化妆品急性经口毒性试验 上下增减剂量法、固定剂量法、急性毒性分类法、体内彗星试验.docx

急性经口毒性试验上下增减剂量法13 .急性经口毒性试验固定剂量法14 .急性经口毒性试验急性毒性分类法15 .体内彗星试验附件12急性经口毒性试验上下增减剂量法AcuteOralToxicityTestUp-andDownProcedure1范围本方法规定了急性经毒性试验上下增减剂量法（上下法）的基本原则、要求和方法。本方法适用于化妆品原料安全性毒理学检测。2试验目的急性经口毒性试验是评估化妆品原料毒性特性的第一步,通过短时间经口染毒可提供对健康危害的信息。试验结果可作为化妆品原料毒性分级和标签标识以及确定亚慢性毒性试验和其他毒理学试验剂量的依据。3定义3.1 急性经口毒性acuteoraltoxicity一次或在24h内多次经口给予实验动物受试物后,动物在短期内出现的健康损害效应。3.2 经口半数致死量（LDso）oralmediumlethaldose经口一次给予受试物后，引起实验动物总体中半数死亡的毒物的统计学剂量C以单位体重接受受试物的重量（mgkg或gkg）来表示。3.3 延迟死亡delayeddeath设定的给药间隔（通常为48h）内不引起受试动物死亡或出现濒死状态，但在14d的观察期间内出现死亡。3.4 剂量级数因子doseprogressionfactor也称为剂量步进因子。是指主试验中，当前剂量的一只动物存活或死亡时，下一只动物染毒剂量增加或降低倍数。剂量级数因子建议为U（估计的剂量-反应曲线斜率）的反对数。默认的剂量级数因子为3.2,即05（1的反对数C3.5 限值剂量limitdose受试动物进行急性经口毒性试验的上限剂量（2000mg/kg或5000mgkg）o3.6 逆转reversal是指在某个染毒剂量下观察动物无反应，在下一个染毒剂量下观察动物有反应的现象，反之亦然（也就是前一个动物发生反应，后一个动物无反应）。因此，一对不同的动物染毒反应情况产生一个逆转°3.7 名义受试动物量nominalsamplesize是指受试动物的总数量按下列规则减去一定量动物数：（1）减去染毒序列开始时出现相同反应的最后1只动物之前的受试动物数量，（2）或减去第一次发生逆转的一对动物之前受试动物的数量。如在一个模拟序列：oooxxoxo中（X表示死亡，。表示存活），此时，受试动物的总数量（或常规意义的动物数）是8,名义受试动物量是6。3.8 概率probit是"概率积分转换（probabilityintegraltransformation）,'术语的缩写，预期反应与剂量（通常为对数值）呈标准正态分布（对称轴为反应均值，尺度参数为标准差）,剂量反应模型的概率可以通过其与的倒数成直线关系进行分析。致死量的标准正态分布曲线是对称的，曲线的中值就是真实LDso或中位值。3.9 标准偏差（G）standarddeviation是一个对数正态曲线的标准偏差，用来描述受试动物对受试物的耐受范围（如染毒剂量超过耐受剂量，受试动物预期能发生反应）。预估的。值可以预测受试动物对整个染毒剂量区间发生反应的变异性。3.10 斜率（剂量-反应曲线）slope（ofthedose-responsecurve）剂量反应曲线的斜率，是反应曲线相对于剂量数轴的倾斜程度。在进行概率分析时，用概率值表示的反应相对于对数剂量呈直线关系，此时，斜率是的倒数（G是表示受试动物耐受性正态分布的标准偏差）。4试验的基本原则该方法旨在以最小量的动物测出化妆品原料的急性经口毒性，适合于能引起动物快速死亡的受试物。按照预定的试验规则和程序，以管饲法经口给予受试物。染毒后观察动物的毒性反应和死亡情况。试验期间死亡的动物要进行尸检，试验结束时仍存活的动物要处死并进行尸检。本方法主要适用于啮齿类动物的研究，通常选用雌性大鼠。也可选用其他啮齿类动物。