欢迎来到三一办公! | 帮助中心 三一办公31ppt.com(应用文档模板下载平台)
三一办公
全部分类
  • 办公文档>
  • PPT模板>
  • 建筑/施工/环境>
  • 毕业设计>
  • 工程图纸>
  • 教育教学>
  • 素材源码>
  • 生活休闲>
  • 临时分类>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 三一办公 > 资源分类 > PPT文档下载  

    药物促排卵及并发症.ppt

    • 资源ID:5828962       资源大小:999.50KB        全文页数:56页
    • 资源格式: PPT        下载积分:15金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录 QQ登录  
    下载资源需要15金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP免费专享
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    药物促排卵及并发症.ppt

    ,药物促排卵及并发症,市一宝山分院妇产科钟丽丽,提纲,激素调节伴随着卵泡发育的始终下丘脑 促性腺激素释放激素(Gonadotropin Releasing Hormone,GnRH)垂体 促性腺激素(Gonadotropin)促卵泡激素(Follicle Stimulating Hormane,FSH)黄体生成激素(Luteining Hormane,LH)催乳素(prolactin,PRL),卵泡生长发育的调控,分泌部位:下丘脑中央隆突弓状核GnRH 神经细胞分泌特点:脉冲式分泌 60-120一次脉冲 GnRH对垂体的作用 促进脑垂体前叶促性腺激素细胞合成和释放促性腺激素 促进脑垂体前叶促性腺激素细胞GnRH受体的产生,GnRH,FSH Follicle stimulating hormone 促卵泡素LH Luteinizing Hormone 黄体生成激素分泌部位:垂体前叶的嗜碱性细胞分泌特点:脉冲式 周期性分泌作用:促进卵泡生长发育,排卵和黄体形成,FSH LH,与垂体的解剖联系 垂体门脉系统 下丘脑中央隆突(第一微血管丛)垂 GnRH 体 柄 垂体前叶细胞周围 第二微血管丛,下丘脑-垂体解剖联系,神经递质 环境去甲肾上腺+多巴胺-五羟色胺-内啡肽-垂体促性腺激素 反馈调节 卵巢激素 影响脉冲频率及幅度,GnRH分泌的调节因素,卵泡由卵母细胞和卵泡细胞组成,卵泡的生长发育,卵泡发育,成熟卵泡,卵泡从进入生长期(窦前卵泡)到排卵需85天,募集:一个卵泡进入到生长阶段 65天选择:此阶段有5-26个2mm直径的卵泡被选择优势化:对Gn反应阈值最低的一个卵泡被选中 成优势卵泡成熟:2mm直径的卵泡生长发育长到20mm,一个周期 28-30 天四个阶段 卵泡期 排卵期 黄体期 黄体-卵泡过渡期(黄体退化期),卵巢周期性变化,卵泡期(follicle phase)特点 10-14天 一个卵泡发育成熟分期 始基卵泡 窦前卵泡 窦腔卵泡 排卵前卵泡变化 组织形态学 受体和酶系 雌激素的合成,卵巢周期性变化,(1)组织形态学变化卵母细胞发育和透明带形成颗粒细胞增殖(单层 复层)及卵泡腔形成卵泡内膜,外膜形成;内膜血管生成颗粒细胞与卵泡内膜间基底膜的形成卵泡腔形成,卵泡期变化,(2)卵泡膜细胞的受体和酶系 卵泡膜含LH受体(较恒定)合成雄激素的酶系形成,活性(依赖 于LH的作用)(P450scc,P45017,3羟甾脱氢酶),卵泡期变化,(3)颗粒细胞受体颗粒细胞(GC)是FSH作用的特异靶细胞受体变化 FSH 受体(每一个颗粒细胞)呈几何级 数,增加了GC 对FSH 的反应性 LH受体形成和增加(GC对LH的反应系统 形成),卵泡期变化,(4)颗粒细胞酶系芳香化酶(合成雌激素的关键酶)胆固醇侧链裂解酶(P450scc)(合成孕酮的限速酶),卵泡期变化,(5)合成雌二醇(E2)及雌酮两种促性腺激素,作用于两种卵泡细胞协同产生雌激素E2合成量随卵泡发育的成熟而递增,排卵前达高峰(200pg/ml),卵泡期变化,排卵期变化(1)(ovulation phase),排卵前卵泡 外观形态,排卵期变化(2)排卵前卵泡,成熟卵泡产生雌激素在排卵前2436h达峰值(正反馈)垂体释放大量LH(LH排卵峰)FSH排卵峰颗粒细胞黄素化,产生少量孕酮(排卵前血P 有一个小峰),排卵期变化(3)排卵活动,LH、FSH排卵峰的作用刺激卵母细胞的减数分裂,(第一次减数分裂)P 蛋白水解酶活性 蛋白水解酶与前列腺素协同起到 消化卵泡壁的作用,黄体期(1)(luteal