培训药品生产质量管理规范(第五章).ppt
药品生产质量管理规范(GMP)第五章 设备,质量保证部2017年06月,第五章 设备,药品 GMP 的目的及基本要求是最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。设备在设计、安装、维护、使用和清洁的过程中也应基于以上原则来进行管理。企业应建立完善的设备管理系统，根据药品生产不同产品剂型的要求和规模，选择和使用合理的生产设备，配备必要的工艺控制及设备的清洗、消毒、灭菌等功能，并通过完整的验证流程保证设备的性能满足预期要求。在使用中通过必要的校准、清洁和维护手段，保证设备的有效运行，并通过生产过程控制、预防维修、校验、再验证等方式保持持续验证状态。设备的清洁是防止污染与交叉污染的一个重要手段，应强调清洁方法的有效性和可重现性。,第五章 设备,第一节 原则第七十一条 设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合预定用途，应当尽可能降低产生污染、交叉污染、混淆和差错的风险，便于操作、清洁、维护，以及必要时进行的消毒或灭菌。条款解读1.应有熟悉产品工艺人员和设备使用人员起草一份综合各方意见的用户需求文件。设备项目负责人员依据用户需求文件进行设备的调研、选型，并转化成符合相关设备技术规范语言的技术要求，其中对关键技术指标作详细、明确的描述，并用于设备设计、制造、安装、调试、验收的合同技术文件。2.在相关设备设计、选型和安装要求的基础上，根据基本原则重新进行组织，系统阐述设备管理的目的。3.设备的选型和设计应当满足生产规模及生产工艺的要求；用于制剂生产的配料、混合、灭菌的主要生产设备和用于精制、干燥、包装的设备，其容量应当与生产的批量相适应。,第五章 设备,检查要点1.设备保障部应制定设备的设计、选型、安装、改造和维护等方面的管理规程，同时包括工艺设备和公用系统；2.企业设备的设计和选型，应当根据自身条件(选址面积、厂房结构、生产能力、设备、硬件设施系统等)、环境、用途、使用目的、标准要求等提出用户需求（URS）。设备供应商依据客户的URS 进行设备设计（或确认自己已经完成设计的设备能符合需方的要求），完成 DQ 后，再进行设备的制造；3.设备安装应考虑不同剂型、不同产品、以及特定的工艺要求，并兼顾实际生产操作符合 GMP规范的要求；4.现场检查时应关注以下几点：4.1 设备材质是否易生锈、发霉、产生脱落物，设备内表面是否光滑平整，便于清洁，不得吸附和污染药品；4.2 设备是否安装在适当位置，是否遮挡回风口，是否便于设备生产操作、清洗、消毒及灭菌、维护，需清洗和灭菌的零部件是否易于拆装。根据生产工艺要求，查看设备是否具备必要的密闭性、空气过滤设施等；4.3 查看设备文件有关设备清洗、消毒或灭菌的方法及周期，不能移动的设备是否有在线清洗的设施；4.4 查看生产设备是否在生产工艺规定的参数范围内运行。,第五章 设备,第七十二条 应当建立设备使用、清洁、维护和维修的操作规程，并保存相应的操作记录。条款解读1.本条款沿用 98 版条款的基本原则，强调文件化的设备管理系统。2.设备的维护维修应分级管理，并对其采用各自相适应的维修策略，级别评估应考虑质量影响因素、生产影响因素、设备利用率因素、安全环境因素；设备可靠性因素、设备故障发生频率、维修成本等因素。3.按照所制定的设备操作、清洁、维护和维修的 SMP(标准管理规程)、SOP(标准操作规程)严格执行，同时也要建立相对应的 SOR(标准操作记录)，使清洁、维护、维修的实际执行情况得到充分的反映，使相关记录真正起到确认和可追溯的作用。,第五章 设备,检查要点1.设备保障部门制定的设备使用、清洁、维护和维修的操作规程应当规范、内容全面并具有可操作性；2.操作记录应当清晰、准确、及时，记录保存完整；3.企业应注重预防维修，设备发生纠正性维修或故障维修时应严格按照偏差处理程序或变更控制程序执行；4.设备转移、改造、停用、启用应按照相关程序执行，例如转移、停用、需在使用前进行功能和性能确认。