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    药物动力学练习题.ppt

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    药物动力学练习题.ppt

    药物动力学习题,是非题,1、若某药物消除半衰期为3h,表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算,其浓度下降一半的时间均为3h。2、某药同时用于两个病人,消除半衰期分别为3h和6h,因后者时间较长,故给药剂量应增加。3、亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。,4、药物的消除速度常数k大,说明该药体内 消除慢,半衰期长。5、静注两种单室模型药物,剂量相同,分布容积大的血药浓度大,分布容积小的血药浓度小。6、肾清除率是反映肾功能的重要参数之一,某药清除率值大,说明药物清除快。,7、药物在胃肠道中崩解和吸收快,则达峰时 间短,峰浓度高。8、当药物大部分代谢时,可采用尿药速度法 处理尿药排泄数据,求取消除速率常数。9、达峰时间只与吸收速度常数ka和 消除速度常数k有关。,10、静脉滴注给药经过3.32个半衰期,血药 浓度达到稳态浓度的90。11、药物释放度与溶出度在新药研究中是相 同的概念。,13、反映药物吸收速度和吸收程度的参数 主要指AUC、tmax、Cmax。14、生物利用度的试验设计采用随机交叉 试验设计方法,其目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。,填空题,1、药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做过程。2、药物在体内转运时,在体内瞬间达到分布平衡,且消除过程呈线性消除,则该药物属模型药物。,3、单室模型静脉注射Css主要由决定,因为一般药物的和基本上是恒定的。4、单室模型血管外给药血药浓度与时间的 函数表达式为。5、达峰时间是指;AUC是指;滞后 时间是指。,6、达到稳态血浓度时,体内药物的消除速度等于。7、静脉滴注给药时,要求血药浓度达到稳态血药浓度的95需要个t1/2,名词解释,1、药物动力学2、隔室模型3、单室模型4、外周室,5、二室模型 6、三室模型 7、AIC判据 8、混杂参数,9、稳态血药浓度 10、坪幅11、平均稳态血药浓度 12、达坪分数13、蓄积系数 14、波动度,15、平均滞留时间(数学表达式)16、平均滞留时间的方差(数学表达式),17、负荷剂量 18、药物治疗指数 19、抗菌药后效应 20、治疗药物监测,21、生物等效性 22、生物利用度 23、绝对生物利用度 24、相对生物利用度,问答题,1、药物动力学研究内容有哪些?2、某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确?.该药物 k=0.173h-1.i.v.给药,16h后87.5的药物被消除.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药 1.0g消除0.5g所需时间的两倍,.完整收集12h的尿样,可以较好地估算 经尿排泄的原形药物的总量。4、试述口服给药二室模型药物的血药浓度-时间曲线的特征?5、以静脉注射给药为例,简述残数法求算二 室模型动力学参数的原理。,6、隔室模型的确定受哪些因素的影响?如何判断模型?7、重复给药与单剂量给药的药物体内过 程有何不同?8、简述生物利用度评价的常用药动学参 数?各有何意义?,9、什么是蓄积系数?有哪些公式计算?10、用哪些参数描述血药浓度的波动程度?11、何为非线性药物动力学?非线性药物动 力学与线性药物动力学有何区别?,12.写出非线性消除过程Michaelis-Menten 方程,说明Vm、Km的意义。13.药物在体内哪些过程易出现非线性药物 动力学?14.为什么在药动学中应用统计矩。,15.TDM在临床药学中有何应用?16.TDM的目的是什么?哪些情况下需要 进行血药浓度监测?新药药物动力学研究时取样时间点如 何确定?,18.申请TDM时需要考虑哪些问题?19.肾功能减退患者给药方案的调整方法有哪 些?各有何特点?20.简述临床药物动力学研究的基本要求。21.如何根据t1/2设计临床给药方案?,计算题,1.一个病人静脉注射某药10mg,半小时后血药浓度是多少(已知t1/2=4h,V=60L)?(0.153g/ml)2.某药物静脉注射给药80mg,立即测得血药浓度为10mg/ml,4h后血药浓度为7.5mg/ml。求该药物的半衰期?(9.6h),3.某药半衰期8h,Vd=0.4L/kg,W=60kg的患者iv.600mg,注射24h,消除的药量占给药剂量的百分比是多少?给药后24h的血药浓度为多少?(12.5%3.13g/ml)4.某药0至0.5h内尿中排出量为37.5mg,在0.25h血浆内药物浓度测定为10g/ml,求CLr。(125ml/min),5.已知磺胺嘧啶半衰期为16h,分布容积20L,尿中回收原形药物60,求总清除率CL,肾清除率CLr,并估算肝清除率CLb。(14.44 ml/min、8.6 6ml/min、5.78 ml/min)6.某药物半衰期为40.8h,则该药物每天消除 体内剩余药量的百分之几?(33.48%),7.对某患者静脉滴注利多卡因,已知:t1/2=1.9h,V=100L,若要使稳态血药浓度达到4g/ml,应取k0值为多少?(145.9mg/h)8.某一单室模型药物,生物半衰期为5h,静脉滴注达稳态血药浓度的95,需要多少时间?(21.6h),P166-168 案例8-2;8-3;8-4 P173 案例8-6 P176 案例8-8;8-9 P243 案例10-2 P255 案例10-8 P259 案例10-10 P380-385 案例18-9 18-12,教 材,

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