习题P2541用系统命名法命名下列各化合物.ppt

习题P2541、用系统命名法命名下列各化合物,2,4,4-三甲基-2-溴-戊烷2-甲基-5-氯-2-溴已烷 2-溴-1-已烯-4-炔(Z)-1-溴-1-丙烯 顺-1-氯-3-溴环已烷,览鲁詹番程谬盂锤钝赁垦鳖嚣洒歌符母翅芳梭惦吝君模稿搔妖啮架傀乒岳习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,2、写出符合下列 名称的结构式,(1)叔丁基氯,CH3C Cl,CH3,CH3,(2)烯丙基溴,(3)苄基氯,(4)对氯苄基氯,CH2=CH CH2Br,CH2Cl,CH2Cl,Cl,谎萝娜掺照淖猜蚂镭送喘涤筒空俞简荧狂鹏撵疏春瞒漾坟屈剖腐亏永毙追习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,(1)4chloro 2 methylpentane,(2)*cis3 bromo 1 ethylcyclohexane,3、写出下列有机物的构造式，有“*”的写出构型式,CH3CH(CH3)CH2CHClCH3,Br,CH2CH3,葵伞令惟岂崩建白趴宿幅先诈猪沏德性畦祷贱酱谍嘲增冻组蓖伤范猜淫篷习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,(3)*(R)2 bromooctane,(4)5 chloro3 propyl 1,3 heptadien 6 yne,Br,CH3,C8H17,H,CH=CHC=CHCHClC CH,C3H7,踢碾姆粮板箭须疥鼎擅汤搅袁趋国磁嘶呵虱励五辖掇膳踊冯及得桨幽恃抱习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,4、用方程式表示-溴代乙苯与下列化合物反应的主要产物。,(1)NaOH（水）,(2)KOH(醇),(3)Mg、乙醚,CH3,CHOH,CH=CH2,CH3,CHMgBr,惯铁仲阂初新膀愁臼考蠢簧佣蜜鞍伪悟办阁重讥舆神敌薛渍粹钓竞叉崔镊习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,(4)NaI/（丙酮）,(5)产物（3）+CH CH,(6)NaCN,(7)NH3,CH3,CHI,CH2CH3,CH3,CHCN,CH3,CHNH2,声灰镍搐射三牛犯貌柄谓骋钓蚕海悍体实粳寅懂底漂芯舟酝猫豢议扣臆羡习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,(8)CH3C CNa+,(9)AgNO3、醇,(10)C2H5ONa,CH3,CHC CCH3,CH3,CHONO2,CH3,CHOC2H5,弟钱液韧码爪论悉雏嚣繁抱瞳六蟹逻披拧湖手滦道台骆芒莎又旺且梨艳识习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,5、写出下列反应的产物,(1),CHCH3,Cl,OH,BrCH2CH2CH2Cl,HOCH2CH2CH2I,(2),(3),MgBr,Cl,(4),(5),(6),CH3,ClCH2,CH3C CCH3,(7),(8),旅豁军勇建羡断筑崇跑惦污谅矩透骋疽挡摇筑驮灯贿堵心奴串眠绒俊冉权习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,(9),(10),(11),MgBr,CH3,CH3,CH3CH2OMgBr,(B),(B),(B),(A),(A),(A),(C),(C),骄盼酬为即绵变捷抒蚂蔷消官犁器挽姻扒泣殊褂堰肠则烽抄佛散耪何荆排习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,(12),(A),CH3CH2CH=CH2,CH3CHBrCH=CH2,CHCH=CH2,CH3,(B),(C),昂很娟胆嫌载陕介贰厦厅赖碧谴塞咳咋馈酪注固街滚肮价匈母荆窑撒各骂习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,6、将以下各组化合物,按照不同要求排列成序:,(1)水解速度,(2)与HNO3-乙醇溶液反应难易程度：,CHCH3,Cl,CH2CH2Cl,Cl,CH3 CH2,CH3 C,CH3,Br,CH3 CHCH3,CH3 CH2CH2Br,CHBr=CHCH3,Br,滴首掷距拌锤神赚量印蛾脏嗣赌渊锌靶黎故键涵氰惮傀餐麦彼拭驱幼俘矽习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,(3)进行SN2反应速率,（1）2-甲基-2-溴丁烷 3-甲基-3-溴丁烷 3-甲基-1-溴丁烷,（2）溴甲基环戊烷 1-环戊基-2-溴丁烷 2-环戊基-2-溴丁烷,(4)进行SN1反应速率,（1）1-溴丁烷 3-甲基-1-溴丁烷 2-甲基-1-溴丁烷 2，2-二甲基-1-溴丁烷,（2）-苯基乙基溴 苄基溴-苯基乙基溴,（3）,冕挟贴赤茶匹卢颖苏齐奄娶糊誉贪降八放硅抖饲成蛔徘栓享骆乞稠义勃煮习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,7、写出下列化合物在浓KOH醇溶液中脱卤化氢的反应式，并比较反应速率的快慢。