,第五章 设备,第七十三条 应当建立并保存设备采购、安装、确认的文件和记录。条款解读强化企业建立设备管理基础工作，针对设备验证、变更控制、系统回顾等工作的有效实施提出相应要求。,第五章 设备,检查要点1.设备保障部门应为每台设备建立设备档案，并且每台设备的编号唯一；2.企业应建立、保存设备采购、安装、确认的文件和记录，应尤其关注影响产品质量、工艺参数、产率、可能引入污染的设备；3.相关文件和记录内容应当全面，设备安装确认、运行确认、性能确认、变更控制、系统性回顾等工作有效实施，并做好设备的基础管理工作；4.注射用水系统的分配管路图，变更图应保存；5.关键管道内部焊接应保存相关资料。,第五章 设备,第二节 设计和安装第七十四条 生产设备不得对药品质量产生任何不利影响。与药品直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗或消毒、耐腐蚀，不得与药品发生化学反应、吸附药品或向药品中释放物质。条款解读用于药品的生产设备及物料传输管路的选择应易于清洗、消毒或灭菌，便于生产操作和维修、保养，并能防止差错和减少污染，设计和选用时应能满足以下要求：1.结构简单，需要清洗和灭菌的零部件要易于拆装，不便拆装的设备要设清洗口。设备表面应光洁，易清洗，不得采用易脱落的涂层。与物料直接接触的设备内表面应光滑、平整、避免死角，易清洁、耐腐蚀；2.凡与物料直接接触的设备内表面应采用不与物料发生反应，不释出颗粒及不吸附物料的材料；3.洁净室（区）内使用的设备应尽量密闭，并具有防尘、防微生物污染的功能；4.无菌作业所需的设备除符合以上要求外，还应满足灭菌的需要。,第五章 设备,检查要点1.现场检查关键设备材质的选择是否满足上述要求；2检查企业是否制定相关文件，文件是否包括如生产设备的设计对药品质量影响的分析、用户需求的确定、设备安装等。,第五章 设备,第七十五条 应当配备有适当量程和精度的衡器、量具、仪器和仪表。条款解读本条款强调增加工艺参数的管理要求：1.生产操作过程中使用的衡器、量具、仪器和仪表的量程与精度必须满足生产操作工艺参数的要求，能有效保证产品质量；2.质量检验过程中使用检测仪器、计量工具必须满足检测要求。检查要点1.检查生产过程中使用的衡器、量具、仪器、仪表的量程和精度是否能满足生产品种工艺的要求；2.结合质量标准、工艺参数的管理要求，检查计量器具是否具有适当的精度和合适的测量范围；3.检查检测仪器检定结果，其量程及精度能满足产品质量检测的要求。,第五章 设备,第七十六条 应当选择适当的清洗、清洁设备，并防止这类设备成为污染源。条款解读避免出现清洗和清洁设备导致污染的发生，强调清洗设备的设计、选型和使用应避免出现污染和交叉污染。检查要点1.车间清洗、清洁设备的使用应当避免给药品生产带来污染。考察清洗、清洁设备应当具备自清洗、自清洁功能；清洗设备排水管口不能产生污水返流或浊气返流。2.每台清洁设备都应具有清洗、设计、安装确认文件和管理文件。,第五章 设备,第七十七条 设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用食用级或级别相当的润滑剂。条款解读1.提出药品生产设备转动的部件应当密封良好，所用的润滑剂不应污染药品；需要温度控制的冷却剂等不对药品和容器造成污染，针对目前企业使用润滑剂实际情况，强调尽可能采用食用级或与级别相当的润滑剂的管理要求。2.级别相当的含义是指拟使用润滑剂没有明确标明符合食用级要求，企业应进行评估以证明其与食品级相当。,第五章 设备,检查要点1.企业通过对设备结构的分析，并结合设备供应商建议，确认需要使用食用级或级别相当的润滑剂的设备位置；2.检查设备使用的润滑剂或冷却剂是否有污染产品的风险；3.检查是否制定防止设备上使用的冷（热）媒介系统泄漏冷却剂并对产品造成污染的措施，设备使用的冷却剂是否为食品级或同等级别；4.制定设备文件对润滑剂、冷却剂有相应的管理规定，润滑剂的证明文件和质量标准，使用的润滑剂应为符合食用级或级别相当的润滑剂。,第五章 设备,第七十八条 生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废应当制定相应操作规程，设专人专柜保管，并有相应记录。