有机化合物的命名第一新时.ppt

第三节 有机化合物的命名,2.1 烷烃的命名烷基的概念,烷基：烷烃分子中去掉一个氢之后剩余的部分（原子团）称为基,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。,甲 基：CH3,乙 基：,CH2CH3 或C2H5,常见的烃基,CH2CH2CH3,正丙基：,异丙基：,烷烃的命名,(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；,（1）习惯命名法,(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名；,根据分子中所含碳原子的数目来命名,即C原子数目为110个的 烷烃其对应的 名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷,如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；,系统命名法：依据国际通用的IUPAC命名原则，结合中文特点制订。步骤和原则如下:,2.1 烷烃的命名命名法则,（2）系统命名法：,步骤：,找出支链,主、支链合并,确定支链的名称,甲基：CH3-,乙基：CH3CH2-,确定支链的位置,注意：支链的组成为：“位置编号-名称”,原则：支链在前，主链在后。,在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号,找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”,选长链，称某烷；编位号，小近简；取代基，写在前，注位置，短线连；相同基，合并算；不同基，简到繁；,若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端，对主链碳原子进行编号；,主链最长,离支链最近编号,支链最多,同支链应是支链位号之和最小,烃的系统命名,归纳口诀,命名练习,1 2 3 4 5 6,2，3,己烷,甲基,二,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,2甲基3乙基己烷,若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端，对主链碳原子进行编号；最简原则,3甲基4乙基己烷,4甲基3乙基己烷,2，2，4三甲基戊烷,2，4，4三甲基戊烷,若相同的支链应以支链位号之和为最小的原则，对主链进行编号；最小原则,2，2，3，3四甲基戊烷,3，3，4，4四甲基戊烷,CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,烷烃的命名练习,1 2 3 4 5,戊烷,选长链，称某烷；编位号，小近简；取代基，写在前，注位置，短线连；相同基，合并算；不同基，简到繁；,CH3-CH-CH2-CH3 CH3,烷烃的命名练习,1 2 3 4,2甲基丁烷,选长链，称某烷；编位号，小近简；取代基，写在前，注位置，短线连；相同基，合并算；不同基，简到繁；,CH3CH3-C-CH3 CH3,1 2 3,2，2二甲基丙烷,选长链，称某烷；编位号，小近简；取代基，写在前，注位置，短线连；相同基，合并算；不同基，简到繁；,CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3,CH2 CH2CH3,CH3,CH3,4 3 2 15 67,2，3二甲基4 乙基庚烷,选长链，称某烷；编位号，小近简；取代基，写在前，注位置，短线连；相同基，合并算；不同基，简到繁；,2甲基3乙基己烷,1 2 3 4 5 6,选长链，称某烷；编位号，小近简；取代基，写在前，注位置，短线连；相同基，合并算；不同基，简到繁；,2，2二甲基3乙基戊烷,选长链，称某烷；编位号，小近简；取代基，写在前，注位置，短线连；相同基，合并算；不同基，简到繁；,2，2，3，3四甲基戊烷,选长链，称某烷；编位号，小近简；取代基，写在前，注位置，短线连；相同基，合并算；不同基，简到繁；,CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3,己烷,4乙基,2,2二甲基,2,3,4,1,6,5,选长链，称某烷；编位号，小近简；取代基，写在前，注位置，短线连；相同基，合并算；不同基，简到繁；,CH2CH2CH3,CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,CH2CH3,2 1,3 4 5,6 7 8,烷烃的命名,烷烃的命名,CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3,CH3,CH2CH3,CH3,CH3,CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3,1 2 3 4 5 6 7 8,烷烃的命名,2,4,5-三甲基-4-乙基庚烷,烷烃的命名,3,4-二甲基己烷,3,6-二甲基-4-丙基戊烷,烷烃的命名,C,H,3,C,H,C,H,3,C,H,C,H,2,C,H,3,C,H,3,C,H,2,C,H,C,H,3,C,H,2,C,H,2,C,H,2,3-甲基-3-乙基-4-丙基庚烷,烷烃的命名,写出下列各化合物的结构简式,3，3-二乙基戊烷2，2，3-三甲基丁烷 2-甲基-4-乙基庚烷,判断下列命名是否正确 3,4,4-三甲基己烷;3,4-二甲基-4-乙基庚烷;2-甲基-2-乙基戊烷,