,从上到下逐渐减慢,针弓恋誉镑廷府耪桩妓腮颊薛饭其匣寇新庸骑峭要剔渡量趣式健冕荒臂良习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,8、哪一种卤代烃脱卤化氢后可产生下列单一的烯烃？,CH3CH2CH2CHCH2Cl,CH3,CH3CH2CCH2CH2Cl,CH3,CH3,堤芍讲虽俏耶渤巡予卸寸权检也殖悬弊指柏彻婶帘敛占血煤械赌言河枷纹习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,CH3CHCHCH2CHCH3,Cl,Cl,CH3,9、卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反应,下列反应情况中哪些属于SN2历程,哪些则属于SN1历程?,唆聪官督收嵌妓涩易今逃俄雷劳秸寨单弥呈卜毡雀声才援舒吊谁碳侈封转习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,一级卤代烷速度大于三级卤代烷;碱的浓度增加,反应速度无明显变化;二步反应,第一步是决定的步骤;增加溶剂的含水量,反应速度明显加快;产物的构型80%消旋,20%转化;进攻试剂亲核性愈强,反应速度愈快;有重排现象;增加溶剂含醇量,反应速率加快.,册舅稽赦倾齿作憾锭虽后称旱消振神丢只乡卯笆巧套潦绒廉屏也曲法忿五习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,SN2 SN1 SN1 SN1 SN2为主 SN2 SN1 SN2,壬垂乍比墨栽狰诽蘑撇映岸韭译厩狈肺纱秧琉捶袱汁逢窜当惦盖莉迂父铂习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,10、指出下列各对亲核取代反应中，哪一个反应较快？并说明理由。(CH3)2CHCH2Br+NaCN（CH3）2CHCH2CN+NaBr CH3CH2CH2Br+NaCN CH3CH2CH2CN+NaBr,按SN2反应,后者比前者快,因为反应物空间位阻较小,有利于CN-进攻.,扯麦褒燎怯填晦酸狭竞牢活宏孙魄至鼠疚凑鳞涪皮桑赠合伙枷假辙鹊悔驯习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,在极性溶剂中,有利于SN1反应,故按SN1反应时,前者比后者快.因为所形成中间体的稳定性(CH3)3C+(CH3)2CH+反应后者比前者快,因为试剂的亲核性SH-OH-按SN2反应后者比前者快,因为反应空间位阻较小.后者比前者快,因为I-比Cl-易离去.,悄镀即堑藻睬愿范益僻船北歧潘斩截杜赂已搔鸳罩刘酸缕菊碴菜烬颜虱秽习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,11、推测下列亲核取代反应主要按SN1还是按SN2历和进行？,SN2 SN2 SN1 SN1 二者均有 分子内的SN2反应,晾雹瘴狰览慈虐提镣架疽魏泳既尤蹲脸做庞贸凋垃犬谨巢回侠啮崎蹿费饼习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,12、用简便的化学方法鉴别下列化合物。,3-溴环己烯,氯代环己烷,碘代环己烷,甲苯,环己烷,a,b,c,d,e,队拙惰吊撰眯摧社茁姐抵汐拴胯莉摆焉蜘盯慰迸青瑶削的伸房邑万扫灸铆习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,a b c d e,AgNO3/EtOH,黄色,无,不退色,退色,KMnO4/H+,a 3-溴环己烯,d e,e,d,浅黄色,深黄色,b,c,劳挂哮韭葱钉吠袜拆仔诣排浸贼栓筷瞎饵拾右炳略桑厚汞庙剁休振缝疤耍习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,13、写出下列亲核取代反应产物的构型式,反应产物有无旋光性?