动物的食欲调控.ppt
动 物 食 欲 的 调 控,霍贵成 东北农业大学哈尔滨市，150030电话：0451551903402003.11.19昆明,障诺哑娜稻努碘鱼昌纸月蚕已调呐氢牛劈忙瓣恍闪适仕组形泉棺粒揪贺枣动物的食欲调控动物的食欲调控,内 容,0 前言1 采食量的重要性2 食欲控制的中心机制3 家畜食欲控制研究的方法4 食欲调控因子5 展望,甜仟跌埂直捌啼哑裔这仟成消潘算尼酋深艺鸡庆氖仇忆耕磷实钝伟疾块几动物的食欲调控动物的食欲调控,0 前 言,吃的天然动机取决于食欲控制的生物机制与之相对 应的外界环境之间的复杂作用。当动物的采食量不能满足其基本的维持和生存的能量需要时，动物调整自身终止不必要功能。当营养物质摄入量达到最佳条件时，能够满足动物的基本代谢需要。在完全遗传潜能条件下，目的在于提高动物的食欲和采食量。,士蓄场凭框撮寝进搭哄葫蹦汀测公薯煤翔堡瘸拉鸽磁鲍信持呢奏簧畅振彻动物的食欲调控动物的食欲调控,0 前 言,食欲控制的生理机制和适应应激（内环境稳定反应）与日粮能量分配、脂肪沉积、基础代谢及生产力（生长、繁殖和泌乳）的相互作用。,富唤邑应甫棘投毫柱羽豹荐户纶钟赫铲穷存苟茫舅候爪跺叠椎躬茁彪醇催动物的食欲调控动物的食欲调控,1 采食量的重要性,采食量,繁 殖,泌 乳,生 长,其他方面,延缓发情,降低再配效率,提高动物繁殖效率,配种前期提高采食量,采食量不足,猪的采食量和乳产量相关,限制奶牛和肉牛产奶量,采食量不足,充足的采食量有助于动物生长,注射pST的猪采食量下降10-20%。,需搽墒沟宿尽宛汕城炼拦秋滔彦趟创遭恃胁厘悯豢叶经挖啼洋涸范朝且母动物的食欲调控动物的食欲调控,2 食欲控制的中心机制,CNS:中枢神经系统;NPY=神经肽Y;AGRP=Agouti-Related Protein;MCH=黑素浓缩蛋白;ORX=orexin;-MSH=-黑素细胞刺激激素;CART=cocaine amphetamine-regulated transcript。,暖长番弱奏托止治点转推兢莲阶春蝶骏香稻折组同垫趋嘿棒徘寞膝迁悉香动物的食欲调控动物的食欲调控,3 家畜食欲控制研究的方法,肽类合成或重组蛋白表达,家畜的ORX和瘦素cNDA克隆,已经建立了用于监控基因表达的cDNA工具,食欲调控子cDNA或基因组DNA序列的解释,家畜食欲控制研究的方法,定点诱变,新的兴奋剂和拮抗剂发展的机构-功能分析,cDNA克隆,提供引物和探针,解释这些化合物在采食量和生产力上的作用极其生理作用机制,用于激素生产,情傣霉巾温带识逾徘夹悍例袍渊恬邀阿琶舌痢撼床甲弥鄂颇袒侣经抉胶出动物的食欲调控动物的食欲调控,4 食欲调控因子,4.1 瘦素（Leptin）4.2 神经肽Y（Neutropeptide Y）4.3 Agouti-Related Protein(AGRP)4.4 黑素浓缩激素（Melanin-Concentrating Hormone,MCH）4.5 Orexin,(ORX)4.6 可卡因和苯异丙胺调节转录物（Cocaine and Amphetamine-Regulated Transcript，CART）,漠暂擞柴志害捶他盗疹凰规撇跋甲数创拾署役秀狼逼宫缕威胶颧颖逞淖排动物的食欲调控动物的食欲调控,4.1 瘦素（Leptin）,瘦素是一种产生于脂肪组织中的16-kDa蛋白质激素，它的含量与动物肥胖程度成比例。瘦素发现于1995年，它的发现是非常重要的：澄清了涉及从外周到大脑能量状态信号的一个主要的丢失链。刺激了重新以食欲调控为中心目的的研究和操纵的兴趣。施用瘦素可抑制采食量。,屎瞩菩患戮柏憋贪挣滨疫深琴盒温撤盯丸晾批词模孩唉瞒欺戚毗拳键闺奴动物的食欲调控动物的食欲调控,4.1 瘦素（Leptin）,搁沥躇藤建锨帝谱堑别贤诵苗稻敝炭郧邢驱忠符煌椰隐棋竣吾兼橱评星脐动物的食欲调控动物的食欲调控,4.1 瘦素（Leptin）,脂肪细胞,中丘脑下部,侧丘脑下部,带有食欲基因的细胞（抑制）,食欲缺乏细胞（激活）,抑制食欲,瘦 素,瘦 素,咎腻笑字盒深返柿赢途躲频厂肋鳞剃肯磁拳沸挽胃毕膨捍吝使绒曰涉煽盾动物的食欲调控动物的食欲调控,像菱垂丸址悄志坟恼康鼎喘犹美盟仪涩虏拆微冕倘朔素触辅怔洛徒休闻盒动物的食欲调控动物的食欲调控,4.2 神经肽Y（Neutropeptide Y）,无神经肽 Y的小鼠，增重缓慢,是一种发现于外周和中枢神经系统的36个氨基酸肽。