该方法分为限量试验（IimitteSt）和主试验（maintest）o限量试验用不多于5只动物评价受试物LDso是否高于限值剂量（2000mgkg,或5000mgkg）,主要用于有资料提示受试物毒性可能较小的情况。主试验采用一个单一剂量级数染毒序列，每次一只动物，根据动物的存活情况确定下一只动物的染毒剂量，染毒间隔通常为48h。当满足停止规则之一时，停止染毒，采用最大似然法对LDso进行计算。根据试验结果对LDso和置信区间进行评估。本方法给出了试验停止规则和LDso计算方法，实际工作中可采用计算机化的程序进行剂量设计和结果计算。5试验方法受试物应溶解或悬浮于适宜的介质中，建议首选水，其次考虑使用植物油（如玉米油）或其他介质（如猴甲基纤维素、明胶、淀粉等），制成溶液、混悬液或乳浊液。对非水介质，应了解其毒理特性，否则应在试验前先确定其毒性。每次经口染毒液体的最大容量取决于实验动物的大小，对啮齿类动物所给液体容量一般为ImL/100g,水溶液可至2mL100g°通过调整受试物溶液浓度使各剂量组经口染毒的容量一致C5.2 实验动物和饲养环境啮齿类动物中首选大鼠，也可选用其他啮齿类动物。通常选用单一性别大鼠。在缺乏构效关系或无提示雄性更为敏感性别动物的前提下，一般选用雌性动物进行试验。当用雄性大鼠做试验时，要提供充分的理由。应选用年轻健康动物和非经产、未受孕的雌性动物°在试验开始时，动物应在8周12周龄，体重变异应不超过平均体重的±20%。如果进行连续的试验，要注意确保在整个研究中动物的体重和周龄符合要求。试验前动物要在实验动物房环境中至少适应35d时间。实险动物及实验动物房应符合国家相应规定。选用标准配合饲料，饮水不限制。5.3 剂量水平限量试验采用限值剂量（2000mgkg,或5000mgkg）°主试验按照低于最佳估算LD50一级的剂量给第一只动物染毒。如果受试动物存活，第二只动物采用高一级剂量染毒；如果第一只受试动物死亡，第二只动物就采用低一级剂量。剂量级数因子默认为3.2。对每只动物都应认真观察至48h后，才能决定是否对下一只动物染毒或染毒剂量的多少。当满足停止规则之一时，停止染毒。大多数情况下，在出现第一次逆转后再进行4只动物就可完成试验。5.4 试验步骤5.4.1 染毒动物在染毒前应禁食（大鼠禁食不禁水过夜，小鼠禁食不禁水3h-4h）°禁食后对动物称重，根据禁食后的动物体重计算染毒剂量，然后再进行染毒。对动物用管饲法一次进行染毒，若估计受试物毒性很低，一次给予容量太大，也可在24h内分23次染毒，但合并作为一次剂量计算。染毒后继续禁食3h4h。若采用分批多次染毒，根据染毒间隔长短，必要时可给动物一定量的食物和水。5.4.2 限量试验和主试验如果有相关的资料表明受试物可能无毒（致死量高于限值剂量），可以进行限量试验。受试物的毒性信息可以通过相似化合物或相似混合物及产品的测试信息来获得。当受试物的毒性信息很少或没有时，或推测到受试物有毒时，应进行主试验。5.4.2.1 限量试验用2000mg/kg剂量对一只动物进行染毒C间隔期内（48h）如果动物出现死亡，进行主试验并计算LDso。如果动物存活，对另外4只动物进行连续染毒，动物总数为5只。观察期内（14d）如果有3只动物出现死亡，停止限量试验，进行主试验。如果3只或3只以上动物存活，那么LDso大于2000mgkg0如果试验中动物出现意外的延迟死亡，此时要停止染毒并观察所有的动物，看其他动物在相同的观察周期是否也会出现死亡。延迟死亡的动物应同其他死亡的动物一样记入死亡数量。结果评估如下（O=无反应即存活，X=反应即死亡）：a）当3只或以上动物出现死亡，LDso低于限量剂量（2000mgkg）,需进行主试验。OXOXXOOXXXOXXOXOXXXb）测试5只动物。