统计热力学基础1沈.ppt

绪论,统计力学原理,独立子系统的统计分布,独立子系统的热力学性质,唐山师范学院 沈玉龙主讲,第一章 绪 论,1.1统计热力学的研究方法和内容,1.2统计体系的分类,1.3统计热力学的几个数学问题,1.1 统计热力学的研究方法和内容,化学热力学方法特点和局限性统计热力学的研究方法和任务,物理化学研究的三个层次,化学热力学方法特点,热力学，它研究的对象是宏观系统，其理论建立在三个经验定律之上，其实验方法是量热学。它能应用微分与积分等数学方法，利用连续的热力学函数，如热力学能、焓、熵等描述系统的状态与状态变化。,热力学不从物质的微观结构出发来考虑问题，热力学结论的正确性不受人们对微观结构认识的不断发展的影响，这是热力学的优点。傅鹰先生说：“在量子力学震撼 多科学的时代，而热力学的基 础仍然稳如泰山。”傅鹰(1902-1979)物理化学家和化学 教育家。中国胶体科学的主要奠基人。,热力学方法的局限性,热力学方法不涉及物质的微观结构和微观运动形态，因此只能得到联系各种宏观性质的一般规律，而不能给出微观性质与宏观性质之间的联系。如：,要进行计算，必须提供该体系的Cp资料 或提供该体系的 PVT关系或状态方程,统计热力学的研究方法,物质的宏观性质本质上是微观粒子不停地运动的客观反应。虽然每个粒子都遵守力学定律，但是无法用力学中的微分方程去描述整个体系的运动状态，所以必须用统计学的方法。,根据统计单位的力学性质（例如速度、动量、位置、振动、转动等），经过统计平均推求体系的热力学性质，将体系的微观性质与宏观性质联系起来，这就是统计热力学的研究方法。,统计热力学的基本任务,统计热力学从系统内部粒子的微观运动性质及结构数据出发，以粒子普遍遵循的力学定律为基础，用统计的方法直接推求大量粒子运动的统计平均结果，以得出平衡系统各种宏观性质的具体数值。所以说，统计热力学是联系微观与宏观性质的桥梁。,统计热力学的基本任务,该方法的局限性：计算时必须假定结构的模型，而人们对物质结构的认识也在不断深化，这势必引入一定的近似性。另外，对大的复杂分子以及凝聚体系，计算尚有困难。,该方法的优点：将体系的微观性质与宏观性质联系起来，对于简单分子计算结果常是令人满意的。不需要进行复杂的低温量热实验，就能求得相当准确的熵值。,1.2 统计系统的分类,定域子系统和离域子系统,定域子系统（localized system）,定域子系统又称为定位系统，这种系统中的粒子彼此可以分辨。例如，在晶体中，粒子在固定的晶格位置上作振动，每个位置可以想象给予编号而加以区分，所以定位体系的微观态数是很大的。,定域子系统和离域子系统,离域子系统（non-localized system）,离域子系统又称为非定位系统，基本粒子之间不可区分。例如，气体的分子，总是处于混乱运动之中，彼此无法分辨，所以气体是非定位系统，它的微观状态数在粒子数相同的情况下要比定位系统少得多。,由粒子间相互作用情况分：独立子系统（近独立子系统）：粒子间相互作用可忽略的系统。如理想气体。相依子系统：粒子相互作用不能忽略的系统。如真实气体，液体等。,独立粒子系统和相依粒子系统,独立子系统（assembly of independent particles）,独立粒子系统是本课程主要的研究对象,粒子之间的相互作用非常微弱，因此可以忽略不计，所以独立粒子体系严格讲应称为近独立粒子系统。这种体系的总能量应等于各个粒子能量之和，即：,独立粒子系统和相依粒子系统,相依子系统（assembly of interacting particles）,相依粒子系统又称为非独立粒子系统，体系中粒子之间的相互作用不能忽略，体系的总能量除了包括各个粒子的能量之和外，还包括粒子之间的相互作用的位能，即：,按统计系统分类：理想气体：独立离域子系统；实际气体、理想溶液：相依离域子系统；晶体:相依定域子系统。