《质量评估》PPT课件.ppt

第三章（90分钟 100分）,一、选择题（共25小题，每小题2分，共50分）1.（2010潍坊高一检测）孟德尔在豌豆杂交实验中，发现问题和验证假说所采用的实验方法依次是（）A.自交、杂交和测交 B.测交、自交和杂交C.杂交、自交和测交 D.杂交、测交和自交【解析】选C。孟德尔发现两个遗传定律是利用豌豆进行实验时发现的，不管分离定律还是自由组合定律，二者的实验思路是相同的，实验时先让豌豆杂交获得F1，再让F1自交得F2，发现问题，最后用测交实验证明其假说。,2.下列关于杂合子和纯合子的叙述正确的是（）A.杂合子的双亲至少一方是杂合子B.纯合子的细胞中无控制相对性状的遗传因子C.纯合子测交后代都是纯合子D.杂合子自交的后代全都是杂合子【解析】选B。A项错误，两个纯合子的亲本，如AA和aa杂交，其后代为杂合子（Aa）；纯合子是指遗传因子组成相同的个体，因而纯合子的细胞中无控制相对性状的遗传因子，因此B项正确；AA的测交情况为：AAaaAa（杂合子），因此C项错误；如Aa为杂合子，自交后代会出现性状分离，后代有杂合子（Aa），也有纯合子（AA、aa），因此D项错误。,3.豌豆的矮茎和高茎为一对相对性状，下列杂交实验中能判定性状显、隐性关系的是（）A.高茎高茎高茎B.高茎高茎 301高茎、101矮茎C.矮茎矮茎矮茎D.高茎矮茎 98高茎、107矮茎,【解析】选B。判定性状显、隐性关系有两种方法：一是具有一对相对性状的亲本杂交，若子代只有一种表现性状，子一代表现出来的性状即为显性性状，D项虽是亲本为一对相对性状，但子代不只一种表现类型，不能判断。另一种方法是亲本只有一种表现类型，子代出现性状分离，则说明亲本是杂合子，表现显性性状，B项按此方法可判断高茎为显性性状。,4.下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A.含X的配子数含Y的配子数=11B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体,【解析】选C。含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X的配子数（含X染色体的精子卵细胞）多于含Y的配子数（只有精子含Y染色体）。在XY型性别决定的生物中，并非所有生物的Y染色体都比X染色体短小，如果蝇的Y染色体比X染色体大。无性别区分的生物体内没有性染色体。,5.以下情况，属于染色体畸变的是（）先天愚型患者细胞中的第21号染色体有3条染色体之间发生了相应部位的交换染色体数目增加或减少花药离体培养后长成的植株非同源染色体之间自由组合染色体上DNA碱基对的增加或缺失A.B.C.D.,【解析】选D。本题主要考查对染色体畸变概念的理解。染色体畸变是指染色体在结构和数目上发生了改变，主要是指染色体数目的变异。本题中，是染色体畸变，因为染色体的数目增加了一条；表面上看是染色体发生了变化，但实际上染色体相应部位交换之后，它的数目和结构都没有改变，所以不属于染色体畸变，它只是发生基因重组，产生新的基因型；是染色体畸变；属于染色体畸变，因为花药离体培养长成的植株是单倍体植株，它的细胞中的染色体数目比正常植株少了一半；不属于染色体畸变，它没有染色体数目和结构上的变化，它引起的变化是基因型变化；不属于染色体畸变，DNA碱基对的增加或缺失属于基因突变。,6.（2010瑞安高一检测）果蝇的眼色为伴X染色体遗传，红眼为显性性状，白眼为隐性性状。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的杂交组合是（）A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.纯合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇,【解析】选B。杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇的后代，雌蝇均为红眼，雄蝇一半红眼一半白眼；白眼雌果蝇红眼雄果蝇的后代，雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼；纯合红眼雌果蝇白眼雄果蝇的后代均为红眼；白眼雌果蝇白眼雄果蝇的后代均为白眼。,7.下列有关自由组合定律的叙述，正确的是（）A.自由组合定律是孟德尔针对豌豆两对相对性状的实验结果及其解释直接归纳总结的，不适合多对相对性状B.控制不同性状的遗传因子的分离和组合是相互联系、相互影响的C.在形成配子时，决定不同性状的遗传因子的分离是随机的，所以称为自由组合定律D.在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，位于非同源染色体上的遗传因子表现为自由组合,【解析】选D。