当3只或3只以上动物存活，则LD50大于限量剂量（2000mgkg）°OOOOOOOOXOOOOOXOOOXXOXOXOOXO00/XOOXXOOOXOO/XOXXOO（2）5000mg/kg限量试验只在为满足监管需求的特殊情况下才使用5000mg/kg进行限量试验。出于对动物的人道考虑,不主张对GHS（全球化学品统一分类和标签制度）第5类（LD50介于2000mgkg-5000mg/kg）物质进行动物试验，只有当试验结果极可能涉及人类或动物健康以及环境保护等因素时，方考虑进行该试验。对一只动物用5000mg/kg剂量进行染毒，如果动物死亡，就进行主试验来确定LD50o如果动物存活，继续对另外两只动物进行染毒。如果两只动物都存活，则LDso高于限值剂量，限量试验结束（持续观察14d,不对另外的动物进行染毒）。如果一只或者两只动物出现死亡，那么再给另外两只动物染毒，每次一只。如果试验中有一只动物出现延迟死亡且其他动物存活,此时应停止染毒并观察所有的动物，看其他动物在相同的观察周期是否也会死亡。延迟死亡的动物应同其他死亡的动物一样记入死亡数量C结果评估如下：a）当3只或更多的动物死亡，LDso低于5000mg/kg。OXOXXOOXXXOXXOXOXXXb）当3只或更多的动物存活，LDso高于5000mg/kg。OOO0X0XOOXOOOOXXO00X0OXX005.4.2.2主试验（1）通常每间隔48h对每只动物逐一染毒。染毒间隔可根据毒性反应发生、持续时间和毒性症状的严重性调整。应当确认先前染毒的动物仍然存活后，方可进行下一个剂量的染毒。染毒间隔时间可做酌情调整（如结果不确定时）。采用固定的染毒间隔试验较易进行。但试验中调整了染毒间隔也不必要重新计算染毒剂量和似然比。选择起始剂量时，可参考所有可得到的资料，包括与受试物在结构上相关的物质信息以及受试物的所有毒性测试结果，来预估受试物LDso和剂量反应曲线的斜率。（2）第一只动物的染毒剂量要比LDso的最佳预测值低一级。如果这只动物存活，就使用较高的剂量给第二只动物染毒。如果这只动物出现死亡或者濒死的状况，就用低一级的剂量对第二只动物进行染毒。剂量级数因子应该选择为1/（预估的剂量-反应曲线斜率）的反对数，而且在整个测试中应该保持不变°当没有受试物的斜率信息时，使用默认剂量级数因子为3.2（对应的斜率为2）o染毒上限为2000mgkg1剂量依次为1.75mgkg,5.5mgkg,17.5mgkg,55mgkg,175mgkg,550mgkg,2000mg/kg（有特殊监管要求时可使用染毒上限5000mgkg,剂量依次为1.75mg/kg,5.5mg/kg,17.5mg/kg,55mg/kg.175mg/kgl550mg/kg.1750mg/kg,5000mg/kg的序列）。如果无法预测受试物的致死量信息，染毒剂量应当从175mg/kg开始C通常这个剂量是亚致死量，采用此剂量可以减少动物的疼痛和受苦程度。如果动物对受试物的耐受程度变化范围预计很大（即反应对数剂量曲线预计斜率低于2.0）,开始试验前应考虑在默认剂量级数因子（3.2）上增加剂量级数。对于已知斜率很陡的受试物，应选择比默认值小的剂量级数因子C表1提供了从1到8的整数斜率的剂量级数表，包括常用起始剂量175mg/kg。（3）观察至设定的时间间隔后（如48h）,根据所有动物的试验结果确定是否继续进行染毒。当符合以下停止规则之一时，染毒可以停止：a）在试验上限剂量时有连续3只动物存活；b）在连续测试的任意6只动物中有5个逆转现象发生；c）第一个逆转现象后至少有4只受试动物，求得的似然比超过临界值（从第一个逆转后的第4只动物开始，每一次染毒后都要进行计算）。对于绝大多数LD50和斜率的组合情况，试验出现逆转后再进行4到6只动物即可满足停止规则c)。在一些情况下，对于剂量-反应曲线斜率较小的化学物质，可能需要更多的动物(最高试验动物数为15)o(4)试验满足停止规则后，根据最终试验结果计算LD50。