《RNA的转录》PPT课件.ppt

第三章 从DNA到-转录,表达系统三种物质的基本功能DNA:贮存、传递RNA:贮存、传递、酶PRO:贮存、传递、酶,RNA 的转录,1 与RNA转录有关的概念2 转录的基本过程3 转录机器的主要成分和功能,RNA的转录:transcription酶：转录是一种酶促的核苷酸聚合过程，所需的酶叫做依赖DNA的RNA聚合酶（DDRP）编码链（有义链coding strand）：与mRNA序列相同的那条DNA链反义链（无意义链，负链，antisense）：在RNA的转录中，用作模板的DNA链增强子：Enhencer启动子：Promoter终止子：Terminator转录单元：转录区：,一、与RNA转录有关的概念,上游：Upstream下游：Downstream 初级转录本：Primary transcript,二、转录的基本过程,模板识别：RNA聚合酶与启动子DNA作用并与之结合。在DNA上形成转录泡。通过启动子：转录起始后直到9个核苷酸短链 的形成。转录延长：RNA聚合酶离开启动子，沿DNA链移动并产生新RNA链伸长。终止：不再形成磷酸二酯键，RNADNA分离，转录泡瓦解，DNA恢复双链。,酶对启动子的识别是转录的第一步大肠杆菌启动子：在转录开始位置的上游10个和35个核苷酸位置有两段DNA的序列比较保守，分别称为10序列（10 sequence）和35序列（35 sequence）。,、模板的识别-原核,1.Pribnow box(-10 box),5 TATAA T 3,2.35 box,GACA,T85T83G81A61C69 52T89A89T50A65A100,转录起始位点、-10区、-35区、-10区与-35区之间的间隔。原核基因转录起始位点通常是嘌呤，其序列为CAT（A为起始位点）。-10区是一个6碱基保守序列（常以-10为中心）。-35区是另一个6碱基保守序列（常以-35为中心）当-10区和-35区中心位置相距16-18bp时，该启动子的功能较强；相距较近或较远时，起始转录的功能都相应减弱。,T85T83G81A61C69 52T89A89T50A65A100,原核启动子四大要素,全酶由个亚基组成，去掉亚基的部分称为核心酶，核心酶本身就能催化苷酸间磷酸二酸键形成。利福平和利福霉素能结合在亚基上而对此酶发生强烈的抑制作用。亚基似乎是酶和核苷酸底物结合的部位。亚基的功能是辨认转录起始点的。亚基是酶与DNA模板结合的主要成分。亚基可能与转录基因的类型和种类有关。,大肠杆菌聚合酶,大肠杆菌RNA聚合酶 亚单位 分子量 亚单位数 组分功能 36512 2 核心酶 决定哪种基因被转录 核心酶组装 1506181 核心酶 与转录全过程有关 形成活性中心 1556131 核心酶 结合DNA模板70263 1 因子 识别不同的启动子,启动子选择：RNA聚合酶与启动子可逆性结合形成封闭复合物 开放复合物形成：亚基与-10区紧密结合，确认转录起始点，DNA解链形成开放复合物开放复合物与最初的两个NTP结合并在这两个核甘酸之间形成磷酸二酯键后转变成包括RNA聚合酶、DNA、新生RNA的三元复合物,8-14亚基种类 分布合成的RNA类型 对-鹅膏蕈碱的敏感性 核仁rRNA 不敏感 核质hnRNA 低浓度敏感核质 tRNA，5sRNA高浓度敏感 Mt 线粒体单亚基，与类似不敏感 Ct 叶绿体多亚基，与细菌类似不敏感,真核生物的RNA聚合酶,模板的识别-真核,顺式作用元件(cis-acting element)-35区 5-TATA Hogness盒 TATA盒-70-80区CAAT盒-100区GC盒反式作用因子(trans-acting factor)转录因子（）转录起始复合物、起始前复合物（）,PIC,转录起始就是RNA链上第一个核苷酸键的产生：酶与启动子结合后，并在RNA聚合酶（？）