自由组合定律的内容是：（1）控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；（2）在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，位于非同源染色体上的遗传因子自由组合。因此，B、C选项错误，D选项正确。自由组合定律是孟德尔针对豌豆两对相对性状的实验结果进行解释归纳总结的，也适合多对相对性状，所以，A选项错误。,8.下面的系谱图中，代表男性，代表女性，涂黑者表示个体具有某种遗传疾病的病症表现，空白者表示正常个体。试根据此系谱图判断决定此遗传病的等位基因的遗传方式是（）A.常染色体上隐性遗传B.常染色体上显性遗传C.X染色体上显性遗传D.X染色体上隐性遗传,【解析】选B。图中患病甲、乙生育正常孩子，说明该病为显性遗传，若为伴X显性遗传则男性患者的女儿全为患者，与图中第二代中第一对夫妇生育正常女儿冲突，故该病为常染色体显性遗传病。,9.对纯合黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交实验结果的叙述中，错误的是（）A.F1能产生4种比例相同的雌配子和雄配子B.F2中圆粒和皱粒之比接近于31，与分离定律相符C.F2出现4种基因型的个体D.F2出现4种表现型的个体，且比例为9331,【解析】选C。黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交，产生的子一代（F1）能产生4种比例相同的雌配子和雄配子，受精时，雌、雄配子随机结合，共有16种结合方式，9种基因型，4种表现型。每一对性状都遵循分离定律。两对性状之间遵循自由组合定律。,10.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因,【解析】选D。抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，男患者一定会将致病基因传给女儿，女儿应为患者，而女患者可能将基因传向儿子，也可能传向女儿，故其儿子、女儿都可能成为患者。但如果子女表现正常，其基因型必为隐性类型即不携带致病基因（显性遗传病，携带致病基因时必患病）。,11.下列关于染色体组的叙述正确的是（）A.染色体组内不存在同源染色体B.配子中的全部染色体构成一个染色体组C.人的一个染色体组内含24条染色体D.单倍体的体细胞含一个染色体组,【解析】选A。二倍体生物的一个配子中的全部染色体称为染色体组，这组染色体的形态结构、功能各不相同，即不包含同源染色体，故A项正确；B项中，配子不一定是由二倍体生物产生的，故配子中可能含有多个染色体组；C项中，人的配子含23条染色体，即一个染色体组内含有23条染色体；D项中，单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，但该物种不一定是二倍体。,12.在农业生产中，用红果番茄（RR）作父本，黄果番茄（rr）作母本进行杂交，下列关于后代的叙述中正确的是（）A.在母本上所结番茄全为红果，子代基因型为RrB.在母本上所结番茄全为黄果，表现为母系遗传C.在母本上所结番茄全为红果,子代自交植株上红果和黄果的比例为31D.在母本上所结番茄全为黄果，子代植株结红果,【解析】选D。番茄果实是由母本的子房发育而来的，因此在黄果番茄母本植株上所结的果实一定是黄果，其种子是受精作用后所结的，其基因型是Rr，所以子代植株所结果实为红果。,13.豌豆种子的黄色（Y）对绿色（y）呈显性，圆粒（R）对皱粒（r）呈显性，这两对基因是自由组合的。甲豌豆（YyRr）与乙豌豆杂交，其后代中四种表现型黄圆黄皱绿圆绿皱的比例是3311。则乙豌豆的基因型是（）A.yyRr B.YyRR C.yyRR D.Yyrr【解析】选D。后代中黄绿31,所以亲本为YyYy，后代中圆皱11,所以亲本为Rrrr，综合可知亲本基因型为YyRrYyrr。,14.（2010台州高二检测）已知人的红绿色盲属伴X染色体隐性遗传，先天性耳聋属常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。如图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4（不携带d基因）和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）,A.0、0 B.0、C.0、0 D.、【解析】选A。先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，3个体基因型为Dd，4个体不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病，5个体患病（XbY），3为携带者，所以4个体基因型XBXBXBXb=11，后代男孩中色盲的概率为1/21/2=1/4。,15.