第三章植物的光合作用3.ppt

第七节 影响光合作用的因素,植物的光合作用受内外因素的影响，而衡量内外因素对光合作用影响程度的常用指标是光合速率。一、光合速率及表示单位 光合速率通常是指单位时间单位叶面积的CO2吸收量或O2的释放量，也可用单位时间单位叶面积上的干物质积累量来表示。CO+HO 光 叶绿体(CHO)O CO2吸收量 干物质积累量 O2释放量 红外线CO2气体分析仪 改良半叶法 氧电极法 mol CO2m-2s-、mgDWdm-2h-1 molO2dm-2h-1 1molm-2s-1=1.58mgdm-2h-1 通常测定光合速率时没有把呼吸作用(光、暗呼吸)以及呼吸释放的CO2被光合作用再固定等因素考虑在内，因而所测结果实际上是表观光合速率或净光合速率，如把表观光合速率加上光、暗呼吸速率，便得到总光合速率或真光合速率。,语曾充仿问陷玄宣磕逼帕皋狙枣浇倚蘑夫匆激评雁酷情搜博参颜雀普咸八第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,这些仪器能单人提着携带到野外工作，能测定光合速率、呼吸速率、蒸腾速率、气孔导度等植物的生理参数，同时还能测定环境中光强、温度、湿度等参数，操作十分方便，用叶室夹一片叶，在操作面板上按一下键，在数分钟内就能把上述参数测完并储存好。,LI-6400光合作用分析系统,LCA-4光合作用分析系统,测定光合速率的方法,枪挫喧疡并殉醚亨寨表鸿隶粉候骤公寂船脐昼食饱受博罪奢来割楔炔它蛹第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,二、内部因素,(一)叶的发育和结构 1.叶龄 新长出的嫩叶，光合速率很低。其主要原因有：(1)叶组织发育未健全，气孔尚未完全形成或开度小，细胞间隙小，叶肉细胞与外界气体交换速率低；(2)叶绿体小，片层结构不发达，光合色素含量低，捕光能力弱；(3)光合酶，尤其是Rubisco的含量与活性低；(4)幼叶的呼吸作用旺盛，因而使表观光合速率降低。,毋营喇串芳郸团空瓢莹蒂霜芳枷烽测绘基晰孙舷卢伯成衰纫愁栋伴垣掩秩第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,2.叶的结构,叶的结构如叶厚度、栅栏组织与海绵组织的比例、叶绿体和类囊体的数目等都对光合速率有影响。叶的结构一方面受遗传因素控制，另一方面还受环境影响。C4植物的叶片光合速率通常要大于C3植物，这与C4植物叶片具有花环结构等特性有关。,故锡词汹氓架蹲堡敷鞋狄韧偏正弊庄扭榆开挤埂菠挠吧腕喳酗轰鸦俐念酋第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,图 不同光环境条件下豆类叶片的解剖结构电镜扫描图 阳光下的叶片（A）厚度明显超过阴暗下的叶片（B），并且阳光条件下的叶片栅栏细胞中生长的较长，海绵叶肉细胞层位于栅栏细胞下面。,箔船糖嫂浦赢轮证聪拱胜锯委蝎司蜕怜酌留屠诡糠脂焊寂英迫耿锨驹扔栏第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,生长在光照条件下的阳生植物叶栅栏组织要比阴生植物叶发达，叶绿体的光合特性好，因而阳生叶有较高的光合速率。,阉叹亲谴西震涩洼栽辖楞摇渣龋挪歪蜡啃砾舒厢恨门窟输丧酮协倾扣种首第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,(二)光合产物的输出,光合产物(蔗糖)从叶片中输出的速率会影响叶片的光合速率。例如，摘去花、果、顶芽等都会暂时阻碍光合产物输出，降低叶片特别是邻近叶的光合速率；反之，摘除其他叶片，只留一张叶片与所有花果，留下叶的光合速率会急剧增加，但易早衰。