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    急性胃粘膜病变.ppt

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    急性胃粘膜病变.ppt

    急性胃粘膜病变,西安交通大学第一医院消化内科薛挥,急性胃粘膜病变,各种严重应激因素引起的消化道粘膜病变,包括糜烂、溃疡、出血等急性胃粘膜病变、应激性胃糜烂、急性糜烂性胃炎、急性出血性胃炎、急性胃十二指肠溃疡、急性应激性出血、应激性胃肠道坏死综合征、应激相关性胃粘膜损伤,发病机制,多因素综合作用的结果 神经内分泌失调 胃粘膜保护机制削弱 胃粘膜损伤因素作用相对增强,神经内分泌失调,神经中枢:下丘脑、室旁核、边缘系统中枢神经介质:TRH、DA、5-HT、儿茶酚胺、CRF等 传导途径:植物神经系统 下丘脑-垂体-肾上腺轴,胃粘膜保护机制削弱,微循环障碍胃粘液屏障功能异常胃粘膜屏障功能异常胃粘膜上皮更新异常LES张力降低及食管廓清功能障碍胃粘膜内细胞保护性物质代谢变化,胃液,胃粘液层,粘液颗粒,被覆上皮细胞,胃粘液-粘膜屏障,胃粘膜损伤因素作用相对增强,胃酸损伤作用增强胃十二指肠动力紊乱胆汁反流炎性介质产生增加全身酸碱平衡失调,临床常见应激因素,严重创伤、大手术、脑外伤休克感染、败血症多脏器功能不全严重精神应激,SRMD的常见病因(应激源),中华医学杂志编辑委员会.应激性溃疡防治建议.中华医学杂志 2002;82:1000-1001,多种疾病均可导致SRMD的发生,ICU中的常见疾患多为SRMD的应激源:,应激性黏膜病变(SRMD)的发生机制,Silen W.Hosp Pract.1980;15(3):93-100.,机械通气48小时是SRMD出血的首位因素,呼吸衰竭需要机械通气48小时凝血障碍血小板计数1.5 PT时间2倍对照值脓毒血症低血压肝脏衰竭肾衰竭大创伤深度烧伤(25%的体表面积)颅高压四肢瘫痪,N Eng J Med 1994;330:377-381 Chest 2001;119:1222-1241,现有证据表明呼衰并机械通气48小时和凝血障碍的出血风险最高,应该接受预防性治疗,应激性溃疡的临床特点,发病率高死亡率高发病时间相对集中:多在3-5天内无明显前驱症状:易被忽视主要临床表现:上消化道出血(5-10%)大量出血(2-5%,5天后),各种应激状态下上消化道出血发生率,内镜特点,病变部位:胃体最多,十二指肠、食管、空肠病变形态:缺血、充血水肿、糜烂、溃疡、出血、穿孔,临 床 表 现,呕血与黑粪 失血性周围循环衰竭 氮质血症 血像变化 发 热,诊 断,鼻胃管抽吸胃内容物紧急内镜检查:诊断、镜下止血 注意禁忌症X线检查:出血停止710天后进行选择性动脉造影:诊断、治疗,应激性溃疡的预防与治疗,积极处理原发病加强胃肠监护抑酸与抗酸胃粘膜保护改善微循环,治 疗,一般治疗 药物治疗 内镜下局部止血,一 般 治 疗,卧床休息 观测生命体征 饮食 吸氧 输血输液(量),抢救,一般措施:BP、P、建立静脉通路、交叉配血、血常 规、PT、BUN显性出血的判断*不可靠*受基础情况影响,抢救,血容量补足的参考指标*P快、弱正常有力*四肢末端转温、红润*收缩压接近正常或正常*脉压差4kpa(30mmHg)*尿量25ml/h*中心静脉压恢复正常,药 物 治 疗,止血剂 抑酸剂,止 血 药 物,维生素K1 安络血 抗纤溶药物 立止血 凝血酶 去甲肾上腺素等,抑 酸 药,H2 受体拮抗剂质子泵抑制剂 洛赛克其它,酸相关性疾病治疗的进化,George Sachs.European Journal of Gastroenterology&Hepatology 2001,Vol.13(suppl.1),注射用洛赛克,静脉注射用 1 瓶冻干粉40mg/瓶钠盐冻干粉,NaOH 1安瓿 特 殊 溶 媒10ml溶媒 溶液pH值9,静脉滴注用 5 瓶冻干粉 40mg/瓶 钠盐冻干粉,NaOH 用100ml生理盐水溶解 溶液pH 值10 用100ml葡萄糖溶液溶解 溶液 pH值9,静脉滴注用洛 赛 克,不 需 特 殊 溶 媒用100ml NS 或100ml 5%GS 溶 解(40mg)用 NS 稀 释 的 溶 液pH 接 近10,必 须 在 12 小 时 内 用 完 用 GS 稀 释 的 溶 液pH 接 近9,必 须 在6 小 时 内 用 完一 般 不 少 于2030 分 钟,在 急 救 中,如 果 病 人 情 况 允 许 可 在510 分 钟 内 滴 完。重症病人可以用80mg剂量。,洛赛克80mg+8mg/h可以升高并维持24h胃内pH6的时间达到20h左右,耐信针剂一种剂型,两种用法,适应临床不同需求,静脉注射:注射液的制备是通过加入5ml的0.9%氯化钠溶液至本品小瓶中供静脉使用。,静脉滴注:滴注液的制备是通过将1支本品用0.9%氯化钠溶液溶解至100ml,供静脉使用。,配制后的注射用或滴注用液体均是无色至极微黄色的澄清溶液,应在12小时内使用,保存在30以下。