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    人教版化学选修3《分子的立体结构》(第2课时).ppt

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    人教版化学选修3《分子的立体结构》(第2课时).ppt

    第二节 分子的立体结构(第二课时),思考:价层电子对互斥模型只能解释化合物分子的空间构形,却无法解释许多深层次的问题,如无法解释甲烷中四个C-H的键长、键能相同及H-C-H的键角为10928。因为按照我们已经学过的价键理论,甲烷的4个C-H单键都应该是键,然而,碳原子的4个价层原子轨道是3个相互垂直的2p轨道和1个球形的2s轨道,用它们跟4个氢原子的1s原子轨道重叠,不可能得到四面体构型的甲烷分子。这是为什么呢?,三、杂化理论:1.在形成分子时,每一原子中能量相近的“轨道”会发生重组,形成新的原子轨道,这个过程称“杂化”,新的原子轨道称“杂化轨道”。2.杂化前后原子“轨道”总数不变,但能量趋于平均化,“杂化轨道”的对称性更高,杂化后轨道伸展方向,形状发生改变,更有利于成键。3.原子可用“杂化轨道”与其它原子的轨道(或“杂化轨道”)重叠形成共价键。,为了补充了价键理论的不足,鲍林(Pauling)在价键理论基础上提出了“杂化”假设。,三、杂化轨道理论简介,(2)要点:,(1)sp3杂化,1个S轨道和3个P轨道,基态原子,激发态原子,4个相同的SP3杂化轨道,混杂,三、杂化轨道理论简介,除sp3杂化轨道外,还有sp杂化轨道和sp2杂化轨道。sp杂化轨道由1个s轨道和1个p轨道杂化而得;sp2杂化轨道由1个s轨道和2个p轨道杂化而得。,2.sp杂化:同一原子中1个s轨道与1个p轨道杂化形成2个sp杂化轨道。每个杂化轨道的s成分为1/2,p成分为1/2,杂化轨道之间的夹角为180度。,例:4Be,sp杂化,两个sp杂化轨道,其他例子:CO2、HCCH,1)sp杂化,乙炔中的碳原子为sp杂化,分子呈直线构型。,两个碳原子的sp杂化轨道沿各自对称轴形成CC 键,另两个sp杂化轨道分别与两个氢原子的1s轨道重叠形成两个CH 键,两个py轨道和两个pz轨道分别从侧面相互重叠,形成两个相互垂直的CC键,形成乙炔分子。,2)空间结构是直线型:三个键在一条直线上。,3.sp2杂化:一个s轨道与两个p轨道杂化,得三个sp2杂化轨道,每个杂化轨道的s成分为1/3,p成分为2/3,三个杂化轨道在空间分布是在同一平面上,互成120,例:BF3中B的电子构型:1s22s22p1,小结:s-p型的三种杂化比较,杂化轨道数=,中心原子孤对电子对数中心原子结合的原子数,例1:下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是()ACO2与SO2 BCH4与NH3 CBeCl2与BF3 DC2H2与C2H4,B,例2:对SO2与CO2说法正确的是()A都是直线形结构 B中心原子都采取sp杂化轨道 C S原子和C原子上都没有孤对电子 D SO2为V形结构,CO2为直线形结构,D,课堂练习,课堂练习,例3:写出下列分子的中心原子可能采用的杂化轨道类型,并预测分子的几何构型。(1)PCl3(2)BCl3(3)CS2(4)C12O,

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