药学第13章代谢和代谢调控总论.ppt
2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,第 十三 章,代谢与代谢调控总论,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,新陈代谢的概念和研究方法,第 一 节,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,新陈代谢：是肌体与外界环境不断进行物质交换的过程。中间代谢：消化吸收的外界物质与体内原有的物质，在全身 一切组织和细胞中进行多种多样化学变化的过程。,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,物质代谢的特点,整体性可调节性各组织、器官物质代谢各具特色各种代谢物均有共同的代谢池ATP是机体储存能量及消耗能量的共同形式NADPH是合成代谢所需的还原当量,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,一、整体性,各种物质代谢之间互有联系，相互依存。,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,二、代谢调节,机体有精细的调节机制，调节代谢的强度、方向和速度,内外环境不断变化,影响机体代谢,适应环境的变化,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,三、各组织、器官物质代谢各具特色,结构不同,酶系的种类、含量不同,不同的组织、器官,代谢途径不同、功能各异,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,四、各种代谢物均具有各自共同的代谢池,例如,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,五、ATP是机体能量利用的共同形式,营养物分 解,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,六、NADPH是合成代谢所需的还原当量,例如,乙酰CoA,NADPH+H+,脂酸、胆固醇,磷酸戊糖途径,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,物质代谢的研究方法,利用指出机体的方法使用病变动物切除器官法脏器灌注法组织切片或匀浆法纯酶法及酶抑制剂法同位素示踪法使用亚细胞成分的方法致突变法转基因和基因敲除法,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,物质代谢的相互联系Metabolic Interrelationships,第 二 节,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,一、在能量代谢上的相互联系,三大营养素,共同中间产物,共同最终代谢通路,三大营养素可在体内氧化供能。,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,从能量供应的角度看，三大营养素可以互相代替，并互相制约。一般情况下，供能以糖、脂为主，并尽量节约蛋白质的消耗。,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,任一供能物质的代谢占优势，常能抑制和节约其他物质的降解。,例如,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,饥饿时,肝糖原分解，肌糖原分解,肝糖异生，蛋白质分解,以脂酸、酮体分解供能为主蛋白质分解明显降低,1 2 天,3 4 周,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,（一）糖代谢与脂代谢的相互联系,1.摄入的糖量超过能量消耗时,二、糖、脂、蛋白质及核酸之间的相互联系,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,2.脂肪的甘油部分能在体内转变为糖,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,3.脂肪的分解代谢受糖代谢的影响,饥饿、糖供应不足或糖代谢障碍时,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,（二）糖与氨基酸代谢的相互联系,例如,丙氨酸,丙酮酸,脱氨基,糖异生,葡萄糖,1.大部分氨基酸脱氨基后，生成相应的-酮酸，可转变为糖。,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,2.糖代谢的中间产物可氨基化生成某些 非必需氨基酸,糖,丙酮酸,草酰乙酸,乙酰CoA,柠檬酸,-酮戊二酸,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,1.蛋白质可以转变为脂肪,2.氨基酸可作为合成磷脂的原料,（三）脂类与氨基酸代谢的相互联系,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,但不能说，脂类可转变为氨基酸。,3.脂肪的甘油部分可转变为非必需氨基酸,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,（四）核酸与糖、蛋白质代谢的相互联系,1.氨基酸是体内合成核酸的重要原料,2.磷酸核糖由磷酸戊糖途径提供,葡萄糖、糖原,丙酮酸,乙酰CoA,脂肪,草酰乙酸,-酮戊二酸,琥珀酸,延胡索酸,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,代 谢 调 节The Regulation of Metabolism,第 三 节,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,代谢调节普遍存在于生物界，是生物的重要特征。,主要通过细胞内代谢物浓度的变化，对酶的活性及含量进行调节，这种调节称为原始调节或细胞水平代谢调节。,单细胞生物,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,高等生物 三级水平代谢调节,细胞水平代谢调节,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,细胞水平的代谢调节主要是酶水平的调节。细胞内酶呈隔离分布。代谢途径的速度、方向由其中的关键酶(key enzyme)的活性决定。关键酶调节,一、细胞水平的代谢调节,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,（一）细胞内酶的隔离分布,代谢途径有关酶类常常组成多酶体系，分布于细胞的某一区域。,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,多酶体系在细胞内的分布,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,酶的隔离分布的意义 避免了各种代谢途径互相干扰。,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,速度最慢，它的速度决定整个代谢途径的总速度，故又称其为限速酶(limiting velocity enzymes)。,催化单向反应不可逆或非平衡反应，它的活性决定整个代谢途径的方向。,这类酶活性除受底物控制外，还受多种代谢物或效应剂的调节。,关键酶催化的反应具有以下特点：,代谢途径是一系列酶促反应组成的，其速度及方向由其中的关键酶决定。,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,例：糖代谢的关键酶,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,快速代谢,迟缓代谢,代谢调节主要是通过对关键酶活性的调节而实现的。,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,1.变构调节的概念,小分子化合物与酶分子活性中心以外的某一部位特异结合，引起酶蛋白分子构象变化，从而改变酶的活性，这种调节称为酶的变构调节或别构调节。,（二）关键酶的变构调节,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,被调节的酶称为变构酶或别构酶(allosteric enzyme)使酶发生变构效应的物质，称为变构效应剂(allosteric effector),变构激活剂allosteric effector引起酶活性增加的变构效应剂。变构抑制剂allosteric effector 引起酶活性降低的变构效应剂。,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,2.