质量安全承诺书最新.doc

Close the door of fear behind you, and you will know how fast the door of success in front of you opens.通用参考模板（页眉可删）质量安全承诺书最新 质量安全承诺书1为全面贯彻农业生产资料市场监督管理办法和关于规范农资经营质量管理行为的工作意见, 落实索票索证、进销货台账、销售凭证和缺陷产品处理等农资经营内部质量管理制度.我们积极响应工商所的倡议,并郑重承诺:一、认真做好索票索证工作，把好进货关，绝对不出售无合*的农资生产资料;二、 认真做好日常检查工作，不销过期、失效、变质、标识不全或国家明令禁止生产和使用的农药，确保农民朋友人身健康、生命财产安全;三、 认真做好进货台帐记录,不弄虚作假,如实登记,保证每月5日前,向工商所报送(农资商品品种信息汇集表);四、 认真做好明码标价工作,“诚信经验为根，以保质保量为本，”所售商品不短斤少两，对商品听用途、性能、制作成份、适用范围等不作引人误解的虚假宣传;五、 做好售后产品跟踪反馈意见收集工作，所售商品出现质量问题时，及时向监管部门报告，停止销售该农资，通知购买农户暂停使用期(已经使用的，告知补救措施)，积极主动配合政府相关监督部门的调查工作。 我们有信心做好农资经营内部质量管理制度工作，让广大农民朋友放心购买农资，实现“零投诉、零案件”的管理目标。欢迎社会各界人士监督。承诺人： 电话：为了生命健康，为了美好明天，为了家庭幸福，为了万家团圆，我向班组郑重承诺：1、提高思想认识，做到我要安全、我懂安全、我会安全、我能安全，用良心做工作、保安全。2、积极参加安全活动，学习安全知识，不断提高业务技能和自身素质。3、主动抓好岗位隐患防控和危险源辨识，消除现场隐患。4、严守“三大规程”，自觉遵章作业，杜绝“三违”现象。5、搞好自主保安和相互保安，杜绝人身事故，做到“四不伤害”。6、倡树文明行为，严格执行准军事化。7、严格执行“手指口述”与“岗位标准流程操作法”。8、加强个人自律，做到安全诚实守信，不断提升文明素养。见证人：承诺人：_工区20_年_月_日质量安全承诺书2我 (姓名)班组在贵公司 项目工地从事 楼( )层的 工作，保证一切听从贵方管理人员的安排和指挥，本班组如有下列情形之一者，本人自愿接受以下相应的处罚：一、本班组人员不够，未达到规定的节点工期时，我自愿受罚 元/次;二、工人有不听从贵方管理人员安排和指挥的，我自愿受罚 元/次;三、贵方要求夜间加班，如有工人不听从的，我自愿受罚 元/次;四、当天应完成的工作量一定通宵加班完成，否则我自愿受罚 元/次;五、后序工作必须等前部工作验收后再进行，没有经过总包、监理验收通过就抢先施工的，我自愿受罚 元/次;六、未达到规定的质量或落手清的要求，又没在规定时间内整改好的，我自愿受罚 元/次;七、未按规范要求施工，由于工人自身原因造成安全事故的，每次罚款 元，且一切损失由我负责;八、工人擅自与总包或监理人员顶撞的，每次罚款 元;九、本班工人如在生活区内出现男女混居，每人每次罚款 元;十、本班工人如在宿舍内私拉乱接电线、或烧水、或煮东西吃，每次罚款 元; (以上罚款只要有依据，无须本人签字，即可在工资中扣除)承诺人：承诺时间：质量安全承诺书3北京铁路局天津工程项目管理部：我单位承建的工程(线km+mkm+m范围内)将于年月日开(复)工，为认真贯彻北京铁路局关于营业线施工安全管理规定，切实履行安全生产责任和义务，严格执行铁道部有关营业线施工安全管理规定和北京铁路局营业线施工安全管理实施细则)、关于进一步规范营业线施工安全监控有关规定的通知服从并配合天津工程项目管理部安全管理工作，确保临近营业线施工安全和铁路运输安全，我单位郑重承诺：1. 施工计划管理：按规定提报施工月计划，施工计划申请表、施工方案、安全及配合协议、安全抵押金缴存凭证等资料齐全、规范;否则，立即整改，自愿接受处罚1000元/份材料。严格按照路局批复施工计划实施，杜绝无计划、超范围施工，不降低施工等级;否则，立即停工整顿，自愿接受处罚5000元/次，直至贵部验收合格后方可复工。按规定传报施工监护通知单，认真执行施工监护及检查登记制度，否则，自愿接受处罚200元/人次。2.参建人员安全培训：所有参与临近营业线施工人员必须经营业线施工安全培训，并经考试合格，试卷备案;否则，立即将不合格人员清除出场，自愿接受处罚200元/人次。3. 施工防护：营业线、临近营业线施工按施工方案和相关规定进行防护，配备驻站防护员、现场防护员，必要时设置中间联络员，防护员各项工作符合北京铁路局文件规定，确保联络畅通;否则，立即停工整顿，并自愿接受处罚1000元/人次，直至贵部验收合格后方可复工。4.现场盯控：营业线、临近营业线施工按规定配备副经理及以上级别管理人员在现场负责施工安全;否则，立即停工整顿，并自愿接受处罚1000元/次，直至贵部验收合格后方可复工。5.大型施工机械管理：所有营业线、临近营业线施工的大型施工机械设备及时报验，并申请办理“两证一卡”，未经报验的机械设备不得进场施工;否则，立即清理出场，并自愿接受处罚1000元/台次。