phase)血体,卵泡排卵后,卵泡腔被血液充盈形成血体,黄体期(2)黄体形成,颗粒细胞(LH受体)卵泡膜间质细胞(LH受体)LH排卵峰 黄素化(形态学)LH低脉冲分泌 分泌孕酮、雌二醇(诱导 激活孕酮合成的限速酶)排卵后P迅速增加,LH峰后第8天达高峰,该期卵泡生长受抑制,黄体期(3)黄体萎缩,发生在排卵后第11天后 P 溶黄体激素 雌二醇(前列腺素)局部因子,卵巢周期(4)黄体卵泡迁移期,(从黄体萎缩到优势卵泡形成的过渡期)黄体萎缩导致E2和PE2和P对垂体FSH的抑制作用解除下丘脑GnRH脉冲分泌 垂体分泌FSH,LH 启动新的一批卵泡生长(卵泡募集)(新的卵巢周期开始),卵巢激素对中枢的反馈调节 卵泡期,卵泡发育 E2分泌 负反馈 抑制垂体FSH分泌 循环中FSH 抑制垂体LH分泌 循环中LH缓慢上升 正反馈 促进垂体FSH和LH合成和储存(促进垂体促性腺激素细胞膜上GnRH受体),卵巢激素对中枢的反馈调节 排卵期,排卵前卵泡(成熟卵泡)E2分泌(200pg/ml)正反馈 促使垂体释放LH.FSH 形成排卵前的LH峰 P 卵泡排卵,+,卵巢激素对中枢的反馈调节 黄体期,黄体形成 孕酮分泌逐渐增加。排卵后6-7天达峰值,负反馈 抑制垂体FSH、LH的合成和分泌 循环中LH,FSH 未排卵的卵泡闭锁,卵巢激素对中枢的反馈调节 黄体萎缩,孕酮分泌下降 经前2-3天下降至(月经第23天开始)卵泡期水平,对中枢的负反馈抑制 负反馈抑制解除 FSH,LH 促使新的一批卵泡发育(卵泡募集),排卵障碍,定义:又称不排卵,是构成不孕的主要原因之一发生率:导致不孕近年有上升趋势,占女性不孕的25%-30%持续性不排卵有15%-25%稀发性不排卵占用%-10%黄素化卵泡不破裂综合症为3.5%-29%,排卵障碍的原因,1.H-P-O轴病理障碍:下丘脑功能障碍占38%垂体疾病占17%卵巢功能障碍占大约45%2.轴外其他内分泌腺疾病因素3.排卵障碍原因不同,处理的原则也不同,排卵障碍的诊断,1.BBT 2.阴道脱落细胞 3.宫颈黏液4.子宫内膜检查5.血性激素测定 LH FSH值测定 FSH LH过低提示丘脑-垂体功能障碍,二者都高提示卵巢功能障碍,LH高,FSH正常时高度怀疑PCOS,PRL25ug/ml提示高泌乳血症6.排卵试纸自我监测7.超声卵泡监测 8.腹腔镜,排卵障碍的治疗,诱导排卵:目的就是诱导至少一个卵泡发育超排卵(控制超排卵):目的就是增加卵泡数目方法:使用外源性促性腺激素:HMG 增加内源性FSH:克罗米酚(CC)药物和方法很多,疗效不一,促卵泡发育及排卵药物,雌激素孕激素抗雌激素:CC芳香化酶抑制剂:来曲唑促性腺激素:FSH HMG HCG促性腺激素释放激素:GnRH,GnRH-A中药,克罗米芬(ClomipheneCitrate,CC),作用机制 该药具有弱雌激素作用和抗雌激素作用作用部位 主要在下丘脑:CC与E2与丘脑细胞浆内的E2-R结合形成受体复合物,促进GnRH、FSH、LH分泌,刺激卵泡发育。直接作用于卵巢:增加雄激素向雌激素的转化影响卵泡的发育。,CC适应证,有内源性雌激素活动的排卵障碍:I度闭经 功能性子宫出血 无排卵周期 稀发排卵 黄体功能不全H-P-O轴解剖的完整性及健全的正负反馈机制,CC用药,1.常规方案:D5 CC 50mg/d*5-100mg/d-150mg/d*6个周期 D5 CC 25mg/d*5(PCOS)2.强化方案:适用于剂量递增至200mg/d仍无效者,两种方案:(1)250mg/d*8天,酌情加用HCG(2)起始剂量50mg/d,每5日递增剂量,25天一疗程,最后五天剂量为250mg/d,有奏效并妊娠的报道。3.连续法:CC50-200mg/d*10-15天,临床效果不佳。,调整CC剂量,服药后FSH分泌不足者,卵巢可无反应或虽有雌激素上升,但卵泡发育不良,未能成熟及夭折或黄体功能不健。此时可考虑递增剂量,每疗程递增50mg/d,最高剂量为200mg/d。,CC失败,停药后20天未排卵者临床类型1.卵泡发育未能启动或发育不良2.卵泡发育但LH排卵峰缺如而闭锁3.LUF(具重演性),来曲唑(Letrozole),第三代口服的选择性非甾体类芳香化酶抑制剂 阻断芳香化酶活性,降低雌激素合成,解除雌激素对垂体的负反馈,刺激FSH分泌增多,诱发卵泡生长发育与排卵 不减少雌激素受体数量,也不对子宫内膜产生副作用,来曲唑用法,D3-D5 2.5mgqd*5天 D3-D5 2.5mgqd*5天+FSH/HMG,促性腺激素(Gn)制剂,人绝经期促性腺激素(human menopausal gonadotropin,HMG)规格:75IU,150IU,(FSH:LH=1:1)纯化的FSH制剂(metrodin)FSH 75IU LH1IU 重组人FSH制剂(Gonal-f)人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)规格:500,1000,2000,5000IU/支,HCG的应用,1.