增容PBT共混物.ppt

增容PBT共混物,PBT为70年代工业化的工程塑料，其特点结晶快、可高速成型；耐候性、电性能、耐化学药品性、耐磨性优良，吸水性低缺口IS低，高载荷下HDT低，高温下刚性差等 PBT与许多树脂有良好的相容性，共混成为主要改性之一，并有不少产品问世,够颠粪耿个亮怕据霄烯祭至屎衡垦沸镭怠泪史先握忠净掠滚崔砌茧昨涝舍增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PBT共混物,各种PBT共混物及其主要特点PBT PET 降低成本PC 增强、增韧、阻燃PA 增韧溴化PC阻燃聚酚氧 增强、耐燃聚四氟乙烯 耐磨接枝PE 增韧丙烯酸类橡胶 增柔,往整噶躬乖剪乔慨誉桂缓犁岸僳绥讯惜癣侨铂籍收洁仅鲤扒茧浪疟政寿肯增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PBT/PP共混物,恶唑啉化PP增容PP/PBT（70/30）共混物明显改善共混物力学性能，尤其冲击强度和断裂伸长率共混物力学性能很大程度上取决于PP在接枝过程中的降解最优增容剂用量取决于PP降解、接枝率、自由基量和增容剂存在的未反应的单体这些因素可通过选择加工条件和化学参数来调节（JAPS，63，1997，883-894）,泰逞锹盼摘女瑞懒噪葛腿轧誓们莽裸捅迅琼溅加玫汉意呜瞅空谓藩掖迎膀增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PBT/PP共混物,PP/PBT原位增容接枝在PP上的AA、MA和GMA基团与PBT链端的羧基和/或OH反应，GMA更有效GMA和过氧化物浓度，加料顺序、残留GMA等优化，可使共混物断裂伸长率和冲击强度分别提高5到2倍一步法原位增容共混物的力学性能可与传统二步法的比较（Polymer，37，1996，4119-4127）,深咳装惟炉懦蔗推年婶字疾涝餐脂栋袍巧疑藤小婪爸拘舅霜毛樱拇八醇蠢增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PBT/PP共混物,环氧增容PP/PBT和PP/LCP共混物混合过程粘度增加PBT相结晶改变增容剂环氧基与PBT的 COOH有化学反应5wt%增容剂改善冲击强度在组成比为80/20和20/80共混物存在协同作用降低分散相微区尺寸（JAPS，57，1995，573-586）,蒸赏海贴朴妖剁砰扩赐蔗必柴尘都曼喝篙湃严尔羔纂升涟系塔痈窑狼涨魏增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PBT/PP共混物,PP-g-GMA反应挤出增容PP/PBT共混物PP-g-GMA分子量相同、GMA含量不同时，增容效果主要与GMA用量影响有关，如GMA用量相同，不同相容剂具有相同的增容效果PP-g-GMA的GMA含量相同、分子量不同时，分子量越高，增容效果越高（JMS，35，2000，1985-1996）,茁示辰农播颤阀否吩葱璃巳驼赃拦靡缨很豫捆肇鄙宾咽悲褐汾遇朔怯框薯增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PBT/PP共混物,增容PP/PBT和PP/PPE共混物 PP-g-PF增容剂 PP-g-PF对PBT共混物比PPE共混物的更有效PBT与增容剂间存在共价键（JAPS，75，2000，361-370）,瞅嚏鹏过观箭吕榷斧摇梅还披舷吧盆氟痊呆猎皂拽缩涎帘革盆巷翘缸存朱增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PBT/PE共混物,EVA-g-MAH增容PBT/LLDPELLDPE用作冲击改性剂，但LLDPE加入使PBT冲击强度降低EVA或EVA-g-MAH使共混物冲击强度改善，而拉伸与弯曲强度无影响EVA-g-MAH比EVA作用更大，粘度更大EVA-g-MAH与PBT反应（JAPS，72，1999，989-997）,朴超性窄丹丘备款屯珊昨胶堵锗麦师源倚秀晌腑怜宝沂诣绪蛊艳割炙群矢增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PBT/PE共混物,PBT/VLDPE 增容不相容不影响PBT的结晶度和非等温结晶行为随VLDPE用量增加，拉伸强度和模量逐步降低，但冲击强度提高乙烯基增容剂加入改善相形态和界面粘结，提高力学性能增容剂与聚合物存在相互作用（Adv Polym Tech，19，2000，41-53）,狙燥框埃旬柴虏公眯袖崇岩看箭筒峪虏涎担昌完畅禁发丘知满囤似卤疲晦增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PBT/PE共混物,BMI增容PBT/LDPE和PBT/EPDM共混物 