的催化下使DNA的双链解离，形成转录泡，为RNA合成提供单链模板，并按碱基配对原则，结合核苷酸，在核苷酸之间形成磷酸二脂键（起始复合物）。转录起始后直到形成9个核苷酸短链，是通过启动子阶段，此时RNA聚合酶一直处于启动子区，新生的RNA链与DNA链的结合不够牢固，很容易从DNA链上掉下来并导致转录重新开始。一旦RNA酶成功地合成9个以上核苷酸并离开启动子区，转录就进入正常的延伸阶段。所以，通过启动子的时间代表一个启动子的强弱。一般来说，通过启动子的时间越短，该基因转录起始的频率也越高。当RNA链伸长到89个核酸后，亚基解离，起始完成，进入RNA的延伸阶段.,2、转录的起始,转录的延长阶段，原核生物与真核生物之间没有太大差别。,、RNA链的延伸,、转录的终止,不依赖于因子的终止作用 依赖于因子的终止作用,两类终止信号有共同的序列特征，在转录终止之前有一段回文结构，之间由几个碱基隔开不依赖因子的终止序列中富含GC碱基对，其下游6-8个A；依赖因子的终止序列中GC碱基对含量较少，其下游也没有因固定的特征，,不依赖于因子的终止作用,当RNA聚合酶转录到发夹结构时发生一定时间的停顿，这时如果没有因子，转录将会继续下去；只有当因子存在时，转录才终止。,依赖于因子的终止,因子是一个相对分子质量为2.0105的六聚体蛋白，它能水解各种核苷三磷酸，实际上是一种NTP酶。由于催化了NTP的水解，因子能促使新生的RNA链从三元转录复合物中解离出来，从而终止转录。,5、抗终止,、破坏终止点结构色氨酸操纵子中弱化子、依赖蛋白因子噬菌体蛋白87,能显著提高基因转录效率的一类顺式调控元件（其核心序列常为8-12bp)增强子的作用特点：1能(通过启动子)提高同一条链上的靶基因转录速率；2增强子对同源基因或异源基因同样有效；3增强子的位置可在基因5-上游、基因内或3下游序列中；4自身没有5-或3-方向性；5增强子可远离转录起始点(最多30Kb)；6增强子一般具有组织或细胞特异性,、增强子(enhancer),表1 RNA加工反应的分类,引自Advanced Molecular Biologiy:A Concise Referencetabl 27.1，Richard M.Twyman,BIOS Scintific publishers limited,1998,三、转录后的加工,基本概念,大部分真核RNA含有内含子，大小不等，叫hnRNA，初始转录本经加工切除掉内含子，产生成熟的mRNA。内含子的切除发生在前体mRNA和核内小分子核糖核蛋白（SnRNPs）的复合物中。这个复合物称为剪切体（spliceosome）。snRNPs中含有snRNAs和各种蛋白。tRNA的前体分子5端含有前导序列（Leader）和3端拖尾（trailer sequences）序列。有的真核前体-tRNA含有内含子，内含子的切除与mRNA含内含子的切除机制是不同的。真核的18S，5.8S和28S rRNA是属rDNA上的同一个转录单位。此前体rRNA序列之间含有间隔序列（spacer sequences）。在有的前体rRNA中有内含子存在。这些RNA折叠成二级结构，加工时可自我剪接，这些内含子称1类内含子，自我剪接时不需要任何其他蛋白。转录后的加工（posttranscriptional modification）是指将各种前体RNA分子加工成成熟的各种RNA。在真核中还有第四种RNA分子即sn RNA,同样也是转录的产物。