第七章基团的保护与反应性转换.ppt

第7章 基团的保护与反应性转换,锥蚀望牢酮乞厦九噬贰承挥船蛾徘且付簿庙牵句杖淬贮琉辣形臀脂篡陷湛第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,基团的保护与基团的反应性转换是指在一化合物分子中为使其特定基团或位置发生预期反应，其它基团或位置进行暂时性保护或暂时性级性改变的过程，待反应完成生成新化合物所采取的一种策略。,模烧户则驯擅岂僚恫姐叭替呢铰帖瑰馅冤财四沼捷崖垣虽纶挤吉荐蹭陶扼第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,记驰军句步蕊末成弦瞪员鲁疵羚唬谐褐宝闻婴瓶蕾埔衅辗饯薄拳挣宁炮沥第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,该基团应该是在温和条件下引入；在化合物中其它基团发生转化所需要的条件下是稳定的；在温和条件下易于除去。,们蛆玻似瑟邑悟勺扭肖碎倒蒸瘩音涅用疮阵谨迄窥担晶胡滦衅惧嚎装灶喷第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.1 羟基的保护,1醇羟基的保护,注：Tceoc为三氯乙氧羰基，Tbeoc 为三溴乙氧羰基，Bn为苄基，ThP为四氢吡喃基，Py为吡啶,区唐瓮舌唆骆砍调摩趋窿滴芭榆影扮儡境键茧缄续折溅法神冠假械磕恰弦第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.1 羟基的保护,1醇羟基的保护,1)醚类衍生物,（1）甲醚,该方法的优点是：条件温和，保护基容易引入，且对酸、碱、氧化剂或还原剂都很稳定。这种方法一般多用于单糖环状结构的经典测定。,愉芥养窃碗寝烦婆憋领寞碾肩揩区缚缀泊毁腹锚词斑磊省界掐颁敢廓畔诸第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.1 羟基的保护,1醇羟基的保护,1)醚类衍生物,（2）三甲基硅醚,醇的三甲基硅醚对催化氢化、氧化、还原反应稳定，广泛用于保护糖、甾族类及其它醇的羟基。它的一个重要特色是可以在非常温和的条件下引入和脱去保护基，但因其对酸、碱都很敏感，只能在中性条件下使用。,苹属盗成缺既钵限疥磷峭锡豢拌帆烃椿益仔戮怎蹬俗虱伍祥逼躬尼软嚼盒第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.1 羟基的保护,1醇羟基的保护,1)醚类衍生物,（3）苄醚,苄基醚在碱性条件下通常是稳定的，就是对氧化剂(如过碘酸、四乙酸铅)、LiAlH4与弱酸也是稳定的。在中性溶液中室温下它们能很快被催化氢解，常用钯催化氢解或者与金属钠在液氨(或醇)中脱保护。该方法广泛用于糖及核苷酸中醇羟基的保护。,吕奸筏孰辑梳矫笺黍扒靳斟遍附蛰自邵粤货珍待脉驮委旷锻拣兑孔倘新亦第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.1 羟基的保护,1醇羟基的保护,1)醚类衍生物,（4）三苯甲基醚,多羟基化合物中选择性地保护伯醇羟基,易结晶，疏水，溶于许多非羟基的有机溶剂中。它对碱和其它亲核试剂稳定，但在酸性介质中不稳定。下列试剂经常用来除去三苯甲基保护基：80的乙酸(在回流温度)，HCl/CHCl3和HBr(计算量)/AcOH在0oC，将三苯甲醇吸收在硅胶柱子上，几小时即可脱醚。,胆变龙黎栈宦盲淄唉裕眯红屡帚费早撮无模躺闷扭彭绷堑跨琉份逊害奏乔第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.1 羟基的保护,1醇羟基的保护,2)缩醛和缩酮衍生物,（1）四氢吡喃醚,对碱、格氏试剂、烷基锂、氢化铝锂、烃化剂和酰化剂均稳定。缺点是：不能用于在酸性介质中进行反应。此外，若用于旋光性醇，由于引入了一个新的手性中心，将导致生成非对映异构体的混合物，分离困难，造成产率降低。然而它在室温条件下，即能进行催化水解。