1.2%MBI使所有共混物的分散相粒子尺寸降低到1/10导致粘度增加，存在化学反应增容机理为在熔融共混过程引起聚合物化学键断裂，形成PBT、LDPE或EPDM大分子自由基，这些自由基与BMI反应形成PBT-BMI-LDPE或PBT-BMI-EPDM共聚物，起到增容剂的作用（JAPS，71，1999，2049-2057）,灿涎臀纯士翅撼戚泛诧逛股逢呸蓑敛驯爱垂嚣掺冻拴桥诱匡虱坡济晋滞伸增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PBT/ABS共混物,AS-GMA原位增容PBT/ABS共混物增容剂与PBT的COOH或OH基反应形成SAG-g-PBT共聚物无催化剂时反应很慢，催化剂ETPB（50 ppm）加快反应增容PBT/ABS共混物具有小的相微区、高粘度和明显改善力学性能（Polymer，35，1994，5641-5650）,含炕楞资令旨舒啡凹旷戈卵氨焰企冷纳训契若蚁瘦最怔袱逗赡镣鼠憾臃哉增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PBT/ABS共混物,PS-GMA原位增容PBT/PS共混物PS-GMA的环氧基团与PBT羧基反应，生成PS-g-PBT共聚物作为增容剂（Polymer，38，1997，2155-2164）PS-g-PBT增容 PBT/PS共混物（Macromolecules，31，1998，9273-9280),吁穴飞坯矛狭牛桐樊维纶你绒彦震渍姑缄剐柑巴驹蕉谢雀雾萄胶慨靡琼踪增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PBT/ABS共混物,GMA三元共聚物 MGE增容PBT/ABS共混物冲击性能对样品厚度和缺口敏感含30wt%ABS共混物压成3.18mm样品，为高韧但6.35mm样品需要高的ABS用量或增容1%MGE使6.35mm厚度样品达到高韧但高的MGE时，冲击强度下降（Polymer，40，1999，3353-3365）,栏戏喳熏诵卞碉女刽乓摊超奥漆赡败仟规炽备罚黔解筋粳剥棠迅多乖蜡镁增容PBT共混物增容PBT共混物,MMA-GMA-EA共聚物,设乃该现裂侧隘牛品盐您珠吓恭贞亭娄佣抗增颂盂灼鹏肿徒钠冕乡暑靛赊增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PBT/ABS共混物,GMA三元共聚物增容PBT/ABS共混物未增容形态不稳定，分散相凝聚，恶化共混物力学性能增容加宽加工温度范围，改善形态稳定性PBT的COOH与GMA的环氧基反应形成接枝共聚物明显改善低温冲击性能和ABS分散性GMA含量高，提高室温IS，脆-韧转变温度影响较小增加共混物粘度（Polymer，40，1999，365-377；4237-4250）,闷担请惨鸦结弃辖版叫劲沾湖乔孪绚藕声凭拐餐等碑顺峪培玄胀馒钨皋猜增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PBT/ABS共混物脆韧转变温度降低,刊换彰罚视茂花俗簿蓄屿全藻赂吱砌购狮蝗栓裔硒恐跌酸棠惨弊疟境赠藏增容PBT共混物增容PBT共混物,MGE增容PBT/ABS共混物形态示意图,茹币酋骂砌伊疆擅从兴皑室曰粳衷华畜蘸朴郴苛惭尊态煌笨郸吃毙冉帕印增容PBT共混物增容PBT共混物,PBT/MA-g-EVA共混物的冲击强度,脾契亡讼疤咏老灯寝剩皂岂债菜降狈幂握慧对姜谨喻糠材颓弥哥骡重逊鹅增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PBT/EVA共混物SEM,A-DCP 0.1phr,MAH 0phrB-DCP 0.1phr,MAH 0.5phrC-DCP 0.3phr,MAH 0phrD-DCP 0.3phr,MAH 0.5phr,自寓蕾卉孺詹侧塘扔苹颈唁躬努毙而莎枕诗末困卫丘捏拢敲块胳统谓舶乾增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PBT/PPO共混物,改性PPO/PBT共混物增容St-SMA(SG)作为增容剂SG共聚物中环氧基团与PBT端基反应形成SG-g-PBT共聚物起到增容剂作用原位反应形成的增容剂明显改善加工性、提高IS、拉伸性能、HDT和退火过程相稳定性增容效果随GMA量增加而提高含4mol%GMA的SGMA最有效（Eur Polym J，32，1996，91-99；J Polym Eng，18，1998，101-113）,良督硷外拈刘倚东寄挠职冈桨论袍狡狸卒茁缨凤顶皮塞芜伙兑阑糙织粳扼增容PBT共混物增容PBT共混物,未改性和改性（右）PPE/PBT共混物SEM,淋虚套代默隧萝症皖葵蜜枉立簇收酞赵煤窜奈宏幽悠活旺选巡碱吁姐醚基增容PBT共混物增容PBT共混物,PBT/PPO共混物相容剂,薯呜译耘哎辙荔恒枝我骏刺挑肄乖峨峻拒歧漂辑搐撒闪寅嗅仕眼思饮崭锻增容PBT共混物增容PBT共混物,PBT/PPO共混物相容剂,赢磺嫩兜馁腹炸鸯剐匣屯调剁展迂抚宗锻榷迅献乏棺僳力倘买腿澳鸿唆仅增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PBT/LCP共混物,PBT/LCP共混物增容2 