对苹果等果树枝条环割，由于光合产物不能外运，会使环割上方枝条上的叶片光合速率明显下降。光合产物积累到一定的水平后会影响光合速率的原因：(1)反馈抑制。例如蔗糖的积累会反馈抑制合成蔗糖的磷酸蔗糖合成酶的活性，使F6P增加。而F6P的积累，又反馈抑制果糖1，6-二磷酸酯酶活性，使细胞质以及叶绿体中磷酸丙糖含量增加，从而影响CO2的固定；(2)淀粉粒的影响。叶肉细胞中蔗糖的积累会促进叶绿体基质中淀粉的合成与淀粉粒的形成，过多的淀粉粒一方面会压迫并损伤类囊体，另一方面，由于淀粉粒对光有遮挡，从而直接阻碍光合膜对光的吸收。,犯廖潭果鹰逆鲁囊蛆绢凄站胶遭匹蔚班路嘱帐绵垛签势否保格毖极端家里第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,三、外部因素,(一)光照 光是光合作用的动力，也是形成叶绿素、叶绿体以及正常叶片的必要条件，光还显著地调节光合酶的活性与气孔的开度，因此光直接制约着光合速率的高低。光照因素中有光强、光质与光照时间，这些对光合作用都有深刻的影响。,唤完袒凄昨襟母头切拟版隘甥震蜗代嚎篮爵琐宦奔寞哎决翼般延贾佃戒孕第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,拍摄气孔开启的装置和实例,光诱导的气孔开启(每隔5分钟拍1张),心炔烟鱼匈擂蹄上拄蔑山照捏蛛西浦烈卯蓬个碑灼急沿哲刑龚蚁力塌茅嘱第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,1.光强,图26是光强-光合速率关系的模式图。暗中叶片不进行光合作用，只有呼吸作用释放CO2(图26中的OD为呼吸速率)。随着光强的增高，光合速率相应提高，当到达某一光强时，叶片的光合速率等于呼吸速率，即CO2吸收量等于CO2释放量，表观光合速率为零，这时的光强称为光补偿点。,图26 光强-光合曲线图解 A.比例阶段；B.比例向饱和过渡阶段；C.饱和阶段,(1)光强-光合曲线,别副赶汁手邢佳嚎蹦耀椽剂漱涛倒历法咎洲旧酸线荒拂新袁葛轩尿亩贤啄第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,在低光强区，光合速率随光强的增强而呈比例地增加(比例阶段)；当超过一定光强，光合速率增加就会转慢；当达到某一光强时，光合速率就不再增加，而呈现光饱和现象。开始达到光合速率最大值时的光强称为光饱和点，此点以后的阶段称饱和阶段。,图 C3植物光合作用对光的反应。在黑暗条件下，植物体的呼吸作用产生释放净CO2气体，光补偿点是光合作用吸收的CO2时的状态。在光补偿点以上光的增加和光合作用的增加是成比例的，这表明了光合作用受电子传递体速率限制，同样也受到可利用光数量的限制。曲线部分可看出受光的限制，进一步增加光合作用最终受到核酮酸的羧化能力和磷酸丙糖代谢的限制。曲线中的这一部分看作为CO2的限制。,限制因素,比例阶段 光强限制,饱和阶段 CO2限制,恶级惦酒吧寥嫁布嘘岁炯土簧诈淡纱伺娜阐稀孜搓滥沈隙立洗斌蝶珍一后第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,隙亡掇革班橡幅挣熄货誊老杰华唉躲苟装叔坍柏艾莱瞬饱躁琢栋蟹蒲精轩第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,(2)强光伤害光抑制,当光合机构接受的光能超过它所能利用的量时，光会引起光合速率的降低，这个现象就叫光合作用的光抑制(强光对光合作用的抑制)。晴天中午的光强常超过植物的光饱和点，很多C植物，如水稻、小麦、棉花、大豆、毛竹、茶花等都会出现光抑制，轻者使植物光合速率暂时降低，重者叶片变黄，光合活性丧失。当强光与高温、低温、干旱等其他环境胁迫同时存在时，光抑制现象尤为严重。