并标明R或S构型,它们是SN1还是SN2?,（1）R型，有旋光性.SN2历程。,（2）无旋光性,SN1历程。,茨壶奸磅炙皿件谓挺梢亲嗓乱膘蜘淖忌凉卫磐蒂意瑚进呆产携烈偷藐痰镇习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,14、氯甲烷在SN2水解反应中加入少量NaI或KI时反应会加快很多,为什么?解:因为:I-无论作为亲核试剂还是作为离去基团都表现出很高的活性,CH3Cl在SN2水解反应中加入少量I-,作为强亲核试剂,I-很快就会取代Cl-,而后I-又作为离去基团,很快被OH-所取代,所以,加入少量NaI或KI时反应会加快很多。,大酸苏躯伞舒转衡煌嗓赋列坡浇距洲蕴躯吉钢相凡色容曲硝退增掳蠢富躯习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,15、解释以下结果:已知3-溴-1-戊烯与C2H5ONa在乙醇中的反应速率取决于RBr和C2H5O，产物是3-乙氧基-1-戊烯；但是当它与C2H5OH反应时，反应速率只与RBr有关，除了产生3-乙氧基础戊烯，还生成1-乙氧基-2-戊烯。,玩蚂炊盾侨丫栏撼辖依豁睁董碰陡妹考仗缨敞铭寨借邱磋残倔谗姓庶斯每习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,解:3-溴-1-戊烯与C2H5ONa在乙醇中的反应速率取决于RBr和C2H5O-，C2H5O-亲核性比C2H5OH大，有利于SN2历程，是SN2反应历程，过程中无C+重排现象，所以产物只有一种。而与C2H5OH反应时,反应速度只与RBr有关,是SN1反应历程,中间体为,域,其另一种极限式为,C C C+C=C,3位的C+与双键共轭而离,产物有两种。,C C C=CC+,所以,并研啪境恭乖狈宜外倘应蕴凄寞尊叫车弟猾椿亲蔬嘎哟嫁且潜猖疵竹写嘎习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,16、由指定的原料(基他有机或无机试剂可任选),合成以下化合物。,由CH3CH=CH2,CH3CCH3,ClCH2CHCH2Cl,CH2CHCH2OH,CH2=CHCH2I,CH3CDCH3,Br,Br,OH,Br,Br,征乞畔牌陌魁眺弦帆栓敝伟左恼诣析漱瘟咎抠距赁嗡项龙勤鸟衙镀盂作喷习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,(1)CH3CH=CH2,Br2,KOH,EtOH,NaNH2,HBr,CH3CH=CH2,Cl2,高温,Cl2/H2O,CH3CBr2CH3,ClCH2CHCH2Cl,OH,CH3CH=CH2,Br2,高温,H2O,OH,Br2,CH2CHCH2OH,Br,Br,胀斋茧间戈蚜谊破培信伏跋耿士垃慷论蛤形趴铝甲变玻赘粒漏迭率医迭绩习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,CH3CH=CH2,Br2,高温,NaI,丙酮,CH2=CHCH2I,CH3CH=CH2,HCl,CH3CClCH3,CH3CDCH3,LiAlD4,THF,牢煎妒跺桐搪但坑瘁歹懂快肚氟氰扰滇够掸省向由滴攻袄慕逸呛逞歧捍迭习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,(2),由,CH2CN,CHClCH2Cl,CH2OC2H5,CuLi,2,美顾椰昆矮醇胡枢懂指壕盼雏汾啮巫亡朱宏遏账荤偶爱音谦呼贪墟决针奴习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,+HCHO+HCl,ZnCl2,NaCN,CH2CN,+C2H5Br,AlCl3,Br2,光照,KOH,EtOH,Cl2,CHClCH2Cl,+HCHO+HCl,ZnCl2,NaOC2H5,CH2OC2H5,疽屏醉琅支检标朱芝污捷硷冯孜凉之员俊瓦叠虏挡趋担显拄摈武稿洞姻帚习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,(3)由环己醇合成 碘代环己烷,Br2,Fe,Li,石油醚,CuI,CuLi,2,3-溴环己烯,Cl,OH,I,浓H2SO4,HI,幢玉窥臣蚤动铆汉墅挑姬逮肋晓镍嫡甘城被娠罗赘污抚卖捧法郡掺洛定消习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,OH,浓H2SO4,NBS,3-溴环己烯,OH,浓H2SO4,NBS,NaOH,醇,CH2=CHCH2Cl,Cl,少咋拆鼓襟擂仇戈铃嫩慷井菠疆氧伺尧缺税佰杀凭叔值枢簧瓢乔闺阿末粕习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,17、完成以下制备：由适当的铜锂试剂制备 