已知小麦抗锈病是由显性基因控制的，让一株杂合小麦自交获得F1，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交获得F2，从理论上计算，F2中不抗锈病的植株占总数的（）A.B.C.D.,【解析】选B。F1为Aa自交的产物，其基因型应为 AA，Aa，aa，淘汰掉不抗锈病的植株后，则有 AA，Aa，它们自交后代F2中不抗锈病的植株仅来自 Aa的自交后代中，概率为，其余均为抗锈病品种。,16.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的是（）A.7号的致病基因只能来自2号B.3、6、7号的基因型相同C.2、5号的基因型不一定相同D.5、6号再生一个女孩患病概率是,【解析】选C。7号的致病基因Xb只能来自母亲5号，而5号的父亲1号正常，不带有致病基因Xb，所以5号的Xb只能来自她的母亲2号，故A项正确。色盲基因位于X染色体上，而男性只有一条X染色体，所以男患者的基因型均为XbY，故B项正确。由A项解析可知2、5号的基因型都是XBXb，故C项错误。5号和6号的基因型分别是XBXb和XbY，他们再生一个女孩正常（XBXb）或色盲（XbXb）的概率均为，故D项正确。,17.（2010安庆模拟）已知玉米高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制上述性状的基因位于两对同源染色体上。现用两个纯种的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1,再用F1与玉米丙杂交（图1），结果如图2所示，分析玉米丙的基因型为（）A.DdRr B.ddRR C.ddRr D.Ddrr,【解析】选C。依题意，F1的基因型为DdRr，其与丙杂交，后代高秆与矮秆之比为11,抗病易感病=31,可以推测出丙的基因型为ddRr。,18.（2010深圳模拟）下列有关“一定”的说法正确的是（）生物的生殖细胞中含有的全部染色体一定就是一个染色体组单倍体细胞中一定含有一个染色体组体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体体细胞中含有奇数染色体组的个体一定是单倍体A.全部正确 B.C.D.全部不对,【解析】选D。如果此生物体是二倍体，生物的生殖细胞中含有的全部染色体一定就是一个染色体组，如果是四倍体的时候，则配子中含两个染色体组。如果生物体是由受精卵发育而来的，而且体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体。由配子不经过受精作用，直接发育而成的生物个体，叫单倍体。单倍体体细胞中也可能含多个染色体组。,19.下列变异中，属于染色体结构变异的是（）A.果蝇第号染色体上的片段与第号染色体上的片段发生交换B.整个染色体组成倍增加或减少C.人的红细胞珠蛋白基因中碱基对A-T替换成T-AD.同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换,【解析】选A。A项，果蝇第号染色体和第号染色体属非同源染色体关系，发生交换称为易位，属于染色体结构变异；B项，整个染色体组成倍增加或减少属于染色体数目变异；C项，人的基因发生碱基对替换属于基因突变。D项，同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组。因此，属于染色体结构变异的只有A项。,20.下列关于单倍体的叙述，不正确的是（）A.未受精的卵细胞发育成的新个体B.单倍体的体细胞中只有一个染色体组，也称一倍体C.由二倍体的一个配子发育成的植株是单倍体D.体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体,【解析】选B。单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，其形成是由未受精的配子（精子或卵细胞）直接发育而来的。因此A、C、D项都正确。而B项，体细胞中只含一个染色体组的个体是二倍体生物的配子形成的单倍体。此时，该单倍体也称一倍体。但单倍体也可能是多倍体的配子发育而成，此时单倍体体细胞不只含一个染色体组。,21.设有关性状独立遗传，对一只白色长毛雄性观赏犬进行血缘调查发现，该犬来自一对黄白色长毛双亲，且它们产下的与该观赏犬同一窝的小犬中，有长毛和短毛，有白色和黄白色，有雄性和雌性。该白色长毛雄性观赏犬是纯合子的可能性是（）A.1/3 B.1/16 C.1/9 D.1/6,【解析】选A。依题意，黄白色对白色为显性（假设由基因A、a控制），长毛对短毛为显性（假设由基因B、b控制），则亲本的基因型为AaBbAaBb，后代白色长毛的基因型为1aaBB、2aaBb，故该白色长毛雄性观赏犬是纯合子的可能性是1/3。,22.