,统计方法的分类,目前，统计主要有四种：,一种是Maxwell-Boltzmann统计，通常称为Boltzmann统计。,在这时期中，Boltzmann有很多贡献，开始是用经典的统计方法，而后来又有发展，加以改进，形成了目前的Boltzmann统计。,(Ludwig Edward Boltzmann 1844.2.20-1906.9.5),奥地利物理学家。1866年获维也纳大学博士学位。历任格拉茨大学、维也纳大学、慕尼黑大学和莱比锡大学教授。他是统计物理学的奠基人之一,吉布斯统计,吉布斯把系综分成三种类型：一种叫微正则系综，即由大量的孤立系统组成，玻尔兹曼研究的就是这种系综。正则系综是由与外界仅有能量交换的大量体系组成。吉布斯再进一步推广，提出了“巨正则系综”的概念，这类系综包括了与外界有粒子交换的体系。吉布斯通过对上述三种系综的研究，提出并发展了统计平均、统计涨落和统计相似三种方法，建立了逻辑上自洽、而又与热力学经验公式相一致的理论体系。,系综是一个虚构的抽象概念，代表了大量性质相同的（力学）体系的集合，每个体系各处于相互独立的运动状态中。研究大量体系在相空间的分布，求其统计平均，就是统计力学的基本任务。,美国耶鲁大学教授、化学家、物理学家。他奠定了化学热力学的基础，使热力学形成为一个严密而全面的理论体系。创立了统计系综的方法，建立起经典平衡态统计力学的系统理论。奥斯特瓦尔德认为“无论从形式还是内容上，他赋予了物理化学整整一百年。”朗道认为吉布斯“对统计力学给出了适用于任何宏观物体的最彻底、最完整的形式”。,吉布斯(Josiah Willard Gibbs)18391903,统计方法的分类,1924年以后有了量子力学，使统计力学中力学的基础发生改变，随之统计的方法也有改进，从而形成了Bose-Einstein统计和Fermi-Dirac统计，分别适用于不同体系。,但这两种统计在一定条件下通过适当的近似，可与Boltzmann统计得到相同结果。,统计方法的分类,本章主要介绍属于经典统计法的麦克斯韦玻尔兹曼统计，它已经不是最原始的经典统计法，而是引进能量量子化概念、修正了的玻尔兹曼统计。,不同的统计系统采用不同的统计方法。,1.3 统计热力学的几个数学问题,一 排列与组合(1)在N个不同的物体中，每次取出m个按照一定的顺序排成一列，称为从N个物体中每次取m个物体的排列；其排列的方式数为:ANm=N!/(N-m)!（2）若在N个物体中有 n1个相同，另外n2个也彼此相同，其余的各不相同，则这N个物体的全排列方式数为:N!/n1!n2!,(3)将N个相同的物体放入M个编号的容器中（每个容器的容量不限），则放置的方式数为:（N+M-1）!/N!(M-1)!(4)将N个不同的物体放入M个编号的容器中（每个容器容量不限,MN），则放置的方式数为:MN(5)在N个不同的物体中，每次提取m个，不管排列顺序编为一组，称为从N个不同物体中每次取出m个物体的组合，其组合数为:CNm=N!/m!(N-m)!,(6)将N个不同的物体放入M个编号的容器中（每个容器中的物体数不能1,MN），则放置的方式数为:M!/(M-N)!(7)将N个相同的物体放入M个编号的容器中（每个容器中的物体数不能1,MN），则放置的方式数为:M!/(M-N)!N!,二 斯特林（stirling）公式 当N20时,当N100时,三 概率（几率）知识 1随机事件:在一定条件下某一现象必然发生，则这个现象叫必然事件；一定不发生则叫不可能事件；可能发生，也可能不发生则该现象叫随机事件(或偶然事件)。2.