《伴性遗传覃》PPT课件.ppt

一 推 论:萨顿的假说,1903年 萨顿的推论,基因和染色体行为存在明显的平行关系,1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体也具有相对稳定性。2、体细胞中基因是成对的。染色体也是成对的。3、体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母方，同源染色体也是。4、在形成配子时，非等位基因自由组合。非同源染色体也是自由组合。,萨顿假说的依据,类比推理,1903年 萨顿的推论,摩尔根的这种大胆质疑，科学务实的研究精神是值得我们努力学习的。,二：基因位于染色体上的实验证据,我不相信孟德尔，更难以相信萨顿那家伙毫无事实根据的臆测！,我更相信的是实验证据，我要通过确凿的实验找到遗传和染色体的关系！,1909年 摩尔根（),“材料选对了就等于实验成功了一半”,果蝇 昆虫纲双翅目，体长34mm。在制醋和腐烂水果的地方常常可以看到。易饲养，10多天就繁殖一代。常用作遗传学研究的实验材料。,证据寻找之路,基因真的位于染色体上吗？,摩尔根,他的果蝇,果蝇的特点：,易饲养、繁殖快、后代相对性状明显,野生,樱桃,退化,双,伞,作为实验动物，果蝇还有很多优点：,如：果蝇体细胞中染色体数少且形态有明显差别,与性别决定有关的染色体称为_ 与性别决定无关的染色体称为_,性染色体,常染色体,其中用XX表示，用XY表示。,F2,3：1,白眼果蝇都是雄的,（雌、雄）,？,P,F1,红眼（雌、雄）,F1雌雄交配,1.摩尔根的果蝇杂交实验,P 红眼白眼,F1 红眼（、）,F2 3/4 红眼1/4 白眼(、),杂交,果蝇的杂交实验现象：,如果控制白眼的基因（W）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。,摩尔根的设想：,XWXW,XWY,XWXw,XWY,红眼（）,XWY,XW,Y,F1：,P：,配子：,XWXw 红眼,白眼,XWXW,摩尔根对设想的解释：,XWY红眼,Xw,红眼,XWY,XW,Y,XW,Xw,F2：,F1：,配子：,XWXW 红眼,XWXw 红眼,XWY 红眼,XwY 白眼,红眼,XWXw,XXw XwY红眼 白眼,126,132,120,115,统计的结果与理论上的推测完全符合假说，则假说就是正确的！,摩尔根对该解释的验证：,XWXW 红眼,XWXw 白眼,XWY 红眼,XwY 白眼,回 交,F1,F2,摩尔根的果蝇杂交实验证明：,基因在染色体上,验证假设：,测交,得出结论：,基因在染色体上,若控制白眼基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因,白眼性状的表现总是与性别相联系？,提出问题：,作出假设：,从此，摩尔根成了 理论的坚定支持者,孟德尔,回顾摩尔根的实验：,果蝇的4对染色体上却有数百个基因,基因在染色体上呈线性排列,一条染色体上有许多个基因,摩尔根又进一步研究：,4.基因在染色体上呈线性排列 摩尔根的连锁图 荧光标记基因在染色体上的位置,1、下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（）A.染色体是基因的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上有多个基因D.染色体就是由基因组成的,D,练习,2.果蝇体细胞中染色体组成可表示为（）A.3+X 或 3+Y B.6+X 或 6+Y C.3对+XX 或 3对+YY D.3对+XX 或 3对+XY,D,3.第一个证明基因在染色体上相对位置的科学家是（）A.孟德尔 B.摩尔根 C.萨顿 D.克里克,B,4.基因自由组合定律揭示了（）A.等位基因之间的关系B.非等位基因之间的关系C.非同源染色体之间的关系D.非同源染色体上的非等位基因之间的关系,D,5、（09年宿迁市学业水平测试二模）果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A、杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇 红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇 白眼雄果蝇,B,高倍显微镜下的人类染色体,在这两张图中你能看出它们的区别吗？,男性染色体组型：,女性染色体组型：,44+XY,44+XX,常染色体 性染色体,常染色体 性染色体,人类的XY型性别决定,人的染色体分为,常染色体 雄XY性染色体 雌XX,1.请写出卵细胞的染色体组成：请写出精子的染色体组成：,2.人类的性别决定是在何时决定的？,在精卵结合的一瞬间！,3、位于_的基因，它们的性状的遗传总是与_相关联，称伴性遗传。,性染色体非同源区段,后代的性别,网友发帖：红绿色盲对社会有危害吗？,我有红绿色盲，第一次知道是在上初中美术课时。毕业后想参军，不行！到工厂上班也有限制，现在我只能当保安，几乎找不到我的人生理想！我也想考驾照、想开车，为什么就不行！太不公平了！请各位说说这是什么道理？法律干脆规定我们以后不许生孩子好了！,你能看到图中所示的图形吗？,正常色觉与色盲色觉比较,正常色觉,红绿色盲色觉,症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,正常人眼中的红绿灯,红绿色盲眼中的红绿灯,色盲的致病机理是怎样的呢？,道尔顿英国化学家、物理学家,人类红绿色盲症的发现,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常(携 带 者),色盲,正常,色盲,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：,男女有关红绿色盲的6种婚配方式,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1：1,正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1：1：1：1,女性携带者与正常男性结婚,女性正常,男性色盲,男孩的色盲基因只能来自于,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是,母亲,1/4,1/2,练习：,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,交叉遗传,通常隔代男性患者多于女性患者,红绿色盲的遗传特点,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代配子子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1：1：1：1,女性携带者与色盲男性结婚,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女病父病,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代配子子代,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1：1,色盲女性与正常男性结婚,父正 女正母病 儿病,伴X隐性遗传病的特点：,1.