条款解读强化生产模具管理的相关要求，增加相应记录的要求，强调文件化管理。检查要点1.检查企业制定生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废的操作规程；2.现场检查其保管条件是否满足安全、清洁、避免混淆的要求。应设有专人专柜，查看相关记录。,第五章 设备,第三节 维护和维修第七十九条 设备的维护和维修不得影响产品质量。条款解读根据从设备的安装、维护和保养操作的过程分析，对原有规定进行完善，使设备的维护、维修不得对产品质量造成影响。检查要点1.企业生产设备维修、保养规程等文件应规定定期维修、保养计划，并有相应的保证产品质量的措施，如维修或维护操作前进行必要的产品保护，维修或维护操作后对设备进行清洁，以及对设备相关性能的确认；2.与设备维护相配套的如批生产记录，设备日志，设备维修保养计划和记录应当完整，可从中了解设备维修维护工作是否对设备使用和产品生产产生影响；3.维修中排出的制冷剂、润滑油、酸碱液、粉尘及其废弃物不应对生产环境造成污染。,第五章 设备,第八十条 应当制定设备的预防性维护计划和操作规程，设备的维护和维修应当有相应的记录。条款解读强调设备预性维护计划、操作规程、设备使用、维护和维修等几个方面文件化管理的理念；检查要点1.企业是否根据设备的设计参数、性能、验证结果等制定了设备维护检修操作规程，规定设备的维护检修、保养要求，如大修、中修、小修、维护保养等；2.查看企业预防性维护计划，以及维护检修记录，是否按计划执行;3.现场查看车间设备运行状态，是否完好，是否正常运行；4.查看是否有变更预防维护计划的情形，如有，则进一步查看变更是否按相关程序执行。,第五章 设备,第八十一条 经改造或重大维修的设备应当进行再确认，符合要求后方可用于生产。条款解读本条款旨在强化设备变更控制管理。检查要点1.根据企业的变更管理规程和再确认管理规定，对经改造或大修后的设备应当进行评估，必要时应对设备结构、与设备直接接触的部件、仪器仪表、以及程序软件等进行再确认，符合要求后方可用于生产；2.查看企业是否有设备改造或重大维护，发生的变更是否履行了上述程序，并于再确认批准后用于生产。,第五章 设备,第四节 使用和清洁第八十二条 主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。条款解读本条款明确编制设备操作规程的要求，必须覆盖主要生产和检验设备。检查要点1.查看企业制定的设备操作规程文件，是否包括药品生产、质量控制涉及到的主要生产和检验设备；2.需对设备使用过程涉及范围、责任人、操作人、维修维护人，过程监督人等职责划分等做出明确规定；需对设备名称、涉及部件、用途、基本结构、工作原理做出简单描述；需详细规定在换班、换批、换产品操作前的防止污染、交叉污染和混淆的措施；需对环境、清洁和安全、连接部分、公用系统、设备关键部件和关键参数的标准状况做出明确要求。,第五章 设备,第八十三条 生产设备应当在确认的参数范围内使用。条款解读明确生产设备使用的基本原则，结合设备相关参数的要求，保持生产设备持续处于确认的状态。检查要点企业的生产设备档案、设备验证文件和相关工艺规程中的参数要求应明确，设备在生产中使用的参数范围，应在工艺规程确认的参数范内。,第五章 设备,第八十四条 应当按照详细规定的操作规程清洁生产设备。生产设备清洁的操作规程应当规定具体而完整的清洁方法、清洁用设备或工具、清洁剂的名称和配制方法、去除前一批次标识的方法、保护已清洁设备在使用前免受污染的方法、已清洁设备最长的保存时限、使用前检查设备清洁状况的方法，使操作者能以可重现的、有效的方式对各类设备进行清洁。如需拆装设备，还应当规定设备拆装的顺序和方法；如需对设备消毒或灭菌，还应当规定消毒或灭菌的具体方法、消毒剂的名称和配制方法。必要时，还应当规定设备生产结束至清洁前所允许的最长间隔时限。