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    elisa2乙肝两对半5 ppt课件.ppt

    • 资源ID:5790306       资源大小:503.01KB        全文页数:23页
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    elisa2乙肝两对半5 ppt课件.ppt

    ELISA-2(乙肝两对半的检测),临床免疫学教研室邓念华,【目的要求】,1.掌握乙肝两对半的检测原理及操作过程;2.熟悉影响乙肝两对半检测的因素;3.进一步熟悉酶标仪及洗板机使用;4.了解乙肝两对半的临床意义。,【原理】,【器材】,SM-3型自动化酶免分析仪ZMX-988B型全自动酶标洗板机微量加样器吸头等,【试剂】,HBsAgELISA试剂盒HBsAbELISA试剂盒HBeAgELISA试剂盒HBeAbELISA试剂盒HbcAbELISA试剂盒,【标本】,待测血清,【操作步骤】,准备:试剂盒各组份在37平衡30min;配洗涤液:用纯化水按1:25将浓缩洗液稀释;加样品:每孔加入待测样品75ul/孔,同时设置阳性对照、阴性对照,空白对照(不加样品),轻轻振荡混匀;孵育:贴上封膜,37反应60min;加酶结合物:每孔加入50ul/孔(空白对照不加),震荡10秒钟;,表面抗原检测(双抗体夹心法),孵育:贴上封膜,37 反应30min;洗板:洗板机5次,最后一次尽量扣干;显色:先加显色液A 50ul,再加入显色液B 50ul,贴上封膜,37反应30min(避光);(注:显色从加入第一滴显色液B开始计时)终止:加终止液50ul;判读:终止反应后10min内完成。(450nm处测定吸光度)。,结果判断及解释 COV=2.1OD阴性对照阳性:OD样品COV 阴性:OD样品COV 检测有效性OD阴性对照0.10,OD阳性对照1.0OD空白对照0.04(双波长检测),准备:试剂盒各组份在37平衡30min;配洗涤液:用纯化水按1:25将浓缩洗液稀释;加样品:每孔加50ul,同时设阳性对照、阴性对照和空白对照(不加样品);加酶结合物:每孔50ul(空白对照不加);孵育:贴上封膜,37 反应30min;,表面抗体检测(夹心法),洗板:洗板机5次,每次洗液在孔中滞留时间10-15s,并注满反应微孔;显色:先加显色液A 50ul,再加入显色液B 50ul,贴上封膜,37反应15min(避光);(注:显色从加入第一滴显色液B开始计时)终止:加终止液50ul;判读:终止反应后10min内完成。(450nm处测定吸光度),结果判断及解释 COV=2.1 OD阴性对照(OD阴性对照低于0.05按0.05计算)阳性:OD样品COV 阴性:OD样品COV 检测有效性OD阴性对照0.10,OD阳性对照1.0OD空白对照0.015(双波长检测),准备:试剂盒各组份在37平衡30min;配洗涤液:用纯化水按1:25将浓缩洗液稀释;加样品:每孔50ul,同时设阳性对照、阴性对照和空白对照(不加样品);加酶结合物:每孔50ul(空白对照不加);孵育:贴上封膜,37 反应30min;,e抗原检测(夹心法),洗板:洗板机5次,每次洗液在孔中滞留时间10-15s,并注满反应微孔;显色:先加显色液A50ul,再加入显色液B50ul,贴上封膜,37反应15min(避光);(注:显色从加入第一滴显色液B开始计时)终止:加终止液50ul;判读:终止反应后10min内完成。(450nm处测定吸光度)。,结果判断及解释 COV=2.1 OD阴性对照(OD阴性对照低于0.05按0.05计算)阳性:OD样品COV 阴性:OD样品COV 检测有效性OD阴性对照0.10,OD阳性对照1.0OD空白对照0.015(双波长检测),e抗体检测(竞争抑制法),准备:试剂盒各组份在37平衡30min;配洗涤液:用纯化水按1:25将浓缩洗液稀释;加样品:每孔50ul,同时设阳性对照、阴性对照和空白对照(不加样品);加酶结合物:每孔50ul(空白对照不加);孵育:贴上封膜,37 反应30min;,显色:先加显色液A 50ul,再加入显色液B 50ul,贴上封膜,37反应15min(避光);(注:显色从加入第一滴显色液B开始计时)终止:加终止液50ul;判读:终止反应后10min内完成。(450nm处测定吸光度),结果判断及解释 COV=0.5(OD阳性对照+OD阴性对照)阳性:OD样品COV 阴性:OD样品COV 检测有效性OD阴性对照1.0,OD阳性对照0.05OD空白对照0.015(双波长检测),c抗体检测(竞争抑制法),准备:试剂盒各组份在37平衡30min;配洗涤液:用纯化水按1:25将浓缩洗液稀释;加样品:每孔加50ul(1:30稀释样本),同时设阳性对照、阴性对照和空白对照(不加样品);加酶结合物:每孔50ul(空白对照不加);,孵育:贴上封膜,37 反应30min;显色:先加显色液A 50ul,再加入显色液B 50ul,贴上封膜,37反应15min(避光);(注:显色从加入第一滴显色液B开始计时)终止:加终止液50ul;判读:终止反应后10min内完成。(450nm处测定吸光度),结果判断及解释 COV=0.5(OD阳性对照+OD阴性对照)阳性:OD样品COV 阴性:OD样品COV 检测有效性OD阴性对照1.0,OD阳性对照0.05OD空白对照0.015(双波长检测),1.不同品种及批号试剂组份请勿混用;2.试剂从2-8条件下取出,先在室温平衡1h;3.最好用微量移液器加各种组份;4.每次手工加样,应更换吸头;5.加样时尽量避免反应微孔中产生气泡;6.封板膜不能重复使用;,【注意事项】,7.洗液如有结晶形成建议放置37充分溶解,再稀释;8.洗板:(洗板机)1)每次使用前、后用蒸馏水或去离子水冲洗,以防止管路堵塞和腐蚀;2)加液量不能过多溢出,但又能充满整个反应微板(350ul);3)一般洗板次数不应少于5次;4)最好采用有底部冲洗和两点冲洗的程序。,

    注意事项

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