第三章烃.ppt
第三章烃,第一节烃的命名第二节烃的化学性质,烃（hydrocarbons）:只含有碳和氢两种元素的化合物，也叫碳氢化合物。,第一节烃的命名,一、烷烃的命名.普通命名法适用于直链和含碳原子较少的烷烃。,（）不含侧链的烷烃10个C，用天干数+烷“甲、乙、丙、丁、戊+烷”CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3（正）己烷 10 个C，用中文数+烷“十一、十二、十三+烷”CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3（正）十二烷,注：凡是直链烷烃，都在前面加一个“正”字（常可省略），常用“n-”代表。CH3-CH2-CH2-CH3 正丁烷（n-丁烷或丁烷）,若在链的一端含有,此外别无支链的烷烃，则在总数碳原子前加一个“异”字，常用“iso-”代表。例如,异戊烷（iso-戊烷）,（2）含侧链的烷烃,在五个或六个碳原子烷烃异构体中，若在链的一端含有,此外再无其它侧链的烷烃，则在总数碳原子前加一个“新”字，常用“neo-”代表。例如,新戊烷（neo-戊烷）,如果C原子四个价键中，只有1个价键与另外1个C原子相连，称伯碳原子，如C1、C5、C6、C7、C8；有2个价键与另外2个C原子相连，称仲碳原子，如C4；有3个价键与另外3个C原子相连，称叔碳原子，如C3；有4个价键与另外4个C原子相连，称季碳原子，如C2。,碳原子的类型：*伯碳原子、仲碳原子、叔碳原子、季碳原子,常见的烃基命名：当烃分子失去一个或n个H原子后的剩余部分叫做烃基。,(1)选择最长的链为主链,根据主链碳原子数命名为“某烷”。,2.系统命名法*,（）主链中碳原子的位次，由最靠近取代基的一端开始，依次用，等编号。位次号码与取代基名称之间用“-”短线相连，写在主体化合物前面。,（）如有两个以上取代基，取代基位次按优先次序原则排列以命名。,烷基大小次序：甲基乙基丙基丁基异丁基异丙基,（4）如果主链上有相同的取代基时，则用中文数字将取代基合并，但各取代基的位次仍须标出，且用“，”隔开。,（5）当同时有几个等长的主链时，则选择含取代基最多的碳链为主链。,（6）若在主链的等距离两端同时遇到取代基且多于两个时，则要比较第二个取代基的位次大小，依次类推。,二、烯烃和炔烃的命名*,烯烃的命名：（）选择含有双键的最长的碳链为主链,从靠近双键的一端开始编号，将双键碳原子的最小编号用阿拉伯数字写在某烯之前，并加一短线隔开；CH2=CHCH2CH3（1-）丁烯 CH3CH3=CHCH3 2-丁烯,（）取代基的位置、数目和名称写在烯烃之前；,（）如果双键位置正好在主链中央，则主链碳原子编号应保持取代基位次最小。,（）若分子中含有两个C=C双键，则取含有两个C=C双键的最长的碳链为主链，称为“某二烯”。主链上碳原子的编号从最先遇到的C=C的一端开始，并将两个C=C双键位置标在二烯烃名称前面，取代基的位置随主链上碳原子的编号位次而定。,三、脂环烃与芳香烃的命名.脂环烃的命名：仅介绍单环脂环烃,脂环烃,饱和脂环烃（环烷烃）,不饱和脂环烃,环烯烃,环炔烃,命名：在相应的开链烃名称面之前加上“环”字。,.芳香烃的命名*（）单环芳香烃的命名：A）以苯作为母体，把烷基作为取代基，取代基的位置用较小的阿拉伯数字表示。在苯环上连有两个或两个以上取代基时，例如,甲苯,邻二甲苯（，二甲苯）（O 二甲苯）,间二甲苯（，二甲苯）（m 二甲苯）,对二甲苯（，二甲苯）（p 二甲苯）,B）若苯环上连接不饱和烃基（烯烃或炔烃），则将不饱和烃作为母体，苯环（苯基）作为取代基，称为“苯基”。例如，,苯乙烯,苯乙炔,（2）多环芳香烃的命名 多苯代脂烃 联苯和联多苯 稠环芳香烃：由两个或两个以上苯环，共 用两个邻位碳原子相互稠合 而成的多环芳香烃。,萘,二、烯烃的化学性质 双键是烯烃的功能基，由一个键和一个键组成。键易极化，具供电性。因而，烯烃易受亲电试剂的进攻，发生亲电加成反应。常用的亲电试剂有：卤素（Cl2、Br2）和无机酸等。,第二节 烃的化学性质,a)乙烯分子中P轨道的重叠 b)乙烯分子中键电子云的分布,1.与卤素的加成：生成二卤代烷*,该反应能使红棕色溴褪色，可用于不饱和键的鉴定。,2.与氢的加成：在催化剂Pt、Pb或 Ni的作用下，烯烃可以与氢加成，生成烷烃。,3.氧化反应：烯烃与氧化剂作用时，键很容易被氧化而断裂。一般用高锰酸钾或重铬酸钾的中性或酸性溶液做氧化剂，可用于鉴定烯烃。,三、炔烃的化学性质 叁键作为炔烃的功能基，使得炔烃化学性质活泼，可发生加成和氧化反应。,四、脂环烃的化学性质 以环烷烃为例：1.环丙烷：碳碳之间杂化轨道重叠程度较小，分子内存在一种要达到最大重叠的倾向（张力），环不稳定，性质活泼，具有与烯烃相似的性质。,2.环丁烷（四元环）：分子中也存在有张力，环不稳定，但比三元环要稳定，性质比较活泼，具有与烯烃相似的性质。,3.五元环和六元环 结构稳定，成环的原子不在一个平面内。六元环有两种优势构象：船式和椅式。,构象：有机分子中，由于单键的旋转或扭曲（键并未断裂），致使各原子或原子团在空间产生不同的排列方式。,a键（竖键）与对称轴平行 e键（横键）与分子平面呈一定角度 取代基处于e键时较稳定,环己烷的竖键与横键,*,致癌烃 一般由56个苯环稠合而成。,复习思考题1.掌握烷烃、烯烃、炔烃、脂环烃、芳香烃的系统命名以及根据名称写出结构式（书中例题及课后复习思考题第4题）。2.掌握不饱和键与卤素的加成反应。3.有哪些化学方法可用于不饱和键的鉴别。4.掌握六元环（如环己烷）椅式构象的表示方法。5.课后复习思考题第1、2、5、7题。,