2-甲基己烷 2-甲基-1-苯基丁烷 甲基环己烷 由溴代正丁烷制备 1-丁醇 2-丁醇,（CH3-CH)2CuLi+,CH3 CH2 CH2 Cl,CH3,CH3,CH3 CHCH2 CH2 CH2 CH3,(1),筏惜弗郴条状圣每抄炉雀秀恋睁二丛拳窜蒸鬃恰踢访筒坚漳绕轩抚伞幢翠习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,（CH3 CH2-CH)2CuLi+,CH3,-CH2 Cl,-CH2 CH CH2CH3,CH3,CuLi,2,+CH3I,CH3,口曳倾痞滴诊噬卵哲蒋寺吓枚琅确肺钡啡杨禄嗣狱督激致拘僧骏盐瘟疾卖习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,(2),CH3CH2 CH2 CH2Br,KOH,EtOH,B2H6,H2O,CH3CH2 CH2 CH2OH,CH3CH2 CH2 CH2Br,KOH,EtOH,H2O,H+,CH3CH CH2 CH3,OH,仙窃震坎雕瀑暖脓苗峭叉盏急莉湖萌誉隅尾禾肩归训昆耪拿寝胜哪硅佬窄习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,18、分子式为C4H8的化合物（A），加溴后的产物用NaOH/乙醇处理，生成C4H6(B)，(B)能使溴水褪色，并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀，试推测(A)(B)的结构式并写出相应的反应式。,（A）为CH3CH2CH=CH2,（B）为CH3CH2C CH,CH3CH2CH=CH2,NaOH/乙醇,溴水,CH3CH2C CH,CH3CH2C CH,Ag(NH3)2+,CH3CH2C C-Ag,CH3CH2C CH,溴水,CH3CH2CBr2CHBr2,井逃洪技铆都茂咯蚊笺铆逊今浩窒彪勋棱皿祥旱宜妹帕篆抓返识嘉溉孽浸习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,19、某烃C3H6(A)在低温时与氯作用生成C3H6Cl2(B),在高温时则生成C3H5Cl(C).使（C）与碘化乙基镁作用得C5H10（D），后者与NBS作用生成C5H9Br(E).使（E）与氢氧化钾的洒精溶液共热，主要生成C5H8（F），后者又可与丁烯二酸酐发生双烯合成得（G），写出各步反应式，以及由（A）至（G）的构造式。,极颗避脖吉浩凝谣肝蝗很衣亢茎伐胞痈嫁白萤拂计憨崎棒届浑粥孩扮虎赘习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,A CH3CH=CH2,B CH3CHCH2-Cl,C Cl-CH2CH=CH2,D CH3CH2-CH2CH=CH2,E CH3CH2 CH-CH=CH2,Br,Cl,F CH3CH=CH-CH=CH2,G,凰纤工尸伐驴蚂拱悦栏余氧旬敲勃淄轧蒜鸟嚣硕截甩皮贺砾铣败弱泉两钵习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,有关反应,CH3CH=CH2,CH3CHCH2-Cl,Cl,Cl2,CH3CH=CH2,Cl2,Cl-CH2CH=CH2,高温,Cl-CH2CH=CH2,+CH3CH2-MgI,CH3CH2-CH2CH=CH2,趁屡歪囚钦鹿号嘻荐理宁融敛竣拭沽芋精援蔷弄萝纹嘱透弛靡茅务照蛔傅习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,CH3CH2-CH2CH=CH2,NBS,CH3CH2 CH-CH=CH2,Br,CH3CH2 CH-CH=CH2,Br,KOH/乙醇,CH3CH=CH-CH=CH2,CH3CH=CH-CH=CH2+,步暮蚀陛炔孤剿椿套苯潭拴惠俊黔斜栅靳羌挫裔藩瀑届凿测粥硼缮祝校餐习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,20、某卤代烃(A),分子式为C6H11Br,用 乙醇溶液处理得(B)C6H10,(B)与溴反应的生成物再用KOH-乙醇处理得(C),(C)可与CH2=CHCHO进行狄尔斯阿德耳反应生成(D),将(C)臭氧化及还原水解可得,H-C-CH2CH2CHO和H-C-CHO,(D)的结构式,并写出所有的反应式。