数学概率的定义:如果在一定条件下，随机事件(A)共进行了N次试验，事件A出现的次数为NA，那么 NA/N 叫事件A出现的概率,概率具有以下几条性质：P(A)=1，事件A是必然事件；P(A)=0,事件A是不可能事件。不兼容事件分别出现的概率等于单独出现的概率之和。互相独立事件同时发生的概率等于各独立事件概率的积。,第二章 统计力学原理,2-1 微观状态的描述2-2 统计力学的基本假定2-3 最概然分布,2-1 微观状态的描述,一、系统的状态二、分子运动形式的分类三、微观状态的经典力学描述四、微观状态的量子力学描述,系统的状态,(系统的)宏观状态(macroscopic state)：指由一组宏观性质(n，T，p，V等)所确定的热力学平衡系统的状态。粒子状态(particle state)：指单个微观粒子的运动状态。粒子状态就是由一组量子数来指定的量子态。(系统的)微观状态(microscopic state):系统在某一瞬间的微观状态是指对此时刻系统内每一个微观粒子运动状态的指定，我们把系统在这种微观意义上的状态叫系统的微观状态。微观粒子运动不断，微观状态千变万化。,1.分子运动形式的分类（热运动）平动、转动、振动（非热运动）电子运动、核运动（原则上也为热运动）外部运动平动内部运动转动、振动、电子运动、核运动,二、分子运动形式的分类,热运动:能量在各分子上的分配（分布）随温度而异（平动、转动、振 动）。非热运动:一般的温度变化难以产生能级 的跃迁或激发（电子运动、核 运动）。,双原子分子 3个平动、2个转动、1个振 动多原子分子 3个移动、3(2)个转动、3n-6(3n-5)个振动,运动自由度 一个具有n个原子的分子,平动自由度 转动自由度 振动自由度 3 3 3n-6 3 2 3n-5,非线型线 型,O C O,返回章首,三、微观状态的经典力学描述,子相空间（空间）,2f 维空间空间任一点代表一个分子的状态任一时刻所有分子在空间都有确定的位置，代表一个微观状态.一个宏观状态，有大量的微观状态与之对应，由此形成点在空间的分布,相空间（空间）,2Nf 维空间空间任一点代表系统的一个微观状态,四、微观状态的量子力学描述,系统的微观状态是一种量子态，应该由系统的波函数来描述。对于独立子系统，可用N个分子的波函数之积代替系统的波函数。每一个分子的量子态有可近似地由平动（t)、转动(r)、振动(v)、电子(e)和核运动(n)的量子态来表示。能级 量子态具有的能量。简并度 当有两个以上的量子态的能量相同时，它所 包含的量子态数。,三维平动子,因为题给条件，代入有关数据，其中基态能级对应的一套量子数为(1,1,1)，所以得：,第一激发态的一组量子数对应于,第一激发态与基态能量差为：,由例题可知，相邻平动能级能量差 很小，所以分子的平动运动很容易激发，而处于各个能级上。在通常温度下，。在此情况下，平动能级可认为是连续变化，即量子化效应不突出，可用经典力学方法处理。,（这里，k为玻耳兹曼常数，等于摩尔气体常数R/阿伏加德罗常数 L=1.38110-23 J K-1）,常温下，相邻转动能级的/kT=10-2,所以转动能级也为近似连续变化。,3.一维谐振子,返回章首,不同物质电子运动的基态能级的简并度 ge,0，以及核运动基态的简并度gn,0 可能不同，但对于指定物质，它应当是常数。,分子能级,分子热运动=(1个)三维平动子+,(2-3个)刚体转子+,(3n-5(6)个)简谐振子,返回章首,2.2 统计力学的基本假定,概率（probability）指某一件事或某一种状态出现的机会大小。,热力学概率 体系在一定的宏观状态下，可能出现的微观总数，通常用 表示。,2.2 统计力学的基本假定,1.