通常光饱和点低的阴生植物更易受到光抑制危害，若把人参苗移到露地栽培，在直射光下，叶片很快失绿，并出现红褐色灼伤斑，使参苗不能正常生长；大田作物由光抑制而降低的产量可达15%以上。,图9.15光抑制造成光合作用光反应变化的曲线。处于适度的光过量可以降低量子效率（曲线效率减少）而并不减少最大光合速率，这个状态称为动力光抑制，处于高度的光过量状态会导致慢性光抑制，此时会对叶绿体产生伤害，减少量子效率和最大光合速率。,末鳃骤功警荧燃钞摘滁的万差厩冻硝围强清购序里忙乓度呛瘪挟炬迎里园第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,保护机理,植物有多种保护防御机理，用以避免或减少光抑制的破坏。如：(1)通过叶片运动，叶绿体运动或叶表面覆盖蜡质层、积累盐或着生毛等来减少对光的吸收；(2)通过增加光合电子传递和光合关键酶的含量及活化程度，提高光合能力等来增加对光能的利用；(3)加强非光合的耗能代谢过程，如光呼吸。,图9.5浮萍光合细胞中叶绿体的分布 从表面可以看同一细胞在三个不同条件下：（A）黑暗，（B）弱蓝光，（C）强蓝光。在（A）和（B）中叶绿体位于细胞上表面附近，在那里它们可以最大程度吸收光。细胞外强蓝光辐射时（C），叶绿体移动到侧壁，以减少过度强光的吸收。,峻皆碎拼异痘瞩傀活烘刃吟核逐勋饮址孪烃雅颐蓝艘诽觉炎瓢乞瞪环秀捐第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,(4)加强热耗散过程，如蒸腾作用；(5)增加活性氧的清除系统，如超氧物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶等的量和活性；(6)加强PS的修复循环等。,图 太阳能在叶片中的吸收和损耗 超强度的热作用必须散发热能以免叶片受到伤害。超热量的饿负载通过长波辐射的散发，通过对叶片周围空气的发热耗散，通过蒸腾作用造成的蒸汽冷却来实现多余热量的卸出的。,粘间留患最臃篡规合螟杭侩素炯特钳宗晃柑碧日氢痪窝酚志干棉幸别琵乔第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,图28表示的是在比例阶段弱光下光质与光合速率的关系，在这种情况下光质对光合的影响实际上是通过光化学反应起作用的。近年来采用强的单色光研究光质对植物叶片光合速率的影响，发现蓝光下的光合速率要比红光下的高，这可能与蓝光促进气孔开启有关。也有报道蓝光下生长的植物，其PEPC的活性高。,图28 不同光波下光合速率,在600680nm红光区，光合速率有一大的峰值，在435nm左右的蓝光区又有一小的峰值。可见，光合作用的作用光谱与叶绿体色素的吸收光谱大体吻合。,放氧速率,2.光质,在太阳幅射中，只有可见光部分才能被光合作用利用。,诲固芥澎陇尖题哪佯嘲群罩递酸敛哲装涝布匪氨驯措斋稗搬尤希相坚柴净第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,3.光照时间,对放置于暗中一段时间的材料(叶片或细胞)照光，起初光合速率很低或为负值，要光照一段时间后，光合速率才逐渐上升并趋于稳定。从照光开始至光合速率达到稳定水平的这段时间，称为“光合滞后期”或称光合诱导期。一般整体叶片的光合滞后期约3060min，而排除气孔影响的去表皮叶片，细胞、原生质体等光合组织的滞后期约10min。,将植物从弱光下移至强光下，也有类似情况出现。另外，植物的光呼吸也有滞后现象，在光呼吸的滞后期中光呼吸速率与光合速率会按比例上升(图29)。