条款解读本条款细化设备清洁操作规程的要求，如需拆装设备，还应规定设备拆装的顺序和方法；如需对设备进行消毒或灭菌，还应规定消毒或灭菌的具体方法、消毒剂的名称和配制方法，还应规定设备生产结束至清洁前所允许的最长间隔时限。,第五章 设备,检查要点1.企业应依据设备用途建立相应的清洁规程；2.企业制定的清洁规程应符合本条款的各项要求，确认操作人员了解相关清洁操作程序；3.具有特殊要求的设备或部件应当专用；4.根据风险评估或清洁验证结果，设备的清洁应当符合以下要求：4.1 设备使用后应在规定的时限内进行清洗；4.2 同一设备连续生产同一药品或阶段性生产连续数个批次时，宜间隔适当的时间对设备进行清洁，防止污染物(如降解产物、微生物)的累积；4.3 设备清洗后应在规定的时限内使用，超过时限使用时应重新清洗。4.4 非专用设备更换品种生产前必须对设备进行彻底的清洁，防止交叉污染。5.设备清洁后应有明显的清洁状态标识，标明清洁前后生产品种、批次，清洁时间，有效期，清洁日期等。,第五章 设备,第八十五条 已清洁的生产设备应当在清洁、干燥的条件下存放。条款解读明确设备清洗后存放的环境条件，目的在于防止设备清洁后被再次污染。检查要点1.己清洁的生产设备、容器具等的存放条件应当符合本条款相关要求，避免被再次污染的可能；2.清洁规程中应要求设备清洁后规定的条件下干燥。,第五章 设备,第八十六条 用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有使用日志，记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。条款解读1.本条款特别强调用于生产的设备和仪器与用于检验的设备和仪器同样重要。2.本条款明确设备使用日志的内容要求，采用日志方式依照时间顺序连续记录设备使用、清洁、维护和维修等信息，以强化药品生产或检验设备和仪器使用的追溯性。,第五章 设备,检查要点1.企业用于药品生产及检验的设备和仪器是否建立了使用日志，并依照时间顺序连续记录设备使用、清洁、维护和维修等信息，是否具有追溯性；2.日志内容是否全面，应包括设备和仪器的使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等内容；3.检查时应关注检验仪器设备的使用日志，如仪器的光源更换、色谱柱更换等是否有记录。,第五章 设备,第八十七条 生产设备应当有明显的状态标识，标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明清洁状态。条款解读状态标识包括正常状态设备标识和特殊状态标识。生产设备正常状态标识包括设备的铭牌、设备运行状态标识如生产中、已清洁、待清洁、维修等等；公用工程设备、固定管道设施的状态标识；测量、检验设备状态标识；特殊产品、过程设备状态标识及特殊状态的设备状态标识。检查要点1.检查设备文件是否有关于状态标识的上述规定；2.检查现场，生产设备是否有状态标识，状态标识的内容、样式是否符合规定，标识是否明显。,第五章 设备,第八十八条 不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控制区，未搬出前，应当有醒目的状态标识。条款解读对于生产区和质量控制区的不合格设备、因各种原因导致不再启用的设备，应搬出生产和质量控制区。如因设备安装位置不能移出，应当有醒目的状态标识，能够防止误用。检查要点l.检查设备管理文件，对不合格或停用的设备是否有相关的管理规定；2.检查生产和质量控制区现场，看现场是否有不合格设备或停用的设备，如有，设备上是否有醒目的状态标识。,第五章 设备,第八十九条 主要固定管道应当标明内容物名称和流向。条款解读按照工业管道基本识别色进行标识：水-艳绿色；水蒸气-大红色；空气-浅灰色；气体-中黄色；酸或碱-紫色；可燃液体-棕色；氧-淡蓝色；其他液体-黑色。检查要点1.检查设备文件对设备管道标识的管理规定；2.检查现场应注意观察主要固定管道是否标明内容物名称和流向，包括公用工程系统（如风管、水管路、压缩空气、蒸汽等）、物料输送管道等。