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    先天性胆管囊肿巡诊.ppt

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    先天性胆管囊肿巡诊.ppt

    巡诊先天性胆管囊肿,05级 靳琦 刘萱 2010-9-19,概念,先天性胆管囊肿(又名先天性胆管囊状扩张症),指胆总管的一部分呈囊状或梭状扩张,有时可伴有肝内胆管扩张的这样一种先天性畸形。包括先天性胆总管囊性扩张症和先天性肝内胆管囊性扩张,发病原因,1.胰,胆管合流异常:胆管与胰管十二指肠壁外合流;共同管大于15mm(正常12mm);Oddis括约肌均分布在胰胆管汇合处以下,胰液逆流入胆管内,导致胆管囊状扩张2.胆道神经发育不良理论:胆管远端神经分布异常减少,痉挛性狭窄3.胚胎学说:胆管发生过程中,胆管上皮空泡化,局部管壁薄弱,上皮增生速度不均匀,下部狭窄,使胆管压力增高,上部扩张。4.病毒感染学说:巨细胞包涵体病毒(CMV)感染引起胆管上皮细胞发生巨细胞变性,导致胆管壁薄弱而发生扩张.,型:胆总管囊状扩张型:胆总管憩室 型:胆总管末端囊肿型:肝内外或肝外胆管多发囊肿型:肝内胆管单发或多发囊肿(Caroli病),分型,临床表现,多见于亚洲地区的儿童,女性多于男性 腹痛 黄疸 肿块并发症:囊肿破裂、胆管炎、胰腺炎;胆结石、胆汁性肝硬化、恶变,诊断(影像学诊断),1.B超:由于其无创、简便、价廉等优点,是首选的检查方法。综合文献报道,B超诊断的正确率在80%左右。Caroli:沿肝内胆管系统主支分布的多个圆形或梭形无回声区,边界回声增强且较清晰。可见无回声区之间的狭窄处相互连通,或与肝内胆管的分支相连通。,表现为胆总管部位出现局限性扩张的无回声区,多呈椭圆形或梭形,可延伸至肝门或胰头处,边界清晰。无回声区的近肝侧胆管一般无扩张,可显示与之相通,胆囊受压被推挤贴近腹前壁。,2 CT:常用的诊断方法之一,也是确定手术方案的重要依据。它不但可了解囊肿的位置、形态和大小,还能清楚显示囊内的结石和囊壁的厚度,是否有恶变等情况。,I型表现为肝门区或胰头部液性密度(囊性)占位,密度均匀,边缘光滑,单纯性囊肿壁薄,肝外胆管明显扩张,肝内胆管不扩张或仅轻度扩张。可通过注射胆影葡胺或口服胆囊造影剂后CT扫描,看见造影剂通过肝管进入囊肿内明确诊断。,V型,肝内散在多个大小不等的囊状低密度影,CT值近似水。“中心点征”:表现为平扫囊状低密度区内有小点状高密度影,增强扫描中心点明显强化,系肝内门静脉分支。,3 ERCP:最大优点是清晰地显示全程胆管、胰管,显示各型囊肿位置、大小和形态,对选择治疗方案有决定作用,是目前其他影像检查难以完全替代的。经内镜下直视十二指肠乳头及周围区域的异常情况,如型胆管囊肿;它能很好地显示胰胆管接合处,判断有无胆胰合流异常;还可以发现一些特殊类型的胆管囊肿,如肝内外胆管囊肿合并胆胰合流异常、肝外胆管节段性扩张、胆囊管囊肿、巨大的肝内肝外胆管囊肿等。,Ia型胆总管成纺锤形伴胆胰合流异常II型胆总管成憩室型扩张III型:胆总管末端扩张呈球形膨出于十二指肠内III型:胆总管末端扩张呈球形膨出于十二指肠内,伴多发胆管结石Iva型:多发肝内外胆管囊肿扩张,伴胆胰合流异常,6)IVb型:肝外胆管多发囊性扩张,伴胆胰合流异常7)同上8)Iva型:肝内外胆管呈节段性扩张9)胆总管、肝总管及胆囊管呈囊性扩张10)V型肝内胆管囊性扩张,4 MRI、MRCP(磁共振胰胆管造影):MRI的形态学特征与CT相似,肝外胆管扩张多为单发,大小不等,大者可超过10cm,扩张的胆管多呈球形或梭形高信号,边缘锐利;肝内胆管多为多发,表现为大小不等、边缘锐利的长T1长T2信号,增强后无强化。MRCP是近年来快速发展起来的一种非创伤性显示胰胆管的新技术,可清楚、立体显示胆管树的全貌,显示肝内外胆管的解剖结构和扩张胆管的位置、形态、大小,能准确的对胆管扩张分型,其检查安全、可靠,无需造影剂,无痛苦、无辐射、无并发症,不受操作者技术水平的限制,可多方位、多角度显示病变,能为外科手术治疗提供可靠的依据。,优缺点(MRCP vs.ERCP),MRCP的优点非创伤性检查没有严重并发症,病人耐受性高成功率高生理状态下检查,没有因注药压力产生胆管被动扩张现象适应症广,手术前后均可使用,优缺点(MRCP vs.ERCP),MRCP的不足之处空间分辨率低不能显示微细结构没有治疗作用,治疗手术为主,1囊肿外引流术:囊肿外引流术再手术率很高,不宜作为一种常规的术式,仅适用于危急 重症患者不能耐受其它术式时,属一种急救措施。2囊肿内引流术:常用的囊肿内引流术为囊肿十二指肠吻合和囊肿空肠吻合术。吻合口极易狭窄,造成胆汁滞留、肠液和胰液逆流 感染、结石形成,甚至加速返流性感染及癌变的发生。,3囊肿切除:囊肿切除肝总管空肠Roux-en-Y吻合术为首选术式。I、II型多为此术式。4肝叶切除:a型和型适用。(1)局限于一侧肝叶Caroli病可行一侧肝叶切除或半肝切除;(2)左右肝管都扩张的中央型Caroli病,切除病损严重的一侧,解除肝门部主要胆管狭窄,行大口肝管空肠吻合术,疗效多数仍较满意。(3)对于双侧肝内多发性胆管囊肿伴双侧肝内胆管多处狭窄患者,既往无有效治疗方法,依赖于肝移植。,病例,女性,62岁,反复上腹部疼痛十年余,加重半天。偶有发热,Tmax 38C抗炎治疗可好转,但反复发作既往史(-)家族史(-),PE:,T36C,P62次/分,R24次/分,BP150/100mmHg皮肤巩膜无黄染查体腹软右上腹及剑突下压痛、反跳痛(+)Murphys征(+),辅助检查,血常规基本正常尿淀粉酶737.4U/L(100-330)血淀粉酶177U/L(0-115)谷丙转氨酶ALT 105U/L(0-40),B超:胆总管下段梗阻,胆系扩张,胆囊炎,CT:未发现结石;胆总管显著扩张 2.7cm*2.6cm;胆囊稍增大,壁稍增厚毛糙;肝内胆管无扩张,胆总管扩张要考虑的病变有:胰头癌压迫胆总管、胆总管下段及十二指肠壶腹部肿瘤阻塞导致上段扩张。胆总管下段结石。胆总管炎性病变。先天性胆总管囊肿(型)下一步检查?,诊断:先天性胆总管囊肿I型,手术:彻底切除囊肿 行肝总管与空肠Roux-en-Y吻合术,Thank You,

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