（2010巢湖模拟）分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（）,A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.8和5基因型相同的概率为2/3C.10肯定有一个致病基因是由1传来的D.8和9婚配，后代子女发病率为1/4【解析】选B。分析图谱，因正常的双亲5与6生出患病女儿10,故该遗传病为常染色体隐性遗传病。3、4、5的基因型为Aa，则8的基因型为Aa的概率为2/3；5为杂合子，其致病基因由2传来，则10肯定有一个致病基因是由I2传来的而非1传来，8和9婚配，后代子女发病率为1/9。,23.将豌豆某一性状显性个体进行自花传粉，对其后代的描述，正确的是（多选）（）A.后代可能没有性状分离，全为显性类型B.后代可能出现31的性状分离比C.后代可能出现11的性状分离比D.后代可能没有性状分离，全为隐性类型【解析】选A、B。显性个体为纯合子时，自交后代全为显性；显性个体为杂合子时，自交后代会出现31的性状分离比。11的性状分离比发生在测交时；显性个体自交，后代不会全为隐性类型。,24.（2010佛山高一检测）豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）、种子的圆粒（R）对皱粒（r）均为显性。两亲本豌豆杂交的F1表现型情况如图。下列说法正确的是（多选）（）,A.F1表现型为黄圆绿圆黄皱绿皱=9331，亲本为黄圆与黄圆B.F1表现型为黄圆绿圆黄皱绿皱=3311，亲本为黄圆与绿圆C.亲本的每一对等位基因的遗传符合分离定律D.亲本的两对等位基因的遗传符合自由组合定律,【解析】选B、C、D。本题考查基因分离定律和基因自由组合定律的应用，属于理解水平，试题难度较大。由于后代中圆粒皱粒=31，黄色绿色=11,故亲本基因型为YyRr和yyRr，表现型为黄色圆粒和绿色圆粒；子一代黄色圆粒绿色圆粒黄色皱粒绿色皱粒=3311；亲本中每一对等位基因的遗传都遵循基因的分离定律，两对等位基因间遵循自由组合定律。,25.果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是（多选）（）A.F1中无论雌雄都是红眼正常翅B.F2雄果蝇的红眼基因来自F1中的父方C.F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D.F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等,【解析】选A、C。据题意推出亲本雌果蝇、雄果蝇的基因型分别为aaXBXB、AAXbY，子代F1的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，因此F1中雌雄果蝇都为红眼正常翅，A选项正确；F1中雌雄果蝇之间自由交配产生F2，由此推出F2的雌果蝇的基因型为1AAXBXB2AaXBXB1aaXBXB1AAXBXb2AaXBXb1aaXBXb，其中正常翅与短翅的比例为31，故D选项错误；F2的雄果蝇的基因型为1AAXBY2AaXBY1aaXBY1AAXbY2AaXbY1aaXbY，故雄果蝇中纯合子与杂合子之比为44，故C选项正确；由于红眼基因、白眼基因位于X染色体上，所以所有雄果蝇中的红眼基因或白眼基因只能来自母方，故B选项错误。,二、非选择题（共4小题，共50分）26.（16分）（2010广东高考）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的_（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行_分裂形成配子时发生了染色体不分离。,（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？_。他们的孩子患色盲的可能性是多大？_。【解析】（1）色盲是伴X染色体隐性遗传病，双亲表现型正常而儿子色盲说明其母是携带者，可判定其父基因型为：XBY，其母基因型为：XBXb，儿子患病是由于X染色体未分开，故基因型为：XbXbY。用“”和“”分别表示男正常和女正常、用“”和“”分别表示男、女患者，可以用遗传图解表示出该家庭的系谱图。,（2）儿子X染色体来自于其母亲，且儿子的基因型为XbXbY，可推知，其母产生的卵细胞的基因型是：XbXb，说明减数第一次分裂中B、b等位基因正常分离，而减数第二次分裂b与b分离异常。（3）可遗传变异通常发生在有性生殖的过程中，故假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则他们的孩子中不会出现克氏综合征患者。他们的孩子患色盲的可能性的计算过程如下：P：XBYXBXbF1：XBXB XBXb XBY XbY。从遗传图解可看出：色盲患者占1/4。,答案：（1）见图（2）母亲 减数第二次（3）不会 1/4,27.