静脉靶控TCI.ppt
TCI麻醉,Adequate 22.5%,Adequate 22.8%,Good 74.7%,Good 72.5%,Poor 2.5%,Poor 5.0%,The initial infusion rate was higher with Diprifusor TCI(1,200 ml/h)than with manual control(600 ml/h).The mean dose of Diprivan administered at the time of insertion of the laryngeal maskair way was significantly higher(p 0.05)with Diprifusor TCI(201 mg)than with manual control(160 mg),Hutton P et al.1995,n=79,n=80,Diprifusor TCI,Manual control,诱导质量,麻醉维持靶浓度36g/ml，常规辅助用镇痛药单一异丙酚麻醉，应增加靶浓度推荐维持靶浓度 ASA-3.55.3g/ml、心脏病人或ASA-2.83.4g/ml 年龄55岁 3.5g/ml术中合用其它麻醉药，靶浓度应降低,TCI麻醉,麻醉维持根据手术刺激强弱改变靶浓度靶浓度与效应部位浓度平衡要延迟23分钟，尤其老年及ASA 或级病人，达到靶浓度需待一定时间，才出现相应的麻醉效应改变靶浓度前，应待目前靶浓度出现相应效应后，再根据麻醉深度进一步调整,TCI麻醉,TCI麻醉,麻醉维持质量,Diprifusor TCI,Adequate 22.4%,Good 77.6%,Good 68.7%,Adequate 27.5%,Poor 3.8%,Manual control,Poor 0%,n=76,n=80,The initial infusion rate was higher with Diprifusor TCI(1,200 ml/h)than with manual control(600 ml/h).The mean dose of Diprivan administered at the time of insertion of the laryngeal maskair way was significantly higher(p 0.05)with Diprifusor TCI(201 mg)than with manual control(160 mg),Hutton P et al.1995,30%,20%,10%,10%,NS p=0.19,Manualcontroln=80,Diprifusor TCIn=76,28.8%,19.7%,对切皮运动反应发生率,The mean overall infusion rate during maintenance was significantly greater(p=0.001)in theDiprifusor TCI group(13.2 mg/kg/h)than in the manual control group(8.2 mg/kg/h),麻醉维持质量,TCI麻醉,P=0.02,n=80,n=76,26.2%,11.8%,The mean overall infusion rate during maintenance was significantly greater(p=0.001)in theDiprifusor TCI group(13.2 mg/kg/h)than in the manual control group(8.2 mg/kg/h),Russell D et al.1995,麻醉维持质量,TCI麻醉,0%,40%1 2 doses,10%3-5doses,25%,50%,Manual controln=80,Diprifusor TCIn=75,The mean overall infusion rate during maintenance was significantly greater(p=0.001)in theDiprifusor TCI group(13.2 mg/kg/h)than in the manual control group(8.2 mg/kg/h).Settinga higher target concentration with Diprifusor TCI results in automatic administration of a bolus,Hutton P et al.1995,需单次追加用药加深麻醉的比例（%）,麻醉维持质量,TCI麻醉,辅助用药对TCI影响,药代学影响阿芬太尼降低异丙酚的分布和清除率，增加异丙酚的血药浓度合并输注阿芬太尼4080ng/ml时,TCI异丙酚血药浓度增加20%异丙酚抑制阿芬太尼氧化代谢的细胞色素P450酶，会增加阿芬太尼的血药浓度通过同样的机制，异丙酚会降低芬太尼和苏芬太尼的代谢,异丙酚与阿片类药物，药物用量与效应的变化约1020%同一药物药代学在不同个体间的差异达7080%，药效学个体差异达300400%异丙酚与阿片类药间药代学相互作用引起的小量变化没有明显临床意义,辅助用药对TCI影响,药效学影响镇静药 异丙酚与咪唑安定或硫喷妥钠的意识消失效应呈现协同作用。