加工（processing）有三种形式：减少部分片段：如切除5端前导序列，3端尾巴和中部的内含子；增加部分片段：5加帽，3加poly(A)，通过归巢插入内含子；修饰：对某些碱基进行甲基化等。以指导RNA（gRNA）为摸板在mRNA上插入或删除一些碱基，其作用是增加信息量，校正遗传信息和调控表达。内含子有型、型和核mRNA内含子三种类型。它们的剪切机制各不相同。有的内含子可编码成熟酶和内切酶。,5-端帽结构0型帽子(m7GpppG)型帽子(m7GpppG m5,m7A)型帽子(m7GpppGm5 m7A m5,A)3-端 poly A尾巴的生成,核酶(Ribozyme)有的译成为核糖拟酶，核酶等，目前尚无统一的译法，暂以核酶称之，既简单明确，也能反映其酶的本质。核酶是T.Cech等（1981年）在研究四膜虫rRNA时发现的，1982年T.Cech将核糖核酸（ribonucleic acid）和酶（enzyme）这两个词“重组”成一个新的词：“Ribozyme”,它是指本质为RNA或以RNA为主含有蛋白质辅基的一类物质，这类物质具有催化功能，但和酶又有区别，主要表明在两个方面：一般的酶是纯的蛋白质，而核酶是RNA或带有蛋白的RNA；核酶既是催化剂又是底物，随着反应的进行，本身也消失了。而酶却不同，仅催化反应，反应前后其本身的质和量都不发生改变。,（一）.核酶,原核的tRNA初始转录本多为多顺反子（polycistron），有三种不同的情况：串联的tRNA分子都是相同的，如在27的tRNATyr-tRNATyr；串联的tRNA分子是不同的，如71的tRNAIle-tRNAAla-tRNAThr；由tRNA和rRNA串联组成。少数的tRNA前体为单顺反子（monocistron）如43的tRNAser（图13-1）。,第一种、tRNA的加工（原核）,tRNA的加工分成3个阶段(1)“斩头”，形成5末端。RNaseP由蛋白和RNA组成，具有内切酶的活性，可切除E.coli前体tRNA 5端的前导序列（41nt），此酶识别二级结构发夹所组成的tRNA。这就是S.Altman提出的外部引导理论。处在底物内的高级结构区，可供RNase识别，最终仍存在于成熟产物中，此tRNA的高级结构就称为外部引导区；(2)去尾，形成3-OH末端。此过程由内切酶和外切酶的共同参与。前者识别发夹结构，后者识别CCA序列，但还不知道是哪一种核酸内切酶。对于具有CCA末端的1型tRNA前体修整3端的外切酶是RNase D，在CCA末端它一次切除（或逐步切除）3的碱基。对于没有CCA序列的2型tRNA前体分子来说，还不清楚是通过何种RNase外切酶来切。,图13-1 三种tRNA前体的剪切,(3)修饰：在前体tRNA的一些专一部位的碱基需要通过甲基化酶，硫醇酶，假尿嘧啶核苷化酶等的作用进行修饰成为特殊的碱基，如氨基酸臂上5的4-硫尿苷（4tu），D臂上的2甲基鸟苷（2mG），TC臂上的假尿苷（）以及反密码子环上的2异戊腺苷（2ipA）,图13-3 tRNA 前体特殊碱基,真核tRNA的基因和原核不同：真核的前体分子tRNA是单顺反子，但成簇排列，基因间有间隔区。如在爪蟾中每个基因组中各个tRNA基因超过200拷贝，是一种重复序列；真核tRNA基因一般都比原核tRNA基因多得多，如酵母约有400个tRNA基因；5端都有单磷酸核苷酸，表明已被加工过；tRNA的前体分子中含有内含子，其特点是：,真核的tRNA的加工,图13-6 酵母tRNAPhe内含子的结构（引自B.Lewn:,2000）,位置相同，都在反密码子环的下游；不同tRNA的内含子长度和序列各异；外显子和内含子交界处无保守序列，不符合Chambon法则，故其内含子的剪切是依靠RNase异体催化。