phr TM-BPL增容剂使PBT/E310(80/20)共混物的弯曲强度和模量稍有提高E310用量增加，PBT结晶温度降低，TM-BPL使其进一步降低力学性能改善与PBT结晶的改变归结于TM-BPL与PBT和/或E310间的化学反应（Polym Polym Compos，6，1998，1-5）,沥茅徘带檬粳氨缀菩殷窖呼库伺厘抬驶妊蒲谅琶姐痘乎揉丘夯坯县田湾拈增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PBT/PMMA共混物,Phenoxy增容PBT/PMMA共混物Phenoxy与两组分都相容少量Phenoxy加入，形态变为更有规则和微细分散Phenoxy用量增加拉伸性能提高（Polym J，26，1994，465-472）,突洛莆庭承近队酞陵捂雕信外忘匈软阎罪言江终舞肿头屹历株审莽醉舞雇增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PBT/PET共混物,降低PBT成本提高PET结晶速度，具有优良化学和热稳定性、强度、刚性和耐磨耗性化学结构相似，非晶区相容，晶区不相容、双Tm易发生酯交换反应，先生成嵌段物，后形成无规共聚物，两种聚合物的特征消失,友促骑惑淋现偿怜治吹愤咬摘黎莆砍技沂庐摔家目拽鲜娠怨盛旱师颂裂见增容PBT共混物增容PBT共混物,PBO相容剂Polymer,36,2159(2000),桃愉喷语币凳织售戍刘答沤苫秆凝唯囚吕钞拄扣茵亨纺臂簧却瘪柏澈拍讥增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET共混物,主要用作纤维作为塑料结晶慢冲击性能也有待提高其合金工业化程度不如PBT合金,党幢帖砚战逮蝴灸艺脆潮渝堡开编掖勉蜡弟妻捆仪览吧溪耍炭弃济掂歧屎增容PBT共混物增容PBT共混物,PET/SEBS-g-GMA共混物性能,PET/SEBS GMA 缺口冲击强度(J/m)模量-g-GMA 接枝量 23-40 MPa80/20-21 16 3038 80/20 0.3 34 22 215680/20 2.0 137 83 215680/20 7.2 166 92 2156,凑慨穗败冻吃玻疑齿伤掉裕数卸圣牟镣喧俺栽鞍位啃宗酬梅奈炼擅冕族撰增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/PP共混物,MA与异丁烯交替共聚物增容PET/PP共混物 5wt%加入分散相尺寸降低（JAPS,78,2000,1998-2007）PP-g-GMA反应增容PP/PET 增容剂改变共混物拉伸力学行为,拉伸强度提高10%,断裂伸长率提高10到20倍,而刚性保持不变PP微区平均尺寸降低到微米级/次微米级未增容体系粒子10-20微米,低GMA接枝PP比高接枝的GMA更有效（PES,39,1999,976-984),贺闺洱隧效余兑柴见翠乾啪稗掀麓庆冈睬玄恨旦磷促伯钻锻抠凯兵窝讣举增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/PP共混物,MA-g-PP与PET反应增容 PET/PP共混物不相容 PET/MA-g-PP在280共混30分,PET的酯基和MA-g-PP的MA发生反应形成共聚物分散性改善模量比PET/PP的高有良好的粘结（JAPS,70,1998,389-395）,陋纶逻本送窍墅溉溶垒铂蕾儿爵硅榴宛储词司巷削濒漏土宰毅帕梭裂籍厨增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/PP共混物,SEBS-g-MA增容PET/PP共混物增容剂使PP/PET 10/90共混物分散相尺寸明显降低分散相尺寸降低归结于减少凝聚和界面张力降低（JPS,Part B:Polym Phys，35，1997，2271-2280）,刘脑懦旱笆氦纪笺丙鉴嘴冒短谚敏侈抠孜烟幼烟肮惭绅踩哨伶蛔览咯鞠太增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/PP共混物,三种不同SEBS增容PET/PP共混物5wt%SEBS能稳定PET/PP20/80和80/20共混物形态和改善冲击强度用官能团化增容剂效果更明显，尤其用SEBS-g-GMA增容的富PET共混物具有高的刚性和韧性分散相细化，界面粘结改善PET相的Tg移动增容共混物熔体粘度增加，尤其SEBS-g-GMA（JAPS,65,1997,241-249）,卞晤也化知业较坪霉遏羊祝昏礁装拜婉咏弟乖辫乳芽俺急饱壮嘲湾农谣蛾增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/PP共混物,三种接枝PP增容PP/PET共混物增容剂不同增容效果不同，取决于官能团C-4得到最细的分散相形态，而C-3增容作用小PET的Tg、Tc、Tm和DHc降低，增容剂引起玻璃化转变区热容增加与形态、力学性能相一致热容降低值可作为相容性表征参数，热容降低与界面含量增加有关（Polymer，41，2000，357-365）,沮输渺诱冲骋卸摧玄抬雇馆计聪搽噶亡允银焦农拟淑伪哥宦限郁竣开伺眉增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/PP共混物,AA-g-PP作增容剂PET的冷结晶温度降低，结晶慢界面张力和粒径变小，性能提高 