（10分）如图是某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知2、1、4、6是纯合子，请分析回答：,（1）该遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。（2）2和3的基因型分别为_和_。（3）若1与8近亲婚配，则生出患病孩子的概率是_。,【解析】（1）3和4都无病，生下了有病的孩子，即无中生有，说明是隐性遗传；男性患者多于女性患者，男性（6）纯合正常，女儿都正常，可见遗传与性别有关，而且若此病为常染色体隐性遗传，6肯定为杂合子，综合判定为伴X染色体隐性遗传；（2）已判断该遗传病是伴X染色体隐性遗传，2是正常男性，所以基因型为XAY。3是正常女性且其父患病（XaY），所以3的基因型是XAXa；（3）1基因型为XAY，8基因型为1/2XAXa或1/2XAXA,所以生出病孩（XaY）的概率是：1/41/2=1/8。答案：（1）X 隐（2）XAY XAXa（3）1/8,28.（12分）（2009安徽高考）某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是：,请回答：（1）从紫花形成的途径可知，紫花性状由_对基因控制。（2）根据F1紫花植株自交的结果，可以推测F1紫花植株的基因型是_，其自交所得F2中，白花植株纯合子的基因型是_。（3）推测两亲本白花植株的杂交组合（基因型）是_或_；用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程（只要求写一组）。（4）紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色（形成红花），那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为_。,【解析】本题考查对基因自由组合定律的理解。依题意，当生物体内A和B基因同时存在时，植株开紫花（基因型为A_B_）；在其他条件下，植株开白花（基因型为A_bb、aaB_、aabb）。由于F1中紫花白花=11，联系一对相对性状测交的实验结果，可推测出双亲的基因型为AabbaaBB或AAbbaaBb，F1中紫花的基因型为AaBb，F2中白花植株纯合子的基因型有AAbb、aaBB、aabb三种。若中间产物是红色，则基因型A_B_为紫色，基因型A_bb为红色，基因型aaB_、aabb为白色，故AaBb自交后代的表现型为紫花红花白花=934。,答案：（1）两（2）AaBb aaBB、AAbb、aabb（3）AabbaaBB AAbbaaBb遗传图解（只要求写一组）,29.（12分）从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的遗传符合遗传的基本定律。请回答下列问题：（1）如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有_种；如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有_种。（2）现用两个杂交组合：灰色雌蝇黄色雄蝇、黄色雌蝇灰色雄蝇，只做一代杂交实验，每个杂交组合选用多对果,蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题，作出相应的推断。（要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论）【解析】（1）如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有AA、Aa、aa这3种；如果控制体色的基因位于X染色体上，则该种群中控制体色的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY这5种。（2）本题具有较强的开放性，要从以下几个方面来预测结果：黄色为显性，基因位于常染色体上；灰色为显性，基因位于常染色体上；黄色为显性，基因位于X染色体上；灰色为显性，基因位于X染色体上。,答案：（1）3 5（2）如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上；如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上；如果灰色雌蝇和黄色雄蝇杂交，子一代中的雄性全部表现为灰色，雌性全部表现为黄色，且如果黄色雌蝇和灰色雄蝇杂交，子一代中黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于X染色体上；如果黄色雌蝇和灰色雄蝇杂交，子一代中的雄性全部表现为黄色，雌性全部表现为灰色，且如果灰色雌蝇和黄色雄蝇杂交，子一代中的灰色个体多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于X染色体上。,本部分内容讲解结束,