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    变质反应及变质作用因素.ppt

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    变质反应及变质作用因素.ppt

    变质岩岩石学第二章 变质反应及变质作用因素,本章重点,1.掌握变质作用的影响因素及其在变质过程中 的特点;2.理解变质反应的概念;3.了解变质反应的主要类型。,本章难点,1.变质作用因素在变质过程中的特点。,2.1 变质反应及其类型,2.1.1 概述 变质反应(metamorphic reaction)在固相线下(由于变质的温度、压力所限制)发生的物相转变及化学反应过程。变质反应属于化学反应的自然类型,其反应的动力是地球运动和物质调整。,2.1.1 概述,在变质过程的研究中,规定相转变方向(即变质反应方向)以升温转化方向为正方向(进变质),降温方向为负(退变质)。从反应的速度上看,退变质的速度要慢得多,但在反应催化剂(流体)存在时,其反应速度可以加快。,2.1.1 概述,变质反应可以从岩相研究(实地调查和岩石薄片鉴定等)中得到,也是最常规、简便的直接方法。实验岩石(相)研究及热力学推导是重要的现代研究方法之一。因此,掌握变质岩的薄片分析方法是本课程的基本要求。,2.1.2 变质反应的基本类型,变质反应的基本类型有三种:固固反应 固固液反应 氧化-还原反应1.固固反应 温度和压力为反应的主导因素,反应过程无流体相存在或析出。这种反应的方式有三种:,2.1.2 变质反应的基本类型,1)矿物多形的转变:如:AndkySil的铝硅酸盐(Al2SiO5)同质多象转变。,蓝晶石,矽线石,红柱石,2.1.2 变质反应的基本类型,2)固溶体矿物的出溶:如:长石、角闪石的变质双晶的形成;,钠长石双晶,2.1.2 变质反应的基本类型,3)纯固相反应:如反应:硬玉 石英 钠长石 反应在低温下由压力变化控制,向右进行为压力降低的退变质;反之为升压进变质。反应前后没有物态的变化,但有相数的改变。,2.1.2 变质反应的基本类型,2.固固液反应 这是常见的变质反应类型,其主导因素为温压和流体,变化较复杂,反应时有流体相存在或反应过程中有液相析出。常见的反应方式有两种:,2.1.2 变质反应的基本类型,1)水化与脱水反应,如:叶腊石 红柱石 石英H2O 2)脱碳酸与碳酸盐化反应,如:方解石 石英 硅灰石 CO2,2.1.2 变质反应的基本类型,3.氧化-还原反应 变质过程中由于氧逸度(fO2)的变化引起的缓冲反应。如:赤铁矿 磁铁矿O2,2.1.3 滑动反应,滑动反应 固溶体矿物发生变质反应的过程中,其成分随反应过程不断连续改变的反应。亦称为连续反应。,2.1.3 滑动反应,滑动反应的基本特征是:反应的温、压取决于原岩成分,反应物(原岩矿物)与生成物(新的变质矿物)在一定的温压范围内共存,且其成分随温压的改变而不断变化,即反应物与生成物之间维持一定的动态“平衡”。,2.1.3 滑动反应,例如:在麻粒岩相条件下,菫青石 石榴石 了解变质反应的目的在于:把握变质因素及其过程的变化。,一些重要的变质反应,2.1.3 滑动反应,例如:在麻粒岩相条件下,菫青石 石榴石 了解变质反应的目的在于:把握变质因素及其过程的变化。,2.2 变质作用影响因素,变质作用的影响因素包括地质因素和外部因素。从上述变质反应类型及其对外部因素的归纳中,可以得出变质过程中起主导作用的外部因素是:温度 压力 流体 后面将介绍这些因素的在变质作用过程中的特点及其变化。,2.2.1 温度(T),多数的变质反应与温度有直接的关系,即温度是多数变质作用的主导因素。1.变质过程的温度范围 变质作用的温度范围是 200800,向沉积后生成岩作用上限过渡,向岩浆作用下限过渡,110,900,2.2.1 温度(T),按温度变化可将变质作用过程分为三级:低级变质:T200550(或500)中级变质:T550700 高级变质:T700800 近来将T200的变质过程称为极低级变质。温度的变化可引起变质作用的产生及其以不同的变质作用方式进行。,2.2.1 温度(T),2.作用方式 温度引起的变质作用方式主要有三种:1)重结晶 如:灰岩大理岩,2.2.1 温度(T),2.作用方式 温度引起的变质作用方式主要有三种:2)变质结晶 如:方解石石英硅灰石CO2 3)部分重熔 主要是长英质矿物产生的低共熔系熔体。,2.2.1 温度(T),3.热源(温度变化起因)引起温度变化的起因主要有五种:1)地热 正常的地热增温率为1.5100m,但在造山带、太古宙的地热流值是正常地温的23倍以上,在高热流区地热增温率可达60km。如:区域埋藏变质、区域动热变质、区域中高温热流变质,等。,2.2.1 温度(T),2)上地幔对流热 上地幔的对流形成地幔热柱,导致地壳内温度升高而产生变质。如:下地壳的深变质、洋中脊变质,等。3)放射性元素衰变热 放射性元素衰变时产生的化学能热能,导致温度上升产生变质。如:区域温度异常引起的区域变质,等。,2.2.1 温度(T),4)岩浆热 岩浆上侵时由岩浆热造成的温度梯度扩散引起变质。如:热接触变质,等。5)动力变质热 地球内应力作用,机械能热能 而引起变质。如:区域热动变质、动力变质,等。