一定的宏观状态对应着巨大数目的微观状态，它们各按一定的概率出现。,2.宏观力学量是各微观状态相应微观量的统计平均值。,力学量和非力学量,统计热力学的基本假定,3 等概率假定,例如，某宏观体系的总微态数为，则每一种微观状态 P出现的数学概率都相等，即：,对于U,V 和 N 确定的某一宏观体系，任何一个可能出现的微观状态，都有相同的数学概率，所以这假定又称为等概率原理。,2.3 最概然分布,一、独立子系统的分布二、宏观状态、分布、微观状态的关系三、热力学概率四、最概然分布五、撷取最大项原理,一、独立子系统的分布,我们将N个粒子如何分布在各个能级上，称为能级分布；要说明一种能级分布就要一套各能级上的粒子分布数。系统可以有好多种能级分布，在 N，U，V 确定的系统中有多少种能级分布是完全确定的。,例：三个一维谐振子，总能量为(9/2)h，分别在三个定点A、B、C上振动。,约束条件为：,已知一维谐振子能级为：,其能级分佈只能为以下三种之一：,如上例：若一系统 N=3，U=9h/2，为三个一维谐振子在A，B，C三个定点振动，虽然各粒子的各能级上都只有一种量子，但由于粒子可区别，所以系统的一个能级分布对应几种状分布。,全部粒子的量子态确定之后，系统的微观态即已确定。粒子量子态的任何改变，均将改变系统的微态。由于粒子之间不断交换能量，系统的微观状态总在不断的变化。一种能级分布D对应一定的微观状态数WD，全部能级分布的微观数之和为系统的总微观状态数。,仍以上面提到的例题为例，各种分布及其微观状态数如下：,以上体系总微观状态数,独立子系统的能级分布,能级分布：微观粒子在各个能级上的不同分配方式,宏观状态 T,p,U,H,S,能 级,某一时刻,另一时刻,微观状态：某时刻全部粒子所处的量子态的总和,返回章首,能 级,能级简并度,粒子分布数,按能级分布,按量子态分布,量子态能量,粒子分布数,返回章首,二、宏观状态、分布、微观状态的关系,一个由三个可别粒子（标记为a,b,c）组成的独立子系统，粒子的许可能级0，1，2，3，的能量分别为0，2，3，。系统的总能量 U=3。除最低能级为非简并之外，其余能级均为二重简并。那么系统的微观状态有多少种？,二、宏观状态、分布、微观状态的关系,上面三粒子系统的例子说明统计力学对系统微观状态的描述 在满足宏观条件的前提下，找出所有的粒子能级分布类型DN0，N1，N2，N3，。例中可能的分布类型只有三种：D10,3,0,0,D22,0,0,1,D31,1,1,0。确定同一分布类型的微观状态的数目tD。求出总微观状态数。,三.热力学概率,热力学概率数学概率,对应一定宏观状态（或分布）可能出现的微观状态总数,返回章首,定域子系统的微态数,若有N个可分辨粒子分布在N个不同能级上，各能级简并度均为1，任何能级分布数ni也为1，则很明显:WD=N！,若 N个可分辨粒子，分布在各能级上粒子数为 n1,n2,ni,各能级简并度仍为1，（即同一能级上各粒子的量子态相同）由于同一能级上ni 个粒子排列时，没有产生新的微观态，即 ni!个排列只对应系统的同一微观态。因此，该分布的,这个问题其实等同于 N 个不同的球，放入 i 个不同盒子，第一个盒子放 n1 个球，第二个盒子放 n2 个球，而且不考虑球在同一个盒子中的排列，计算其总的放法问题。,最后，若各能级简并度为g1,g2,g3,而在各能级上分布数为n1,n2,n3,则对以上每一种分布方式，能级 i 上 ni 个粒子，每个都有 gi 个量子态可供选择，所以 ni 个粒子有gi ni 种微观状态。,总的微观状态数为：,离域子系统的微态数的计算,因为 ni 个球与(gi-1)个隔墙混合物的全排列数为ni+(gi-1)！，而ni 个球彼此不能区分，(gi-1)个隔墙也彼此不能区分。