(5)出于人道而处死的濒死动物应等同于试验死亡动物。如果试验中一只动物发生延迟死亡，并且其他给予同等或更高剂量的动物仍存活，比较合适的做法是停止染毒，并观察所有动物，看其它动物是否会在相似的观察期内死亡。如果其他存活的动物同样出现死亡，则表明所有剂量水平都超过了LD5O,应重新进行试验，起始剂量至少低于最低的死亡剂量两级(并延长观察时间)。如果存活动物在之前死亡的动物相同或者更高剂量能够存活，则不需要改变剂量级数，因为较低剂量的死亡动物纳入计算会求得更低的LDso值。5.5 观察5.5.1 染毒后，对每只动物都应有单独全面的记录，在染毒后的30min内每只动物至少分别观察一次，第Id内要定时观察(在前4h内要特别注意)实验动物的中毒表现和死亡情况，其后至少每天进行一次仔细的检查。详细记录被毛和皮肤、眼睛和粘膜，呼吸、循环、自主神经和中枢神经系统、肢体活动和行为等改变。特别注意是否出现震颤、抽搐、流涎、腹泻、嗜睡和昏迷等症状。应记录毒作用体征出现和消失的时间和死亡时间。发现处于濒死状态动物以及动物表现出剧烈的疼痛或持续严重痛苦的病症时给予人道处死。当动物因人道原因处死或被发现死亡时，应尽可能准确地记录死亡时间。5.5.2 观察期限一般不超过14d,但观察时间并非一成不变，要视动物中毒反应的严重程度、症状出现快慢和恢复期长短而定。若有延迟死亡迹象，可延长观察时间。观察期内存活动物每周称重，观察期结束存活动物应称重，处死后进行尸检。553对全部动物进行大体解剖学检查，并记录全部大体病理改变。对存活24h和24h以上动物并存在大体病理改变的器官可进行病理组织学检查。5.6 试验数据需要提供个体动物的数据。所有数据应以列表形式汇总，内容包括在每个染毒剂量试验所用的动物数量、出现毒性症状的动物总数，试验过程中死亡的或人道处死的动物数量,个体动物的死亡时间，以及毒性表现及其可逆性的时间过程，尸检结果。同时提供选择起始剂量和剂量级数的基本理由和所有支持数据。5.6.1 主试验中LDso的计算5.6.1.1 除了561.2描述的特殊情况以外，采用最大似然法对LDso的进行计算。所有死亡动物，包括直接死亡、延迟死亡或人道处死，都应纳入最大似然法分析中。似然函数见式(I)0L=LlL2Ln(1)如果第i个动物存活，Li=I-F(Zi)或(2)如果第i个动物死亡，Li=F(Zi)(3)式中：1.试验结果的似然值；一试验动物的总数；F标准正态累积分布函数（标准正态分布的概率密度函数）；Zilog（di）-）；di第i个动物的染毒剂量。和。为给定，o为标准偏差。真实LDso的估算值由似然值L取最大值时的计算得到。的估计值一般为0.5o561.2 在某些情况下，不能进行统计计算或有可能得出错误结果。出现以下情况时可以通过特殊方法确定LDso的估算值：a）如果试验基于规则a）（即重复进行上限剂量试验）停止，或基于限值剂量停止试验，则LDso高于限值剂量C分类也在此基础上完成。b）如果所有死亡动物的染毒剂量比所有存活动物的高（或者所有存活动物的染毒剂量比所有死亡动物的高，虽然这几乎是不可能的），则LDso介于存活动物染毒剂量和死亡动物染毒剂量之间。这时试验结果不能进一步给出准确LDso的信息。但基于给定的。值，也可以计算出最大似然LD50oc）如果只有一个染毒剂量同时出现存活和死亡动物，其他死亡动物都出现在更高的染毒剂量而其他存活动物都出现在更低的染毒剂量，或者出现相反的情况，则LDso等于那个染毒剂量。如果受试物是一个与之非常接近的相关物质，应该使用一个较小染毒剂量级数进行试验。除上述情况外，用最大似然法计算LD50。561.3 最大似然计算可以采用SAS、BMDP等统计软件。得到的结果是IOgLD50估算值及其标准误差。561.4 .4似然比停止规则C）是基于试验程序中的三次测量,分别是对应于不同值的似然性结果。