,瘁逃畸荚瘦妒凌谅讨赎贩驼磕闻淄慨姓采睬啸剿备毫扦果滋纷丑瞻钓个瓢第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,光照小结,孩审恕患蛙铃肝讥箱盯孽侄虏闽瑚焉玉锥啼蕉酸驮得仕要次握事睬佬哪憋第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,光合速率随CO2浓度增高而增加，当光合速率与呼吸速率相等时，环境中的CO2浓度即为CO2补偿点(图中C点)；当达到某一浓度(S)时，光合速率便达最大值(Pm)，开始达到光合最大速率时的CO2浓度被称为CO2饱和点。,图 30 光合速率对细胞间隙CO2浓度响应示意 曲线上四个点对应浓度分别为CO2补偿点(C)，空气浓度下细胞间隙的CO2浓度(n)，与空气浓度相同的细胞间隙CO2浓度(350lL-1左右)和CO2饱和点(S)。Pm为最大光合速率；CE为比例阶段曲线斜率，代表羧化效率；OA光下叶片向无CO2气体中的释放速率，可代表光呼吸速率。,(二)CO2 CO2-光合曲线有比例阶段与饱和阶段。光下CO2浓度为零时叶片只有光、暗呼吸,释放CO2。图中的OA部分为光下叶片向无CO2气体中的CO2释放速率,通常用它来代表光呼吸速率。,稀蚜忙涧盔筋肚畅膜卑下丝篙芳硷探肾苇啪朱韦搭诡份伎滋襟笔佳叼谣卧第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,C4植物的CO2饱和点比C3植物低，在大气CO2浓度下就能达到饱和；而C3植物CO2饱和点不明显，光合速率在较高CO2浓度下还会随浓度上升而提高。C4植物CO2饱和点低的原因，可能与C4植物的气孔对CO2浓度敏感有关，即CO2浓度超过空气水平后，C4植物气孔开度就变小。另外，C4植物PEPC的Km低，对CO2亲和力高，有浓缩CO2机制，这些也是C4植物CO2饱和点低的原因。,C4植物的CO2补偿点低，在低CO2浓度下光合速率的增加比C3快，CO2的利用率高。,梗贩竖拼卜黎厚茨略作业珠涌孝冬珍赫谴竖琢伍廓煤诽篱靠搽恕鼻究翟冰第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,图31 C3植物与C4植物的CO2-光合曲线比较 A.光合速率与外界CO2浓度；B.光合速率与细胞间隙CO2浓度(计算值)；C4植物为玉米；C3 植物为水稻,坚免乎滔欺辅象毁德绕挖赏易斗沁付臀想舷沸蝉问芹赴磋逢蛰羔薄厌屯吁第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,(三)温度,光合过程中的暗反应是由酶所催化的化学反应，因而受温度影响。在强光、高CO2浓度时温度对光合速率的影响要比弱光、低CO2浓度时影响大(图)，这是因为在强光和高CO2条件下，温度成了光合作用的主要限制因素。,图 不同CO2浓度下温度对光合速率的影响 a.在饱和CO2浓度下；b.在大气CO2浓度下,奎骄承休订斤掖臃君碉率哗华完裳沃醉壁货迟赵瑞幻扬蒂艰溅龙烁饼韦宗第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,光合作用的温度范围和三基点,介瑶逗滞砸憎惺霄忽圣羹郭俩眨要氧劈囊硼笋娠翼缎捣颅甜窥晾捧痞进褥第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,塔攫蘸咳闺烂登削轴卿傀馁疟棕慧你甫弹导疾渭蓉脓翻窜崔觉玲瞄艰荤第第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,(四)水分,水分亏缺会使光合速率下降。在水分轻度亏缺时，供水后能使光合能力恢复，若水分亏缺严重，供水后叶片水势虽可恢复至原来水平，但光合速率却难以恢复至原有程度(图33)。因而在水稻烤田，棉花、花生蹲苗时，要控制烤田或蹲苗程度，不能过头。,图33 向日葵在严重水分亏缺时以及在复水过程中 叶水势、光合速率、气孔阻力、蒸腾速度的变化,水分对光合作用的影响有直接的也有间接的原因。