所以总排列的方式数为：,若能级 i 上粒子数ni gi，即每一个能级上粒子数很小，而可容纳的量子态数很多。则以上公式可简化为：,最概然分布,定义：拥有微观状态数最多或热力学概率最大 的分布。特征：在含有大量粒子的系统中，最概然分布 代表了一切可能的分布。,分布：A0BN，A1BN-1，AN-1B1，ANB0,（1）最概然分布和那些在宏观上与最概然分布无法区别的相邻分布出现的总概率已接近于1。（2）宏观上确立的热力学平衡系统，微观上瞬息万变，而系统处于最概然分布与其相近的分布波动之中。,平衡分布,平衡分布,（3）由于这些相近分布与最概然分布在宏观上无法区别，因此微观粒子在能级分布保持最概然分布状态并不因时间的推移而产生显著的变化。因此可以认为，作为U、V、N确定系统，最概然分布实际上是系统的平衡分布。热力学系统微观状态虽然瞬息万变，但系统却在最概然分布所代表得了的那些分布中度过了几乎全部时间。,平衡分布就是最概然分布，可代表一切分布。,撷取最大项法,对于由大量粒子构成的系统，宏观状态所拥有的微观状态总数的对数可由最概然分布所拥有的微观状态数的对数来代替。,第三章 独立子系统的统计分布,3.1 拉格朗日乘数法,3.2 麦克斯韦-玻尔兹曼分布,3.3 量子统计,3.4 子配分函数,3.1 拉格朗日乘数法,当函数 F=F(x1,x2,xn)取极值时，dF=0。因为有：,但若 n 个 x 之间有两个条件方程限制：,那么，n 个变量 x 中就只剩(n 2)个是独立的。其解的标准方法是是拉格朗日待定乘子法。其做法是：用、两个待定系数分别乘以条件方程 1 及 2，并与函数 F 相加成为新函数 Z：,若待定系数为，则体积 V 的条件极值可按拉格朗日待定乘数法解下列联立方程而获得：,得：,结果表明，表面积为 a2 时体积最大的长方体是各边长均为 的立方体。,3.2 麦克斯韦-玻尔兹曼分布,定域子系统与离域子系统的 WD 与分布数 ni 有不同的函数关系，以下只以定域子系统为例作推导，离域子系统的结果与它完全相同，不再赘述。,已知定域子系统的 WD 表达式为,其对数为：,设两待定乘数、乘两条件方程后得：,三式相加得函数 Z 为：,消去对数得：,在dZ=0 时，得出一组 的方程，其中任意一个为：,注：后面将证明的具体公式。,得:最概然分布分布数表达式:,因为粒子数 ni 为正，所以最后一式小于零。说明求得的 ln WD确是微态数最大的最概然分布。,二 配分函数及其物理意义,1 配分函数的定义,Boltzmann分布公式,i=0,1,2,表示粒子的能级,j=0,1,2,表示粒子的量子态,2 配分函数的物理意义,上式清楚地表明了粒子按能级的有效量子态数均匀地分布到各能级。,在i,j两个能级上分布的粒子数Ni,Nj 之比,粒子配分函数 q 就是粒子所有可能能级有效量子态数的总和，故可称其为总有效量子态数。,Boltzmann分布公式,三 Boltzmann分布律的简单应用,1 粒子在不同运动形式能级上的分布情况【例】假定N2在边长为0.1m的立方容器中运动，试计算298K该气体在不同运动形式能级上处于第一激发态与处于基态时的分子数之比。解：平动：gt,0=1 gt,1=3 t,1-t,010-19kT N1/N0=(3/1)exp(-10-19)3 转动：gr,0=1 gr,1=3 r,1-r,010-2kT N1/N0=(3/1)exp(-0.01)2.97,三 Boltzmann分布律的简单应用,振 动：gv,0=1 gv,1=1v,1-v,010kT N1/N0=(1/1)exp(-10)4.5410-5 电子运动：ge,0=1ge,1=3 e,1-e,0102kT N1/N0=(3/1)exp(-100)1.1210-43,（1）不论何种运动形式，粒子在各能级量子态上的分布数总是随能量的增加而减少。