,第五章 设备,第五节 校准第九十条 应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器进行校准和检查，并保存相关记录。校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围。条款解读1.检定：查明和确认计量器具应符合法定要求的程序，它包括检查、加标记和出具检定证书。2.校准：是指“在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统所指示的量值，或实物量具或参考物质所代表的量值，与相应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。”校准结果既可给出被测量的示值，又可确定示值的修正值。校准也可确定其他计量特性，如影响量的作用。校准结果可以记录在校准证书或校准报告中。3.根据计量管理基本的要求，增加校准要求，明确校准的量程范围应涵盖实际生产和检验的使用范围。,第五章 设备,检查要点1.应查阅企业保留的所有校准活动的原始记录，包括定期校准管理规定、台帐、操作规程、校准记录和原始数据或检定证书；2.现场查阅所有的测量设备都应有对应的唯一的仪表、器具编号。现场检查其是否定期校准，抽查仪器仪表的校准档案、计量检定证书和计量检定合格证。检查校准的量程范围是否涵盖了实际生产和检验的使用范围；3.对不同类型的测量设备的校准方法核准是否便于操作；4.查阅是否建立了校准周期和工艺使用限度。制药企业应结合企业实际建立合适企业的计量校准管理体系，并按照仪器仪表的可靠性和使用设备的重要性确定分类和校准周期，指导企业内计量校准工作的实施，设立校准管理规程、校准操作规程、校准记录、校验台帐等；5.现场应核准计量标准器是否比被校准仪表有更高的精度，并能够溯源到国家、国际或认可组织的标准；6.查阅书面文档证实计量人员是否经过培训后开展校验工作。校准人员应进行培训，并取得资格证书。校准工作也可由有资质的单位进行校准，校准证书上是否有结论项。,第五章 设备,第九十一条 应当确保生产和检验使用的关键衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器经过校准，所得出的数据准确、可靠。条款解读进一步明确校准工作的目的性，即确保数据准确可靠。检查要点1.查看校准的管理规程、台帐、档案；2.检查校准操作规程是否与国家的相应计量规程要求一致，并按规程进行校准；3.抽查关键设备上显示的校准状态是否有据可查。日常使用期间是否有日常校准的要求，并按要求执行。,第五章 设备,第九十二条 应当使用计量标准器具进行校准，且所用计量标准器具应当符合国家有关规定。校准记录应当标明所用计量标准器具的名称、编号、校准有效期和计量合格证明编号，确保记录的可追溯性。条款解读1.根据计量管理的基本原则,参照中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录以“直接用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的工作计量器具，以及涉及上述四个方面用于执法监督的工作计量器具必须实行强制检定，”提出对校准所使用的标准计量器具需进行溯源的要求，企业应当据此制定校准管理规程，并付诸实施。2.提出校准记录所应当包含的记录内容。,第五章 设备,检查要点1.检查企业校准管理规程，查企业从事校准工作的人员是否经过适当培训，具有足够工作能力；2.检查校准工作是否使用可追溯的已计量合格的标准量具，应当标明所用计量标准器具的名称、编号、校准有效期和计量合格证明编号；3.检查校验记录内容是否详细、保存是否完好。,第五章 设备,第九十三条 衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识，标明其校准有效期。条款解读1.按照原有条款的基本原则，结合计量管理专业术语和管理要求，规范了计量相关专业术语的使用。2.提出增加校准有效期的标识要求。3.与生产相关的关键仪表的校准应根据相关法规要求及生产中积累的数据的可靠性修订校准周期。