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    伴性遗传课件陈耿.ppt

    • 资源ID:6082520       资源大小:1.65MB        全文页数:10页
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    伴性遗传课件陈耿.ppt

    ,第 三 节 伴 性 遗 传,广州市 东圃中学 陈耿,人类色盲和抗维生素D佝偻病,上述两种病特点:与人类性别关系密切。两种病分别和男女关联表现不同(色盲中男性7,女性0.5;佝偻病则女多,男少),伴性遗传:控制性状的基因位于性染色体上,遗传总是和性别相关联。,女性:XX,X,男性:XY,人类性染色体传递:,其中X染色体较大,Y染色体较小;X上的许多基因在Y染色体上没有相应的等位基因。,红绿色盲的遗传特点:家系中只有男性患者;男性患者的子女正常;男性患者的外孙中有一半患色盲色盲基因位于性染色体上的探究:-II2一定是色盲(不成立)-II3和II5是色盲(不成立)所以色盲基因是X染色体上的隐性基因控制。,如果是Y染色体上,如果是X染色体上显性病,人的正常色觉和红绿色盲的基因和表现型,表现型:正常 正常(携带)色盲 正常 色盲,人群中色盲遗传图解:,X,亲代,配子,子代,亲代,配子,子代,X,XbY,女性正常,男性色盲,女性携带,男性正常,XBY,女性正常,女性携带,男性正常,男性色盲,女性携带,男性正常,XBXb,XbY,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,携带,正常,色盲,色盲,1,1,1,1,XbXb,XbY,XBY,Xb,Xb,XB,Y,XBXb,XBXb,XbY,色盲,色盲,1,1,1,1,携带,携带,红绿色盲的遗传特点:,1.基因是位于X染色体上的隐性遗传病。其中男性患者多于女性原因是:X染色体上的有些基因在Y染色体上无等位基因,所以Xb只要传给男性则病发色盲,同样Xb传给女性时,因为有等位基因所以有可能携带而不病发。2.交叉遗传:男性色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。,男性:XbY,女儿:X_Xb,母亲:X_Xb,抗维生素D佝偻病:位于X染色体上的显性遗传基因控制。男性:有病 正常 XDY XdY女性:有病(重)有病(轻)正常 XDXD XDXd XdXd特点:女性多于男性,但是部分患者病情交轻,同样男性患者治病基因是由母亲传来,男性患者与正常女性结婚,治病基因传给女儿(交叉遗传)。,伴性遗传在实践中的应用:,1、一对正常的夫妇生下了一个色盲的孩子。政策允许下,从优生考虑你建议这对夫妇生下一个孩子应生男孩还是女孩?说明理由。,正常男性,正常女性,色盲孩子,XbY,XB,小结:伴性遗传:控制性状的基因位于性染色体上,遗传总是和性别相关联。红绿色盲的遗传特点:基因是位于X染色体上的隐性遗传病 交叉遗传,

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