患者男性多于女性：,2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（女患父子患）,伴X显性遗传病,小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样?,病例：抗维生素D佝偻病（1）其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。,显性遗传病的特点：显性遗传病代代有病。女性有两个X染色体 女患者多于男患者。父亲只传女儿X 父病，女必病。儿子的X来自母亲 儿病，母必病。,抗维生素D佝偻病系谱图,举例：外耳道多毛症,特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。,伴Y染色体遗传病,若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？,什么是伴性遗传？,控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传在实践上的应用,鸟类ZW遗传：雄性ZZ 雌性ZW,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花：b 芦花：B,1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的 ZZ 性染色体，雌性:异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为：Zb,2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,色盲女性基因型出现几率：,XbY,7%,色盲男性基因型：,Xb在人群中出现几率：,已知：色盲男性占人口总数 7%，则：,=7%,Xb%=,5.我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？,伴X染色体显性遗传（例如抗维生素D佝偻病）女患者多于男患者；父病，女必病（男患者要避免生女孩）；儿病，母必病。伴X染色体隐性遗传（例如色盲、血友病）男患者多于女患者；交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）；母病,子必病（女患者要避免生男孩）；女病,父必病。,生儿育女的学问：,伴Y染色体遗传父传子；,判断显隐关系从后往前看；,判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色 体遗传；,代入检验假设是否正确。,7.遗传系谱题判断的思路：,P163P164,遗传系谱分析,遗传系谱题考查的知识点主要集中在以下几个方面：1、显性或隐性性状遗传的判定；2、常染色体或性染色体遗传的判定；3、亲子代表现型或基因型的确定；4、遗传病发生几率的分析及预测。,请同学画出下列的遗传系谱：,1、显性遗传病系谱图,2、隐性遗传病系谱图,3、伴染色体隐性遗传病系谱图,4、伴染色体遗传病系谱图,系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：,1、是否为细胞质遗传病,2、是否为伴Y染色体遗传,3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病,4、确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为细胞质遗传,子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病非细胞质遗传,出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。,系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：,1、是否为细胞质遗传病,2、是否为伴Y染色体遗传,患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为伴Y染色体遗传,7,若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病非伴Y染色体遗传,7,系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：,1、是否为细胞质遗传病,2、是否为伴Y染色体遗传,3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病,无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为隐性遗传,6,有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为显性遗传,6,系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：,1、是否为细胞质遗传病,2、是否为伴Y染色体遗传,3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病,4、确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传,1、在已确定是隐性遗传的系谱中（1）若是伴X染色体隐性遗传，则女患者的父亲和儿子都患病,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为隐性遗传,7,1不携带致病基因,不可能为常染色体遗传,1、在已确定是隐性遗传的系谱中（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为隐性遗传,7,不可能为伴X染色体遗传,在已确定是显性遗传的系谱中:（1）若为伴X显性遗传，则男患者的母亲和女儿都患病。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为显性遗传,7,在已确定是显性遗传的系谱中：（2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为显性遗传,7,遗传系谱图判定口诀：父子相传为伴Y，子女同母为母系；伴X隐“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，母患子必患，女患父必患；伴X显“有中生无”为显性，显性遗传看男病，父患女必患，子患母必患（伴X）。常隐无中生有为隐形，生女患病为常隐常显有中生无为显性，生女正常为常显,常见的遗传病的种类及特点,