检查要点查看相关设备和计量器具是否有明显的合格标识，标明校准有效期，必要时核对国家法定部门定期检定的合格证书。,第五章 设备,第九十四条 不得使用未经校准、超过校准有效期、失准的衡器、量具、仪表以及用于记录和控制的设备、仪器。条款解读根据计量管理基本原则，强调不得使用失效失准的设备仪器。检查要点1.结合校准台帐、设备日志等，查看企业是否有使用未经校准、超过校准有效期、失准的衡器、量具、仪表以及用于记录和控制的设备、仪器；2.检查企业对发生失效、失准的情况是否有偏差处理程序并认真执行，如发生，应查前次校验合格后至发现偏差期间.偏差对药品质量的影响。,第五章 设备,第九十五条 在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设备的，应当按照操作规程定期进行校准和检查，确保其操作功能正常。校准和检查应当有相应的记录。条款解读针对现代化生产中日益增加的自动或电子设备提出相关的管理要求。检查要点1.检查企业是否对在生产、包装、仓储过程中使用的自动或电子设备建立校准和检查操作规程，特别需要提出的是企业必须在规程中，规定出现异常情况的处置方法或预案;2.检查企业是否按照规程对设备定期进行校准和检查，应检查其校准和检查记录内容是否完整。日常使用期间是否有日常校准和检查的要求，并按要求执行。,第五章 设备,第六节 制药用水第九十六条 制药用水应当适合其用途，并符合中华人民共和国药典的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用饮用水。条款解读1.本条款是规范制药用水质量标准的基本原则，明确生产用水选择的依据为中国药典。现行中国药典规定制药用水分类及用途如下：饮用水：制备纯化水的水源，非无菌制剂内包装的初洗；设备容器的初洗；中药材、中药饮片的清洗、浸润、提取；无需化学纯化的原料药合成工序用水。现行中国药典规定饮用水不得用于制剂生产。纯化水：非无菌药品的配制溶剂或试验用水；可作为中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；非无菌药品直接接触药品设备、器具和包装材料最后一次清洗用水；注射剂、无菌药品包材的初洗；非无菌原料药的精制；制备注射用水的水源。,第五章 设备,注射用水：无菌制剂与原料直接接触药品的包装材料的最后一次清洗用水；注射剂、无菌制剂的配制溶剂；无菌原料药的精制用水；灭菌注射用水的水源。纯化水、注射用水：现行中国药典新增电导率测定，取消了氯化物、硫酸盐、钙盐与二氧化碳的检测；提高了对重金属含量的要求；纯化水中易氧化物和总有机碳可选做一项，注射用水取消易氧化物项，增加总有机碳。2.规范中的“相关要求”是指国家饮用水质量标准。检查要点1.查看企业所用制药用水是否符合制药工艺的要求，并与中国药典要求一致。饮用水应符合国家饮用水质量标准；2.查看纯化水和注射用水是否采用药典允许的制水工艺。,第五章 设备,第九十七条 水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行和维护应当确保制药用水达到设定的质量标准。水处理设备的运行不得超出其设计能力。条款解读制药用水系统要保证制药用水达到设定的质量标准，包括物理和化学指标、微生物指标。同时基于验证状态维护的理念，明确制药用水系统运行不能超出其设计能力的要求。检查要点1检查工艺用水系统运行及监控的相关标准操作规程，了解工艺用水制备原理、内控标准、系统运行控制参数范围、清洁消毒方法、取样监测点位置及编号。结合企业生产状况，检查水系统实际运行是否超出设备设计和验证的水处理能力；2检查工艺用水系统的维护保养制度，了解从原水处理、机械过滤、活性炭过滤、离子交换、反渗透膜、EDI、保安过滤器、管道、呼吸器等各个关键环节的清洗、消毒（灭菌）、再生、更换以及其他维护保养措施；注意检查系统清洁、消毒方法、频率及日常监控结果；,3结合制水工艺流程示意图和分配管路图进行现场检查:3.1 工艺用水的制备是否符合要求，制备工艺用水的原水是否符合相应标准；3.2 纯化水和注射用水的储存是否符合要求:3.2.1 储罐是否密封，内表面是否光滑，顶部宜安装清洗喷淋装置;3.2.2 储罐是否有放空管，通气口是否安装有疏水性过滤器;3.2.3 贮罐水位显示方式是否能防止污染；3.3 纯化水和注射用水的分配是否符合要求:3.3.1 分配系统的管路和有关部件是否保持倾斜并设有排放点，以便系统在必要时完全排空;3.3.2 根据取样监测点位置及编号检查取样阀位置是否合理方便取样;3.3.3 循环分配系统是否避免低流速。