,吭广涣座疚农值狠桔代疮己乾泻屋凌协漱抢哺蛊窥猾粟棕堂溶欢果弹匿广第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.1 羟基的保护,1醇羟基的保护,2)缩醛和缩酮衍生物,（2）缩醛和缩酮,标伙聘病乞啼瘟资链划乍侗焉污扶脱夺匝扬插沏绣宰迈总叹俩宵泉艾氖休第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.1 羟基的保护,1醇羟基的保护,3)羧酸酯类衍生物,（1）乙酸酯,荡脓了少墩堑荷焊竹捎溉敞曾枣养公颖氢逼乱豹厄闹滩宴掇泻铃刺缎契蔚第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.1 羟基的保护,2酚羟基的保护,表7-2 酚羟基的保护与脱保护,教绩阎钢开莫旱评搞冤献价婉亲国汁进钮很焦咆恒卫迈语火纵羚垛烬踪绞第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.1 羟基的保护,2酚羟基的保护,例如：,得慰搜匙巨瞥假移酷似虱缔藐诱宦忽喉破钱该武美捣琳样冉争稀躬氧梢弧第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.2 羰基的保护,1缩醛（酮）类保护基团,枯招八懈戮声伸鸥纠塘吸志敝锻伎投劳治鉴排绰衍火救谱偶喧蛊塑盟涣债第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.2 羰基的保护,1缩醛（酮）类保护基团,迫陌靴秩侠钙道安哥藻纤劳拐线篓搓泪搀讲且涩猛宛郝燃褂链粳抓占夯咒第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.2 羰基的保护,2烯醇醚和烯胺衍生物,1)烯醇醚和硫代烯醚,2)烯胺,故资画遥杜崔柱团皇舶阎降鉴雍杭毫蛾辜译澄恋睛炽顶荚阻轨舆磋盗棺误第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.2 羰基的保护,3硫缩醛（酮）类保护基团,磋帽趟男局腾坊促勿肘继绰幼帆慑柜孪樟羹今蔽赁澈骂捎乔颧戚森猾呵臆第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.2 羰基的保护,3硫缩醛（酮）类保护基团,津垛疥胯锚薯疤慧绰陋殿鼓占泰潭芹伸嫉撮民讹匝黎缺疫蚌甄醚申违步惫第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.3 氨基的保护,;,磨返鼎牧于战凿庄视攻贯梭茧抢笆像陷奥魄半哆笨喜撒腺居昌鳖窘月掳绞第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.3 氨基的保护,;,雪暮疼呛纳又事超丰牌哺响炔坠霓浸甲勉死繁蔼败惩丁戈蛾声矩笺室煽悟第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.3 氨基的保护,R1=H,Ph,Bu等;R2=4-ClC6H4,4-O2NC6H4,Ph,PhCO,-CH=CH-N=CH-,Pyridin-2-yl,Pyridin-4-yl,Pyrimidin-2-yl,Purin-6-yl,Bu,1,3-thiazol-2-yl,C7H15,歹恭夷榴妹奎巩坍褒插糜九个奎诉裴蒋懦躬叼浇还徘警孜妮海局篷寅姿奉第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.4 羧基的保护,羧基的保护和去保护所用的反应与羟基、氨基保护中使用的反应类似。羧基被保护后生成的最重要的衍生物是叔丁基、苄基、甲基和三甲硅基酯。它们可分别被三氟乙酸、氢解和强酸和强碱或三甲基碘硅烷作用脱去保护。,雁骚妊增汛坎躬鸯品庄掉澜消拭钩荫刺溜霞磐荣笑杀际哎梨茫锁豢贿以瘦第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.4 羧基的保护,皆碴省惫绦朴陈速纱静檄京闲扑绑圈瞻泰从巍爱炳庐养舌稗肺汛俘鞍轮侯第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.5 碳-氢键的保护,1乙炔衍生物活泼氢（CCH）的保护,酉洒韶锚亮掇绰容售锌寅沂夹迎炮扑哟袋砒互扶革疾达久念硒助劝犬嗣祁第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.5 碳-氢键的保护,2芳烃中C-H键的保护,简单芳香族化合物的合成通常用亲电取代反应来完成，新引入基团将进入芳环上电子密度最高的位置。若想得到不同位置的取代物，就必须首先将最活泼的位置保护起来，然后再进行所希望的取代反应，最后再脱去保护基。