当第6只名义受试动物不能满足停止规则（a）或（b）时，对之后的每个动物试验进行计算。如果符合标准规则，试验停止，可用最大似然法计算出LDso。5.6.2置信区间的估计5.6.2.1 根据主试验和LDso值的计算，可能得出LDso的置信区间。置信区间反应了主试验的可靠性和实用性。置信区间宽表明LDso计算值有较多的不确定性。LDso计算值可靠性低，其实用性也有限。置信区间窄表明LD50计算值不确定性小。LDso计算值可靠性高，其实用性也好。这就意味着，此时如果重复进行主试验，那么新的LDso计算值应与原来的LD5Q计算值接近，并且这两个LD5。计算值都接近真实LD50。5.6.2.2 根据主试验结果，可得出真实LD5o两种类型置信区间中的一种。(1)当至少有三个染毒剂量，且中间剂量染毒至少有一只动物存活和一只动物死亡，此时，可以用轮廓似然(Prome-IikelihOod)的计算程序得到一个置信区间，该区间用于描述在95%的情况下包含真实LDso值。然而，由于希望使用少量的动物进行试验，实际可信度水平一般不高。使用随机停止规则改善了应对条件变化的能力，但也会导致报告的置信水平与真实置信水平存在稍许差别。(2)如果在某一染毒剂量或低于该剂量的所有的动物存活，且所有的动物在相邻的高一级染毒剂量时死亡，则计算的置信区间下限为所有动物存活时的最高染毒剂量，上限为所有动物死亡时的染毒剂量。这个区间标注为“近似”，即这个区间的准确置信水平不能明确。但由于这种类型的反应仅发生在剂量反应曲线较陡时，在大多数情况下，真实LDso位于计算的置信区间内或非常接近。这个区间相对较窄，且在大多数的实际使用中比较准确C562.3在某些情况下，报告的置信区间为无穷大，此时它的下限为零，或上限为无穷大，或两者兼而有之。此类置信区间可见于所有动物死亡或所有动物存活的情况。5.7试验结果评价评价试验结果时，应将LDso与观察到的毒性效应和尸检所见相结合考虑，LDso值是受试物毒性分级和标签标识以及判定受试物经消化道摄入后引起动物死亡可能性大小的依据。引用LDso值时一定要注明所用实验动物的种属、性别、染毒途径、观察期限等。评价应包括动物接触受试物与动物异常表现(包括行为和临床改变、大体损伤、体重变化、致死效应及其他毒性作用)的发生率和严重程度之间的关系。毒性分级见表2o如无特殊要求，急性经口毒性LDso值的大于2000mg/kg时可不必进一步试验。6试验结果的解释通过急性经口毒性试验和LD50的测定可评价受试物的毒性。其结果外推到人类的有效性很有限。表1急性经口毒性试验上下增减剂量法剂量设置(斜率为整数18时)斜率=123456780.175*0.175*0.17540.175*0.175*0.175*().175*0.175*0.240.230.2750.26().310.34().310.3750.3750.410.440.470.550.550.550.550.690.650.730.810.82斜率=1234567S0.990.910.971.091.21.261.291.751.751.751.751.751.751.751.752.42.32.752.63.13.43.13.753.754.44.14.75.55.55.55.56.96.57.38.18.29.99.19.71.091212.612.917.517.517.517.517.517.517.517.5242327.52631343137.537.544414755555555656973818299919710912012612917517517517517517517517524023027526031034031()37537544041047055055055055065069073081082099091097010901200斜率=1234567S126012