诱发排卵:正反馈缺陷或LH峰性分泌不足 2.卵泡未破裂黄素化 3.健黄体 4.保胎作用,HCG诱发排卵的剂量,当优势卵泡达成熟时,按卵巢大小决定HCG的剂量 卵巢直径:4cm HCG 10000IU 4.1-5.0cm HCG 5000IU 5.0-6.0cmm HCG 2000IU 6.0cm 放弃HCG,HMG+HCG适应证,1.CC无效的I度闭经 2.II度闭经 3.用CC排卵但不妊娠的病例 4.BBT不上升即使有排卵,应用HMG可增加妊娠率 5.人工受精,配子移植,体外受精时超促排卵治疗,HMG+HCG治疗程序,1.月经或撤退性出血的第五天 HMG75IU-150IU/d肌注.超声波监测卵泡发育状态.卵泡大约每日增加2mm,卵泡达18mm-20mm时,肌注HCG5000IU-10000IU.2.通常在注药后36-48小时排卵 3.于HCG给药当日或次日指导性生活或人工受精,GnRH药理作用,GnRH药理作用随剂量和给药方式不同,对垂体可有先兴奋后抑制的双向作用小剂量.间歇60分钟以上给药对垂体均为兴奋作用,称GnRH的升调节作用.用于促卵泡发育和诱发LH峰促排卵大剂量长期持续给药,造成垂体促性腺激素和GnRH-R的耗竭以及再合成的抑制,为降调节作用.,GnRH-A的药理作用,GnRH-A是一种GnRH的九肽诱导体,其半衰期长(约80分钟),与受体结合率也明显增强,其活性也比GnRH大100倍.适应症:1.1984年开始被用于IVF-ET的超促排卵治疗 2.子宫内膜异位症 3.子宫肌瘤 4.性早熟 5.前列腺癌,促排卵药物的并发症,多胎妊娠 OHSS 卵巢肿瘤,卵巢过度刺激综合症(OHSS)(OvarianHyperstimulationSyndrome),定义:是促排卵过程中常见的并发症,由于毛细血管透性增加,而引起血液浓缩血容量减少,少尿,腹水,胸水,电解质紊乱,高凝状态,肝功能损害,血栓形成,成人呼吸窘迫综合症,甚至死亡.,OHSS可能的发病原因,1.卵巢对促性腺激素反应过度,激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统,使肾素,血管紧张素I II III及其他转化酶活性增强 2.前列腺素分泌增加 3.促卵泡造成过多卵泡发育,雌激素水平过高 4.淋巴细胞,巨噬细胞活性增强,产生IL等细胞因子增多,組安,5-羟色安分泌增加导致毛细血管通透性增加,OHSS的临床表现及分度,根据临床表现辅助检查可分轻,中,重三度:轻度:E2水平达150pg/ml以上,B超卵巢直径5cm,双侧卵巢卵泡数10个,可伴轻度腹胀,有的出现恶心,呕吐,腹泻等消化道症状。,OHSS的临床表现及分度,中度:E2水平达3000pg/ml以上;B超检查卵巢增大,直径6-12cm;出现腹水,总量不超过1500ml,自觉腹胀、腹痛,OHSS的临床表现及分度,重度:1、卵巢直径12cm 2、在中度的基础上腹水增加,出现胸水,或出 现血液浓缩,电解质紊乱,高凝状态 3、肝肾功能损害等,OHSS的治疗,轻、中度OHSS:可严密随访,必要时对症治疗 重度OHSS:需住院治疗 卧床休息,密切观察 防止液体向血管外渗漏:强的松、消炎痛 扩容、保持胶体渗透压,防止液体渗出:低分子右旋糖、白蛋白、血浆、全血 在扩容的基础上可以使用甘露醇、速尿利尿,保持每天尿量在500ml以上 适当抽水:平均为3600ml/次,可反复放腹水。实验室检查提示高凝状态者应进行肝素抗凝治疗 对已妊娠且OHSS病情严重难以控制者应终止妊娠,流产后症状会迅速好转 怀疑为卵巢扭转者应尽快探查,不一定影响妊娠结局,相关的名词概念,控制性超促排卵(COH)controlled ovarian hyperstimulation体外受精-胚胎移植(IVF-ET)in vitro fertilization-embro transfer卵巢过度刺激综合症(OHSS)ovarian hyperstimulation syndrome,THANK YOU!,

    注意事项

    本文(药物促排卵及并发症.ppt)为本站会员(小飞机)主动上传,三一办公仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知三一办公(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    备案号:宁ICP备20000045号-2

    经营许可证:宁B2-20210002

    宁公网安备 64010402000987号

    三一办公
    收起
    展开