进行剪切（见本章第四节）；内含子和反密码子配对形成茎环，改变了反密码子臂的结构，保护了反密码子，使其免受某些酶的降解。,真核tRNA的加工和原核有区别：真核tRNA前体中无二聚体和多聚体；增加了剪接内含子的过程；)都要加CCA。真核tRNA的加工多以酵母为材料进行研究。同样通过诱变可以获得tRNA加工的温度敏突变型，来获得未加工的tRNA前体，然后在体外加入野生型酵母细胞的抽提物和ATP来观察，结果发现酵母tRNA的加工主要分成二步：,1 内含子的切除 酵母tRNA在未处理前先进行凝胶电泳，结果只显示一条带，且跑得较慢，表明此tRNA的前体分子；当加入核酸内切酶后无需加入ATP，反应后再走电泳，结果出现二条带，一条是剪切后游离出的内含子，另一条是互补的外显子，称为tRNA的半分子（tRNA half-molecules）。,真核tRNA内含子的切除和其他内含子的切除是不同的即没有交界序列，也没有内部引导序列；是依赖于蛋白质性的RNase，而不是核糖拟酶或snRNP；反应的本质不是转酯反应。真核tRNA内含子的精确剪切不依赖内含子的序列和大小，内含子的突变并不影响剪切。原则上是依赖对tRNA共同的二级结构的识别，而不是内含子的保守序列。分子不同部分的区域对于剪切是重要的，包括受体臂，D环，TC环和反密码子环。,图13-8 酵母tRNA前体的体外剪切（引自B.Lewn:,2000）,2连接外显子切除tRNA内含子的核酸酶很特殊，不是形成3-OH和5-P，而是产生了2-3环磷酸和5-OH，因此不能直接连接。此步反应无须ATP，但必须通过环磷酸二酯酶（phosphodiesterase）将2-3环磷酸打开，形成3-OH，2-P。5端须在激酶作用下将5-OH磷酸化，再通过连接酶将两个半分子连接起来。5磷酸化需要ATP的参加。哺乳动物的tRNA连接酶可将2-3环磷酸与5-OH直接连接起来，无需环磷酸二酯酶和激酶的介入。,在E.coli中rRNA有7个转录单位，名为rrnA-G，它们在染色体上并不紧密连锁。每个转录单位都含有16S、23S、5S RNA及一个或几个tRNA。但tRNA的数量，种类及位置都不固定，或在16S RNA和23rRNA之间的间隔序列中，或在3端5S rRNA之后。每个转录单位转录成单个的RNA前体分子，经剪切后变成为成熟的RNA的分子。在16S和23S之间是400-500bp的转录间隔序列（TS）。在此区域中有一个或多个tRNA基因。rRNA前体的加工是由RNase 负责的。在rnc-的细胞中不存在成熟的rRNA，只积聚了30S的前体rRNA分子。这种前体分子在体外能被RNase 切成成熟的16S，23S和5S rRNA（图13-4）。,图13-4 原核生物rRNA的加工(转引自Russell,1992),rRNA前体的加工（原核）,真核初始转录本为45S前体，18S，5.8S和28S 串联，5S RNA是和它们分开转录的。真核的rRNA没有内含子，无需剪切。真核生物rRNA前体的加工过程要通过4个阶段，所以速率相对较慢，因此主要的中间产物可从各种细胞中分离出来。从哺乳动物的中间产物的大小来看rRNA前体的加工可能有多种途径，但并不是所有的途径都已搞清楚了。,图13-9 酵母rRNA前体的剪切(转引自Russell,1992),真核rRNA的加工,图13-9表明HeLa（人类）细胞和L（鼠）细胞中rRNA的加工途径：切除5端的前导序列，即外部的转录间隔序列（ETS），变成41S的中间产物；从41S的中间产物中先切下18S的片段，但Hela细胞途径和L途径不同，前者的切点在18S和5.8S之间的内部转录间隔序列（ITS），产物分别为20S（含18S rRNA片段）和32S；而后者的切点在18S序列和ITS的交界处；部分退火：两种途径中的32S和36S中间产物（含5.8S和28S rRNA）中的5.8S和28S之间进行退火，形成发夹结构；最后修正：ITS切除，32S中的ITS切除尚不知道加工的细节；但已知道45S RNA立即和蛋白质结合，在核糖体上进行加工。