欢迎来到三一办公! | 帮助中心 三一办公31ppt.com(应用文档模板下载平台)
三一办公
全部分类
  • 办公文档>
  • PPT模板>
  • 建筑/施工/环境>
  • 毕业设计>
  • 工程图纸>
  • 教育教学>
  • 素材源码>
  • 生活休闲>
  • 临时分类>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 三一办公 > 资源分类 > PPT文档下载  

    血清球蛋白的提纯.ppt

    • 资源ID:5313213       资源大小:1.28MB        全文页数:21页
    • 资源格式: PPT        下载积分:15金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录 QQ登录  
    下载资源需要15金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP免费专享
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    血清球蛋白的提纯.ppt

    实验4血清-球蛋白的提纯Purification of serum-globulin,遵义医学院生物化学教研室 朱 欣 婷,实验思路,蛋白质的理化性质有哪些?,蛋白质的分离方法有哪些?,本次实验利用了哪个性质?,生物化学教研室 朱欣婷,生物化学教研室 朱欣婷,1.掌握盐析、凝胶层析、透析法分离纯化蛋白质的基本原理及操作;2.掌握离心机的操作;3.熟悉蛋白质定性检测的方法;,分离蛋白质的方法,生物化学教研室 朱欣婷,定义:加入大量中性盐以破坏蛋白质的稳定因素并 使从溶液中沉淀析出的现象。原理:破坏蛋白质两个稳定因素:水化膜和电荷层中性盐:(NH4)2SO4、Na2SO4、NaCl等。优点:蛋白质不变性,常用。,(一)盐 析 法,生物化学教研室 朱欣婷,【实验原理】,生物化学教研室 朱欣婷,(二)层析法,待分离物质(流动相)经过一个固态物质(固定相)时,根据溶液中待分离物质颗粒大小、电荷多少及亲和力等,使待分离蛋白组分在两相中反复分配,并以不同流速流经固定相实现分离。,凝胶层析法,生物化学教研室 朱欣婷,定义:利用半透膜把大小分子分开的方法。,材料:特制的半透膜,截止分子量一般为一万。,(三)透 析 法,生物化学教研室 朱欣婷,临床应用:血液透析,生物化学教研室 朱欣婷,(四)离心技术,离心技术 是将含有微小颗粒的悬浮液置于离心转子中,利用转子绕轴旋转产生的离心力将微小颗粒按密度或质量的差异将其分离的方法。,沉降速度(v)指在强大的离心力作用下,单位时间内物质颗粒沿半径方向运动的距离。v=6.09210-4D2(m)n2r/m,D 颗粒直径 颗粒的密度m 介质的密度m 介质粘度 r 旋转半径(物质质点所处位置与旋转中心的距离)N 转子转速,生物化学教研室 朱欣婷,离心操作要领1、根据待离心的溶液性质及体积选择合适的离心管。装载液体时要按各种离心机操作说明进行。无盖离心管不能装的太满。密封的或有盖离心管常要求装满,以免离心管变形。2、精确地平衡离心管及其内容物。3、平衡后的离心管和内容物(包括套筒)应对称放置4、启动离心时离心速度由慢到快,当到达离心时间时,开启减速或速度调节旋钮减速。,生物化学教研室 朱欣婷,生物化学教研室 朱欣婷,检测蛋白质 双二缩脲试剂:溶液显紫红色 20磺柳酸:有白色沉淀产生检测NH4+纳氏试剂:黄色或棕色,五、检测蛋白质、NH4+的方法,1.盐 析 透 析 脱 盐4.检 测,生物化学教研室 朱欣婷,生物化学教研室 朱欣婷,1.盐析,取离心管一支加入血清2ml,加入2ml PBS摇匀,逐滴加入pH7.2饱和(NH4)2SO4 2ml,摇匀,上清液(主要含清蛋白)倾入试管中,静止10分钟,再离心(2000转/分)10分钟,沉淀用1ml PBS搅拌溶解,逐滴加饱和(NH4)2SO4 0.5ml,摇匀,静止10分钟,再离心(2000转/分)10分钟,倾弃上清液(主要含、球蛋白),沉淀即为初步纯化的球蛋白,透 析,脱 盐,生物化学教研室 朱欣婷,2.透 析,清蛋白,换 水,透析袋刚放入水中时,立即取袋外液体检查有无NH4;每隔4分钟检查一次,共3次,比较NH4透出的情况。,约0.5小时,检查袋外液体的NH4;取袋外液2滴,置于小试管中,然后滴加20磺柳 酸12滴,观察有无沉淀产生。,生物化学教研室 朱欣婷,3.脱盐,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,上样球蛋白,PBS 10滴溶解,装柱 葡聚糖凝胶G25,柱 高3/42/3柱长,流速:每分钟10滴左右,加入洗脱剂PBS 10ml,收集20滴换一支试管,.层析后洗脱液检测,每组两块比色板,洗净备用。一块在各孔滴加纳氏试剂(检测NH4+),另一块滴加双二缩脲试剂(检测蛋白质)。若发现有显色反应此孔显色剂弃用。不用滴管,避免污染,直接倒用“-”表示无现象,用“+”,“+”,“+”等表示颜色深浅,回收凝胶,生物化学教研室 朱欣婷,表1.层析后洗脱液的显色结果,表2.透析后的袋外溶液显色结果,生物化学教研室 朱欣婷,.使用离心机的操作注意事项。.装柱时检查是否有尼龙布,是否漏水。.装柱后凝胶均一无断层,无气泡,柱床面平整。.柱床面保持有缓冲液。.层析加样时动作缓慢轻柔,不要破坏柱床面的平整。.每用一次滴管,请用水清洗干净,防止试剂及被测样品交叉污染,思 考,生物化学教研室 朱欣婷,1为何硫酸铵能沉淀蛋白质?第一次盐析时硫酸铵的饱和度是多少?沉淀的是何种蛋白质,使沉淀溶解再次盐析的目的是什么?2根据凝胶过滤原理解释Sephadex G25脱盐的实验结果。3用硫酸铵分段沉淀蛋白质时,透析袋外液体会出现蛋白质吗?你能否做一个小实验加以证实,并说明实验原理。4.请用已学习的方法来证明本次实验每次离心后所得的样品是血清蛋白中的哪种蛋白质?,生物化学教研室 朱欣婷,1.影响酶促反应速度的几种因素?2.底物浓度影响酶促反应速度的特点,三种 可逆性抑制作用的酶促反应动力学特点。3.米曼氏公式是如何推导出来的?4.实验操作步骤。,下次预习要点,

    注意事项

    本文(血清球蛋白的提纯.ppt)为本站会员(牧羊曲112)主动上传,三一办公仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知三一办公(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    备案号:宁ICP备20000045号-2

    经营许可证:宁B2-20210002

    宁公网安备 64010402000987号

    三一办公
    收起
    展开