按规定级别、频次对临近营业线施工的大型施工机械进行日常巡视检查，并在巡检登记卡上进行签认;否则自愿接受处罚200元/次。认真执行“一机一人”监护制度，列车通过时停止机械作业;否则，自愿接受处罚200元/次。6. 安全风险管理：贯彻落实安全风险管理制度，每月开展安全风险研判，制定防控措施，并安排专人负责;每日在现场进行安全风险项点公示，对较大安全风险进行预警;否则，自愿接受处罚500元/次。7. 重大危险源管理：按北京铁路局建设工程重大危险源管理办法执行，开工前组织对重大危险源项目进行辨识，制定相应的专项方案并严格执行;否则，立即停工整改，直至贵部验收合格后方可复工。8. 安全专项检查：积极配合北京铁路局开展的各项安全检查活动，认真落实天津工程项目管理部各项通知要求，及时上报统计、总结等汇报材料。上报材料不及时或质量不高的，自愿接受处罚500元/次;9.受牌管理红牌：受北京铁路局机关处室或安全监察部门填发红牌、指令书，立即停工整顿，自愿接受处罚50000元/次;整改情况经发牌人和贵部验收合格后方可复工。黄牌：一个自然月内受北京铁路局机关处室或安全监察部门填发一张(含)黄牌，按要求进行整改，并接受天津工程项目管理部的停工处理;受两张(含)以上黄牌，立即停工整顿，自愿接受处罚5000元/张，整改情况经贵部验收合格后方可复工。白牌：受北京铁路局机关处室或安全监察部门填发白牌，按要求进行整改，自愿接受处罚1000元/张。10.本承诺书签字盖章即生效，有效期至20_年12月31日。本承诺书一式肆份，施工单位、天津工程项目管理部各执贰份。承诺单位：(公章)承诺人：(项目经理)年月日质量安全承诺书4_有限公司：按照企业“安全零伤害”、“装备零故障”、“质量零缺陷”的奋斗目标要求，为彻底杜绝重特大安全、装备和质量事故的发生，本人向公司郑重承诺：一、我已知晓本企业安全生产的规章制度、标准和规范，熟悉企业标准安全生产告知书的内容和要求、安全生产承诺书的内容和要求、安全生产事故报告及调查处理规定、重特大安全事故应急救援预案的全部内容和要求。本人一定会自觉遵守国家有关安全生产法律、法规和本企业各项安全生产规定，从我做起从现在做起，坚决杜绝重特大安全事故的发生。二、我已知晓本企业装备管理的规章制度、标准和规范，熟悉企业标准设备事故管理、工艺装备事故报告及调查处理规定、重特大工艺装备事故应急处置预案的全部内容和要求。本人一定会自觉遵守本企业各项工艺装备管理规定，从我做起从现在做起，坚决杜绝重特大装备事故的发生。三、我已知晓本企业质量管理的规章制度、标准和规范，熟悉企业标准质量承诺书的内容和要求、产品质量缺陷和质量事故分类、产品质量事故报告及调查处理规定的全部内容和要求。本人一定会自觉遵守国家有关质量的法律、法规和本企业各项质量管理规定，从我做起从现在做起，坚决杜绝重大质量事故的发生。我一定要仔仔细细，认认真真工作，为公司安全、装备、质量工作的不断改进和提升做出自己的贡献!如果本人不能有效遏制重特大安全事故、重特大装备事故和重大质量事故的发生(造成重特大事故的直接肇事者)，我愿意按照公司的要求在承担相应的经济损失之后，接受被开除出厂的处罚!承诺人(签字)：承诺日期： 年月日质量安全承诺书5为促进医疗器械行业的健康快速发展，营造公平竞争、守法诚信、优质服务的市场环境，本企业向社会承诺六项内容：一、坚持公众利益至上原则，商业利益服从于公众利益，加强质量管理，不生产、销售无注册证、不符合国家标准、行业标准和注册标准的产品，保证所生产、销售的医疗器械安全有效;二、切实恪守“企业是医疗器械安全第一责任人”责任，认真执行质量管理制度，严格自律，规范生产行为;三、严格依法从事医疗器械生产活动，做到：1. 未取得医疗器械生产企业许可证不得生产第二类、第三类医疗器械;2.不擅自涂改、倒卖、出租、出借或者以其他形式非法转让医疗器械生产企业许可证;3. 第一类医疗器械生产企业应按规定向(食品)药品监督管理部门书面告知;4. 应按标准进行检验并附有合格证;5. 应按规定办理医疗器械生产企业许可证变更手续;6. 不擅自降低生产条件;7. 不擅自委托或者受托生产医疗器械;8. 不在未经许可的生产场地擅自生产医疗器械;9. 生产第三类医疗器械应按规定建立上市后跟踪制度;10. 应未按规定报告所发生的重大医疗器械质量事故;11. 上市医疗器械存在重大安全隐患应予纠正;12. 医疗器械生产企业连续停产一年以上恢复生产应提前书面告知所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门;13. 不得向负责监督检查的(食品)药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其活动情况的真实材料。违反上述行为一经查实，愿接受食品药品监督管理部门处罚。四、严格按照医疗器械生产企业质量管理体系进行生产管理。五、不印制或发放虚假广告。六、建立产品质量跟踪制度、不良事件报告制度，做好售后服务，收集用户意见，及时处理投诉。企业名称及公章：法定代表人签字：年月 日质量安全承诺书最新