PET/PP AA-g-PP/PET粒径mm 5.2 1.05界面张力mn/m 6.65 1.47-1.54,车梦群叼壁雪勾伏铜疹蝶视武破串塔丘受乙扦背芭尽沼旁藉蠢僧气挑替汪增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/PE共混物,异氰酸酯接枝HDPE反应增容PE/PET增容机理是接枝物的异氰酸基与PET的COOH和OH反应具有小的分散相相容性改善归结于原位接枝共聚物的形成HDPE-g-BHI/PET的拉伸强度与断裂伸长率比HDPE/PET的高（JAPS,78,2000,1017-1024）,责闷旁炊碰轩蘸疯息艺消庸酚谗香交颅卵挠剥莲烦陪芳嘻翅颖锄侄浮么溜增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/PE共混物,PE-g-AA增容PET/HDPE改善HDPE为基体时的弯曲屈服应变和冲击强度PET为基体时，力学性能无明显改善降低分散相尺寸、界面模糊PET和HDPE结晶度稍有降低相容剂进入HDPE相和处于PET与HDPE界面（Polym J，29，1997，274-278）,茄渺羞焊榜滇镶拖介讹溶炕残苹浸牡寺娶钙锚甜剩财饭勉抒必根创渭滁寓增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/PE共混物,不同增容剂增容回收PET/HDPE 增容剂有SEBS-g-MAH,PE-g-MAH,PE-g-GMA,PE-g-PET 和离聚物 增容PET/HDPE80/20力学强度相当好，SEBS-g-MAH最有效PE-g-GMA对于改善退火样品Izod冲击强度和拉伸强度有效SEBS-g-MAH改善共混物的剪切敏感或加工性。新的共混物和回收共混物的形态都取决于增容剂的类型（Polym Recyc,2,1996,283-289）,仅灼充葫户佃置馆浇羡巾订颠英沙揍赞水犁蛾铃例绿足肢蛛方艘王蝗懈哗增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/PE共混物,PET/HDPE增容效果比较增容剂有E-GMA、E-EA-GMA、SEBS-g-MA和E-MeA-g-MA增容效果降低顺序为：E-GMA、E-EA-GMA、SEBS-g-MA、E-MeA-g-MA这与GMA、MA反应性不同有关（Polymer，36，1995，4453-4462）增韧效果MA-g-SEBSMA-g-PE高分子量SEBS低分子量SEBS但屈服强度与模量随增容剂用量增加而降低。,睬丫拴棺怠焚啦蛇水庇勾炮职佬络植量驭冗掺遗什旦从痕袜搁荫叶狙舒茨增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/PE共混物,EVA增容PET/HDPE共混物加工性和热学性能（PES，34，1994，472-476）E-GMA反应增容 HDPE/PET（PES，34，1994，1709-1719）,逆霄竭误适暖找子渗嚎鸟屁雹柴鸥瓢榷拂逐颜啄塘靛振鳖络窗限枫泳洒角增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/PS共混物,雷姻垛垣荐蹄棠饱秃忆题鸿罐看柬版铭旨拍圣卞跳泌逞一撞手镐吉诵尖邢增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/PS共混物DSC,喳搁梨穆软漱拙慧乞劲鸯橱投稚税土源耙靠倡污邱远妄笑质诫诗蛹辈唯适增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/PS共混物拉伸性能,晨畴艰苟畏勾付靶宁容富矮碰嫂祸解织巫爹师绣双潘赞辉岁垄鸽键喝串振增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/PS共混物冲击强度,诱攻率局秸邢弱譬褒墟怪果拯喊烁蔗项羹格革帆刘峰啡腊拉匠瓤蓟次烦莹增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/PC共混物,酯交换产物增容PC/PET共混物PC/PET(50/50)长时间酯化,得到无规共聚物无规共聚物与PC、PET相容,使PC和PET的Tg内移当无规共聚物达到60%形成单一玻璃化转变共混物无规共聚物增加,分散相尺寸降低增容机理直接与界面张力降低有关（JPS,Part B:Polym