（2）平动的能级间隔很小，大量分子都处于平动激发态，粒子在转动能级上的分布规律与平动类似。但对于振动和电子运动，处于第一激发能级上的分子数是微不足道的，即室温下几乎所有分子都处于振动和电子运动能级的基态，而不被激发。,三 Boltzmann分布律的简单应用,2 温度对粒子能级分布的影响【例】N个一维谐振子组成的独立粒子系统，振动能级v=(+h/2)，计算温度为h/k 和2 h/k 时分布在各振动能级上的谐振子的百分数。解：根据Boltzmann能级分布公式,当,v=(+h/2),三 Boltzmann分布律的简单应用,当,前10个能级的计算结果列在下表,能级v(),0 1 2 3 4 5 6 7 8 9,63.2 23.2 8.55 3.15 1.16 0.43 0.16 0.06 0.02 0.01,39.4 23.9 14.5 8.80 5.33 3.24 1.96 1.19 0.72 0.44,3.3 量子统计,1、经典统计 前面所讨论的独立可别粒子系统的统计热力学称为Boltzmann统计，由于这种统计最初是根据经典力学的概念而导出的，所以又称为经典统计。经典统计的特点：认为粒子是可区别的，粒子间无作用力，粒子能级的任一量子状态上能容纳的粒子数不限。,2、Bose-Einstein统计 像光子或偶数粒子组成的原子、分子（例如o2、）自旋量子数为不受Pauli原理限制，一个量子态上容纳的粒子数没限制，这样的粒子又称为玻色子（Bose子）。,3、Fermi-Dirac统计 像电子、中子或由奇数基本粒子组成的原子、分子（例：F9、O17、C13、NO等）自旋量子数为必须遵循pauli不相容原理，每一个量子态只能容纳一个粒子，这种粒子叫Fermi子。,4、三种统计的关系,3.4子配分函数,配分函数的定义,配分函数的分离,非定位体系配分函数与热力学函数的关系,定位体系配分函数与热力学函数的关系,配分函数,配分函数的定义,根据Boltzmann最概然分布公式（略去标号）,令分母的求和项为：,q称为分子配分函数，或配分函数（partition function),其单位为1。求和项中 称为Boltzmann因子。配分函数q是对体系中一个粒子的所有可能状态的Boltzmann因子求和，因此q又称为状态和。,配分函数,将q代入最概然分布公式，得：,q中的任何一项与q之比，等于分配在该能级上粒子的分数，q中任两项之比等于这两个能级上最概然分布的粒子数之比，这正是q被称为配分函数的由来。,一、配分函数的析因子性质,一个分子的能量可以认为是由分子的整体运动能量即平动能，以及分子内部运动的能量之和。,分子内部的能量包括转动能()、振动能()、电子的能量()和核运动能量()，各能量可看作独立无关。,这几个能级的大小次序是：,配分函数的分离,平动能的数量级约为，,分子的总能量等于各种能量之和，即：,各不同的能量有相应的简并度，当总能量为 时，总简并度等于各种能量简并度的乘积，即：,则更高。,配分函数的分离,根据配分函数的定义，将 和 的表达式代入，得：,从数学上可以证明，几个独立变数乘积之和等于各自求和的乘积，于是上式可写作：,配分函数的分离,和 分别称为平动、转动、振动、电子和原子核配分函数。,二 零点能选择所产生的影响,零点能选择所产生的影响,(1)绝对零点标度-选择共同的零点。这样，粒子的各种运动形式的基态能量就有一定的数值(q)。,(2)相对零点标度-选择各种运动形式自身的基态能量为能量标度的零点。粒子基态的能量值就规定为零(q)。,对配分函数的影响,统计热力学通常规定，各独立运动形式的基态能级为各自能量的零点。