901750175017501750175017501750175024002300275026003100310037503400410050005000500050005000500050005000*如果需要较低的剂量，将序列延续至较低的剂量表2大鼠经口毒性分级LD)(mg/kg)毒性分级LD505第1级5<LDso50第2级50<LD5o<300第3级30O<LD5o<2000第4级2000<LD5o<5000第5级附件13急性经口毒性试验固定剂量法AcuteOralToxicityTestTheFixed-DoseProcedure1范围本方法规定了动物急性经口毒性试验固定剂量法的基本原则、要求和方法。本方法适用于化妆品原料安全性毒理学检测。2试验目的急性经口毒性试验是评估化妆品原料毒性特性的第一步,通过短时间经口染毒可提供对健康危害的信息。试验结果可作为化妆品原料毒性分级和标签标识以及确定亚慢性毒性试验和其他毒理学试验剂量的依据。3定义3.1 急性经口毒性acuteoraltoxicity一次或在24h内多次经口给予实验动物受试物后，动物在短期内出现的健康损害效应。3.2 经口半数致死量（LDso）mediumlethaldose经口一次给予受试物后，引起实验动物总体中半数死亡的毒物的统计学剂量C以单位体重接受受试物的重量（mgkg或gkg）来表示。3.3 延迟死亡delayeddeath设定的给药间隔（通常为48h）内不引起受试动物死亡或出现濒死状态，但在14d的观察期间内出现死亡。3.4 限值剂量limitdose受试动物进行急性经口毒性试验的上限剂量（2000mg/kg或5000mgkg）。4试验基本原则本方法的原则是在使用最少动物数逐步进行试验，以获得受试物的急性毒性分级所需的充分结果。受试物按固定的剂量逐一以管饲法经口给予单只同性别动物（一般采用雌性），每个剂量染毒后根据动物毒性反应和死亡的结果来确定是否在更高剂量或更低剂量继续试验。并对染毒后所有动物进行解剖学检查，存在病理改变的器官考虑进行病理组织学检查。本方法主要适用于啮齿类动物的研究。5试验方法5.1受试物受试物应溶解或悬浮于适宜的介质中，建议首选水，其次考虑使用植物油（如玉米油）或其他介质（如竣甲基纤维素、明胶、淀粉等）制成溶液、混悬液或乳浊液。对非水溶性介质，应了解其毒理特性，否则应在试验前先确定其毒性。每次经口染毒液体的最大容量取决于实验动物的大小，对啮齿类动物所给液体容量一般为ImL/100g,水溶液可至2mL100g0通过调整受试物溶液浓度使各剂量组经口染毒的容量一致。受试物溶液一般要现用现配“5.2 实验动物和饲养环境首选健康成年大鼠，也可选用其他啮齿动物，通常使用未孕和未曾产仔的雌性动物。假如有已知毒理学资料说明雄性动物可能对受试物更敏感，也可选用雄性动物并说明理由。实验动物开始试验时应为8-12周龄，体重之间相差不得超过平均体重的20%。试验前动物要在实验动物房环境中适应35d时间。实验动物及实验动物房应符合国家相应规定。选用标准配合饲料，饮水不限制。5.3 预实验步骤5.3.1 染毒前动物需要禁食（大鼠禁食不禁水过夜，小鼠禁食不禁水3h4h）。禁食后染毒前需要对动物进行称重，采用管饲法一次性染毒（如果不能一次染毒，可分次给予，但整体染毒时间不能超过24h）。染毒后仍需继续禁食（大鼠3h4h,小鼠lh2h）。如果染毒是分多次完成的，根据时间的长短，必要时可给动物提供一定量的水和食物。5.3.2 初始剂量和限量实验根据相关毒理学资料，可以从5mgkg.50mgkg1300mgkgt2000mg/kg中选择一个作为初始剂量，受试物的毒性资料可以通过其类似化合物或类似混合物（根据性质和所占的比例判断受试物所占的毒性重要性）的毒性资料获得。如受试物无毒理学资料，一般从300mgkg作为初始剂量进行预实验。