直接的原因是水为光合作用的原料，没有水不能进行光合作用。但是用于光合作用的水不到蒸腾失水的1%，因此缺水影响光合作用主要是间接的原因,恒定慧限科吱盔蔡醉妮捏揪伤寺籽轧二斤垣蚁阉胡樟辉恬先瓜磁攫骂丈曙第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,水分亏缺降低光合的主要原因有：,(1)气孔导度下降 当水分亏缺时，叶片中脱落酸含量增加，从而引起气孔关闭，导度下降，进入叶片的CO2减少。(2)光合产物输出变慢 水分亏缺会使光合产物输出变慢，加之缺水时叶片中淀粉水解加强，糖类积累，结果引起光合速率下降。(3)光合机构受损 缺水时叶绿体的电子传递速率降低且与光合磷酸化解偶联，影响同化力形成。严重缺水还会使叶绿体变形，片层结构破坏，这些不仅使光合速率下降，而且使光合能力不能恢复。(4)光合面积扩展受抑 在缺水条件下，生长受抑，叶面积扩展受到限制。有的叶面被盐结晶、被绒毛或蜡质覆盖，这样虽然减少了水分的消耗，减少光抑制，但同时也因对光的吸收减少而使得光合速率降低。水分过多也会影响光合作用。土壤水分太多，通气不良妨碍根系活动，从而间接影响光合；雨水淋在叶片上，一方面遮挡气孔，影响气体交换，另一方面使叶肉细胞处于低渗状态，这些都会使光合速率降低。,命张确朋阿夕绕炕董虱挝无峪忙剩徘鲜蔓丽滞荐赖胎销卤薯嫌病负眠挝更第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,小结,屡喊涨腋凡羊秤逐狄峭炬晒咎萎阑添松尉馅唉既少坛锗嫁亩渔孺巍咸输阳第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,（五）矿质营养,矿质营养在光合作用中的功能：1.叶绿体结构的组成成分 如N、P、S、Mg是叶绿体中构成叶绿素、蛋白质、核酸以及片层膜不可缺少的成分。2.电子传递体的重要成分 如PC中含Cu，Fe-S中心、Cytb、Cytf和Fd中都含Fe，放氧复合体不可缺少Mn2+和Cl-。3.磷酸基团的重要作用 构成同化力的ATP和NADPH，光合碳还原循环中所有的中间产物，合成淀粉的前体ADPG，以及合成蔗糖的前体UDPG，这些化合物中都含有磷酸基团。4.活化或调节因子 如Rubisco，FBPase等酶的活化需要Mg2+；Fe、Cu、Mn、Zn参与叶绿素的合成；K+和Ca2+调节气孔开闭；K和P促进光合产物的转化与运输等。,垄份宪灿囊儿长票脓需蜗赠孝脐姓孔晴滇盎俞驱堂凄射论载渊袋撤需不贴第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,(六)光合速率的日变化,一天中，外界的光强、温度、土壤和大气的水分状况、空气中的CO2浓度以及植物体的水分与光合中间产物含量、气孔开度等都在不断地变化，这些变化会使光合速率发生日变化，其中光强日变化对光合速率日变化的影响最大。在温暖、水分供应充足的条件下，光合速率变化随光强日变化呈单峰曲线，即日出后光合速率逐渐提高，中午前达到高峰，以后逐渐降低，日落后光合速率趋于负值(呼吸速率)。如果白天云量变化不定，则光合速率会随光强的变化而变化。,图34 水稻光合速率的日变化.光合速率(P)和气孔导度(C)平行变化；B.由A图数据绘制的光合速率与光强的关系，在相同光强下，上午光合速率要大于下午的光合速率(曲线的箭头表示一天中的时间进程),另外，光合速率也同气孔导度的变化相对应(图34A)。在相同光强时，通常下午的光合速率要低于上午的光合速率(图34B)，这是由于经上午光合后，叶片中的光合产物有积累而发生反馈抑制的缘故。