,2.2.1 温度(T),温度升高时,当超过原岩矿物组合的平衡温度时,产生进变质(正向变质反应),形成高一级的变质矿物组合;当低于原岩矿物组合的形成温度时,产生退变质(逆向变质反应),形成低一级的变质矿物组合。,2.2.1 温度(T),高级或低级划分是相对于原岩矿物组合及变质矿物组合本身而言,即为相对的概念。其相关的实例将在后续部分中介绍。例如:绿泥石+绢云母 的变质矿物组合,对岩浆岩原岩来说是退变质,对泥质岩类来说是进变质。,2.2.2 压力(P),变质作用属于内力地质作用之一,且在一定的地壳深度条件下进行,因而压力是变质作用的重要因素之一。压力的大小及其变化可决定变质反应的方向,如:压力增大时变质反应向矿物分子体积变小的方向进行。1.变质作用产生的压力范围 0.02GPa1.1GPa 换算为正常的地壳深度相当于1km40km。,2.2.2 压力(P),2.压力的类型及其特征 根据力的来源和作用方式分为三类:负荷压力(Pl)流体压力(Pf)应力(Ps)对其特征将分别予以介绍。,2.2.2 压力(P),1.负荷压力(Pl)亦称为静压、均向压、围压,来自于上覆岩层的重量的负荷压,或围岩的均向压(围压)。在正常的地壳深度0km40km的范围内,平均增压率为:0.0275GPakm 故形成的深度越大,越是向形成坚硬、密度大、体积小的矿物、岩石方向进行。,2.2.2 压力(P),2.流体压力(Pf)主要是H2O、CO2等流体存在于岩石矿物的粒间和微裂隙中产生的压力。按其存在状态(Pf 与 Pl 的相对关系)分为三种类型:,2.2.2 压力(P),1)Pl Pf:为地壳深部封闭系统,Pf 为非独立因素;2)Pl Pf:为岩体附近岩浆水富集地带,引起水化反应;但在干环境时可Pf Pl;3)Pl Pf:为地壳浅部的裂隙发育区、开放系统,引起脱水、脱气反应,可形成构造热液。,2.2.2 压力(P),温度、流体压力、流体中CO2的含量(以摩尔分数表示)与CaCO3SiO2CaSiO3CO2的平衡关系图(按格林伍德,1962;XCO2即CO2的摩尔分数)结论:流体压力能影响变质作用的温度。,2.2.2 压力(P),3.应力(Ps)亦称为定向压力、构造压力、侧向压力,是由构造运动产生的引起岩石变形变质结晶和重结晶(动力变质)。定向压力作用时,一部分机械能使矿物、岩石变形(脆性和韧性),部分则转变为热能,促使矿物发生重结晶和变质结晶。,2.2.3 具有化学活动性的流体(C),化学活动性的流体,通常指的是气态或液态的水溶液,其中常含有H2O、CO2、硼酸、盐酸、氢氟酸等,这些成分增强了水溶液的化学活动性。该类流体在变质过程中所起作用有四方面:,2.2.3 具有化学活动性的流体(C),1.促使交代作用产生的载体 在岩石孔隙和裂隙中的粒间溶液,由于压力差或浓度差而产生流动,与周围岩石发生交代作用,即造成组分的迁移(带出或带入),形成与原岩组分迥然不同的变质岩石。例如:斜长石绢云母+石英,带入K+,带出Ca+、Na+。,2.2.3 具有化学活动性的流体(C),2.反应接触剂 通过粒间溶液作媒介,对矿物彼此间的反应起到接触剂的作用,可促进矿物中某些组分的溶解和沉淀,从而有利于矿物的重结晶和变质结晶。例如:固-固反应、应力矿物生长。,2.2.3 具有化学活动性的流体(C),3.变质反应的组分 水和碳酸等还直接参与组成含水和含碳酸的矿物,影响水化或碳酸盐化(降温)、脱水或去碳酸盐化作用(升温)的进行。,2.2.3 具有化学活动性的流体(C),例如下列反应:白云母石英 钾长石矽线石H2O 方解石石英 硅灰石CO2 升温反应向右进行,降温则向左进行。,去碳酸盐化 碳酸盐化,脱水水化,2.2.3 具有化学活动性的流体(C),4.影响岩石的重熔温度 水溶液对岩石的重熔温度的影响也很大。如:不含水的干体系时,花岗质岩石开始重熔的温度要达到950以上;而在饱和水体系时,在64020就开始重熔。,2.2.3 具有化学活动性的流体(C),4.影响岩石的重熔温度 具有化学活动性的流体,在变质作用中是普遍而重要的,通常影响变质反应的方向和速度。只有在其以组分形式参加变质过程时,才能作为变质作用中的一个独立的强度因素。,2.2.4 变质作用影响因素小结,1.温度 通常是变质过程中的一个独立的、主导的强度因素,只有在没有重结晶和变质结晶的过程中,才作为次要的因素,但其影响仍然存在。2.压力 在多数变质过程中也是主要的影响因素之一,只有在某些变质作用,如:热接触变质作用、区域中高温变质作用中作为次要因素,虽然不能改变变质过程,但可影响到矿物共生组合。3.具有化学活动性流体 只有在温度和压力的共同参与下,以组分形式加入,才能作为影响变质作用的因素之一。,2.2.4 变质作用影响因素小结,此外,近代研究十分重视氧逸度(f O2)和时间(t)对变质过程的影响,特别是对叠加的多期变质。对某些变质反应,如:氧化-还原反应、滑动反应等,f O2是重要因素,控制了反应的方向和程度。t 是衡量变质反应进程、方向演化的指标和地壳历史的标尺之一。,2.2.4 变质作用影响因素小结,以物质运动观念建立的四维坐标系统,在变质作用的历程中则以PTt-MR(变质岩)来表述,这是变质作用研究的发展方向。,

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