,RNase 由2个亚基组成，不含RNA，起内切酶的作用。它可能识别一级结构和二级结构相结合的某种特征。在30S前体RNA中，P16S和P23S各自的5和3都能互补配对，形成含有1600nt和2900nt的茎环，RNase 在二者的茎上交错切割（图13-5）（而不在单链泡上切开）产生了P16S，P23S和P5S rRNA前体。再进一步由外切酶进行修正，切除多余的部分形成各种成熟的rRNA分子。,突破了酶的概念.人们一直笃信具有蛋白质性质的酶才能催化生化反应，核酶的发现使人们了解了RNA本身也可具有催化功能，但和酶的催化机制不同，是一种自体催化；揭示了内含子自我剪接的奥秘；促进了RNA的研究。为生命的起源和分子进化提供了新的依据。核酶反映了进化的早期阶段RNA既是信息的载体，又具有催化的功能，在进化的过程中这两者开始歧化，将携带信息的功能交给DNA，使得遗传信息更为稳定、丰富；将催化的功能交给蛋白，使得催化功能更为特异和多样。,核酶的发现是分子遗传学和生物化学中的一项重大突破,核酶催化的反应分为自体催化和半自体催化两类自体催化包括类内含子的自我剪接；型内含子的自我剪接；植物类病毒和拟病毒的自我剪切。半自体催化包括：核mRNA内含子的剪接；锥虫SLRNA的反式拼接；tRNA5加工，此项不属于转酯反应，但也是核酶的活性之一。,除核酶之外，核酸酶和由内含子本身编码的成熟酶也参与某些内含子的剪切，如真核tRNA内含子和酵母cob基因的内含子2的剪接,不同类型内含子的结构特点和剪切/剪接反应,Chambon等分析比较了大量结构基因的内含子切割位点，发现有2个特点：内含子的两个末端并不存在同源或互补序列。在剪切的初始阶段，可能直接连接；连接点具有很短的保守序列也称为边界顺序。内含子的5端都是GT；3端都是AG，因此称为GT-AG法则（GT-AG rule），又称为Chambon法则。这两个位点序列是不同的左边的剪接位点称供体（donor）位点，右边的剪接位点称受体（acceptor）位点。这两个位点对于剪接是十分重要的，一旦发生突变无论在体内还是在体外，会抑制剪接。此法则几乎适合于所有真核生物的核基因，这意味着它们切除内含子的机制是相同的，但不适用于类内含子。,（二）、边界顺序,型自我剪接内含子在线粒体基因组中发现，也存在于极少数单细胞真核生物(如嗜热四55膜虫的rRNA)的核基因组中。原核体系中少数内含子也是型内含子（如T4噬菌体胸苷酸合成酶基因）。,（三）型内含子的剪接,Cech等,1981,四膜虫（Tetrahymeno thermophila）分离得到了35S的前体rRNA，它含有一个长413bp的内含子。当将这个35S rRNA无论是否加入核的抽取物，只要加入一价或二价阳离子及GTP就可以在体外释放出413b的线性内含子，若继续保温，那么线形内含子又可形成环状的RNA。为了防止少量酶含在其中造成假象他们又用了大量的SDS-酚来抽提，以较彻底地脱蛋白，或用蛋白酶来处理，但结果仍然可以自主剪接（self-splicing or autosplicing）。用重组DNA技术将四膜虫rRNA基因中413bp与其两翼的序列进行分子克隆，然后再进行体外转录，用SDS-酚来抽提，由于细菌中没有能切除真核内含子的酶类，加之SDS-酚抽提应当说已十分雄辩地证实了四膜虫rRNA内含子具有自我剪切的功能。