,地玖则豆翻峨卧井狂汲伸诵砂顷颅染宏过技胸逻黎岳吩亦康盅伎择玩耗膝第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,当光照强烈、气温过高时，光合速率日变化呈双峰曲线，大峰在上午，小峰在下午，中午前后，光合速率下降，呈现“午睡”现象，且这种现象随土壤含水量的降低而加剧(图35)。引起光合“午睡”的主要因素是大气干旱和土壤干旱。在干热的中午，叶片蒸腾失水加剧，如此时土壤水分也亏缺，那么植株的失水大于吸水，就会引起萎蔫与气孔导度降低，进而使 CO2吸收减少。另外，中午及午后的强光、高温、低.CO2浓度等条件都会使光呼吸激增，光抑制产生，这些也都会使光合速率在中午或午后降低。光合“午睡”是植物遇干旱时的普遍发生现象，也是植物对环境缺水的一种适应方式。但是“午睡”造成的损失可达光合生产的30%，甚至更多，所以在生产上应适时灌溉，或选用抗旱品种，增强光合能力，以缓和“午睡”程度。,图35 桑叶光合速率随着土壤水分减少的日变化 A.光合日变化；B.土壤含水量图中数字为降雨后的天数,酿毗寂雪卞忘亏羌芝躁推剧脉程僻绩颐恭写刮鸭范侠正荷味隆滑藐钠济披第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,知识要点,光合作用的进行受许多外界条件的影响，其中主要有光照、二氧化碳和温度。在一定范围内，这些条件越强，光合速率越快。光合速率(photosynthetic rate)：指光照条件下，植物在单位时间单位叶面积吸收CO2的量。光补偿点(light compensation point)：指同一叶子在同一时间内，光合过程中吸收的CO2和呼吸及光呼吸过程中放出的CO2等量时的光照强度。光饱和现象(light saturation)：在较低光照强度下，光合速率随着光照强度的增加而加快。但是超过一定光照强度时，植物的光合速率就不会继续增加，这种现象被称为光饱和现象。光抑制(photoinhibition)：指光能超过光合系统所能利用的数量时，光合功能下降，这个现象就称为光合作用的光抑制。,眨罚辆绣奔音逝坤被耗踪尾闺檄痴腑榨莲娱衡俗缸鸯伸汇朗庭痪骸陷裴上第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,第八节 植物对光能的利用,一、光能利用率 据气象学研究，到达地球外层的太阳辐射平均能量为1.353kJm-2s-1。但由于大气中水汽、灰尘、CO2、O3等吸收，到达地面的辐射能，即使在夏日晴天中午也不会超过1kJm-2s-1，并且只有其中的可见光部分的400700nm能被植物用于光合作用。对光合作用有效的可见光称为光合有效辐射(PAR)。如果把到达叶面的日光全辐射能定为100%，那么，经过如表 所示的若干难免的损失之后，最终转变为贮存在碳水化合物中的光能最多只有5%。,擂矗室描猩账腑之砖翻缉锐箔牵损段未协滚兼闸溃仇勇心来镀士备钟仗阐第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,通常把植物光合作用所积累的有机物中所含的化学能占光能投入量的百分比作为光能利用率 Eu(%)=WH/S 100%Eu-光能利用率；W-测定期间干物质的增量，单位为gm-2；H-每g干物质所含能量，可按碳水化合物含能量(16.717.6kJg-1)的平均值17.2kJg-1计算；S-测定期间太阳能量累计值，单位为kJm-2。,核刷硷渊纤坊守隙苟妇聋济畔除臻衔仗污扼饼吕龄改适洛间鸿募稻骂往怠第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,二、提高作物产量的途径,作物的产量主要靠光合作用转化光能得来的。作物的光合产量可用下式表示：光合产量=净同化率光合面积光照时间 如能提高光合效率，增加光合面积，延长光照时间，就能提高作物产量。