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    仪器分析实验磷酸的电位滴定.ppt

    • 资源ID:5215571       资源大小:1.39MB        全文页数:20页
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    仪器分析实验磷酸的电位滴定.ppt

    仪器分析实验,一、实验目的二、学时、教材、教学形式三、实验成绩考核办法四、实验课具体要求五、磷酸的电位滴定,仪器分析实验课学习目的,1 通过实验,掌握各种分析仪器的基本原理和基本结构;2 掌握光谱分析、色谱分析和电化学分析的基本分析方法;3 学会分析数据的处理方法,培养动手能力、分析问题和解决问题的能力。,学时:32学时教材:自编教学形式:在老师的指导下,学生独立完成(或合作完成)实验内容成绩与考核方法:平时100%。其中实验报告40%、操作40%、实验测试10%,态度 10%,百分记分。,实验课具体要求,1 预习 预习实验基础知识,仪器的操作与使用。2.实验 熟悉仪器设备使用方法,按规程操作;要准确记录实验数据,有问题要及时和实验指导教师交流;实验结束后请老师检查数据,实验完成后整理仪器设备,清洁实验室并填写值日记录。,实验一 磷酸的电位滴定,一、实验目的(1)掌握电位滴定的方法及确定等当点的方法。(2)学会用电位滴定法测定弱酸的pKa。,二、实验原理 电位滴定法属于滴定分析,只是改变了指示终点的方法。是根据滴定过程中,电池电动势的突变来确定终点的方法 电位滴定法装置及操作都较一般的容量滴定麻烦,但对某些一般容量滴定不能进行的滴定(eg.被测液浑浊、有颜色或无适当指示剂等)可用电位滴定法测定。用电位滴定法测定一些电离平衡常数,如弱酸的pKa等,也很有实用意义。,二、实验原理(续)磷酸的电位滴定是以NaOH标准溶液为滴定剂,将复合电极(含甘汞电极和玻璃电极)插入溶液中组成原电池,随滴定剂的不断加入,被测物与滴定剂发生反应,溶液的pH值不断变化,以加入的滴定剂体积(NaOH的体积)为横坐标,相应的pH值为纵坐标则可绘制pH-V滴定曲线,曲线确定滴定终点,也可以采用一级微商法pH/V-V,或二级微商法2pH/V2-V确定终点,用电位滴定法绘制NaOH溶液滴定磷酸的pH-V曲线,从曲线上不仅可以确定滴定终点,而且也能求算磷酸的浓度,pKa1以及pKa2。,H3PO4在水溶液中是分步离解的,即当用NaOH标准溶液滴定到H3P04=H2PO4-时,根据(1)式,此Ka1H+,即pKa1=pH。故1/2Veq1(第一半中和点)对应的pH值即为pKa1。,当继续用Na0H标准溶液滴定到H2P04=HPO42-时,由于H2PO4-=H+HP042-H+HPO42-Ka2=H2PO4(2)根据(2)式,此时的Ka2H+,即pKa2=pH,故第二半中和点体积对应的pH值即为pKa2。电位滴定可以用来测定某些弱酸或弱碱的离解平衡常数。,Na0H(01molL)滴定H3PO4(01molL)电位滴定曲线,三、仪器及试剂,25型pH计 复合电极 电磁搅拌器。NaOH标准溶液(01mo1L)磷酸样品溶液 邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液,四、操作步骤1 pH计的使用1)预热与调温:安装电极,选择开关拨至pH挡,并将仪器补偿按钮旋至溶液的温度值2)定位:打开仪器电源,将电极插入pH=6.86的磷酸盐缓冲液,调节定位旋钮,使显示器显示该标准缓冲液在测定温度下的pH3)调斜率:将电极取出,用蒸馏水清洗,用吸水纸吸干后插入pH=4.00左右的邻苯二甲酸氢钾缓冲液中,用“斜率”旋钮调节至该标准缓冲液的标示pH值。