4.检查制水系统验证报告及年度质量回顾。关注趋势分析及当系统运行超过设定范围时，采取的纠偏措施等内容。,第五章 设备,第九十八条 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀；储罐的通气口应当安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器；管道的设计和安装应当避免死角、盲管。检查要点1.查看水系统设计确认报告，查看纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料是否无毒、耐腐蚀；2.现场检查结合检查滤器档案，确认储罐的通气口是否安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器；3.查看工艺用水分配管路图，同时现场查看管道是否存在死角、盲管。,第五章 设备,第九十九条 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水可采用循环，注射用水可采用 70以上保温循环。条款解读关于水系统防止微生物滋生和污染防范措施的要求。并对防止污染的措施提出了建议要求，从法规规范性角度取消 80以上保温、65以上保温循环或 4以下存放的表述,参考欧盟、WHO 对水系统要求 70以上保温循环的要求，统一为 70以上保温循环的方式。企业根据具体产品工艺特点采用哪种方式,需要通过其验证数据和连续监测的数据来证明水系统运行方式符合要求。,第五章 设备,检查要点1.现场检查纯化水、注射用水的制备、贮存和分配系统是否设计合理，能够防止微生物的滋生；2.检查纯化水是否采用循环，注射用水是否采用 70以上保温循环，或采用其他有效防止微生物滋生的措施；3.检查水系统验证方案、报告和水质数据年度质量回顾，关注系统微生物污染控制情况；4.检查注射用水的保温控制装置安装是否合理，是否能有效保证 70以上保温循环；5.检查注射用水回水流速、温度是否符合要求；回水温度达不到要求时应有处理措施。,第五章 设备,第一百条 应当对制药用水及原水的水质进行定期监测，并有相应的记录。条款解读1.增加了对原水水质进行监测的要求。2.原水是企业自制饮用水的水源。检查要点1.查看企业是否制定有制药用水及原水的水质进行定期监测的管理规程；2.检查企业是否按规定对制药用水系统日常定期检测，并出具报告；3.检查企业对原水水质是否制定监测规程，并定期检测。,第五章 设备,第一百零一条 应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒，并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到警戒限度、纠偏限度时应当按照操作规程处理。条款解读鉴于工艺用水在药品生产当中的重要作用，基于“防患于未然”的指导思想，在工艺用水的管理当中引入了“警戒限度”、“纠偏限度”的概念，系统地结合了质量回顾和偏差控制的理念。实际操控中要求做到：达到“警戒限度”要有“报警”，达到“纠偏限度”要有“行动”，应当杜绝超过“控制限”的情况发生，所有偏差的出现要有记录并形成“台帐”，对台帐内容要有“偏差分析”，经过分析应当采取措施，实施“偏差纠正和偏差控制”。,第五章 设备,检查要点1.检查企业制定的纯化水、注射用水管道清洁消毒操作规程和相关记录；2.检查企业是否结合水系统质量回顾和趋势分析确定制药用水微生物污染的警戒限度和纠偏限度，制定了相关的操作规程，并按规程执行。,
