第二章 第三节伴性遗传 ppt课件.ppt
,第三节 伴性遗传,黄5红8,性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。,一、伴性遗传,色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。,色盲症的发现,你的 色觉 正常吗？,二.伴X隐性遗传病 红绿色盲,红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,Xb Xb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常携带者,色盲,正常,色盲,特点:男患女患,为什么色盲患者男性多于女性？,在女性，一定要两条X染色体上均为色盲基因（Xb），方表现为色盲；而在男性，由于Y染色体上没有它的等位基因，所以，只要有一个色盲基因（Xb），就会表现出色盲。,男女6种婚配方式,1,2,3,无色盲,无色盲,女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,亲代,子代,1:1:1:1,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,配子,男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,无色盲,男：50 女：0,男：100 女：0,男：50 女：50,都色盲,无色盲,XbY,XbY,XBXb,男性色盲基因只能传给女儿并可以通过女儿传给他的外孙（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。,5,4,6,7,思考：假如该图是色盲的遗传家系图，7号个体的致病基因是来自哪一个个体？,XbY,XBXb,XBXb,结论：女性色盲病人的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是,A B,男性正常,女性正常,伴X隐性遗传病的特点：,1.患者男性多于女性,2.通常为交叉遗传 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。3.隔代遗传,4.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）,血友病,又称“皇家病”,其他伴X染色体隐性遗传病,三、伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(XD),表现型,基因型,女,男,性 别,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,患病,正常,患病（发病轻）,患病,正常,男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？,归纳遗传特点,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1、女患多于男患；2、大多具有世代连续性（代代有患者）；3、父患女必患、子患母必患；,特点:患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。,四、伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）,五、研究伴性遗传的意义,1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。,2、指导生产实践活动。,人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩,遗传,咨询,C.男孩 女孩,生物界中，性别决定的类型有哪些？,XY型性别决定,哺乳类、某些两栖类、鱼类、昆虫纲中的双翅目、直翅目以及许多雌雄异株的植物,凡是雄性个体的体细胞内含有两个异型的性染色体（XY）；雌性个体的体细胞内含有两个同型的性染色体（XX）的性别决定类型叫“XY”型。同型雌性（XX），异型雄性（XY）,与XY型性别决定相反，凡是雌性个体的体细胞内含有两个异型的性染色体（ZW）；雄性个体的体细胞内含有两个同型的性染色体（ZZ）的性别决定类型叫“ZW”型同型雄性（ZZ），异型雌性（ZW）。,ZW型的性别决定,鳞翅目昆虫、部分两栖类、爬行类、鸟类,生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由ZB控制的，而Zb控制非芦花,芦花鸡,非芦花鸡,探究:设计一个杂交试验,让子代所有的芦花鸡是一种性别,所有的非芦花鸡又是另外一种性别,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,z,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,这样从早期雏鸡的羽毛颜色就可以分辨雌雄,有五种遗传病：常染色体显性遗传病:多指症,并指症常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑伴X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病伴X染色体隐性遗传病:色盲,血友病伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症,1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。,六、人类遗传病的解题规律,隐性遗传看女病，父子无病非伴性（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。(原因是伴X隐性遗传:女患者的父亲、儿子必患病),显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（原因是伴X显性遗传：男患者的母亲、女儿必患病）,无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性,人类遗传病的解题口诀:,判断甲、乙遗传病的遗传方式（已知II3不是乙病基因的携带者）,甲病：常染色体显性遗传病,乙病：伴X染色体隐性遗传病,若分别用A、a和B、b代表甲、乙的基因，写出II3和II4个体基因型,II4：AaXBXb,II3：aaXBY,4、下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，4是杂合体B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群,6、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（）下列说法正确的是A该病为常染色体显性遗传病BII-5是该病致病基因的携带者C.II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2D-9与正常女性结婚，建议生女孩,8、图示为人类某遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（）AY染色体上的基因 B常染色体上的显性基因 C常染色体上的隐性基因 DX染色体上的显性基因,（）,10、如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4,A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同B.4号是杂合子的概率为5/6C.4号与1号基因型相同的概率是1/3D.5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/16,11、右图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（）,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,1/4,某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A两个Y染色体，两个色盲基因 B两个X染色体，两个色盲基因C一个Y染色体，没有色盲基因 D一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因,
