探究：酵母菌种群数量的变化123.ppt
探究：培养液中酵母菌种群数量的变化,目的要求1、学习利用血球计数板进行微生物计数的方法2、实验探究培养液中酵母菌种群数量的变化3、注意样方法的应用4、体会影响种群数量变化的因素,1、酵母菌的繁殖方式主要是:,2、酵母菌的呼吸方式是:,兼性厌氧(可进行有氧呼吸和无氧呼吸),回顾思考:,出芽生殖,3、酵母菌的培养条件要注意那些问题?,比如要用适宜的温度培养,调节好PH值,溶氧量的控制等。,例如：酵母菌的种群数量在营养条件有限的情况下呈S型增长。,探究：培养液中酵母菌种群数量的变化,介绍:血球计数板的构造,1、血球计数板：可用来测量细胞,细菌等一些微小物体的长度,还有就是测量数量,如单位体积细胞的数量。血球计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的.玻片中有四条下凹的槽,其中间又被一短横槽隔为两半,每半边上面刻有一个方格网.,25个中格,16个小格,16个中格,25个小格,25 X 16=400小格,16 X 25=400小格,计数室有长宽：1mm1mm,2mm2mm3mm3mm等 深度均为0.1mm。,5、单位换算:大方格的长和宽各为1mm,深度为0.1mm,其体积为0.1mm3.换算为1mL为0.1/1000即1/10000mL即10-4 mL。,4、计数室的规格：,每个计数室共有400小格，总容积为0.1mm3,3、使用方法:,将血球计数板用擦镜纸擦净,在中央的计数室上加盖专用的盖玻片.将稀释后的酵母菌悬液,用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘,使菌液缓缓渗入,多余的菌液用吸水纸吸取,稍待片刻,使酵母菌全部沉降到血球计数室内.,如果使用16格25格规格的计数室,要按对角线位,取左上,右上,左下,右下4个中格(即100个小格)的酵母菌数.,6、如何计数呢？,25个中格,16个中格,用规格为25格16格的计数板,除了取其4个对角方位外,还需再数中央的一个中格(即80个小方格)的酵母菌数.（五点取样法）,7、,课本中大方格的长和宽各为2mm,深度为0.1mm,其体积为0.4mm3.换算为1mL为0.4/1000即4/10000mL即410-4mL,使酵母菌混合均匀，减少误差,不需要。因不同时间取样已形成对照,需要。尽量减少误差。对每个样品计数三次,取其平均值。,只计相邻两边及顶角的酵母菌,稀释培养液。稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数,7.对于压在小方格界线上的酵母菌应取相邻两边及顶角计数。,第 1 天,第 4 天,第 6 天,第 7 天,死亡,酵母菌的种群数量在营养条件有限的情况下是呈S型增长。但之后会下降。,3影响酵母菌的种群数量增长的因素可能是什么？,在计数前，还应有哪些步骤？需注意些什么？,培养液配制灭菌接种培养,无菌操作,培养条件,针对“培养液中酵母菌种群数量的动态变化”，有人提出了新的问题，某同学按下表完成了有关实验。,温度、营养物质对酵母菌生长的影响,1.通常用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数，若计数室为1mm1mm0.1mm方格，由400个小方格组成，若多次重复计数后，算得每个小方格中平均有5个酵母菌，则10mL该培养液中酵母菌总数有 个。,540010000102108,2、检测员将1 mL水样稀释10倍后，用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室，并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数室由2516400个小格组成，容纳液体的总体积为0.1mm3。,现观察到图中该计数室所示a、b、c、d、e 5个中格80个小格内共有蓝藻n个，则上述水样中约有蓝藻多少个。,80个小方格细胞总数/80 40010000稀释倍数n/8040010000105n105,（4）在整个实验过程中，直接从静置的培养瓶中取培养原液计数的做法是错误的，正确的方法是 和。（5）实验结束后，用试管刷蘸洗涤剂擦洗血球计数板的做法是错误的，正确的方法是。,摇匀培养液后再取样,培养后期的样液稀释后再计数,浸泡和冲洗,（2008江苏高考）3（1）图中曲线、和分别是_组、_组和_组的结果。（2）B组和A组的实验结果不同的原因是B组（3）D组和B组的实验结果不同的原因是D组,B A D,培养液较多，与空气接触面积较小，故供氧较少,葡萄糖浓度较低，故营养物质供应较少,4取少量酵母菌液放入血球计数板直接计数，测得的数目是（）A活细胞数 B死细胞数 C菌落数 D细胞总数,A,5、探究酵母菌的种群数量实验中，某学生的部分操作过程如下：（1）把酵母菌培养液放置于冰箱中培养，（2）从静置试管中吸取酵母菌培养液计数，（3）到第七天取样计数，请纠正其错误：（1）_（2）_（3）_.该同学用25格x16格,其中长和宽各为2mm,深度为0.1mm的血球计数板计数,用五点取样法读取酵母菌有40个,其中稀释了10倍,则1ml菌液中所含的酵母菌个数为_,应将静置改为轻轻振荡几次.,应放在适宜温度下培养.,应连续七天取样计数.,（40/80）106 10=5 106,计数时有哪些注意事项？,从试管中吸出培养液进行计数之前，要将试管轻轻震荡几次；如果酵母菌浓度过大，应先稀释。,对于压在中格界线上的酵母菌，一般只取相邻两边及夹角计数；,对于已经出芽的酵母菌，芽体达到母细胞大小一半时，即可作为两个菌体计算；已死亡的酵母菌不计数。,每个样品一般计数三次，取其平均值。,