,1982,Cech小组,四膜虫35S rRNA自我剪接的模型（图13-22），其本质是转酯反应。用同位素标记的GTP加入到分离的35S rRNA中，发现它留在413nt的内含子内，因此推测GTP上的3-OH对内含子5和外显子交界处的U-A之间的磷酸二酯键，发起亲核进攻，切下外显子，而其3-OH和内含子5端（G）的磷酸形成了新的磷酸二酯键，从而结合到内含子上，这就是转酯反应（图13-24）；切下的外显子，3端的-OH基又对内含子3端交界的磷酸二酯键作亲核进攻，切下414nt的内含子，而和外显子2以新的磷酸二酯键相联。切下的414（413 1VS加上外加的鸟苷）内含子其3-OH又对本身5端第15、16两个碱基之间的磷酸二酯键进行亲核亲核进攻，切下15nt的小片段，余下的399nt的间插序列（interveling sequence，IVS）（即内含子）首尾相连而呈环状；环形内含子可进一步水解，在首尾相接处切开磷酸二酯键，成为399nt线形内含子，因为已丢失了15个nt，故称其为L-15IVS，L是“lose”的缩写。L-15 IVS 3端的-OH再次对其本身5端第4-5碱基之间的磷酸二酯键发动亲核进攻，切下4个nt的小片段，余下环形的395Nt内含子，经再次水解，产生了395nt线状的内含子，因前后一共丢失了19个nt的小片段，故称其为L-19 IVS。,1986年女科学家Grabowski,P.J.发现L-19可以催化5聚胞苷（5XpC）聚合为多聚胞苷（图13-23）更加无可辩驳地证实了四膜虫rARNA内含子确实具有酶的催化功能，建立一种崭新的概念“核酶”。,类内含子的结构特点是：其边界序列为5 U G3（表示剪切位点）；具有中部核心结构（Central core strucature）。所有的类内含子中都具有2级结构图13-24，共九个配对区（P1-P9）其中有2个配对区（P4和P7）是类内含子中共有的保守序列，P4由P和Q序列形成，长10nt，有6-7碱基是可以配对的。P7是由R和S序列构成的，长12nt，但只有5个碱基可配对。其他的配对区在不同的内含子中是不同的，突变分析表明，P3，P4，P6，P7是核心结构，也就是可以执行催化的最小区域。具有内部引导序列（internal guide sequence IGS）,图 13-24 1类内含子中含有的共同的二级结构,类内含子的结构特点,内部引导序列，由六个nt组成，GGAGGG。内含子中可与外显子配对的序列称为内部引导序列。现在认为IGS作用是决定剪接的专一性。而且使切点的U处于易于受到攻击的暴露点。有的序列很短，在P7和P9之间配对，要在内含子3端G激活前立即配对。,碱基的配对对于产生核心结构是很必要的，顺式作用位点的突变就会阻止类内含子的剪接。各种突变的线粒体内含子在体内都不能被切除，而四膜虫的内含子插入到细菌基因中，再转化到细菌中，它仍可以剪切。图13-25表示构建一个重组DNA，转化到在E.coli中表达。将自我剪接的内含子插到-半乳糖苷酶的第10个密码中，再转化-gal-E.coli，若此内含子不被剪接的话，-半乳糖苷酶基因受到破坏不能表达，菌株为白色，若能自我剪切，则-半乳糖苷酶基因可以翻译成完整的酶，能使底物X-gal发酵变兰。用此方法可以检测内含子是否具有自我剪接的活性。,类内含子的剪接机制,内含子的二级三级结构形成了G苷酸结合位点和底物结合位点，后者依赖于内部引导序列的配对来确定。核心结构和内部引导序列又使这两个位点彼此靠近，便于相互作用。,首先是GTP进入G结合位点，左边外显子的3端通过和引导序列的互补配对进入底物位点。