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    遗传学幻灯13.ppt

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    遗传学幻灯13.ppt

    ,第十三章 基因组学,第一节 基因组学概述 基因组学(genomics):主要研究生物体全基因组(genome)的分子特征。基因组学强调的是以基因组为单位,而不是以单个基因为单位作为研究对象,基因组学的研究目标:1.获得生物体全部基因组序列2.注解基因组所含的全部基因3.鉴定所有基因的功能及基因间 相互作用关系4.阐明基因组的复制及进化规律,酵母 1.5 107 bp拟南芥 1.0 108水稻 4.3 108人类 3.3 109玉米 5.4 109 小麦 1.6 1010,1986年首次提出基因组学的概念1990年开始基因组计划,美国国立卫生研究院(NIH)和能源部(DOE)联合启动了被誉为“人体阿波罗计划”的“人类基因组计划”(human genome project,HGP)美国提出人类基因组计划后,英、法、日、前苏联、中等,也相继启动了类似项目2000年6月26日,各国科学家公布了人类基因组工作草图2001年8月26日,人类基因组计划中国部分测序项目汇报及联合验收会在京召开,标志人类基因组“中国卷”通过验收,1992年8月,中国根据国情正式宣布实施自己的“水稻基因组研究计划”2002年4月5日,Science以14页的篇幅刊登和宣布中国科学家独立绘制完成的水稻基因组草图序列水稻全基因组物理图,C值:一个单倍体基因组中DNA的总量。一个特定的种属具有特定的C值C值悖理:物种的C值和它的进化复杂性之间无严格对应关系的现象N值:生物体所含有的基因数目 N值悖理:复杂性不同的生物种属所具有的基因数目与其生物结构的复杂性不成比例的现象。水稻基因数约4万个,人类基因总数约3万个,基因组学的研究内容结构基因组学:通过基因作图、核苷酸序列分析确定基因组成、进行基因定位的科学功能基因组学(后基因组学):利用结构基因组所提供的信息和产物,研究基因组功能表达的科学。基因的识别、鉴定和克隆,基因结构与功能及其相互关系,基因表达调控蛋白质组学:研究细胞内蛋白质组成及其活动规律的科学。鉴定蛋白质表达、存在方式、结构、功能和相互作用方式等,基因组学的重要组成部分是基因组计划,如人类、水稻基因组计划,大体可分为:1、构建基因组的遗传图谱2、构建基因组的物理图谱3、测定基因组DNA的全部序列4、构建基因组的转录本图谱5、分析基因组的功能,第二节 基因组图谱的构建 在进行大规模序列测定之前,构建基因组图谱,锚定测知的核酸序列在染色体上的位置人类基因组计划:首先用6年时间构建高密度的基因组图谱,然后才进入测序工作,一、遗传图谱构建 遗传作图:采用遗传学分析方法将基因或其他DNA顺序标定在染色体上构建连锁图 1、图谱标记 形态标记:可以观察到的一些性状,如种皮颜色、眼色、株高等 细胞学标记:能明确显示遗传多态性的细胞学特征。染色体的结构特征和数量特征是常见的细胞学标记 生化标记:同工酶及种子贮藏蛋白,有时又称蛋白质标记分子标记:DNA水平上的标记。RFLP,RAPD,SSR,STS,AFLP,CAPS,SNP,2、遗传图谱的构建 人类基因组遗传图谱的构建 人类的遗传图谱是利用家系分析法,在对8个家系的134个成员的分析中,主要根据5264个STR标记绘制而成。利用这些家系的资料绘制第1至22号染色体图谱。对于X染色体图谱,还利用了来自另外12个家系,170个成员的资料绘制而成。将5264个标记定位在2335个位点,据此构建的人类基因组遗传图谱的密度为每个标记599 kb。,植物基因组遗传图谱的构建选择亲本 产生作图群体 遗传标记的染色体定位标记间的连锁分析,1994年绘制的第一张水稻高密度遗传图谱,仅有927个位点,含有1383个标记1998年将2275标记定位到1157个位点上2000年最终的水稻高密度遗传图标记为3267个,用于指导水稻基因组测序,二、物理图谱 由于遗传图谱的分辨率有限、精确性不高,所以要构建物理图谱 基因组物理图谱的构建主要有4种途径:限制酶作图:比较不同限制酶产生的DNA片段的大小酵母第3染色体遗传图(A)与物理图(B),基于克隆的基因组作图:根据克隆的 DNA片段之间的重叠顺序构建重叠群(contig),绘制物理连锁图重叠群:相互重叠的DNA片段组成的物理图。克隆重叠群的组建采用染色体步移法,荧光标记原位杂交(FISH):将荧光标记的探针与染色体杂交确定分子标记所在位置的方法,顺序标签位点(STS):STS是长度在100500 bp的DNA顺序,每个基因组仅1份拷贝,很易分辨当两个片段含有同一STS时,可以确认这两个片段彼此重叠两个不同的STS出现在同一片段的机会取决于其在基因组中的位置。如果彼此邻接,这两个STS总会同时出现在相同片段上。如果相距甚远,有时会在同一片段,有时则在不同片段,三、基因组测序策略 鸟枪法测序用限制酶或超声波处理待测序基因组,克隆重叠群法 1.将基因组切割成长度为0.1-1Mb的大片段,构建BAC文库2.用STS-PCR反应池方案筛选种子克隆3.用指纹图谱法或末端序列步行法对种子克隆进行延伸4.根据相互位置关系及STS路标顺序关系有序地将种子克隆及延伸克隆绘制到基因组的相应区域上,形成重叠克隆群5.用鸟枪法分别将每个克隆测序,组装到染色体上,四、基因组图谱的应用1、基因组序列测定2、基因定位 3、基因的克隆与分离4、分子标记辅助选择5、比较基因组研究,第三节 生物信息学 1、生物信息学(Bioinformatics)采用计算机技术和信息论方法对蛋白质及其核酸序列等多种生物信息采集、加工、储存、传递、检索、分析和解读,旨在掌握复杂生命现象的形成模式和演化规律的科学,2、基因芯片(gene chip),又称DNA微阵列(microarray)是由大量DNA或寡核苷酸探针密集排列所形成的探针阵列,其基本原理是通过杂交检测信息。利用基因芯片,可以实现基因信息的大规模检测,3、生物信息学的应用1、发现新基因和新的单核苷酸 多态性 2、分析基因组中非编码蛋白质 区域功能 3、在基因组水平上研究生物进化 4、完整基因组比较研究,第四节 蛋白质组学 1、概念及研究内容 蛋白质组:细胞、器官或组织的蛋白质成分的总称蛋白质组学:研究这些成分在指定的时间或特定的环境条件下的表达研究内容:蛋白质表达模式,蛋白质组功能模式,2、蛋白质的分离蛋白质组学研究的第一步是蛋白质的分离双相凝胶电泳是蛋白质组研究中的首选分离技术,3、蛋白质的鉴定鉴定蛋白质组份的性质、结构和功能及其各蛋白质间的相互作用关系,从而研究蛋白质组表达模式和功能模式蛋白质表达模式的鉴定技术:以质谱为核心的技术蛋白质微测序氨基酸组成分析蛋白质芯片分析,4、蛋白质间的相互作用 研究方法:酵母双杂交系统表面等离子共振技术,从1996年酵母菌基因组全序列测定后的4年多时间里:全世界1000多个实验室,5000多名科学家从事酵母菌后基因组学的研究发表论文7000多篇,鉴定1060个新基因的功能,但仍然还有约1600个阅读框架的功能不清楚这些结果充分说明后基因组学研究的复杂性,

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