如果现有毒理学资料提示受试物可能无毒的情况下（致死量高于限值剂量），可进行限量试验。如有要求或需要,可采用5000mg/kg剂量进行限量试验,可按附录A中的试验准则进行。如结果为A,则第二只动物在2000mgkg剂量试验；如出现B或C（明显毒性或无毒性）则选择5000mg/kg作为正式试验的初始剂量。对于2000mg/kg剂量的试验结果出现B或C,应将试验推进至5000mg/kg,如5000mg/kg试验结果为A,则正式试验起始剂量为2000mg/kg,如结果为B或C,则正式试验起始剂量为5000mg/kg。5.3.3 观察及结果解释每次取1只动物，按照附录A进行预试验，观察记录染毒后动物的毒性表现，观察间隔24h后，进行另一只动物染毒，所有试验动物观察至少14d。预试验的结果为正式试验提供初始剂量。预试验中，如果在最低剂量（5mg/kg）动物发生死亡，根据试验程序，应立即停止试验，将该物质判定为GHS急性毒性分级1类（见附录A）。为了获取更为准确的结果，应选取第二只动物按照5mg/kg染毒，如果第二只动物死亡，结束试验，将该物质判定为1类；如该动物未死亡，最多再选3只动物按单只顺序5mg/kg染毒，观察间隔为确定上一只动物已存活为准。只要有第二只动物死亡则试验结束（此时可按附录B进行分级）。5.4 正式试验步骤5.4.1 初始剂量及实验动物根据预试验结果选取只产生明显毒性而不引起死亡的剂量作为正式试验的初始剂量。每个剂量组动物以5只为限，应包含预试验中该剂量组使用的一只动物。5.4.2 染毒在预试验结果的基础上，遵照附录B进行染毒。应在确定前一剂量组的动物存活后，方可进行下一剂量的试验。一般两个剂量组试验之间要间隔3d4d,以有助于更好地观察迟发的毒性反应。间隔时间可以根据实际情况进行调整。如果进行限量试验，参照附录B,选取除预实验另外4只动物进行试验。正式试验开始于5000mg/kg,结果A需选第二组动物在2000mg/kg上进行试验；结果出现B（明显毒性和/或小于或等于1只死亡）或C（无毒性）受试物按5级分类。在2000mg/kg剂量上的试验结果是B或C,应将试验推进到5000mg/kg,如5000mg/kg试验结果为A,则该物质毒性较低，分类为5级；如结果为B或C,则受试物不适用GHS分类，可视为实际无毒。543观察染毒后，对每只动物都应有单独全面的记录，在染毒后的30min内每只动物至少分别观察一次，第Id内要定时观察（在前4h内要特别注意）实验动物的中毒表现和死亡情况，其后至少每天进行一次仔细的检查。详细记录被毛和皮肤、眼睛和粘膜，呼吸、循环、自主神经和中枢神经系统、肢体活动和行为等改变。特别注意是否出现震颤、抽搐、流涎、腹泻、嗜睡和昏迷等症状。应记录毒副作用体征出现和消失的时间和死亡时间。发现处于濒死状态动物以及动物表现出剧烈的疼痛或持续严重痛苦的病症时给予人道处死。当动物因人道原因处死或被发现死亡时，应尽可能准确地记录死亡时间。观察期限一般不超过14d,但观察时间并非一成不变，要视动物中毒反应的严重程度、症状出现快慢和恢复期长短而定。若有延迟死亡迹象，可延长观察时间。观察期内存活动物每周称重，观察期结束存活动物应称重，处死后进行尸检。对全部动物进行大体解剖学检查，并记录全部大体病理改变。5.4.4 病理学检查对实验动物进行大体解剖学检查（包括在试验期死亡及因人道处死而移出试验室的），并记录全部大体病理改变。对死亡和存活24h和24h以上动物并存在大体病理改变的器官应进行病理组织学检查。5.5.1试验数据应记录每一只动物的相应数据。按各剂量水平将染毒动物的观察结果以适当形式（列表）进行总结。描述使用的动物数量，出现中毒体征的动物数，试验中引起死亡或处于人道主义处死的动物数，每只动物的死亡时间，描述毒性反应恢复的时间及大体解剖的结果。