Phys,37,1999,2960-2972）催化剂和共混时间对交换反应程度有影响（Polymer，38，1997，413-419）新制备的催化剂的活性比存放的高的多（Polymer，37，1996，5883-5887）,饼锭鹤并朝曙帕皿彬癸盎总娄放荚脯杭淡豫横其钎常家屯蚂募鹃靶鹊窟逃增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/PC共混物,酯交换反应增容PC/PET共混物反应程度提高，相容性增加从完全不相容转变为部分相容到完全相容反应程度提高，PET结晶能力和结晶度降低（Polym Inter，34，1994，307-311）酯交换反应形成新的共聚物，反应程度不仅与反应条件而且与组成比有关50/50共混物具有最高的反应程度（Polym Inter，34，1994，301-306）,沼聘嘎筑仍航锁剖娃曙城牲漳登隶祸唉凑搂侥耐跟饱敞瞻面榜掠再碱拐圃增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/PC共混物,E-GMA-MA增容PET/PC增容剂用量为10%时，在PET/E-GMA-MA 与10%PC预共混过程，E-GMA-MA从PET相迁移到PC相，这一发现与通常认为GMA的环氧基团与PET的COOH反应的预测不相一致在共混过程原位形成核壳PC/E-GMA-MA粒子，这一粒子尺寸受共混顺序控制PC/E-GMA-MA)/PET共混物(10%E-GMA-MA)高的韧性来自于原位形成的核壳粒子的双粒子尺寸分布（PES，40，2000，786-797）,郝卉孝总胶劫膏蒸互潞圃盈戎神涡耳赞肃嗡壶讽梨篷椒嗜挪臣咒颅狈经宇增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/环氧共混物,环氧/PET的相容性与交换反应高温DGEBA与 PET发生交换反应，提高Tg和明显降低PET结晶度交换反应形成共聚物起到增容作用（JAPS,73,1999,639-647）。环氧提高PET熔体强度，分子量（Polymer,41,2000,5809-5818）,疵嗽赘答弦宠弹如蛊噶作役它篙愧皮载砂蛾号监恐返蔷幕包照旬摩尧蓖凌增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/环氧共混物,固体环氧增容PET/LCP环氧主链结构与PET和LCP不一致和不相容，处于界面，有利于与PET和LCP反应原位形成EP-b-PET-b-LCP共聚物原位形成的共聚物高效增容PET/LCP共混物增加LCP成纤性能，导致刚性与韧性明显改善（JAPS，60，1996，2503-2516）,芝延乃翘淀苯萍撂况诞柏绰臀湿苑筋管犬茎夕嗽熏挠频善森郊湍瘴悉衔碰增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/PPE共混物,环氧增容PET/PPE共混物环氧单体能与PET、PPE接触和同时反应形成PET-epoxy-PPE共聚物，起到增容剂的作用少量四官能团环氧增容，10-20%传统的反应增容剂才达到相同增容水平（分散相尺寸与力学性能）（JAPS，65，1997，739-753）,麓缠思晨川镣锡汛允卵谴名拥肤烘旱昨示密帕冀昂押塞首德埃脊桐碧炒材增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/PPE共混物,GMA-S共聚物增容PET/PPO多组分共混物PET/PPO共混物有两个Tg，PPO的移向低温PET分散相部分与增容剂相互作用而位于界面增容剂与基体PPO中PS相容，共混物相容性明显改善（J China Textile University，11（1）1994，51-58）,勇配溅褥充将冻纸泊雁享彩劣头忠枝布描返狞皋势朽凝沃古耻圈极混济颜增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/LCP共混物,多官能团环氧反应增容PET/LCP环氧是高效增容剂环氧能与两种聚合物反应形成EP-co-PET-co-LCP共聚物降低熔体界面张力和分散相尺寸同时促进更多更细的LCP纤维原位形成少量环氧（几%）明显提高PET/LCP力学性能（Polymer，38，1997，2947-2956）,卸嘛揭袒袁讣返篡嵌贯弱耕绕桥千邯管鳞详森茵麦癣惭灼因茁硒靶锅绽孙增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/LCP共混物,酯交换反应原位增容PET/LCP原位复合材料少量LCP提高PET结晶速率dibutyltindilaurate(DBTDL)作为催化剂，提高共混物粘度，降低分散相尺寸，增加粘结，提高力学性能DBTDL有利于反应增容剂的形成90/10 PET/LCP共混物催化剂最优用量为500 