遗传计算题常见题型.ppt
1.原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系调查并计算发病率 在患者家系中调查研究遗传方式A、B、C、D、,D,典型图示,只能是常染色体隐性遗传,只能是常染色体显性遗传,绝对不可能是伴X隐性遗传,绝对不可能是伴X显性遗传,母病，子未病。,儿病，母未病。,纵观全图，寻找特殊性 父传子,14.遗传系谱图的解题思路,伴Y染色体遗传,典型图示,提出各种可能的假设，利用排除法确定可能成立的某一假设。,只有唯一结果的铁三角,有两种可能性的铁三角,常染色体显性遗传病,在下列遗传病的系谱图中，其中能够确定遗传类型的是：,A B.C.D.,D,15.右图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是（）A.6的基因型为BbXAXa B.7和8如果生男孩，则表现完全正常 C.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症 D.11和12婚配其后代发病率高达28。,C,铁三角：父母无病，女儿病常隐,16.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病的遗传方式，下列判断中可以确定的是（）,X显 常显,常染色体隐性遗传,X隐 常隐,系谱甲、丙,常染色体显性遗传,常隐,甲,乙,丙,丁,17.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A.若该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B.若该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C.若该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D.若该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子,C,父病，女儿未病绝不可能是伴X染色体显性遗传病,18.09年海淀二模：下图所示两个家系均患有家族性遗传病（阴影部分表示患者），若这两个家系的成员婚配，则(),A18婚配组合与37婚配组合的儿子发病率不同B26婚配组合与45婚配组合的儿子发病率不同C37婚配组合与18婚配组合的女儿发病不同D45婚配组合与26婚配组合的女儿发病率相同,常染色体显性,B,父病，女儿必病伴X显性遗传,26.红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全部是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头。则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是（）A.卵细胞：R:r=1:1；精子：R:r=3:1 B.卵细胞：R:r=3:1；精子：R:r=3:1 C.卵细胞：R:r=1:1；精子：R:r=1:1 D.卵细胞：R:r=3:1；精子：R:r=1:1,D,20.某种雌雄异株植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄性个体，则其亲本基因型为_;（2）若后代全为宽叶，雌雄各半时，其亲本基因型为_;（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半时，则亲本的基因型是_;（4）若后代性比为1：1，宽叶个体占3/4，则亲本基因型为_。,XBXB XbY(Xb雄配子均死，所以无雌性个体）,XBXB XBY,XBXb XbY,XBXb XBY,21.基因组成为AaB的绵羊产生的配子的名称和基因型是（）A.卵细胞，XAB，XaB B.卵细胞，AB，AbC.精子，AXB，AY，aXB，aY D.精子，AB，Ab,C,22.一个色盲女性和一个色觉正常的男性结婚，生下一个性染色体为XXY的色觉正常的小孩，这可能是因为下列哪类细胞中染色体发生了异常变化A.精子 B.卵细胞C.卵细胞和精子 D.卵细胞或精子,A,23.果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，这对等位基因位于X染色体上，下图表示一红眼雄果蝇与一红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配生出一白眼雄果蝇的过程，请据图回答：,（1）画出图中C、D、G细胞的染色体示意图。凡X染色体上有白眼基因的用Xa记号表示。,C D G,(2)若精子C与卵细胞F结合，产生后代的基因型为。表现型为。(3)若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代总数中出现雄性红眼果蝇的概率为，出现雌性白眼果蝇的概率为。,1/4,1/4,XAXa,红眼雌果蝇,25.已知绵羊的有角（H）和无角（h）受一对等位基因控制。已知纯合有角雄羊和一只无角雌羊交配所生的后代中，凡雄羊都表现有角，凡雌羊都表现为无角，请回答下面的问题：（1）绵羊的有角和无角性状是否为伴X染色体遗传？（2）根据所学，请推测绵羊的有角和无角性状的遗传可能属于_。,不是伴X染色体遗传,可能是伴Y遗传,（3）“从性遗传”是指由常染色体上基因控制的性状在表现型上受个体性别影响的遗传现象。依据上述事实，有人推测绵羊的有角和无角性状的遗传可能属于“从性遗传”，假设如表：下面设计的实验方案可进一步确定绵羊的有角和无角性状的遗传方式，请补充完全：实验方案：选择_雄羊与多只无角雌羊交配，观察并统计子代性状。预测结果及分析若_ _，则绵羊的有角和无角性状的遗传方式属于_；若_，则绵羊的有角和无角性状的遗传方式属于_。,无角,子代雄羊都表现为无角,是伴Y遗传,子代雄羊中出现有角性状,从性遗传,hh无角Hh无角Hh有角,hh无角Hh无角；hh无角hh无角,19.（06江苏生物29）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是：（）,A.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传,B,C系谱甲2基因型Aa，系谱乙2基因型XBXb，系谱丙8基因型Cc，系谱丁9基因型XDXd，D系谱甲5基因型Aa，系谱乙9基因型XBXb，系谱丙6基因型cc，系谱丁6基因型XDXd,D,【答案】D,15.用P标记了玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链，再将这些细胞转入不含P的培养基中培养，在第二次细胞分裂的中期、后期，一个细胞中的染色体总条数和被P标记的染色体条数分别是：A.中期20和20、后期40和20 B.中期20和10、后期40和20 C.中期20和20、后期40和10 D.中期20和10、后期40和10,A,玉米细胞有丝分裂中期和后期细胞中的染色体分别为20和40，DNA分子的数量分别为40和40。如图所示，亲代DNA分子通过半保留复制形成的子代DNA分子都具有放射性，因此，第一次分裂得到的两个子细胞中的20条染色体都具有放射性。第二次细胞分裂时，DNA复制后形成的两条姐妹染色单体中的一条具有放射性，因此，中期时细胞中的染色体染色体都具有放射性，后期姐妹染色单体分开，染色体加倍成40条染色体，形成的两组相同的染色体中一组具有有放射性，而另一组没有放射性。,