5.5.2结果评价评价试验结果时,应将固定剂量毒性分类级别与观察到的毒性效应和尸检所见相结合考虑，受试物毒性分级是判定受试物经消化道摄入后引起动物死亡可能性大小的依据。在对受试物使用毒性分级时，需要注明所用实验动物的种属、性别、染毒途径、观察期限等。评价应包括动物接触受试物与动物异常表现（包括行为和临床改变、大体损伤、体重变化、致死效应及其他毒性作用）的发生率和严重程度之间的关系。毒性分级见表1。表.1经口毒性分级评价对照表剂量症状推测LD50区间毒性分级5mg/kgA25mg/kg1A=1、B>l5mg/kg-50mg/kg25()mg/kgA25mg/kg-50mg/kg2A=1、B>l5()mgkg-3(X)mg/kg3300mg/kgA>250mg/kg-300mg/kg3A=1、B>l300mg/kg-2000mg/kg4A2300mg/kg-2000mg/kg42000mg/kgA=1、B>l>2000mg/kg5C>2(XX)mg/kg5/未划分注：A-死亡；B-观察到明显毒性；C-无毒性体征。正式试验中5只动物应包含预试验中该剂量组使用过的一只动物。6试验结果的解释通过急性经口毒性试验固定剂量法以经口毒性分级评价受试物的毒性。其结果外推到人类的有效性很有限。附录A（规范性附录）预试验流程A.I预试验流程图（图A.l图A.4）起始剂量5mgkg正式实验起始剂量（mgkg） 55505030030020002000图A.1预试验流程图（起始剂量：5mgkg）注：A-死亡；B-明显毒性；C-无毒性。如在5mg/kg剂量下出现A,应按照5.3.3方法，对受试物毒性进行分级。起始剂量50mg/kg正式实验起始剂量（mg/kg） 5505030030020002000图A.2预试验流程图（起始剂量：50mg/kg）注：A-死亡；B-明显毒性；C-无毒性。如在5mg/kg剂量下出现A,应按照533方法，对受试物毒性进行分级。起始剂量300mg/kg正式实验起始剂量(mg/kg)55505030030020002000图A.3预试验流程图(起始剂量：300mg/kg)注：A-死亡；B-明显毒性；C-无毒性。如在5mg/kg剂量下出现A,应按照533方法，对受试物毒性进行分级。起始剂量2000mg/kg正式实验起始剂量(mg/kg)55505030030020002000图A.4预试验流程图（起始剂量：2000mg/kg）注：A-死亡；B-明显毒性；C-无毒性。如在5mg/kg剂量下出现A,应按照533方法，对受试物毒性进行分级。附录B（规范性附录）正式试验流程Bl正式试验流程图（图Bl图B.4）起始剂量5mg/kg注：A-死亡数大于或等于2只；B-观察到明显毒性大于或等于1只，或者1只死亡；C-无毒性。正式试验中5只动物应包含预试验中该剂量组使用过的一只动物。起始剂量50mg/kgGHS122334455/未划分分类级别图B.2正式试验流程图（起始剂量：50mg/kg）注：A-死亡数大于或等于2只；B-观察到明显毒性大于或等于1只，或者1只死亡；C-无毒性。正式试验中5只动物应包含预试验中该剂量组使用过的一只动物。起始剂量300mg/kgGHSI22334455/未划分分类级别图B.3正式试验流程图（起始剂量：300mg/kg）注：A-死亡数大于或等于2只；B-观察到明显毒性大于或等于1只，或者1只死亡；C-无毒性。正式试验中5只动物应包含预试验中该剂量组使用过的一只动物。起始剂量2000mg/kgGHS122334455/未划分分类级别图B.4正式试验流程图（起始剂量：2000mg/kg）注：A-死亡数大于或等于2只；B-观察到明显毒性大于或等于1只，或者I只死亡；C-无毒性。正式试验中5只动物应包含预试验中该剂量组使用过的一只动物C附件14急性经口毒性试验急性毒性分类法AcuteOralToxicityAcuteToxicClassMethod1范围