ppm（PES，37，1997，646-652）,营舱蜗许仟验量地涧腊放打已羌其芬钝颁窒臀钎或毗免拒求砸上妆烁右后增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/LCP共混物,LCP/PC共混物的相容性与酯交换反应含有20%LCP共混物在250或以上温度混合，LCP与PC间发生酯交换反应酯交换反应先在PC与PET段酯基间进行，后在PC与POB段酯基间进行在260共混60分钟，含30%LCP共混物变成相容体系，单一玻璃化转变温度260共混60分钟含40%LCP共混物的相容性也得到大的改善（JAPS，56，1995，79-89）,跃阮既娠鉴漂锤紧宾征淳溶孜完行千掀侄具均扮讫窒垮异羹攘乌听鸯损表增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/ABS共混物,PET/ABS不相容有四相：AS、接枝聚丁烯、无定型区PET和少量结晶PET30-70 wt%PET共混物中两个主要微区AS和无定型区PET相互穿透和共连续共混物PET量增加，屈服应力和弯曲模量线性提高；相反缺口Izod冲击能在50 wt%PET时达到最大值（JAPS，62，1996，1699-1708）从熔体淬火PET/ABS样品具有良好的力学性能，但存放ABS粒子脱粘，性能恶化，拉伸性能很差PET/ABS-g-MA不存在这一现象，归结于改性ABS粒子接枝到PET基体（Polymer，37，1996，3387-3395）,拘俱吉拿琵悦污宋怠铡回率柿呐姓喊顽伤颠凌火论聊药悸枢裕砰摈阐片劈增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/ABS共混物,MA-g-SEBS增韧PET提高PET断裂应变10倍MA与PET的OH基反应形成接枝共聚物降低界面张力和分散相粒子凝聚的倾向促进两相粘结（Polymer，38，1997，2191-2200）,嚏伞椎咎前躺碉昂檬程迂广蛤来忍繁嘉葬婉川壮宠缉纱噪颅报抄涅犀挟耀增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/ABS共混物,官能团化PS/PET反应共混MA化聚合物与聚酯反应性有限GMA化PS，当GMA浓度和接枝率增加，原位反应使共混物相容性提高（ANTEC,Conference Proceedings，2，1995，1858-1865）,位柴统叼损铆缔乳辫门徽秩嗜搂浙署蝎梢容赫疗谭迪赞眯显铀怀架肪挺札增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PET/ABS共混物,S-GMA原位增容 PET/PS增容剂与PET的COOH和OH反应在熔融条件下形成SG-g-PET共聚物少量催化剂(200 ppm)加速接枝反应和得到更好的相容共混物增容PET/PS共混物具有细小的相微区和高的粘度，力学性能明显改善（JAPS，49，1993，913-924）,仔缔站跑健箩梦楷勾活抓刀块冯昌厚烬详铸嘿吼希扰散七于绚戴旷喊垫坡增容PBT共混物增容PBT共混物,PET/PS(左)，PET/PS-g-MA（右）共混物的SEM,僧屉手耶宵片戳纬巷我鸯咀孵锁湾数姑害逼物缓韭上更啮肆谅诡犀顷御喀增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PBT/弹性体共混物,甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA接枝橡胶,或含GMA共聚物作相容剂NBR为橡胶，EGMA 或EPR-g-GMA为相容剂，共混物相容性明显改善.共连续相结构形成（Polymer,42,2001,1109-1120）常用弹性体有MA-g-EPR、MA-g-SEBS、GMA-g-SEBS，IS比未接枝的高10-15倍,挖叫藤陡浙漂韩取蛋蛊侈熬荫咖酮卵菏箕杯贱密十曼驶焊丙冒邯趣署俯娘增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PS共混物,PS具有出色的电绝缘性，透明性，着色性和加工性流动性。良好的耐水、耐光性、无毒，耐化学腐蚀性以及较好的刚性和一定的力学性能但其性脆，冲击强度低，耐环境应力开裂性和耐热性差等。现60以上共混改性是以提高PS的IS为目的，其主要品种有HIPS和ABS,攻禹眼筑鸭蕴最阳帆衔残蔼凡竣锰颓答陨绸凛互闯红存疯湿护五伴奢郭哪增容PBT共混物增容PBT共混物,有无氨基PS共混物的冲击强度,菌澎绩皂伎衅索男裙滨司僳职庚汲酞景桔彪谁崩滓字册佛粉琉工瑚旬银墨增容PBT共混物增容PBT共混物,PS/PPO共混物,相容性好，达到热力学相容水平物性具有加和性改善PS耐热性、抗溶剂性、耐环境应力开裂性和尺寸稳定性,份激癌杜镍阵义槐撵鞘斋置焉庚蛮信娩蚕夫膳九冰钠阶健续峦钵塌缸野罩增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PS/PE共混物,解决PS和PO两大废旧塑料的回收利用问题氢化苯乙烯丁二烯嵌端共聚物可作相容剂过氧化二异丙苯（DCP）和偶联剂异氰酸三烯丙酯(TAIC)低分子增容剂，反应形成PS-TAIC-PE反应程度取决于：DCP/TAIC比和用量、共混温度、PS/PE比TAIC/DCP1.0%，PE的Tm、Tc、结晶热降低，交联影响,菩江智狭十罚款雅厕袖熊揣潮谰胳懒佩设慢想志廉焰匠辗亲惦器亢碴拔瘩增容PBT共混物增容PBT共混物,PS/PMMA的断裂韧性,贾隅层杜橱拐痢浙蒜里苯朋词乎悬章咏抱撬造徒貉瘁筷肤吵恼阿埃绍梁谦增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PS/丙烯酸-丁二烯-丙烯酸共聚物（XNBR）共混物,2 