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    实验d9 液体的表面张力测定.docx

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    实验d9 液体的表面张力测定.docx

    实验D-13滴重法测定液体的表面张力实验目的用滴重法测量液体的表面张力,学会用校正因子表,迭代计算毛细管的半径。实验原理当液体在滴重计(滴重计市售商品名屈氏粘力管)口悬挂尚未下滴时:2 兀 P = mgr:若液体润湿毛细管时为外半径,若不润湿时应使用内半径。:液体的表面张力。m:液滴质量(一滴液体)。g;重力加速度,当采用厘米.克.秒制时为981cm / S2但从实际观察可知,测量时液滴并未全部落下,有部分收缩回去,故需对上式进行校正:2兀 2 f = m' gm为滴下的每滴液体质量(用分析天平称量)。f称为哈金斯校正因子,它是r / vi/3的函数;v是每滴液体的体积;可由每滴液体的质 量除液体密度得到。在上式中r和f是未知数,可采用已知表面张力的液体(如蒸馏水) 做实验,采用迭代法得到:设每滴水质量为m,体积为v;先用游标卡尺量出滴重计管端的外直径D;可得半 径r0;用ro作初值;求得r0/ vi/3;查哈金斯校正因子表(插值法)得f用水的表面 张力b和代入2兀2 f1 = m' g ;求的第一次迭代结果ri;再由r/vw查表得f2 ;再代 入:2兀rf2 = m'g求得第二次迭代值r2,同法再由r2/ vi/3代入查表求f3,这样反复迭代 直至相邻两次迭代值的相对误差:|(孔孔)/ r, |Weps (eps表示所需精度,如 1%。)这时的r就是要求的结果,记录贴在滴重管上的标签上,半径就标定好了。求得半径r后,对待测液体只要测得每滴样品重和密度,就可由r/ vi/3查表得f ;由:2兀Pf=m' g就可求得样品的表面张力。哈金斯校正因子表r/V1/3fr/V1/3fr/V1/3f0.001.00000.750.60321.3250.6560.300.72560.390.60001.350.6520.3;0.70110.850.59931.300.6400.400.68280.900.59991.350.6230.450.66690.950.60341.400.6030.500.65151.000.60981.450.5930.550.63621.250.61791.500.5670.600.62501.100.62801.550.5510.650. 61711. 150.64971.600.5350.700.60931.300.6535纯水的表面张力见最大泡压法实验;水和酒精的密度数据见恒温技术与粘度实验。仪器与药品屈氏粘力管一根。测液体比重用比重瓶一个。游标卡尺一根(公用)50ml和100ml烧 杯各一个。酒精,表面活性剂溶液(每组一个,实验室编好号)。实验步骤1. 用游标卡尺测量滴重计的外半径。测量酒精从上刻度到下刻度滴下液滴的总质量W和滴数 n。,算出每滴酒精的重量。2. 剩余的酒精倒入回收瓶,烘干滴重计,冷却后同法测量纯水的从上刻度到下刻度的总质量 W和滴数n。迭代法求得滴重计的半径。把多余的蒸馏水倒掉,3. 把滴重计用待测溶液(样品)荡洗数次后,用此溶液测量从上刻度到下刻度滴下液滴的总 质量W和滴数n。计算该待测表面活性剂溶液的表面张力。4. 测量此待测溶液的比重(方法见实验后附录中比重瓶法)实验数据处理酒精待测样品(表面活性剂溶液)每滴水重量(克)样品编号每滴酒精重量(克)比重(克/ cm3)滴重计校正半径r=(cm)每滴样品重量(克)酒精表面张力b =(dyne/cm)样品表面张力b =(dyne/cm)思考题1. 在本实验中,为什么先按排测量酒精,测量后不洗直接烘干,再测纯水。而测表面 活性剂水溶液时,只用溶液荡洗而不再烘干。2. 用滴重法测量表面张力时为什么要做校正,能否用游标卡尺测量r,直接代入公式 计算。3. 本方法也能用于测量液液界面张力,请考虑应如何测量。(提示:要考虑浮力影响)附录:(1)常用表面张力测量方法吊环法(Ring Method):是厂矿企业常用测试方法。仪器有商品供应,测量的平衡性能 不太好,仪器本身缺乏恒温装置,测量结果和其它方法差别较大,其优点是操作简单(因其 结构主要是一个扭力天平,见图D13-2和图D13-3)还可以测液一液界面张力,实验时把一个 半径r的伯丝制成的环与液面接触后再慢慢上拉。(用样品皿托架下螺旋转动)而形成一个 内径R,外径为R十2r的环形液柱,R=R-r。设向上的力为W,当平衡时, W=2兀R'。+ 2兀(R' + 2r ) b因为R=R十r故上式可改写为:b = W/ (4兀R)因为伯丝环悬挂在扭力天平一臂上,所以W大小可以从扭力天平读出,在出厂时,扭力 天平刻度盘上已直接标上表面张力量度大小,故可直接读出表面张力大小。