变构调节的机制,变构酶,催化亚基,调节亚基,变构效应剂：,底物、终产物其他小分子代谢物,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,变构效应剂+酶的调节亚基,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,3.变构调节的生理意义,代谢终产物反馈抑制(feedback inhibition)反应途径中的酶，使代谢物不致生成过多。,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,天冬氨酸在大肠杆菌代谢中的协同反馈与顺序反馈,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,变构调节使能量得以有效利用，不致浪费。,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,变构调节使不同的代谢途径相互协调。,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,（三）酶的化学修饰调节,1.化学修饰的概念,酶蛋白肽链上某些残基在酶的催化下发生可逆的共价修饰(covalent modification)，从而引起酶活性改变，这种调节称为酶的化学修饰。,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,2.化学修饰的主要方式,磷酸化-去磷酸,乙酰化-脱乙酰,甲基化-去甲基,腺苷化-脱腺苷,SH 与 S S 互变,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,酶的磷酸化与脱磷酸化,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,3.化学修饰的特点,酶蛋白的共价修饰是可逆的酶促反应，在不同酶的作用下，酶蛋白的活性状态可互相转变。催化互变反应的酶在体内可受调节因素如激素的调控。具有放大效应，效率较变构调节高。磷酸化与脱磷酸是最常见的方式。,同一个酶可以同时受变构调节和化学修饰调节。,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,（四）酶量的调节,1.酶蛋白合成的诱导与阻遏,加速酶合成的化合物称为诱导剂(inducer),减少酶合成的化合物称为阻遏剂(repressor),2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,常见的诱导或阻遏方式,底物对酶合成的诱导和阻遏,产物对酶合成的阻遏,激素对酶合成的诱导,药物对酶合成的诱导,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,2.酶蛋白降解,通过改变酶蛋白分子的降解速度，也能调节酶的含量。,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,内、外环境改变,激素作用机制,二、激素水平的代谢调节,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,激素分类,膜受体激素 胞内受体激素,按激素受体在细胞的部位不同，分为：,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,1.膜受体激素的作用方式,激素作用方式,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,2.胞内受体激素的作用方式,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,（一）饥饿,糖原消耗,血糖趋于降低,胰岛素分泌减少胰高血糖素分泌增加,引起一系列的代谢变化,1.短期饥饿（13天）,三、整体水平的代谢调节,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,（1）蛋白质代谢变化,分解加强，氨基酸异生成糖,（2）糖代谢变化,糖异生加强，组织对葡萄糖利用降低,（3）脂代谢变化,脂肪动员加强，酮体生成增多,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,2.长期饥饿,（1）蛋白质代谢变化,蛋白质分解减少,（2）糖代谢变化,肝肾糖异生增强肝糖异生的主要原料为乳酸、丙酮酸,（3）脂代谢变化,脂肪动员进一步加强脑组织利用酮体增加,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,（二）应 激,1.概念,应激(stress)指人体受到一些异乎寻常的刺激，如创伤、剧痛、冻伤、缺氧、中毒、感染及剧烈情绪波动等所作出一系列反应的“紧张状态”。,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,2.机体整体反应,交感神经兴奋肾上腺髓质及皮质激素分泌增多胰高血糖素、生长激素增加，胰岛素分泌减少,引起一系列的代谢变化,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,3.代谢改变,（1）血糖升高,（2）脂肪动员增强,（3）蛋白质分解加强,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,刺激作用,反馈作用,CRT:促肾上腺皮质激素释放激素,ACTH:促肾上腺皮质激素,大脑皮层,寒冷刺激,酶水平调节,生物学效应,整体水平调节图示（神经激素调节）,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,第四节,代谢抑制剂和抗代谢物Metabolic inhibitor and anti-metabolite,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,一、代谢抑制剂,代谢抑制剂：是指能抑制机体代谢某一反应或某一过程的物质。常为酶抑制剂。治疗用的酶抑制剂不但在阐明药物作用机制而且在寻找新药方面也具有重要意义，可以避免盲目筛选，提高命中率。,（一）代谢抑制剂的概念和意义,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,1、作用于细胞壁或细胞膜的抑制剂2、核酸代谢和蛋白质生物合成的抑制剂3、蛋白质水解和氨基酸代谢的抑制剂4、糖代谢的抑制剂5、脂类代谢的抑制剂6、电子传递体和氧化磷酸化抑制剂,（二）代谢（或酶）抑制剂的种类,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,抗代谢物：是指化学结构与代谢物类似，这些物质进入体内与正常代谢物拮抗，从而影响正常代谢的进行。抗代谢物的种类：维生素类似物。氨基酸类似物。嘌呤和嘧啶类似物。糖代谢物类似物。抗代谢物的重要意义：抗代谢物与药物作用机制的研究相关联。抗代谢物与新药的设计相关联。,二、抗代谢物,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,附 录,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,组织、器官的代谢特点及联系,Metabolic Specialty and Interrelationships of Tissues and Apparatus,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,是机体物质代谢的枢纽。在糖、脂、蛋白质、水、盐及维生素代谢中均具有独特而重要的作用。,肝,肝在维持血糖稳定中起重要作用。,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,以葡萄糖有氧氧化供能为主。,心脏,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,耗能大，耗氧多。葡萄糖为主要能源。不能利用脂酸，葡萄糖供应不足时，利用酮体。,脑,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,合成、储存糖原；通常以脂酸氧化为主要供能方式；剧烈运动时，以糖酵解为主。,肌 肉,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,能量主要来自糖酵解。,红细胞,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,合成及储存脂肪的重要组织；将脂肪分解成脂酸、甘油，供机体其他组织利用。,脂肪组织,2008年5月 药学本科教材第六版讲稿,也可进行糖异生和生成酮体；肾髓质主要由糖酵解供能；肾皮质主要由脂酸、酮体有氧氧化供能。,肾脏,