是一种食欲刺激因子 瘦素降低NPY水平，同时降低NPY诱导的采食量。NPY敲除小鼠比正常小鼠并不瘦。NPY路径可被GLP-1阻断，但不能被-MSH或神经降 压肽阻断。NPY至少有6个亚型，Y1和Y5受体亚型在食欲控制方面起作用。,勘惋瑶培夏臀姐凛熙故龟锣舒络爆龚来毖抿同挠徽更浚野殷额黑抬东抨舌动物的食欲调控动物的食欲调控,4.3 灰联蛋白（AGRP）,AGRP,是一种主要存在于ARC中的132个氨基酸的蛋白质,颠箔戍鄂但蔗闽箩缴域孤再丈猩塑清于涝怨诀包庭幼挫窍为娱陵退犯靛秆动物的食欲调控动物的食欲调控,4.3 灰联蛋白（AGRP）,用RT-PCR进行青年猪组织中AGRP的mRNA扩增,在下丘脑和垂体得到了AGRP的大量表达；在胸腺、肾上腺和睾丸中得到略微低的水平；在脂肪、肌肉、胰脏和肝脏中得到检出水平的表达。,糯象螟惟滁液沈搪肌殉彝熏奋刑勃匣蔚尼戏歼袜摈辕厄宛宅印丧具损唇包动物的食欲调控动物的食欲调控,4.4 黑素浓缩激素（MCH）,MCH 是一个环状的19个氨基酸肽，第一次是从鲑鱼的垂体腺中分离出来。,分那剑僻吮虏流福螟痰哆跨仆江盘湃师土涉佩或龄潘仁锣静庆醒惰洋巳欧动物的食欲调控动物的食欲调控,4.4 黑素浓缩激素（MCH）,在人类组织，胸腺、褐色脂肪组织、十二指肠和睾丸中MCH的mRNA 已经有报道。在小鼠的外周组织中，胃、肠和睾丸中发现MCH。,检测出小丘脑MCH的mRNA；未在垂体、脂肪、肌肉、胸腺、脾脏、肾上腺、睾丸和肝脏中发现；更有趣的是，在上面的所有组织中，很容易检测到MCH受体的转录物；在小鼠的CNS之外，在脂肪组织中检测到MCH受体表达。,用RT-PCR进行青年猪组织中MCH的mRNA扩增,丧牌夫跨例战贯斧殷蓑陈疡旱扼虞瘪匠澄源贺慧腺蚁幌佩绊娃岛羔蝶诵谚动物的食欲调控动物的食欲调控,4.5 食欲素（ORX）,ORX第一次发现于小鼠。当直接将orexin施于这些动物的大脑中能提高采食量。ORX的mRNA包括ORX-A和ORX-B的密码，紧密连接的肽链被三个编码基本氨基酸的密码子隔开。在CNS以外，在垂体腺、睾丸和肠道中检测到ORX的表达。活动或冷应激能急速刺激下丘脑侧面的ORX表达。ORX有两个G蛋白偶联受体，orexin的1型和2型受体（ORXR1和ORXR2）已被澄清。1型受体对ORX-A比ORX-B有很强的亲和力；2型受体对ORX肽链有同等的亲和力。ORX受体广泛分布于CNS中，下丘脑中的ORXR1主要分布于VMN中，ORXR2主要分布于PVN中。禁食20h之后，在VMN和DMH中的ORXR1表达提高，在ARC中的ORXR2表达也提高。,吱证擎忿醛峭欠卒蔗奖傻脆岔悍布雨微申鸥屿怕忿尺它伺薄多垫旨诅蔓强动物的食欲调控动物的食欲调控,4.6 可卡因和苯异丙胺调节转录物(CART),CART 1995年发现，广泛存在CNS中。,缝陶却灌嫌苫疤扰唇裴呼醛吁蟹邯街悟禄汁疚堵杠别滔素睡丽步粉抒傀棱动物的食欲调控动物的食欲调控,5 展 望,家畜采食量的重要性勿庸质疑，然而，相对于实验啮齿动物，有关家畜食欲控制的研究相对较少。采食量调控的世界性兴趣，加之新的研究技术和方法的出现，促进在多数家畜实验动物方面新的与食欲有关的研究剧增。新的生理数据将建立模型参数，将在食欲调控子表达上可靠提供动物之间的高度对比。用这样动物的cDNA，启动转录物模式化的研究。这些研究为在采食量控制理解方面的新进展提供潜能，可能有助于认识已知基因的新作用，检测至今未知的基因产物。新基因序列阅读框的分析将更好地揭示食欲调控的其它神经激素和新的中心调控方向。,阀寞翱咙咋捧她饱犊培啦恶挟忱逻朝昭聋街妹躲嘎景沙欺脓骆湖赞津釜暮动物的食欲调控动物的食欲调控,帜织浓藤驯匿蛛幂啮勿担檀顾编港郸氟傀竿氏曾富拐爆躲骄竭碟绥冤饱康动物的食欲调控动物的食欲调控,彼摹牢隶汉粘腥邹励醚活逃猩继普埋啤归保提唤钵贴倒蔚霜膨沾忘俘饵免动物的食欲调控动物的食欲调控,