图D13-ZI吊环法受力示意图滴重法(drop weight method)滴重法是测表面张力的常用方法,图D13-1为商品生产的滴重计(Stalagmometer)。其底部相当光滑平整,该方法如实验数据经过校正,获得表面张力较准确,方法的平衡性能和数据重复性较好。其简化改进法有滴体积法。吊板法(Wilhelmy plate method)吊板法又称吊片法,在文献中也用,其平衡 性能也很好,常用的有ST 一 1型表面张力仪。原理见图D13-4.它的基本结构为在一自动扭 力天平上挂一巳知重量为W的矩形吊板(毛玻 璃制成),设其平行于液面的截面矩形长为x, 宽为y,(y实际上是吊板的厚度),则该矩形 周长为2(x十y),当平衡时,向上的力设为W, 则上W'-W=2(x十y)b W可从自动扭力 天平上读出,x, y,w已知,从而可知道b。, 实际上从仪器上b读数可直接知道大小,无需作上述计算。不同的吊板可通仪器上的校正旋 扭校正。仪器本身附有超级恒温槽,并可测量接触角和液液界面张力。该方法操作方便,迅速。具体参阅 Adamson “Physical Chemistry of Surface”)。附录:(2)液体和粉末固体的比重测定测定液体密度的主要方法有比重瓶法(或比重管法)、比重天平(又称韦氏天平法)、比重计 法。现分别介绍如下: 比重瓶法(图D13-5)将比重瓶和中间有毛细孔的比重瓶塞依次用洗液和蒸馏水洗干净,烘干在分析天平上 (连瓶塞一起)称重,其重量为W,然后加入纯水(蒸馏水),注意不要有气泡混入,盖上瓶 塞,使水沿毛细管溢出,将比重瓶小心浸入恒温槽中(恒温槽预先调至t°C),约15分钟热 平衡后,取出比重瓶。用滤纸吸干毛细管溢出的液体,并将比重瓶外壁擦干。在分析天平上 称重为Wl,则水重为WlW,将比重瓶中蒸馏水倒掉,烘干,同法加入待测液体,置于恒 温槽中平衡后取出擦干外壁,称重为W,则待测液体重WW。比重瓶容积为(WlW ) /", d4t为水在tC时相对于4C水的密度。4待测液体在t C时密度为(W-W')/(w1-W')d t 4重使用的比重瓶 比重天平(又称韦氏天平)法。它具有一个标准体积的测锤,浸于液体中获得浮力而使横梁失去平衡,从而迅速测出 液体的密度。它比比重瓶法准确度差,但测定简单快速,其读数也能达小数后4位,测定手 续如下.(a)把天平托架,横糅装好后,将等重砝码挂于横糅右端小钩上,调节水平螺丝,使横 糅与支架指针尖在同一水平线,以示平衡,如调不平衡,先将平衡器小螺钉松开,然后略转 动平衡调节器.直至平衡,然后旋紧定位螺钉。(b)将等重法码取下,换上整套测锤,此时应保持平衡,但允许有0. 0005的误差存在。如果天平灵敏度过高,则将灵敏度调节器降低,反之旋高。通常不必进行此项调节。(c)将待测液体放入玻璃筒内,将测锤全部浸入待测液体中央,这时横糅失去平衡,在 横糅V型槽内和小钩上加放各种骑码,使之平衡.从横糅骑码重可知液体密度,由于测锤排 液重5mg,天平砝码共有5g,500mg,50mg和5mg四种.,因此将5g砝码挂在横糅第十位(小 钩上)则读数为1,骑在第九位上则为0. 9余类推.同样500mg砝码挂在小钩上为0.lg,50mg 挂在小钩上为0.01等等,读数时,从骑在各V型槽上砝码读数,则测量结果相应后移一位。 比重计法在工业上常用测定液体密度的方法为比重计法,比重计有多根一套,每一根比重计上附 有刻度,根据比重大小不同,选择其中一根直接插入液体即可读数,它的误差比前述方法要粉末固体密度测量要复杂一点,因颗粒状固体堆起来外观体积(V堆)为颗粒之间的孔隙大一些。(V隙)颗粒内部的孔所占体积(V孔)以及颗粒骨架所具有体积(V真)之和。因此对质量为m的颗粒状固体,' V堆=V隙十V孔十V真也有三种密度定义:堆密度Po=m/V堆;假密度pP=m /(V孔+V真);真密度Pt=m / V真:真密度(假定固体颗粒没有与颗粒表面不通的孔隙)的测定:所用仪器如图D13-5所示.操作步骤如下:(a)在分析天平上准确称量比重瓶(图D13-5)连接 管及瓶塞的总重量(注意均应洗净烘干),重量为A。(b)使比重瓶装满水(如果被测固体遇水会膨胀或溶 解,可改用有机溶剂如甲苯)用吸管吸去或加入水(此步 应在恒温后做)使液面维持在刻度处,然后取出用布擦干 外壁,称得重量B。(c)将液体倒出,烘干,装入已烘干的固体试样,塞好瓶塞,称得重量C。(d)把比重瓶和双向旋塞(见图D13-5b)装好,旋转旋塞使与真空系统相通,抽20s30 分钟(必要时可加热),转动旋塞由漏斗加入液体(注意不能漏入空气)。待试样全部被液体浸 没后,取走旋塞,接上连接管,添加液体至刻度,置于恒温浴中恒温后,调整液面至刻度处, 再称重得重量D.贝填密度pjp(CA) / (B十C-A-D)式中p为所用液体在实验温度下密度,它可用前述 液体密度测量法由实验测得,如果液体纯度高,也可从手册查得。注:比重和密度在物理上 概念虽不相同,但两者在数值上却是相等的.

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