GTP的3-OH作用左边外显子和内含子交界处的磷酸二酯键，本身结合到内含子的5末端，被切下的5外显子仍保持在底物位点上，并未游离。第二步内含子的G414（即3交界序列上的G）又进入了G-结合位点，切下的外显子的3-OH又对G-结合位点上的G与3外显子之间的磷酸二酯键发动亲核进攻，切开磷酸二酯键，而其3-OH和3外显子的P重新形成磷酸二酯键而连接起来，这样就完成内含子的剪接。内含子成为线形的413nt的RNA分子。第三步，内含子5端和引导序列相邻的序列通过引导序列互补配对，进入底物位点。仍然留在G结合位点上的G414其3-OH再作用底物位点上的序列，切下19nt的内含子5端，并和余下内含子的5-P形成二酯键，形成414nt的环状内含子。,、结构特点（1）列为5GUGCGYnAG，符合GT-AG法则。（2）二级结构的形成使两个并列的功能区靠近。功能区5和功能区6被2碱基隔离开。功能区6含有1个不配对A残基，其上带有2-OH首先进行转酯反应。（3）在内含子的近3端具有分支点顺序（branch-point seguence），也就是在第6功能区有6-12nt保守序列，在哺乳动物中为YNCURAY（Y：嘧啶，R：代表嘌呤，N表示任何核苷酸）。分支点顺序可和上游序列互补，形成茎环，但A不配对（图13-27）。,（四）、类内含子的剪接,型内含子在植物和低等真核生物的细胞器基因组中发现。类内含子的剪接和I类内含子不同，而和核mRNA 内含子的剪切有些相似。但也有不同之处。,图13-27 II型内含子的结构特点,()剪接机制,图13-28 II型内含子的剪切机制,类内含子的剪接无需鸟苷的辅助，但需镁离子的存在。首先是分枝点A的2-OH对5端外显子和内含子交界处的磷酸二酯键发动亲核进攻（图13-28）切下外显子1，内含子5的边界序列上的G与5磷酸和分枝点A的2-OH形成磷酸二酯键，从而产生了套索（lariat）结构；第二步是切下的外显子1，其3-OH继续对内含子3端的交界序列进行亲核进攻，切下的外显子2的5磷酸和外显子1的3-OH形成磷酸二酯键，连接在一起，同时释放出套索状的内含子。,和类内含子十分相似，但根本的不同点是核mRNA前体的剪接本身不能形成二级结构，必需依赖于snRNP（U1，U2，U4，U5，U6）的帮助才能形成剪接体，进行自我剪接。和snRNA的结合是相当复杂的，但剪接反应的第一步5位点的剪接是由U6催化的，3位点是由5外显子1的3-OH对内含子3端切点进行转酯反应来完成。,图13-29 核mRNA剪切过程,(一)结构特点 1.边界顺序:其边界序列是完全符合GU-AG法则。2.分枝点顺序：它和类内含子相似也具有分枝点顺序。位于内含子3端上游18-40nt处，序列为Py80NPy87Pu75APy95其中A为百分之百的保守，且具有2-OH。3.内含子5端有一保守序列（5GUAAGUA3）可以和U1 snRNA的5端的保守顺序3CAUUUCAU5互补（图13-29）。,（五）.核mRNA的剪接,表2 几种不同内含子剪接反应的区别,以上几种内含子的剪接机制是不同的，现总结如表2所示,内含子的剪接一般都是发生在同一个基因内，切除内含子，相邻的外显子彼此连接，称为顺式剪接（cis-splicing），但也有另一种情况，即不同基因的外显子剪接后相互连接，此称为反式剪接（trans-splicing）较少，较典型的是锥虫表面糖蛋白基因VSG(variable surface glycoprotein)，线虫的肌动蛋白基因（actin genes），和衣藻（chlamydomonas）叶绿体DNA中含有的psa基因（植物光合系统基因）。