取名原则.ppt

有机化合物索引标题取名原则,接合命名法:,将两种化合物的名称连接在一起作索引母标题,如:苯胺(Benzenamine),苯(Benzene)与胺(amine)接合而成,苯：分子骨架化合物，作标题的词头,胺：主要化学功能基，作标题的词尾,选名原则按下列程序决定,第一：确定最主要的化合类第二：确定与这个最主要的化合类直接相连的分子骨架化合物第三：其余化学功能基作取代基按英文字顺排列,第一：确定最主要的化合类,酸：过氧酸 羧酸 磺酸 亚磺酸 酰卤酰胺腈醛酮醇及酚(环烃优于非环烃)过氧化物胺类亚胺类,第二：确定与这个最主要的化合类直接相连的分子骨架化合物,第三：其余化学功能基作取代基 按英文字顺排列,如:,2,7-Naphthalenedisulfonic acid,4-amino-5-hydroxy-,化学功能基团的规则,1、只有一个化学功能基团,2-heptyn-4-one,5-methylene-,2、不只一个化学功能基,按功能基的降序决定,Benzenenitrile,4-hydroxy-,Benzoic acid,4-cyano-,3、只有碳与氢，则碳环优于无环烃,Cyclohexane,heptyl-,4、有复化学功能基团时，尽可能表示在标题中，而不作取代基,1,4-Benzenediol,1,2-Ethanediamine,5、保留一些俗名,formic acid,acetic acid,benzoic acid,carbamic acid,glycine,分子骨架化合物的取名原则,1、直链化合物,(1)一般将化学式中最长链作母体,2-heptyne,5-methylene-,(2)有烯又有炔,而碳原子数相同时,则取烯结尾,1-hexene-4-yne,2-methyl-,(3)有化学功能基时，应以它所接连 碳原子作标题名称,1,3-Butanediol,2-pentyl-,2、简单碳环和基本稠合碳环,(1)通常在其相当的链烃名称前加“cyclo-”如:Cyclohexane(2)重要的芳香母核给予特定名称 如:Benzene Naphthalene Anthracene Naphthol,(3)选择分子骨架化合物时要先找 主要功能基,Benzoic acid,4-(2-naphthyl)-,3、杂环化合物,五元环,Furan,Thiophene,Pyrrole,Thiazole,六元环,Pyridine,Pyran,Pyrimidine,稠杂环,Quinoline,Indole,Benzofuran,杂原子用下列前缀替代,O S N,oxa-thia-aza-,环的大小用特殊的结尾表示,环原子数 3 4 5 6 7 8,结尾词-irine-ete-ole-in(e)-epin(e)-ocin(e),说明:,凡含氮杂原子，加上“e”,饱和无氮杂环,用“ane”代替“in(e)”或“ete,ole”中“e”,饱和有氮杂环,用“idine”代替“ine”或“ete,ole”中“e”,举例：,1H-azirine,aziridine,oxirane,thiete,thietane,azete,azetidine,1,3-dioxole,1,3-dioxolane,若有多种杂原子时，应按下列优先顺序排列,O S N P,1,2,3-oxadiazole,1,3,2-dithiazole,1,3,4-oxathiazole,1,3,2-oxathiazole,1,2-oxathiin,1,2-oxathiane,2H-1,2-thiazine,指示氢由定位号加上大写字母H组成，置于环系之前以表示其饱和原子的位置,1H-Pyrrole,2H-Pyrrole,3H-Pyrrole,对于多元环，母体部分一般总是取最大的含N环系，若无含N环系，则按P，O，S优先顺序进入标题母体,Furo2,3-bpyridine,Pyrido2,3-gquinoline,Thieno3,2-bfuran,1H-Furo3,4-bazepine,Furo2,3-boxepin,4H-Furo2,3-boxocin,2H-Furo3,2-boxocin,Furo3,4-b-1,4-oxathiin,4H-Furo3,4-e-1,3-oxathiin,