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    DNA的生物合成-复制药学.ppt

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    DNA的生物合成-复制药学.ppt

    第 三 篇 基 因 信 息 的 传 递,生化教研室,复制(replication)以亲代DNA为模板合成子代DNA,将遗传 信息准确地传递给子代的过程。转录(transcription)以DNA为模板,合成与DNA某段碱基序列互补 的RNA,将遗传信息传递给RNA的过程。翻译(translation)以mRNA为模板指导蛋白质生物合成的过程。,p193,1958,Crick,中心法则(central dogma),p193,逆转录(reverse transcription)以RNA为模板指导DNA合成的过程。,1970,Temin,Baltimore,p193,p194,DNA 的生物合成复制 RNA 的生物合成转录 蛋白质的生物合成翻译 基因表达调控与基因工程(自学),本篇主要内容,第十章 DNA的生物合成复制,DNA复制的基本规律 DNA复制的有关酶和蛋白质 DNA复制的过程 DNA的损伤和修复 逆转录过程,p195,第一节 DNA复制的基本规律,半保留复制 半不连续复制 有特定的起始位点 有方向性53,p195,一、DNA复制是半保留复制,复制时,DNA双螺旋解开分为两条单链(亲代链),每条单链各自作为模板,按照碱基配对规律合成新的互补链(子代链),两个子代DNA与亲代DNA的核苷酸顺序完全相同,每个子代DNA双链中,一条链来自亲代DNA,另一条是新合成的,这种复制方式叫半保留复制(semi-conservative replication)。,p195,复制叉(replication fork),二、DNA复制是半不连续的,p196,复制方向与解链方向相反的子链,是不连续合成的,称随从链(lagging strand),顺着解链方向生成的子链,是连续合成的,称前导链(leading strand),(semidiscontinuous replication),复制叉仅向一个方向解链子链DNA合成方向53,半不连续复制,p196,3,5,3,5,解链方向,3,3,5,在复制过程中,随从链中先合成的较短的DNA片段称为“冈崎片段”,p196,5,复制起点(origin,ori)是指DNA复制时特定的起始部位,通常有特定的核苷酸序列原核生物一个ori;真核生物多个ori 通常DNA复制是双向复制,三、DNA复制有特定的复制起点,p197,ter,A B C,ori,p197,5,5,3,复制子,3,复制叉相遇汇合,复制子,复制子,p197,四、DNA复制有方向性53,DNA复制时只能以核苷酸链的3-OH与dNTP的5-磷酸生成磷酸二酯键,DNA新链的合成具有方向性,53,p197,第二节 DNA复制的有关酶和蛋白质,DNA复制的基本反应:以四种dNTP为原料,DNA聚合酶催化的酶促反应,需要多种酶和蛋白质,p197,DNA复制需要模板和底物 模板(template)-解开的2条DNA单链 原料-dNTP(dATP、dTTP、dCTP、dGTP),p197,(dNMP)n+dNTP(dNMP)n+1+PPi,53 的聚合,DNA聚合的特点:高效率:细菌500个dNMP/s,哺乳动物50个dNMP/s高保真:自发突变率10-10,p198,一、DNA聚合酶是DNA复制的主要酶,DNA指导的DNA聚合酶(DNA directed DNA polymerase,DDDP)简称DNA聚合酶(DNA polymerase,DNA-pol),p198,53 的聚合,DNA聚合酶的共性:-以dNTP为底物-以单链DNA为模板的 5 3聚合酶活性-需要引物,p198,3,5-磷酸二酯键的形成,p198,(一)原核生物的DNA聚合酶分为三型,E.Coli,DNA聚合酶I、II、III,以损伤的DNA为模板,参与应急修复,是DNA复制的主要酶,去除引物、填补空隙、修复合成,催化核苷酸聚合,校对作用,切除引物及修正,p198,DNA聚合酶I,DNA聚合酶III,p198,(二)真核生物的DNA聚合酶主要有五种,p199,二、引物酶是一种特殊的RNA聚合酶,用于引物的合成,引物酶(primase)催化以起始部位DNA为模板,合成短片段RNA作为引物(primer),为DNA合成提供3-OH末端。复制完成后引物被水解。,DNA聚合酶不能催化2个游离的脱氧核苷酸聚合,p199,1、解链酶(helicase),*使DNA互补双链分离*每解开一个碱基对,消耗2个ATP*可沿模板随复制方向的伸展而移动,三、多种参与DNA解旋、解链的酶与蛋白质,p197,2、拓扑异构酶(topoisomerase)*能解开DNA超螺旋*有内切酶和连接酶功能,Topo:不需ATP,切开DNA双链中的一股,断端旋转松弛超螺旋,再封闭切口。,Topo:利用ATP时,可同时断开DNA双链,松弛DNA,再封闭切口。,p199,解链过程中正超螺旋的形成,3、单链DNA结合蛋白(single strand DNA binding protein,SSB)与解开的单链结合以稳定单链:-防止DNA重新形成双螺旋-防止复制中单链模板被核酸酶水解-有激活DNA聚合酶的作用,p200,四、DNA连接酶用于连接DNA片段,DNA连接酶(DNA ligase)催化结合于模板DNA链上的两个DNA片段连接起来。