动物细胞形态观察.ppt

显微镜的使用及动物细胞的基本形态观察,你好！请点击你所要认识的显微镜的部位,认识显微镜,1、目镜,5、粗准焦螺旋,6、细准焦螺旋,3、镜臂,9、物镜,2、镜筒,10、标本推进尺,11、载物台,13、光阑,8、物镜转换器,1,6,5,4,3,15,14,13,12,11,10,9,8,2,7,4、标本移动旋钮,7、电源插座,12、聚光器,14、照明灯,15、镜座,镜 筒,作用：安放镜头连接目镜与物镜转换器，是光线的通道,作用：握持部位。支持镜筒和镜台的弯曲结构。,练习,镜 臂,作用：安放玻片标本。中间有通光孔，上部有标本移动推进器。,练习,载物台,物镜转换器,作用：安放和转换 物镜镜头。,练习,粗调螺旋,细调螺旋,调焦器,作用：调节焦距，使物象更加清晰。粗调螺旋：升降载物台，升降幅度较大。向后旋转上升载物台；向前旋转下降载物台。细调螺旋：升降镜筒，升降幅度较小。向后旋转上升载物台；向前旋转下降载物台。,目镜,作用：放大物象。标有放大倍数，如5、10等。目镜和物镜放大倍数的乘积就是显微镜的放大倍数。,物 镜,作用：放大物象。标有放大倍数，如10、40、100等。主要光学部件，决定光镜分辨力的高低。,数值口径,指定盖玻片厚度,镜筒长度,放大倍数,聚光器,作用：聚光器安装在载物台下，其作用是将光源经反光镜反射来的光线聚焦于样品上，以得到最强的照明，使物象获得明亮清晰的效果,二、显微镜的使用,擦油,油镜观察,高倍镜观察,低倍镜观察,放玻片标本,调光,检查,用后放置,用前放置,三、显微镜使用的注意事项,1、调整适当的视野亮度。2、切勿放反玻片标本。3、牢记各种放大倍数物镜的工作距离。4、转换物镜时，严禁用手指勾动物镜。5、眼睛注视目镜观察标本时，禁止用粗调节器上升镜台，以防物镜头与玻片标本相碰损坏。6、观察标本应全面。,三、显微镜使用的注意事项,7、显微镜的光学和照明部分只能用擦镜纸擦拭；用完油镜后，一定将油镜头和标本擦干净。8、显微镜应平拿平放。9、观察显微镜时应将座椅高度调适当，上身应挺直而放松；双眼应同时注视目镜，不要将手放在眼睛或目镜的周围。10、显微镜用后必须关闭电源和照明灯开关，按要求放置，并认真如实填写显微镜使用卡。,动物细胞的基本形态观察,实验目的,1、制备不同细胞的临时制片。2、观察、了解细胞的基本形态。,实验原理,细胞的形态结构与功能相关是很多细胞的共同特点，在分化程度较高的细胞更为明显，这种合理性是生物漫长进化过程所形成的。细胞的结构一般分为三大部分：细胞膜、细胞质和细胞核。,实验器材,一、材料：小白鼠二、器材和仪器：显微镜、载玻片、盖片、吸水纸、手术器材一套、解剖盘、小平皿三、试剂：1甲基兰、PBS缓冲液,实验内容,一、动物骨骼肌细胞的剥离与观察 1、剪开小鼠腿部皮肤，剪下一小块肌肉 2、用镊子和解剖针剥离肌肉块成为肌束，继续剥离，可得到很细的肌纤维(肌细胞)。3、在载玻片上尽可能拉直肌纤维，让其尽可能展开。4、显微镜下观察。,二、小鼠肝脏压片的制备与观察,1、剪开实验动物腹腔，取一小块(约23mm3)肝放在平皿内 2、用Ringer缓冲液洗净，用镊子轻轻挤压将肝中的血挤出。3、放在载片上，将另一载片压在肝碎片上，并用力挤压。4、将上面的载片取下即可得到压片，用甲基兰染色5min。5、镜下观察。,实验结果,1、骨骼肌细胞的观察 肌细胞为细长形，可见折光不同的横纹，每个肌细胞有多个核，分布于细胞的周边。2、肝脏压片的观察 显微镜下观察可见肝细胞核染成兰色，肝细胞紧密排列，挤成多角形。,注意事项,1、肌纤维取材时候，尽可能纤细；制片时，尽可能一次拉直。2、小鼠肝组织取材大小要适中。,试一试,1、向后转动粗准焦螺旋，物镜会怎样升降？,2、分别用低倍镜和高倍镜观察细胞并画出图像再看看换用高倍镜后细胞的大小有何变化，视野亮暗有何变化？,向前稍稍移动玻片，看看像向何方移动？,3、显微镜对光时应使 物镜对准；调焦时眼睛应盯着，防止其碰到玻片；观察时左眼，右眼。,4、用高倍镜观察的操作顺序是(),1、转动转换器使高倍物镜对准通光孔2、在低倍镜下把要放大观察的部分移到视野中心3、轻微来回转动细准焦螺旋A、231 B、123C、213 D、231,注意:在此操作过程中不用转动粗准焦螺旋,