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    药理学绪论(药理学第七版).ppt

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    药理学绪论(药理学第七版).ppt

    药理学,教学要求,1、预习+复习,2、有问题当堂解决,3、联系实际解释日常用药问题,4、读完一本教科书(至少读3遍),周玉林Email:,药理学绪论 Introduction,About pharmacology,第一章,绪 论 About pharmacology,教学基本要求,掌握:掌握药物及药理学的概念,药物的两重性。熟悉:药理学的性质与任务、新药的开发与研究。了解:药物与药理学的发展史。,药物(drug)-指可改变或查明机体的生理功能及病理状态,可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。,A drug is a chemical substance that can modulate the current physiological status of a biological system.a chemical which is utilized for the diagnosis,prevention and cure of an unwanted health condition(definition by FDA),药物的来源(Source of drugs):,Ancient:Natural products(Plants,Animals and Minerals),Modern:Active principles of natural products Artificial Synthetics,7,(Raw opium),(Opium tincture),(Poppy),毛地黄(foxglove)颠茄(deadly nightshade)地高辛(digoxin)阿托品(atropine),药理学(pharmacology)-研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科。-包括药物效应动力学(pharmacodynamics)和药物代谢动力学(pharmacokinetics)。,Pharmacology is the science of studying the effect of drugs on living organisms.Scientific study of the interactions between drugs and the body,作用、作用机制,吸收、分布、代谢、排泄,药理学的学科任务:(1)阐明药物的作用及作用机制,为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良反应提供理论依据;(2)研究开发新药,发现药物新用途;(3)为其他生命科学的研究探索提供重要的科学依据和研究方法。,一、药理学的性质与任务,发展史宏观-微观-宏观系统、器官-分子水平-系统、器官单克隆技术、基因重组技术及基因敲除技术;生物基因靶向治疗技术;定点给药技术。,二、药物与药理学的发展史,1500 BC,埃及,亚伯斯古医籍(Ebers papyrus)1500BC,印度草医学,100BC100用梵语编撰草药方剂,古埃及、苏美尔、巴比伦、印度,“神农本草经”(Sheng Nongs Herbal Classic)我国2700BC,草药方剂治病 汉代(206BC220)正式编撰“神农本草经”(大约公元一世纪成)载药365种,不少流传至今,如人参、甘草、当归、麻黄、大黄 历代均有修订、增补,愈臻完善,历27年,明末1578年完成 52卷,190万字 收药1892种插图1160幅 药方11000条 英、日、德、俄、法、拉丁 7种文字,本草纲目(Compendium of Materia Medica),李时珍,18世纪末生理学和化学发展为现代药理学发展奠定基础,法国生理学家Francois Magendie(1783-1855)研究哺乳动物生理学,1806年德国药剂师Fredrick Surturner(1783-1841)从罂粟中分离出吗啡。纯化合物的出现使能重复定量给药,从而产生现代药理学,Claude Bernard(1813-1878)证实箭毒(arrow poison,curare)作用于神经-肌肉接头,药物作用机制的最早研究,Rudolf Buchheim(1820-1879):药物作用为细胞和药物相互作用所致,“受体”理论先驱 建立第一个药理学实验室,写出第一本药理学教科书,德国第一位药理学教授,Oswald Schmiedeberg(1838-1921)德国药理学家,现代药理学创始人,提出一系列药理学概念;构效关系 药物受体 选择性毒性,新 药:是指未曾在中国境内上市销售的药品。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证亦属新药范围。新药研究过程:临床前研究临床研究上市后药物监测,三、新药开发与研究,筛选,The Long Road to a New Medicine,I期临床试验,II期临床试验,III期临床试验,临床前安全有效性,药物制剂,候选化合物,初步安全有效性研究,设计,申请证书,上市,Process of Drug Development,临床前药理学,临床前毒理学,筛选数百万化合物,Idea,Drug,1115 Years,1 2 产品,Phase I,Phase II,Phase III,0,15,5,10,临床药理学和毒理学,100 设计方案,Pre-clinical,Thanks a lot,

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