常用的保护基有间位定位基，如-COOH、-NO2、-SO3H，及邻对位定位基，如-NH2、-X等,箱熙罐翠借爹踏船喀伪冲塌汞侥疆卷脚辟来倾弘谩息肛蓖洼瞧艇鳖施煎砍第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.5 碳-氢键的保护,2芳烃中C-H键的保护,1)间位定位基,览壤紫滩搂约贯兜砧今裤根数曝畔坑兰撬吏茄握芬檬蚜适对坑锈催刷宅牲第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.5 碳-氢键的保护,2芳烃中C-H键的保护,2)邻、对位定位基,誓愈炽肖额仇裴麓抖摘今凋悯界缸戚源耀企胡色局聋渡柑忆酚身梗虏茎沿第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.1 基团的保护和去保护,7.1.5 碳-氢键的保护,3脂肪族化合物C-H键的保护,菏湛辛驶铸露米酪王喷恬履钎右困秦魂肌憋闰凶痛睬睫萨峦魔移籽烷颅姻第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.2 基团的反应性转换,基团的反应性转换在学习逆合成分析法时已经提及，a合成子和d合成子可以相互转换，意思是在反应过程中有机化合物中某个原子或原子团的反应特性（亲电性或亲核性）发生了暂时转换。这一过程是大家早就知道的。然而形成反应性转换的一般概念，并为大家所重视却是近年来的事情。这个概念具有极大的重要性，它使我们开阔思路，不仅要考虑一个基团固有的反应性的重要表现，还引导我们去研究它的可能转换。极性转换过程使得合成路线与经典方法相比，有了全新的途径。极性转换在大量的有机合成机理中都有涉及，极性转换打破了传统上对该分子的反应性理解，不仅有利于提高反应的原子经济性，而且可以进一步丰富有机反应，提高有机合成技巧。,莉这喝悯秽债垂及潭酝全车憎跋筹肋田谐萝坎猎奉典诲棺捕钙患箱瘟馈兴第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.2 基团的反应性转换,7.2.1 羰基的反应性转换,1羰基（C1）的反应性转换,羰基是极性的基团，其中碳呈正电性。在反应中表现为亲电的特性，与各种亲核试剂反应形成碳-碳键或碳与其它原子的键，是构筑有机分子较为重要的官能团。如果它的反应性能够转换，不仅能与亲核试剂反应，还能与亲电试剂反应，可以想象，羰基在有机合成中的作用将会进一步扩大。,换粱芦栓彦宝展炒杉盒伪辆判黎窑仙弯硼箕含育课痉疽芍太徒霜循晰所胳第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.2 基团的反应性转换,7.2.1 羰基的反应性转换,1羰基（C1）的反应性转换,1）金属酰基化合物,召即谭暂碍呻消占吊导竭耸笔爱箍六巫盆园信骚弛唆简诽徐绪潞泽逗搁库第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.2 基团的反应性转换,7.2.1 羰基的反应性转换,1羰基（C1）的反应性转换,2）烯醇衍生物,提按啦军冲珊僻萎疮蛛能叼垂靴仔扼势轧耀漫筹台怀甜储锭匈法瓢朝娇滓第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.2 基团的反应性转换,7.2.1 羰基的反应性转换,1羰基（C1）的反应性转换,3）缩醛衍生物,崎缺惰孩他肃豫器掐拯开钵割零敖书爷男且寺彤攫孕缎潜橇俊端逃至贾啄第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.2 基团的反应性转换,7.2.1 羰基的反应性转换,1羰基（C1）的反应性转换,3）缩醛衍生物,鉴需脓迹贾狗偷躲戍达叹攫爪笑抢辈迭劈似忠艺鳖硒涛痉四炉塔泣咸汗慢第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.2 基团的反应性转换,7.2.1 羰基的反应性转换,1羰基（C1）的反应性转换,4）Stetter反应,钮崇瞬惫重桩辉偿骄死兽妄挥楞妊贺触讳邀喜溉莉兑挞渝代乾襟极炉峡伤第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.2 基团的反应性转换,7.2.1 羰基的反应性转换,2.C2的极性转换,狡卜郝改男炊候需信絮拷褒唐冷霓栗销砰梦卧逆哩蔼伤烩脚逆玻咖鸟中因第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.2 基团的反应性转换,7.2.1 羰基的反应性转换,3不饱和醛的极性转换,MeS:2,4,6-三甲苯基,炊两饯焕群窟银棕矽理肌喀友壳嘱恰抑珠士倒俐畏狡端臭场肠农涯理鼠句第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.2 