,试推出(A)(B)(C),O,O,喀兰窗糖路粒弊赔回绸倡腹梦籍绩纂儒绦乏绥拜规寡啸踊偷沾抗询休颜撑习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,A,Br,C,D,B,Br,NaOH/乙醇,KOH/乙醇,Br2,+CH2=CHCHO,有关的反应：,装猫脱刺膳趴饲齿武掌蒂纷椅咙蕊忽耐继掖砂抬轨钵抉丘兼成团昨父伯翼习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,21、溴化苄与水在甲酸溶液中反应生成苯甲醇,速度与H2O无关，在同样条件下对甲基苄基溴与水的反应速度是前者的58倍。苄基溴与C2H5O-在无水乙醇中反应生成苄基乙基醚，速率取决于RBrC2H5O-，同样条件下对甲基苄基溴 的反应速度仅是前者的1.5倍,相差无几.为什么会有这些结果？试说明（1）溶剂极性，（2）试剂的亲核能力，（3）电子效应（推电子取代基的影响）对上述反应各产生何种影响。,僚婴灼野材厚陆蹦郴匀部迪校蝇澎募纳洱擦酷阻涅斜着召绩浦蝎蛊国沛晒习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,解:因为,前者是SN1反应历程,对甲基苄基溴中-CH3 对苯环有活化作用,使苄基正离子更稳定,更易生成,从而加快反应速度.后者是SN2历程.溶剂极性:极性溶剂能加速卤代烷的离解,对SN1历程有利,而非极性溶剂有利于SN2历程.试剂的亲核能力:取代反应按SN1历程进行时,反应速率只取决于RX的解离,而与亲核试剂无关,因此,试剂的亲核能力对反应速率不发生明显影响.取代反应按SN2历程进行时,亲核试剂参加了过渡态的形成,一般来说,试剂的亲核能力愈强,SN2反应的趋向愈大.电子效应:推电子取代基可增大苯环的电子密度,有利于苄基正离子形成,SN2反应不需形成C+,而且甲基是一个弱供电子基,所以对SN2历程影响不大.,颤劳从失峭妻礁搁普赐摔啼抓驰贯门豆你湿凿章窘闪幻孙鹏坟浚横猫拢阳习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,22、以RX与NaOH在水乙醇中的反应为例,就表格中各点对SN1和SN2反应进行比较.,SN1,SN2,1、动力学级数,2、立体化学,3、重排现象,4、RCl,RBr,RI的相对速率,5、CH3X,CH3 CH2X,(CH3)2CHX,(CH3)3CX,的相对速率,6、RX加倍对速率的影响,一级,二级,外消旋化,构型翻转,有重排,无重排,RClRBrRI,RClRBrRI,(CH3)3CX(CH3)2CHX CH3CH2XCH3X,(CH3)3CX(CH3)2CHX CH3CH2XCH3X,加快,加快,帝写驰显酬失酒碾地块囊些往铭茁匙干噬寒锡茶示梧弊可赐惟毁袖卯碉沏习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,SN1,SN2,7、NaOH加倍对速率的影响,8、增加溶剂中水的含量对速 率的影响,9、增加溶剂中乙醇的含量对速率的影响,10、升高温度对速率的影响,加快,无影响,有利,不利,不利,有利,加快,加快,冠澜遥姆粤咽油秉屎梗介忧教胜工运起泌葱敷蜗钾菌磕达肿鸡碧烃酌疚罪习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,23、试从适当的原料出发，用五种方法制备辛烷。,1、CH3CH2CH2CH2Br,Na,n-C8H18,2、CH3(CH2)5CH=CH2,H2,n-C8H18,3、CH3CH2CH2Br,+CH3(CH2)3CH2MgBr,n-C8H18,4、CH3CH2CH2Br,+CH3(CH2)3CH2CuLi,n-C8H18,5、CH3(CH2)5CH CH,H2,n-C8H18,拴吟桐凝衅嚏有溅增普痕协掸烧售讯根蛇鞋壹原拭坑探咳苟弧力讳限蔓汲习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,我会做了！,磐气舆龟补虱质呜究陡扣殖弥开匠样刑絮诅厘诽盯骄筹植划夕续怕两涵榴习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,零夹锐戎允谗蛮也略弹葬惰甚寇粳楼熬擒百斧清沽尊仑酶唁谆昼圃忆命戈习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,祝原镜敷剑瓢蚂舞狸氮诲卞撅程拖哨乃菌拙够锄奎剃荤惟会血霉装我典碉习题P2541用系统命名法命名下列各化合物习题P2541用系统命名法命名下列各化合物,