从微生物学的角度考虑最好立即使用。,Andersson et al 1991;Hassan-Alin et al 2000,耐信,R-异构体,100%,64%,耐信,奥美拉唑,100%,38%,无活性的代谢物,肝脏,第一天,质子泵抑制剂(PPI)的代谢途径,埃索美拉唑人体内的代谢途径,bel et al Drug Metab Dispos.2000,28:966-972.,耐信代谢和生物利用度与奥美拉唑不同,抑酸效果更出色,Lind T,Rydberg L,Kylebck A,et al.Aliment Pharmacol Ther.2000;14:861-867.,耐信针剂药时曲线下面积(AUC)显著大于奥美拉唑针剂,抑酸更出色,AstraZeneca data on file.,用药后第1天,耐信针剂胃内pH 4的时间较泮托拉唑显著延长3小时,泮托拉唑 iv 40 mg静脉滴注 qd,耐信 iv 40 mg静脉滴注 qd,n=25,胃内pH4的时间(h),8.3H,5.3H,第1天,24小时P0.001,Wilder-Smith C,Rhss.K,Bondarov P,et al.Aliment Pharmacol Ther.2004;20(10),10991104.,用药后第5天,耐信针剂胃内pH 4的时间较泮托拉唑显著延长5小时,Wilder-Smith C,Rhss.K,Bondarov P,et al.Aliment Pharmacol Ther.2004;20(10),10991104.,耐信针剂 强效抑酸,全面保护,起效更快速-用药1小时即能达到胃内pH4 作用更持久-胃内pH4的时间较泮托拉唑显著延长35小时 抑酸能力更强-AUC显著大于奥美拉唑针剂,抑酸更出色 安全性好,使用灵活一种剂型,两种用法,适应临床不同需求,抑制胃酸治疗上消化道出血,部分恢复血小板聚集功能使凝血反应得以进行使胃蛋白酶失活,稳定已形成的血栓持续阻止胃酸分泌,巩固内镜治疗疗效,使胃内pH持续维持在6以上,胃内pH对止血过程的影响,止血过程为高度pH敏感性反应 酸性环境不利止血pH 7.0 止血反应正常 pH 6.8 以下 止血反应异常 pH 6.0 以下 血小板解聚 CT延长4倍以上 pH 5.4 以下 血小板聚集及凝血不能pH 4.0 以下 纤维蛋白血栓溶解,pH与人胃蛋白酶活性,可溶解纤维蛋白血栓 pH=4时 活性明显降低 pH 6时 活性完全丧失,不同pH下血小板的聚集率,中国指南推荐使用抑酸药预防和治疗SRMD及其出血,严重创伤、高危人群的预防:应在疾病发生后静脉滴注奥美拉唑40毫克每日2次,使胃内pH迅速上升至4以上应激性溃疡并发消化道出血的治疗迅速提高胃内pH,使之上升至6以上,以促进血小板聚集和防止血栓溶解,创造胃内止血必要条件推荐的用药是PPI针剂(如,奥美拉唑),中华医学杂志编辑委员会.应激性溃疡防治建议.中华医学杂志 2002;82:1000-1001,pH值SRMD防治的重要性,胃内pH4是预防应激性溃疡的关键保持pH6是非静脉曲张性上消化道出血的治疗关键,Crit Care Med 2002;30(suppl6):S351-S355,中华内科杂志.2005;44,Gastroenterology.1978;74:38-43,荟萃分析显示止血环酸(抗纤溶药物)不能降低再出血率可减少手术趋势降低死亡趋势,Palmar KR.Guideline Gut 2002,推荐PPI,快速升高pH6.0,并能持续维持(而H2RA不能可靠和恒定升高pH6.0)多项多中心研究证实:静脉注射或口服大剂量PPI可可降低再出血率,输血量,住院天数及死亡率,英国消化内镜学会制定的出血诊疗指南:,内镜下药物治疗,局部喷洒止血药:孟氏液 冰去甲肾上 腺素液(8mg/100ml),1:1万 肾上腺 素,立止血,凝血酶局部注射药物:,凝血酶,机制:促使纤维蛋白原变为纤维蛋 白,在出血处形成血凝块,促进 上皮细胞生长,加速创伤愈合。用法:2000-4000u口服或胃管内注入,每46h 一次 注意点:首次剂量加倍;尽量抽空胃液;变 换体位;勿静脉注射。,孟氏液(碱式硫酸铁),机制:强烈收敛,促进血凝,闭塞出血血管 用法:口服5%,20-30ml/次,q6h,NaHCO3漱口;口腔糜烂、溃疡者禁服 副作用:恶心呕吐,食管痉挛 胃管内注:10%-20%,20-30ml/次,q6h,高渗盐水付肾素注射:付肾素收缩血管,高渗盐水延长付肾素 作用时间,使周围组织膨胀,血管纤维 变性,血栓形成。,局部注射药物,氩离子血浆凝固术(APC),是一种新的非接触性经内镜电凝固技术,可用于消化性溃疡、血管畸形及肿瘤出血。,内 镜 治 疗,微波止血:以很小范围的高温达到凝固治疗目的,可使2mm动静脉完全闭塞。热电极止血:热电极(140-150)使组织脱水,蛋白 凝固,血管萎缩。,谢谢光临E-mail:,

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