,（六）反式剪接反应,图13-33 锥虫反式拼接的过程,Von der Ploeg等（1982年）发现在锥虫（Trypanosome）中许多mRNA的5端都有共同的35b前导序列，但在每个转录单位上游并未编码这个前导序列.1986年.和Sutton,R.E.证实此是一种反式拼接。这种前导序列来源于基因组中位于别处的重复序列所转录的小片段RNA，每个重复单位长135nt，前面35nt的前导序列可以通过转酯反应加到VSG mRNA的5端。其反应机制和核mRNA内含子的剪接是相似的。在VSG mRNA右侧内含子上有分枝点位点，可以和重复序列的内含子相连接。因为这两段序列是反式结构，所以形成Y型中间体而不形成套环，用去分枝酶处理就可以得到两个片段，若是套环的话就会得到一条片段。切下的5外显子，即35nt的前导序列的3端可以再进行第二次转酯反应。,衣藻叶绿体的psa（photosynesizer）基因，它含有3个分散的外显子。外显子1离外显子2为50kb，离外显子3为90kb。很多别的基因位于这3个外显子之间。由于外显子1的转录方向和外显子2相反，即模板链不同，所以有时不能作为一个共同的转录本进行表达。其实，转录本是由单个外显子转录而成的。那么它们共处在一个mRNA上可能是通过2次反式剪接，连接而成。其他的反式剪接与此相同，mRNA都是一个复合体。,反式剪接的5端外显子称为剪接前导RNA（splicing leader RNA，SL RNA）。SL RNAs存在于几种锥虫和线虫(C.elegan)中，它们具有共同的特点，即折叠成相同的二级结构，有3个茎环和1个单链区，单链区类似于U1的Sm结合位点。因此SL RNAs存在和snRNPs相似的形式。可能作为snRNP中的一种。锥虫具有U2、U4和U6 snRNAs，但没有U1和U5 snRNA。U1snRNA的缺乏可通过SL RNA的特点加以解释。即SL RNA和U1 snRNA一样具有可以和内含子5端剪接位点识别和结合的功能。SL RNA的反式剪接反应可能表现了核内剪接装置的进化。SL RNA提供了顺式剪接中的识别5剪接点的能力。这可能依赖于RNA的特殊构象。它保留了剪接所必要的功能，在mRNA剪接中是由独立的snRNAs所提供的。无需像U1 snRNA。SL RNA这样的蛋白就能执行剪接的功能，表明5剪接位点的识别是直接依赖于RNA。,二 tRNA的转录后加工,切除部分序列:5-端 一段前导序列 反密码子环 一段插入序列3-端CCA-OH的生成tRNA核苷酸基转移酶某些碱基的化学修饰:甲基化还原反应 DHU脱氨反应,三 rRNA的转录后加工,真核细胞的rRNA基因(rDNA)属于称为丰富基因族的DNA序列，也称为高度重复序列。,核酶（ribozyme）-具有催化活性的RNA1982 T.R.Cech 四膜虫 rRNA前体1983 S.Altman RNase P对tRNA前体加工锤头状核酶，发夹状核酶 人工核酶(抗感染，抗肿瘤),本章重点,掌握模板链、编码链、不对称转录的概念。掌握断裂基因、外显子，内含子概念。熟悉真核生物，mRNA、tRNA及rRNA转录后加工的主要方式。转录终止的方式,思考题,1、名词解释不对称转录 编码链 模板链 断裂基因 外显子 内含子2、下列关于复制和转录的描述哪项是错误的？A.在体内只有一条DNA链转录。而两条DNA链都复制B.在这两个过程中合成方向都是53C.两过程均需要RNA为引物D.复制产物在通常情况下大于转录产物,3、下列哪一种反应不属于转录后修饰？A.腺苷酸聚合 B.exon剪除 C.5端加帽子 D.内含子剪除 E.甲基化4、为什么说mRNA是结构基因的转录产物？其余DNA结构作何用？5、真核生物mRNA转录后加工步骤有哪些？6、转录和复制有哪些异同？,