这样使任何能级能量都是正的。避免不必要的麻烦。若某独立运动形式，基态能级能量为0，某能级i 的能量值为i，则以基态为能量零点时，能级 i 能量i 0 应为：i 0=i 0,若规定基态能量为 0 时的配分函数为 q0，可得：,即：,因为 t,0 0，r,0=0，所以在常温下，对平动与转动，q t0 qt，qr0=qr。但对振动、电子与核运动，两者的差别不可忽视。例，qv0 可等于qv 的10倍以上。,选择不同能量零点，会影响配分函数的值，但对计算玻耳兹曼分布中任一个能级上的粒子数 ni 没有影响。因为：,所以，若用了 为能量零点，则须用同样能量零点下的配分函数。这样就没有影响了。,三、各配分函数的计算,原子核配分函数,电子配分函数,平动配分函数,转动配分函数,振动配分函数,平动配分函数,设质量为m的粒子在体积为的立方体内运动，根据波动方程解得平动能表示式为：,式中h是普朗克常数，分别是 轴上的平动量子数，其数值为 的正整数。,平动配分函数,将 代入：,因为对所有量子数从 求和，包括了所有状态，所以公式中不出现 项。在三个轴上的平动配分函数是类似的，只解其中一个，其余类推。,平动配分函数,因为 是一个很小的数值，所以求和号用积分号代替，得：,平动配分函数,引用积分公式：则上式得：,和 有相同的表示式，只是把a换成 b或 c，所以：,转动配分函数,单原子分子的转动配分函数等于零，异核双原子分子、同核双原子分子和线性多原子分子的 有类似的形式，而非线性多原子分子的 表示式较为复杂。,（1）异核双原子分子的，设其为刚性转子绕质心转动，能级公式为：,式中J是转动能级量子数，I是转动惯量，设双原子质量分别为，r为核间距，则：,转动配分函数,转动角动量在空间取向也是量子化的，所以能级简并度为：,称为转动特征温度，因等式右边项具有温度的量纲。将 代入 表达式，得：,从转动惯量I求得。除H2外，大多数分子的 很小，因此用积分号代替求和号，并令，代入后得：,转动配分函数,转动配分函数,（2）同核双原子和线性多原子分子的（是对称数，旋转 微观态重复的次数）,（3）非线性多原子分子的,分别为三个轴上的转动惯量。,振动配分函数,（1）双原子分子的,设分子作只有一种频率 的简谐振动，振动是非简并的，其振动能为：,式中v为振动量子数，当v=0时，称为零点振动能,振动配分函数,令 称为振动特征温度,也具有温度量纲,则：,振动配分函数,振动特征温度是物质的重要性质之一，越高，处于激发态的百分数越小，表示式中第二项及其以后项可略去不计。,也有的分子 较低，如碘的，则 的项就不能忽略。,在低温时，则，引用数学近似公式：,振动配分函数,则 的表示式为：,将零点振动能视为零,即 则：,电子配分函数,电子能级间隔也很大，除F,Cl 少数元素外，方括号中第二项也可略去。虽然温度很高时，电子也可能被激发，但往往电子尚未激发，分子就分解了。所以通常电子总是处于基态，则：,电子配分函数,若将 视为零，则,式中 j 是电子总的角动量量子数。电子绕核运动总动量矩也是量子化的，沿某一选定轴上的分量可能有 2j+1个取向。,某些自由原子和稳定离子的 是非简并的。如有一个未配对电子，可能有两种不同的自旋，如 它的,原子核配分函数,式中 分别代表原子核在基态和第一激发态的能量，分别代表相应能级的简并度。,原子核配分函数,由于化学反应中，核总是处于基态，另外基态与第一激发态之间的能级间隔很大，所以一般把方括号中第二项及以后的所有项都忽略不计，则：,如将核基态能级能量选为零，则上式可简化为：,即原子核的配分函数等于基态的简并度，它来源于核的自旋作用。式中 sn 是核的自旋量子数。,（双原子分子或线性多原子）,小结：,