《植物营养学》PPT课件.ppt
植物营养学,实验一 土壤磷固定力的测定,一、目的、意义 二、原理 三、操作步骤 四、计算结果 五、注意事项,一、目的意义 水溶性的磷肥施入土壤后，易于土壤中的铁、铝及钙发生化学固定作用，降低其有效性，为了提高水溶性磷肥的利用率，必须尽量增加肥料与根系的接触。本实验的目的是印证并计算水溶性磷肥在土壤中被固定为难容性磷的百分率。,二、原理 根据土壤对水溶性的磷肥的吸附固定的特性，去一定量的不同土壤，分别加入已知等量的 磷肥，使其与土壤充分混匀，待作用一定时间后，测定其含磷量，根据所加入磷肥的磷量与作用后磷量之差，即可计算出水溶性磷肥被固定的百分率。,三、操作步骤取250-400mL烧杯4个，分别贴上标记(Ao,Ap,Bo,Bp)。称重，然后称取风干通过1mm即18-20目筛的死黄土和面黄土各2份，每份 50 g置于已标记的250-400 mL烧杯中，称取已知水溶性磷(P)量的普钙（风干样品过 0.1mm 即140目筛）1g 2份，分别放入Ap,Bp号烧杯中，充分搅拌均匀。然后在同一处理的烧杯中各加入等量的水至湿润为止，用熟料薄膜包扎烧杯口。放置一周，称重，充分搅匀后，取样充分测定其有效磷含量，以计算水溶性磷在不同土壤中被固定为难 容性磷在不同土壤中被固定为难容性磷的百分率。,3.称取上述四种处理的土样（湿土）各2g,精确0.01g与180mL塑料瓶中，加50mL 0.5 mol/L碳酸氢钠溶液，塞紧瓶塞，用振荡机振荡30分钟，立即用无磷用无磷滤纸过滤，滤液承接于干净干燥的燥的50mL烧杯中，去掉最初几滴滤液，吸取滤液(Ao,Bo,各10mL,Ap,Bp 1mL)于50mL的比色管中，Ap,Bp用0.5mol/L碳酸氢钠补助至10 mL,加5 mL 1.63 mol/L 钼锑抗显色剂，加水定溶至刻度，充分摇匀，30分钟后在比色计上（波长680）比色，比色时已曲线零点作为空白。,4.磷标准曲线绘制：分别吸取5mol/L标准磷0、1、2、3、4、5 mL于50mL比色管中。每一比色管为即为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mol/L磷，再逐个补充0.5mol/L NaHCO310 mL，以下操作同待测液，将结果用坐标绘制成标准曲线。,四 结果计算,五、注意事项湿润土壤时，用点滴管慢慢加水，变加边搅拌，严禁一次倒太多的水，以免结块，影响肥料混匀。调pH时，应逐点加酸或碱，边加边摇匀，防止局部pH值偏高或偏低，影响显色。,实验二 土壤对不同形态化学氮肥的吸持力测定,一、目的、意义 二、原理 三、实验步骤 四、注意事项,合理使用化学氮肥是提高作物产量和改善品质的一项重要措施。农业生产上应用的化学氮肥品种繁多，氮的形态也各异，在施肥上根据土壤的保肥性，制定不同形态氮肥的使用技术，是防止养分淋失和合理施肥的一条基本原则，不同土壤吸附保留各种形态氮素的能力不同。因此，了解某一地区土壤对不同形态氮肥的吸持力，无论在生产上还是在理论研究上都具有一定的意义。,一.目的、意义,根据土壤对氮素化肥的物理吸附，代换性吸附等性，取一定量的土壤分别加入等氮量的 溶液，使其充分作用后，用所加原液的量与平衡溶液的氮量之差，表示土壤对某一形态氮素的吸持力。,二.原理,选择有代表性的不同肥力的土壤，分不同层次采集土样250g，风干，磨碎，过0.25mm筛孔，保存备用。,（一）土壤样品的采集及处理,1.称取同一土壤样品4份，每份25.00g，放入180mL的塑料瓶中，其中1瓶加入无氨蒸馏水，其余3瓶分别加入含N 0.25%的(NH4)2SO4、Ca(NO3)2和CO(NH2)2溶液50mL；2.在加蒸馏水及CO(NH2)2的瓶中，分别加入CaSO4粉0.25g，并摇匀；3.在振荡机上振荡1h；4.振荡结束后，过滤于干净干燥的50mL烧杯中。,（二）称样及平衡溶液的制备,（三）N的测定 1.（NH4)2SO4平衡液中氮的测定（Nessler试剂比色法）,吸取(NH4)2SO4平衡液5mL,放入100mL的 容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，混合均匀备用。吸取上述备用液1mL于50mL比色管，加水至约 30mL，加25%酒石酸钠2mL,0.5%阿为伯胶1mL。摇混均匀后，加Nessler试剂4mL，并加水至刻 度，混合均匀，放置30分钟后比色。,同时吸取标准溶液A：0，1，2，3，4，5 mL如上述步骤2-3，用490nm波长比色绘制标准曲线。直接吸取蒸馏水标准液5mL，如（NH4）2 SO4 平衡液中的N的测定步骤，测定NH4N含量作对照。含量N计算(NH4)2SO4平衡溶液中N%=mg/L/10 蒸馏水提取液中N%=mg/L/1000,吸取CO(NH2)2平衡液5mL放入100mL容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，混合均匀。吸取稀释溶液0.2mL，放在干净干燥的50mL烧瓶中，加0.8mL磺基水杨酸，充分混匀，静置10分钟。再加2moL/L NaOH 19mL.,摇匀后在410nm出比色。绘制标准曲线：吸取标准溶液B:0，1，2，4，6，8mL于100mL容量瓶定容，此系列为0，20，40，60，80，100mg/L分别吸取0.2mL同绘制标准曲线。吸取蒸馏水提取液0.2mL，同 含N量计算 CO(NH2)2平衡溶液中N%=mg/L/500 蒸馏水提取液中N%=mg/L/10000,2.CO(NH2)2平衡溶液中N 测定（酚二黄酸试剂比色法）,吸取5mL滤液100mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀备用。吸取上述备液2mL于另一容量瓶中，加水至70mL左右，加饱和尿酶溶液10滴，在水浴过上恒温40，一小时后取出，加阿拉伯胶1mL，钠氏试剂4Ml,加水定容至刻度，半小时后语425nm处比色。空白试验：吸取蒸馏水提取溶液10mL于100mL容量瓶中，以下操作同。标准曲线制作：吸标液C：0，1，2，3，4，5 mL于100mL容量瓶中以下操作同,将测定结果绘制成标准曲线。含N量计算 CO(NH2)2平衡溶液中N%=mg/L/10 空白溶液中CO(NH2)2平衡溶液中N%=mg/L/1000,3.CO(NH2)2平衡溶液中N 测定（尿酶水解，钠氏试剂比色法）,(五)土壤对各种形态N的吸持力以mg N/100g(土)表示公式：土壤吸持力：（mg N/100 g）=50/25（ISN%+WESN%）-ESN%1000100=2000Ad%100=2000Ad其中：ISN%:原液中氮的百分浓度WESN%水提取氮的百分浓度ESN%平衡液中氮的百分浓度Ad%：（ISN%+WESN%）-ESN%之值2000：换算系数,四.注意事项 1.测定NH4-N及 NH2-N时，试剂顺序不能颠倒，放置产生混浊。2.测定NO3-N用碱中和时，碱一定要过量，否则，颜色偏浅。,