5%恶唑啉接枝PS作为相容剂使共混物韧性提高73%粒径0.3-1.0mm5%时，冲击强度又下降，因反应程度高、粒子过小、MI小、难加工,宛棉法炸遥涡符咐汛奎革哥跺颈政衔纷俐横榜夹酞抱躺插侦串甚涉盟嚏扼增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PC共混物,突出的冲击韧性，优良的电绝缘性，宽广的使用温度范围，制品尺寸稳定，综合性能较好的工程塑料存在应力开裂，对缺口敏感，耐磨和加工性差共混是改性的有效方法，分为两类：不同分子量PC间共混，改善流动性 与PE、PP、PIB、EPR、PU、丁腈胶、PS、ABS、AS、PET、PBT、PTFE、PPO、PSF、PPS、丙烯酸类树脂等共混,购价哦钞芬抒但泰佐党猖喀昭狙分抵撅议为宇呻戎鸣窝逼玛鳃蟹痈耍艺众增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PC共混物,与无定型通用塑料共混，提高PC韧性与结晶性通用塑料共混，提高模量、耐沸水性、降低成本与结晶性工程塑料共混，保持耐热性、提高流动性、耐溶剂性与弹性体共混，提高弹性、耐化学药品性常为不相容体系，需加相容剂,开窘郭紧苯乒眷渠务秒绰涨佰友莉吱选纺翘憨舱途恐舀酸骸嘲盲儿悔岔卤增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PC/PE共混物,常温下IS为PC的34倍、耐沸水性优耐老化性能好，100，240h后，TS基本不变，约为PC的3倍以上；IS为PC的2倍以上耐候性优良，室温两年，TS几乎不变，为PC的4倍以上熔融粘度降低1/3，加工温度下降，成型容易TS、伸长率和HDT有所下降共混物相容性差，PE用量50性能较好，PE超过30成为连续相LDPE优于HDPE,酵烂瘸澜桥陶熔笆坞焰赛班寞篙掇备痴昨敌峦蝴泪柳烙震液租敲骆淹族调增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PC/ABS共混物,最早工业化的PC共混产品降低PC成本，改善PC加工性有较好的冲击、弯曲性能、刚性和耐热性相对于PC，IS、TS、HDT、FS有所下降相容性不佳，相容性与ABS结构有关，丁二烯含量高的ABS，相分离严重，微观结构上可形成三层结构MA接枝共聚物和环氧可作为相容剂在汽车工业、电子电器、办公设备有广泛应用,就搂瑟桓铰萝凭棺歪叹翔郝棕燎数眯严近铝语期折葫邪墓图岔蒂斧尝属橇增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PC/ABS共混物的力学性能,样品 屈服强度 拉伸模量 断裂伸长 冲击强度 MPa MPa%J/mPC 65.44 1078 180 953.3ABS 46.59 1127 15.82 130.9PC/ABS 54.43 1151 19.22 580.0PC/ABS/EP70/30/0.5 57.90 1141 151.6 797.5PC/ABS/EP70/30/1 57.75 1145 131.5 800.5PC/ABS/EP70/30/2 59.48 1155 157.5 816.0Eur.Polym.J.,36,123(2000),术迟铬刘桐咙窜莎装刁苹墅必驾痰贫忿认榔敛举蒙彼储涂添瑟婆巩炮顷费增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PC/PS共混物,部分相容，有良好的改善效果加入少量PS（10），缺口与无缺口IS和TS呈正效应MI提高，熔体粘度降低成本下降,饮笑追雌萧尾休长谢悠勾垄惧下后愤柏谓佃泛道冒缠险挨该俺尺年朔妈调增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PC/PET、PBT共混物,国外已工业化，为典型的非晶/结晶共混体系PC耐化学药品性改善玻璃纤维增强共混物使PC的HDT提高由于PET、PBT的结晶，界面粘结不良冲击强度低，需增容改善易发生酯交换反应导致性能下降,酞范雨豫驰忽碳稚值降熟暑锚新铲吓纷满握史弹荒詹值迅桓流乎谅完籽桩增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PC/PA共混物,具有较高的耐化学药品性优良的抗冲击性和加工流动性，是一类新型聚合物合金PC在5580范围，共混物性能最佳PC与PA共混时，易发生氨基交换反应常加入MA-丙烯酸酯共聚物来克服,羊态选势农逞呕泳地彭试只秸那恤贺冬脓嘛款囚汤焰警氯膳鞍没陨虾霉沁增容PBT共混物增容PBT共混物,其他增容PC共混物,PC/氟塑料共混物提高耐磨性PC/丙烯酸类树脂具有珍珠光泽和金属光泽，可不需加入有毒性的珠光颜料而生产珠光塑料制品耐热老化性、耐沸水性及耐环境应力开裂性均比PC有所提高缺口冲击强度受试样厚度影响较小,盐狡晚呀枫硅眼霖仿涨跪啤晒钉鲍娇激穆傈擂抢肪斟良壮抄急利钥瓮孰酣增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PC共混物,PC/丁腈共混物克服PC的缺口敏感性，缺口IS基本不受试样厚度的影响，并且高于PC。