,5,3,p200,第三节 DNA复制的过程,解链与螺旋构象变化 起始与引物RNA的合成 DNA片段的合成 RNA引物的水解 DNA片段连接成完整的DNA分子,以原核细胞为例:,p200,一、解链与螺旋构象变化,在特定的复制起点,拓扑异构酶和解链酶解开超螺旋和DNA双链,单链DNA结合蛋白与解开的DNA单链结合,形成复制叉结构,p200,二、起始与引物RNA的合成,引物酶识别起始部位,以NTP为底物,以解开的一段DNA链为模板,按碱基配对规律,从53方向合成引物RNA。,p201,DNA聚合酶III催化dNTP在RNA引物的3-OH端,以DNA的两条链为模板,合成两条新的DNA链。,三、DNA片段的合成,p201,四、RNA引物的水解,DNA聚合酶I(真核细胞为核酸酶)53核酸外切酶活性切除引物,p201,DNA聚合酶I53聚合酶活性催化缺口的填补。DNA连接酶连接前一片段的3-OH和后一片段的5-P,形成一条连续完整的子链。,五、DNA片段连接成完整的DNA分子,p201,端粒RNA(AnCn)x,母链,子链,复制完成时,真核线性DNA的两个子链5末端因RNA引物被水解产生一段空缺。染色体两端的端粒有端粒酶催化以端粒RNA为模板,使模板链延长并反折,起引物作用,补齐空缺。,端粒,p201,DNA聚合酶复制子链,进一步加工,延长的母链反折提供3OH,(母链继续延长),母链,母链,母链,子链,子链,子链,p201,六、真核染色体DNA在每个细胞周期 中只能复制一次(自学),p202,第四节 DNA的损伤和修复,一、DNA突变的类型和意义,引起DNA突变的原因:,自发突变 电离辐射 紫外线 化学诱变剂 致癌病毒,碱基序列的改变,p203,(一)DNA突变的类型(自学),点突变 缺失 插入 断裂或交联,p203,(二)DNA突变的意义,*导致DNA的损伤,造成生物体 功能异常、疾病甚至死亡*是生物进化的分子基础*人工诱变DNA有力于改造生物性状,p203,二、损伤DNA的修复由一系列酶完成,光修复酶 糖苷酶 DNA聚合酶 DNA连接酶,p203,三、切除修复是人体细胞修复DNA损伤的 主要方式,2种形式:,碱基切除修复 核苷酸切除修复,识别切除修补连接,4个基本步骤:,p204,切除修复,四、其他的修复方式,光修复酶,1、光修复,p204,2、重组修复,p204,3、SOS修复,DNA修复能力异常与衰老、肿瘤的发生有关。着色性干皮病:缺乏切除修复的酶;对日光或紫外线敏感;易发生皮肤癌。,p204,一、逆转录的概念 在某些情况下(如逆转录病毒)以RNA为模板合成DNA,称为逆(反)转录(reverse transcription)。逆转录酶(reverse transcriptase)即RNA指导的DNA聚合酶(RNA directed DNA polyrerase,RDDP)催化逆转录过程。,第五节 逆转录,p205,逆转录酶具有三种酶活性*病毒进入细胞,在胞液中脱去外壳;*RNA指导的DNA聚合活性,合成与病毒RNA 互补的DNA(complementary DNA,cDNA);*RNA水解酶活性,水解杂交RNA;*DNA指导的DNA聚合活性,以cDNA为模 板,形成双链DNA分子;*新生的DNA分子,可整合到宿主细胞 染色体DNA中。,没有无校对功能,错误率高,易出新毒株。,p205,二、逆转录病毒和癌基因,逆转录病毒的基因组含有癌基因(oncogene,onc)称病毒癌基因(v-onc)(40余种),多有致癌作用。,1、癌基因2、gag区(病毒结构蛋白的编码)3、pol区(逆转录酶的编码)4、env区(糖蛋白被膜的编码),p206,三、端粒酶是一种特殊的逆转录酶,具有 保持染色体完整性的功能(自学),p206,PCR 技术,PCR技术即聚合酶链式反应(polymerase chain reaction),是一种体外酶促扩增特定DNA片段的快速方法。基本工作原理:以待扩增的DNA分子为模板,以一对与模板两侧相互补的寡核苷酸片段为引物,在DNA聚合酶的作用下,按照半保留复制的机制合成新的DNA链,经过多次循环,使目的基因大量扩增。,p348,PCR反应体系:,模板DNA 原料dNTP(dATP、dTTP、dCTP、dGTP)特异设计的引物 耐热DNA聚合酶 含有镁离子的缓冲液,p348,(一)名词中心法则;半保留复制;冈崎片断,(二)论述1、何为DNA的半保留复制?参与的酶类和蛋白质因子有哪些?2、论述逆转录的概念及逆转录酶的三种作用。,第十章作业,1、中心法则、半保留复制的概念2、参与DNA复制的物质(模板、底物、引物、DNA 聚合酶、引物酶、DNA解旋酶、拓扑异构酶、单链DNA结合蛋白、DNA连接酶)3、复制的主要过程4、DNA损伤的主要修复机制(切除修复)5、逆转录的概念,掌握内容,1、半不连续复制2、逆转录酶的作用,1、引发DNA损伤的因素2、DNA损伤的修复,熟悉内容,了解内容,生物化学理论考试题型(150分),一、单项选择题:50题50分二、多项选择题:15题15分三、填空题:20空20分四、名词解释:7题21分五、简答题:3题12分六、问答题:4题32分,答疑地点:教学楼314、317,DNA是主要的遗传物质(碱基排列顺序),基因是DNA分子中的各功能片段,1943,Avery,肺炎球菌DNA的转化实验,无毒的肺炎球菌,有毒肺炎球菌的DNA,有毒的肺炎球菌,导入,p193,p193,逆转录病毒生活史,

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