儿童造血干细胞移植.ppt
造血干细胞移植 治疗儿童白血病的进展,内蒙古医学院07级研究生：侯慧 国艳艳王梅玲 王海军,讲述内容,造血干细胞移植,儿童白血病与小儿HSCT,儿童造血干细胞移植治疗白血病的进展,干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞。它包括胚胎干细胞和成体干细胞。造血干细胞是体内各种血细胞的唯一来源，它主要存在于骨髓、外周血、脐带血中。,造血干细胞,（HSCT）泛指将各种来源的正常造血干细胞在患者接受超剂量化（放）疗后，通过静脉输注移植入受体内，以替代原有的病理性造血干细胞，从而使患者正常的造血及免疫功能得以重建。,造血干细胞移植,造血干细胞移植的临床种类,造血干细胞移植（HSCT）,外周血干细胞移植（PBSCT）,造血干细胞移植的基本步骤,造血干细胞移植的国内进展,主要进展有三方面：,一、造血干细胞的来源除了骨 髓以外，外周血与脐带血已经稳步上升。,二、配型不合一半相合的移植正 在迅速增多。,三、移植的预处理方案已有不断改进不但使移植的疗效提高，而且使受者的年龄上限亦由岁提高到岁。,儿童白血病,白血病是儿童时期最常见的恶性肿瘤,15 岁以下儿童发病率约为（24）/10 万,每年约有 新发病例,严重危害儿童健康。特点：1、恶性程度高，病情发展迅速、大多是急性；2、对化学药物治疗很敏感，癌细胞容易杀灭,15000 例,HSCT在小儿白血病治疗的地位,小儿白血病治疗的目标是根治疾病而非延长生命。目前应用强烈的联合化疗方案,国际上 急性淋巴细胞白血病(ALL)的 EFS：80%90%,急性非淋巴细胞白血病（ANLL）EFS：40%左右。国内水平 北京儿童医院、上海儿童医学中心及中山大学附属第二医院等少数治疗中心也达到了国际水平。因此联合化疗是目前根治小儿白血病的首选治疗方法。然而仍有 20%30%难治、复发的ALL及高危ANLL单纯化疗效果欠佳,经有效化疗完全缓解后需要 HSCT疗法。,HSCT在小儿白血病治疗的地位,急性白血病CR后治疗方法的疗效比较,复发率,我国小儿HSCT的现状,问题：1、经济问题 2、骨髓供者问题3、技术资源分散问题优势：脐血资源丰富发展方向：建立几个现代化的儿童造血干细胞移植中心,培训素质高的儿科医护队伍,并建立我国儿童 HSCT 中心协作网,进行前瞻性的大批量临床与实验研究。,小儿HSCT的特点,恶性血 液病，如 白血病、恶性淋巴瘤等大部分(7080以上)可经正规化疗达到治愈，仅 20左右需要 HSCT遗传性疾病多见，如遗传性血液病(地 中海贫血、范可尼贫血等)、遗传代谢病(如 HurlerS病等)、原发性免疫缺陷病等，目前 只有通过 HSCT移植才能根治移植效果好于成人，移植物抗宿主病发生率、严重程度低于成人 胸腺未完全消退，免疫重建快 放化疗预处理对小儿生长发育、内分泌影响明显 同胞供体及脐血供体多于成人。,小儿白血病进行 HSCT的适应证,高危型ALL-CR1,中危 ALL-CR2;高危 ANLL(除 M3、M 2b)-CR1,M3/M 2b-CR2;CML-CR1。,各类HSCT治疗白血病的疗效比较,ASCT与Allo-SCT的比较,不同异基因造血干细胞移植比较,异基因骨髓移植,优点：植入率高、移植物抗宿主病(GVHD)发生率较低，是多种恶性和非恶性血液病首选 的造血干细胞来源。缺点：供体来源有限，同胞 HLA（组织相容性白细胞抗原）全相合的机率仅 14，制约移植开展。对无合适 HLA相合同胞供体的患儿，HLA相合的非血缘相关 志愿供髓者是HSCT另一选择。,异基因外周血造血干细胞移植(allo-PBSCT),优点：植入 率 高、造 血重 建快，其 ANC（绝对中性粒细胞数）和PLT（血小板）恢 复的平 均 时间分 别 为 14 d和 13 d。缺点：cGVHD特别是广泛难治性 cGVHD（慢性移植物抗宿主病）发生率高。,脐血移植(UCBT),优点：易于采集，供者没有风险，血源感染的风险小，允许 HLA配型不合及应用简便快捷等优点。缺点：植入率稍低(约 90)，造血及 免疫重建延迟，早期 移植 相关死亡率高，GVHD发生率低(特别。IV。GVHD)，但未增加恶性病的复发率。,脐带血移植所面临的问题,1.单个胎盘脐带血干细胞数量有限2.极易污染母亲淋巴细胞发生致命的GVHD占3%3.易肿瘤复发4.发生遗传性疾病有较高的危险性,并发症,并发症的防治,感染BMT患者易发生细菌、真菌、病毒感染1.恢复早期（移植后数周）中性粒细胞减少，首次感染主要是细菌2.恢复中期（移植后2、3个月）中性粒细胞恢复，细菌、真菌感染得到控制，但肝脾念珠菌综合症高发、CMV、HBV、VZV感染增多3.恢复晚期（移植3月后）免疫恢复，感染危险性下降,并发症的防治,感染的预防 1.保护性隔离：空气层流净化室 2.抗微生物药物：胃肠道局部应用、全身性应用 3.促进免疫恢复：细胞因子，如G-CSF、GM-CSF感染的治疗 如体温高达38度左右，在停止输血、输液后23小时后仍不退，应考虑感染，注意口腔、肛周、导管处，对感染部位作药敏实验，之前可以经验性用药。,并发症的防治,并发症的防治,1.急性GVHD的预防（1）单一免疫抑制剂 MTX、CSA（2）联合应用免疫抑制剂 CSA+短程MTX（3）TC清除2.急性GVHD的治疗 糖皮质激素、ATG、CSA、OKT33.急性GVHD的预后 治疗失败后，死亡率极高,慢性GVHD预防没有特异性预防方法最有效的cGVHD的预防方法是有效预防 aGVHD,并尽可能减轻aGVHD的发病程度治疗交替应用CSA及糖皮质激素,必要时加用CTX、硫唑嘌呤胎盘球蛋白对cGVHD有一定治疗作用反应停、青霉胺对cGVHD,特别是皮肤型的cGVHD有一定疗效 MMF对难治性cGVHD有一定疗效,是治疗cGVHD一种有前途的新药,并发症的防治,展 望,21 世纪将是干细胞生物治疗的时代,目前正在研究体外诱导人胚胎干细胞分化为造血干/祖细胞,如能实现“工厂化”可控制生产 HSPC,用于临床 HSCT 及基因治疗,可有效地控制 GVHD 和 GVL,这将是 HSCT 领域的一大飞跃。,谢 谢!,谢 谢!,