4)反复进行(2)、(3)两步,直至不用调节而能直接读出准确的值。以后所有的测量中均不再调节“定位”和“斜率”按钮5)测定:将电极取出,用蒸馏水清洗,用吸水纸吸干后插入待测溶液中,此时的读数便是该溶液的pH值。6)测量结束后取出电极,用水洗净,再按电极保养要求放至合适的地方。,2 磷酸的滴定 1)滴定与记录PH值 精密量取磷酸样品溶液10.00m1,置100m1烧杯中,加蒸馏水10m1,放入搅拌棒,插入复合电极。开启电磁搅拌器,在溶液不断搅拌下,用Na0H标准溶液(0.1mo1L)滴定。开始时每加2m1,记录pH值。在接近等当点时(加入相同NaOH液时引起溶液的pH值变化逐渐增大),每次加入标准溶液的体积逐渐减小,在等当点前后若干滴时,每加入一滴(约005m1)即记录一次pH值。每次加入的体积最好相等,这样在数据处理时较为方便。继续滴定至已过第二个等当点为止。2)作图求磷酸浓度 按pHV,pHVV(平均)法作图确定出等当点,并计算磷酸溶液的确切浓度。3)计算磷酸的Ka1和Ka2。由pHV曲线找出第一个等当点前半中和点的pH值,以及第一个等当点与第二个等当点间半中和点的pH值,计算磷酸的Ka1和Ka2。,Na0H(01molL)滴定H3PO4(01molL)电位滴定曲线,1按下表记录NaOH标准溶液体积及相应的pH值,并按pHVV(平均)法作图求出第一、第二等当点消耗的NaOH溶液体积。确定出等当点,并计算磷酸溶液的确切浓度。2.根据第一、第二半中和点所消耗滴定剂的体积,由pHV曲线找出第一个等当点前半中和点的pH值,与第二个等当点间半中和点的pH值计算磷酸的Ka1和Ka2。,求H3PO4的摩尔浓度。C NaOH Veq1 CH3PO4=10.00式Veq 1为第一等当点所消耗的氢氧化钠标准溶液的体积。,注意事项,1 定位调斜率之后,用洗瓶冲洗玻璃电极并用滤纸片轻轻吸干玻璃电极上的水。2 电位滴定的测点分布,应控制在等当点前后密些,在远离等当点疏些,并且在接近等当点附近时,每次加入量保持一致(eg:0.05ml)便于数据处理和绘制滴定曲线。3 滴定剂的加入,发生中和反应是迅速的,但电极响应是有一定时间的,所以应在滴加标准溶液平衡后读数(PH值不变时)。4 用滴定管加入少量滴定剂,不可用洗瓶冲洗滴定管尖端,以免滴定液被稀释而影响滴定突跃。5 搅拌速度不宜太快,以免溶液溅失。,六、思考题1通过实验与数据处理,你如何体会等当点前后若干滴时加入的小份体积以数量相等为好?2试评价你求得的Ka值的准确度。3若用电位滴定法进行非水溶液滴定时,氧化还原滴定、沉淀滴定及络合滴定应各选择何种指示电极和参比电极?,实验二 硅胶粘合薄层的活度测定,铺板:5g硅胶+13mlCMC-Na液,用玻棒搅匀,调成糊状,倒在玻璃板上晃动或转动玻璃板,使其均匀流布于整块玻璃板,将玻璃板平放晾干,然后于110C活化半小时至1小时,置干燥器储存备用。,预习要求1了解电位滴定的原理、方法和应用价值。2理解用电位滴定法测定弱酸或弱碱的离解常数Ka及Kb的方法。3预先画好电位滴定记录和数据处理表格。操作要求1进一步巩固使用酸度计的操作技术。2熟悉电位滴定的基本操作、仪器装置和注意事项。3正确使用电磁搅拌器。,

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