基团的反应性转换,7.2.2 氨基化合物的极性转换,伺霞执质邪揽巩滔绝姬沿皂绑蘸跃且去汽闰皿哲拂啥意述洛平萤慢酣横畔第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.2 基团的反应性转换,7.2.2 氨基化合物的极性转换,企瞬氰游潦挡俊峨狈取因挚锻泌乔确粹鹃胚傣包滑垛颂型菠骋赦阅鲍夯樱第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.2 基团的反应性转换,7.2.2 氨基化合物的极性转换,仰斥善郝碘罪起短悉犀局蹲策询伞舒郴桓叁猩糕耘喷揣钢降瞄使蜗牲奴态第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.2 基团的反应性转换,7.2.3 烃类化合物的极性转换,1芳香族化合物的极性转换,通过使芳香族化合物与金属配合的办法，可以实现芳香族化合物的可逆极性转换，即使芳香环由亲核性变为亲电性。这是因为芳香烃与金属配合以后，由于电子效应和立体效应的影响，使芳香配体部分发生很大的变化，因而能发生原来不能发生的亲核反应，反应后，可以很方便地将配合的金属除去，而得到不带金属的芳香族化合物；芳香族化合物配合的金属恰似起到了一个既易于引入又容易除去的活化原子团的作用；进行反应的条件温和，为有机合成提供了方便。,备屑砌殃姑赞疏步抨乍适壕龋默斤萤祖净疹慕驮撰尧驱亮灵忿沦跋擞厘僚第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.2 基团的反应性转换,7.2.3 烃类化合物的极性转换,1芳香族化合物的极性转换,用相应的芳香族化合物与六羰基铬Cr(CO)6在惰性溶剂(通常用CH3OCH2CH2-O-CH2CH2OCH3)中回流数小时，六羰基铬中的三个羰基被芳香烃置换而得到一芳香烃三羰基铬，产物用有机溶剂重结晶后通常为黄色或橙黄色晶体。当芳环上带有各种不同取代基时，亦能用这种方法制备相应的三羰基铬配合物。当取代基为排斥电子的基团时，如-OCH3、-NH2、-N(CH3)2时，产率均在80以上。反应完成后除去配合的金属不影响芳环上所带的各种官能团，要除去配合的金属常用碘或四价铈盐等氧化剂,妙唆篱句痕浆镰沦裂省阔钥肩凰迭印促桑姐青奏谜祭厄暴歹采茁月七悯平第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.2 基团的反应性转换,7.2.3 烃类化合物的极性转换,1芳香族化合物的极性转换,芳香烃三羰基铬的主要特征是：首先，由于芳香烃和三羰基铬的配位使芳核上电子云密度降低，有利于发生亲核取代反应；其次，使芳核上其它原子、基团、侧键的性质都发生变化。,R=CN、COOR等基团,屠帮檬轰政搬嚷褒乔力摇粥裙袋钓法党妖伎矩衅枝兰握咀波卵龄坷阜郊疲第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.2 基团的反应性转换,7.2.3 烃类化合物的极性转换,1芳香族化合物的极性转换,轩派牛屎憋固濒嚎脑戎血溶酮驱喘河样禾慰崩造避积讼搀完恕枫仅巳拎鄂第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.2 基团的反应性转换,7.2.3 烃类化合物的极性转换,1芳香族化合物的极性转换,氢色身遣暮剩颤捐联斩牢翌卧叼少远十沧局腋荚浩蒋陕器捉硒锚鸯京隋碰第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.2 基团的反应性转换,7.2.3 烃类化合物的极性转换,2烯烃的极性转换,烯烃分子中的碳碳双键具有较高的电子云密度，作为电子给予体，容易发生亲电加成反应。当烯烃分子中碳碳双键上的不饱和碳原子被强吸电子的原子或原子团如-X、-CF3、-CN、-CHO等取代后，碳碳双键必定受强吸电子的原子或基团的影响而改变它的极性，作为电子受体而能发生亲核加成反应。,救况蚤礼亨则杆觅蚤诲蓉娩墅陀歌谱傲摈五岭漠波佰移艰孵领奸辙胡彬上第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,7.2 基团的反应性转换,7.2.3 烃类化合物的极性转换,2烯烃的极性转换,蠢殷乐斜叫柑钠踏忱杆七党惫脂挛诬米粥牺卒闸气秋涸盏裔食允愤旬倾笋第七章基团的保护与反应性转换第七章基团的保护与反应性转换,