术前用咪唑安定可降低异丙酚需要量咪唑安定（mg)异丙酚靶浓度(g/ml)诱导成功率(%)0 3 45 1 3 75 2 3 85 4 3 95,辅助用药对TCI影响,N2O 降低所需异丙酚靶浓度60%N2O，病人切皮反应的异丙酚EC50 14.3g/ml 3.85g/ml67%N2O，抑制50%病人切皮反应的异丙酚靶浓度6g/ml 4.5g/ml。,辅助用药对TCI影响,阿片类镇痛药血浓度250ng/ml阿芬太尼，使异丙酚意识消失的剂量减少50%芬太尼血浓度0 0.6ng/ml，50%病人切皮运动反应异丙酚靶浓度16 8g/ml心脏手术，异丙酚靶浓度2 6g/ml，阿芬太尼的EC50，插管时232 51ng/ml，锯胸骨时103 16ng/ml,辅助用药对TCI影响,辅助用药对TCI影响,阿片类药物人控输注 芬太尼EC50-EC95 阿芬太尼EC50-EC95 苏芬太尼EC50-EC95 瑞美芬太尼EC50-EC95（1.1-1.6ng/ml）（90-130ng/ml）（0.14-0.20ng/ml）（4.7-8.0ng/ml）诱导3g/kg 25-35g/kg 0.15-0.25g/kg 1.5-2g/kg 30s 静注 30s静注 30s 静注 30s 静注输注11.5-2.5g/kg/h 50-75g/kg/h 此后 13-22g/kg/h 输注30min 输注30min 0.15-0.22g/kg/h 输注20min输注21.3-2g/kg/h 此后 此后 输注到150min 30-42.5g/kg/h 不变 11.5-19g/kg/h输注3 此后0.7-1.4g/kg/h 不变 不变 不变P-TCI 异丙酚EC50-EC95 异丙酚EC50-EC9 5 异丙酚EC50-EC95 异丙酚EC50-EC95 3.4-5.4g/ml 3.2-4.4g/ml 3.3-4.5g/ml 2.5-2.8g/ml恢复时间13-56min 12-37min 13-35min 7-11min,输注方案,TCI在其它方面的应用,TCI与镇痛最适合用于TCI的药物必须具有在血-脑之间快速平衡的特点阿芬太尼、瑞美芬太尼和苏芬太尼均符合TCI要求，均可用于术中、术后镇痛TCI与病人自控镇痛技术相结合实施镇痛，病人通过手控按钮控制TCI药物靶浓度的增减以达到更为理想的镇痛效果,氯胺酮难以单独用于麻醉，而其有显著镇痛效应，氯胺酮TCI联合应用其它药物可提供理想的全凭静脉麻醉氯胺酮TCI采用线性开放二室模型，其TCI初始靶浓度200300ng.ml-1 与异丙酚人工输注相结合可提供满意麻醉与异丙酚合并吸入氧化亚氮或异氟醚比，恢复时间无延长，可以替代异丙酚/阿芬太尼作为全凭静脉麻醉,TCI在其它方面的应用,TCI与自控镇静1997年Irwin等将异丙酚TCI与病人自控镇静结合起来，目前处在研究阶段异丙酚TCI起始靶浓度1g/ml，病人过连续按两次手动按钮使靶浓度每次增加0.2g/ml，锁定时间为2分钟，最大允许靶浓度为3g/ml，如病人6分钟无用药需求，则系统自动将靶浓度降到0.2g/ml,TCI在其它方面的应用,研究结果表明，最适合镇静的异丙酚平均靶浓度为0.80.9g/ml，89%病人愿意再次应用该技术该技术的优点是起效和恢复迅速、根据病人紧张焦虑的程度快速达到病人满意的镇静水平、安全可靠,TCI在其它方面的应用,TCI与闭路控制麻醉（CLAN）CLAN，探测系统自动探测意识水平，其做为反馈信号进入控制系统，由控制系统调节控制输注泵，避免麻醉过浅或过深优点：根据病人的个体差异调节麻醉浓度，克服药代学和药效学的个体间差异；TCI设定的是血液或是效应部位靶浓度，而CLAN设定的是药物效应（靶麻醉深度）,TCI在其它方面的应用,在CLAN系统，关键环节是探测麻醉深度BIS和AEP是麻醉深度监测的很好指标应用BIS或AEP结合病人的呼吸等作为自动反馈信息，进入控制运算系统，经过运算调节后，再由控制系统控制TCI输注泵调节异丙酚的靶浓度，均取得了满意的麻醉效果，并成功地用于心脏手术的麻醉，实现麻醉自动化,TCI在其它方面的应用,谢 谢！,