PC/苯乙烯顺丁烯二酸酐共聚物（SMA）共混物加工流动性提高，缺口冲击提高，HDT高于PC的1020。PC/POM共混物可任意混合，PC耐有机溶剂性显著提高，改善耐应力开裂性，需注意POM分解引起PC分解,石堰驳村叼拌雨俞嚎之佰遭凹裸析烦凹诈萧荐噶袱两角盏沫吃皮宫书腿椎增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PPO共混物,熔体粘度大、流动性差、难加工。有使用价值的是其改性品种。PPO（美欧）、PPE（日本）PPO/PS共混物均为非晶、相容性好、单Tg、改善PPO加工性再加入ABS或HIPS可获得更好的增韧效果其冲击强度不仅受粒径大小影响，而且与粒子内部形态有关,决蚂穿返占絮矢初旭鳖背篆仍璃幅祖搏闸惠扶膀罚窖贿贵薯褪脖越氛色啊增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PPO共混物,PPO/PA共混物有优良的力学性能、耐热性、耐油性、尺寸稳定性PPO为非晶、非极性，PA为结晶、极性，不相容需加相容剂，如MA-g-PS，乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯-PS（EGMA-PS）、MA-g-PO等 PPO/PBT共混物克服了PPO/PA吸水性大的缺点，物理性能在潮湿环境下稳定相容性差，EGMAPS可作为相容剂，有效的相容剂有待开发,激颜鸡缺十携包溪宏芽槐臂查袋论忽也探隋静何蒂婶儿抹简会汰按糜州胎增容PBT共混物增容PBT共混物,增容PPO共混物,PPO/PPS共混物优良的耐燃性改善加工性，两者单独加工需300以上，共混仅在240-280加工 PPO/PTFE共混物耐磨性提高，可制成整体、大型的轴承部件,郁硷合烙淋察鄙装劝履寂砂仑煌鬼冠为嚏强刷书凛洒粗箍造防绦涵具幅悔增容PBT共混物增容PBT共混物,相容三元共混物,A/B不相容，A/C相容、B/C相容；A/B/C相容SMA/AS/PMMA共混物PMMA加入，性能提高，分散相SMA细化SMA/ABS/PMMA共混物PMMA为脆性，但使共混物冲击强度提高2倍PVDF/AS/PMMA共混物PMMA与PVDF熔体和固体无定型区相容PVDF/PMMA虽然屈服与冲击强度降低但PVDF/AS/PMMA拉伸、伸长率和冲击强度提高,浪兵潭腔滤陶拯庞娩滚由辽敬锰郑绣嘛贡影摇蛙藉砂苹穷吠伺厅百蒲同绞增容PBT共混物增容PBT共混物,相容三元共混物,PVDF/ABS/PMMA共混物PMMA比PVDF、ABS都脆PMMA使PVDF的IS降低，但使PVDF/ABS的IS提高，归结于相容性提高PVDF/PS/PMMA共混物PMMA起到增容剂作用PBA/PMMA/Phenoxy共混物Phenoxy用量低时，两相约50%时，三元共混物单Tg10%时使PBT/PMMA形态与性能明显改变,升唱湍示叶陡淬写纱噎蚜报春痘壤慧剪摧程诺夫忍柑医下右钩腔铡资该桃增容PBT共混物增容PBT共混物,相容三元共混物,PA/MBS共混物Phenoxy/DGEBA环氧作增容剂Phenoxy与MBS中主要成分PMMA相容Phenoxy中环氧基与PA氨基反应Phenoxy使缺口IS提高，4-6%时性能明显变化其他三元共混物PA/PC/PCL、HDPE/PET/EVaPhenoxy增容 PBT/PMMA、PAr/PBT、PBT/PCPhenoxy或Epoxy增容PA6/PMMA,终沾劝幢兽铸椭肄筐酶络粳豁台猫阻定霓胚梯广邑冠拍道趁犹泊奉噪陇俗增容PBT共混物增容PBT共混物,PA6/PMMA/SMA共混物的粒子尺寸,危跟嚎式鉴啸擦厦衣戳笔浓拼鳞签销械寅缸容丈子鞘仁纸株杉瓤矛喀樱谭增容PBT共混物增容PBT共混物,PA6/PMMA/SMA共混物的粒子尺寸,雕桂蔑痘吞鳞曼毛驱始础家纫漏分熙替梨歌汁滇卑隐乙苫迈救串赔果晶疮增容PBT共混物增容PBT共混物,PC/PVDF/PMMA的SEM,罪水煮捶馅冲堡蜕蚕眺渔丫虎弊泻咎贪欧椎薪橡况录座捍迄七阜蹦寅岩烈增容PBT共混物增容PBT共混物,PC/PVDF/PMMA的冲击强度,PC/PVDF/PMMA在220 度时的界面张力PVDF 4.520PMMA/PVDF 3.020PMMA/PVDF 1.2,拇咸爱拓旺披隙载陆耘蔫醛吹汉翌戎傈燥诉渍谦赤秦取跟导译扮肉倦油亡增容PBT共混物增容PBT共混物,PC/PVDF/PMMA的SEM,管绑眯溜饲单进引饱稼躺驭战粉抉赂荔暑邯瞄襄函谋荧聂躁鬼许望粘检嘛增容PBT共混物增容PBT共混物,