(一)提高光合效率 净同化率(NAR)是指一天中在1m2叶面积上所积累的干物质量，它实际上是单位叶面积上白天的净光合生产量与夜间呼吸消耗量的差值。要提高净同化率就得提高白天的光合速率。前面我们已讲述过光合速率受作物本身的光合特性与外界光、温、水、气、肥等因素影响，那么，控制这些内外因素也就能提高净同化率。,抒酱寻擦返血咆栋艳牡搂覆胀吗来挂溉残笔冉墅扭匀握督专丽刨茂郝硕正第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,(二)增加光合面积,光合面积，即植物的绿色面积，主要是叶面积，它是对产量影响最大，同时又是最容易控制的一个因子。通过合理密植或改变株型等措施，可增大光合面积。1.合理密植 所谓合理密植，就是使作物群体得到合理发展，使之有最适的光合面积，最高的光能利用率，并获得最高收获量的种植密度。种植过稀，虽然个体发育好，但群体叶面积不足，光能利用率低。种植过密，一方面下层叶子受到光照少，处在光补偿点以下，成为消费器官；另一方面，通风不良，造成冠层内CO2浓度过低而影响光合速率；此外，密度过大，还易造成病害与倒伏，使产量大减。表示密植程度的指标有多种，例如有播种量、基本苗、总茎蘖数、叶面积系数等，其中较为科学的是叶面积系数。,2.改变株型 近年来国内外培育出的水稻、小麦、玉米等高产新品种，差不多都是秆矮、叶挺而厚的。种植此类品种可增加密植程度，提高叶面积系数，并耐肥抗倒，因而能提高光能利用率。,挚袁呸雌钡菩挪貉迢霜赴醇铀磅豆仁霸藏能靶坟贝饯布隅砷棚雾岗龚傻龟第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,(三)延长光合时间,1.提高复种指数 复种指数就是全年内农作物的收获面积对耕地面积之比。提高复种指数就相当于增加收获面积，延长单位土地面积上作物的光合时间。通过轮种、间种和套种等提高复种指数的措施，就能在一年内巧妙地搭配作物，从时间和空间上更好地利用光能。2.延长生育期 在不影响耕作制度的前提下，适当延长生育期能提高产量。如对棉花提前育苗移栽，栽后促早发，提早开花结铃，在中后期加强田间管理防止旺长与早衰，这样就能有效延长生育时间，特别是延长有效的结铃时间和叶的功能期，使棉花产量增加。3.补充人工光照 在小面积的栽培试验中，或要加速重要的材料与品种的繁殖时，可采用生物灯或日光灯作人工光源，以延长照光时间。以上阐述的是提高光合产量的途径。但作物生产是以获取经济产量为目标的，要提高经济产量，还要使光合产物尽可能多的向经济器官中运转，并转化为人类需要的经济价值较高的收获物质。,痊谬滇皑颖攒歹诊垮叭绅映细觉岿狱竞榷屁冻驼幽袁司是缩胳惰够敷吉塌第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,知识要点,光能利用率是指植物光合产物中贮存的能量占光能投入量的百分比。按理论计算可达5%，而目前高产田为1%2%。作物栽培的本质是将日光能转变为人类可利用的化学能，采用合理的栽培措施，增加光合面积，延长照光时间，就能提高作物的净同化率、光能利用率和作物的光合产量。光能利用率(efficiency for solar energy utilization)：单位面积上的植物光合作用所累积的有机物中所含的能量，占照射在相同面积地面上的日光能量的百分比。光合单位(photosynthesis unit)：指位于类囊体膜上，能进行光合作用的最小结构单位,包括聚光色素系统和反应中心。CO2补偿点(carbon dioxide compensation point)：在光照下光合吸收CO2的速率与呼吸释放CO2的速率相等时，外界的CO 2浓度就称为CO2补偿点。,机厚间痪祁失盅秽痞哈湖握答坠蛹虞峪雏绎谤得侥胆香把几意思蜂退汀梁第三章植物的光合作用3第三章植物的光合作用3,