《有机化合物的结构特点》教学课件.ppt
第一章 认识有机化合物,第二节 有机化合物的结构特点,选修5 有机化学基础,学习目标,1.掌握有机物的成键特点，理解有机物种类繁多的原因。2.掌握有机物组成和结构的表示方法。3.能够正确书写有机物的同分异构体。,学习重点,1.有机物的成键特点2.有机物的同分异构现象,学习难点,正确写出有机物的同分异构体,请写出甲烷的电子式、结构式、结构简式 回答甲烷的空间构型以及键的夹角,复习提问：,经过科学实验证明，甲烷分子的结构是正四面体结构，碳原子位于正四面体的中心，4个氢原子分别位于正四面体的4个顶点上（键角是10928）。,电子式,结构式,正四面体结构示意图,从下图（图中黑球表示碳原子）和所学知识归纳有机物中碳原子的成键特点,有机物的分子结构特点,1、有机化合物中碳原子的成键特点,碳原子含有4个价电子，不易失去或获得电子而形成阴离子或阳离子，可以跟其它原子形成4个共价键；,碳原子间的成键方式：CC、C=C、CC,碳碳双键和三键等官能团位置可以不同,可以形成碳链，碳链也可以带有支链；还可以形成碳环,键长,分子中两个成键原子的核间距离,键能,气态原子形成1 mol共价单键所释放的能量（破坏1 mol单键所吸收的能量）叫做键能。,键角,在分子中键和键之间的夹角,2.共价键的三个参数,决定分子的稳定性,决定分子的空间构型,键能越大，化学键越稳定，分子越稳定,键能越短，键能越大，分子越稳定,每种化合物均有特定的化学式表示其组成，是否每一个分子式表示一种化合物呢？,分子组成相同，链状结构,结构不同，出现带有支链结构,3607,279,95,否,请同学们观察C5H12的球棍模型，完成下表。,结论：物质的分子式相同，形成的分子的结构可能不同，沸点不同,1、同分异构体现象：,2、同分异构体：,理解：,三个相同：,分子组成相同、式量相同、分子式相同,二个不同：,结构不同、性质不同,化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象,具有相同的分子式，但具有不同结构的化合物互称为同分异构体,3、同分异构体常见三种类型,碳链异构（碳链骨架不同，烷烃中的同分异构体均为碳链异构）,官能团位置异构（如1-丁烯与2-丁烯）,官能团异构（如乙醇与甲醚）,【判断】下列异构属于何种异构？,1-丁烯和2-丁烯CH3COOH和HCOOCH3 CH3CH2CHO和CH3COCH3 CH34 CH3 CH CH3和CH3CH2CH2CH3,位置异构,官能团异构,官能团异构,碳链异构,4、同分异构体的书写,（一般采用“减链法”）,碳链异构,学与问：P10 书写C6H14的同分异构体：,烷烃中的同分异构体均为碳链异构,同分异构体的书写口诀：,主链由长到短；,支链由整到散；,位置由心到边不到端；,多支链，同邻间。,减碳为支链;,最后用氢原子四键。,一号碳不能有甲基二号碳不能有乙基,例：庚烷C7H16 的同分异构体书写,1、一直链,CH3CH2CH2CH2CH2 CH2CH3,C C C C C C C,用氢补足碳四键,（1）,2、减碳为支链（主链由长到短）,位置由心到边,用氢补足碳四键,（2）,（3）,3、主链少二个碳（支链由整到散）,支链为乙基,位置由心到边,用氢补足碳四键,（4）,支链为两个甲基,A、两甲基在同一个碳原子上,位置由心到边,用氢补足碳四键,（5）,用氢补足碳四键,（6）,B、两甲基在不同碳原子上,支链邻位,支链间位,（7）,（8）,用氢补足碳四键,4、主链少三个碳原子（支链由整到散）,4、主链少三个碳原子,（9）,三个甲基,用氢补足碳四键,位置异构,例：写出分子式为C4H8的烯烃的同分异构体,碳链异构（碳骨架）,位置异构,C5H10？,书写方法：先链后位,官能团位置不同产生的同分异构现象叫位置异构,5种,练习 2、请写出分子式为C4H10O的醇的同分异构体,COOH,练习 3、请写出分子式为C5H10O2的羧酸的同分异构体,官能团异构,例：写出化学式C4H8O2的所有可能物质的结构简式,羧酸,有机物分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体叫官能团异构,甲酸丙酯,乙酸乙酯,丙酸甲酯,C,酯,例：写出化学式C4H8O2的所有可能物质的结构简式,练习4、写出分子式为C4H8的所有烃的同分异构体,烯烃,环烷烃,添H！,书写步骤：碳链异构位置异构官能团异构,思考：为什么有机物种类繁多？,1.碳原子可形成四个共价键2.碳原子间可形成单键、双键和三键3.碳原子可相互连接成链状或环状4.有机物分子是存在同分异构现象,5、等效氢原子的判断,1.同一碳原子上所连的氢原子是等效的；2.同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；同一碳原子所连相同基团上的氢原子是等效的;3.处于对称位置上的氢原子是等效的。,CH3CH2CH2CH2CH3,对称轴,对称面,一元取代物同分异构体的确定,等效氢法,练习：请写出常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃的结构简式,CH3CH3,CH4,练习、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是（）A.（CH3）2CHCH2CH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3 C.（CH3）2CHCH（CH3）2 D.（CH3）3CCH2CH3,D,有机物的表示方法,阅读资料卡片P10，试写出乙醇的化学式、结构式、结构简式及键线式。,化学式,结构式,结构简式,键线式,C2H6O,1、式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为（）A.3 B.4 C.5 D.6,D,CH2 CH2CH3,C3H7,2、已知化学式为C12H12的物质A的结构简式如图所示，A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，以此推断 A苯环上的四溴代物的异构体数目有（）A.9种 B.10种C.11种 D.12种,A,3、写出化学式C4H10O的所有可能物质的结构简式,C4H10O,类别异构,位置异构,位置异构,醇,醚,碳链异构,碳链异构,CCCC,CCC C,醇CCCC,CCC C,醚CCCC,CCC C,OH,2、下列各情况，在其中Fe片腐蚀由快到慢的顺序_,(5)(2)(1)(3)(4),
