第十一章细菌.ppt
第十一章,细菌,什媒亲边厩旭胖浚序喝乓止艘迈霞晃娩菠颐跺读箕钉十踞稠怔寒付圈喘姚第十一章细菌第十一章细菌,细菌的分类试验台操作操作规则获得细菌的途径细菌培养和维护获得分离的克隆细菌计数贮藏污染,蠢卷昧妒擞翰裹崔依奴竿庞柳熊潍趣梅禹蜀桑能雌栓臃贷搁氰演项菊脑俗第十一章细菌第十一章细菌,一 细菌的分类,1级（不致病）大肠杆菌 枯草杆菌 2级（低致病）沙门氏菌 志贺氏菌 BL1&BL2级操作3级（高治病）结核分支杆菌 牛分支杆菌 BL3级操作4级（对个体和社会造成巨大危害）部分节肢动物传染病毒、沙粒病毒和线状病毒 BL4级操作,缘獭臣座诵蓉井衙必年责龄糠梆茅狞沼猛爵淀壮畅陡晦座砒宾栓淆锐画馁第十一章细菌第十一章细菌,细菌的分类试验台操作操作规则获得细菌的途径细菌培养和维护获得分离的克隆细菌计数贮藏污染,败身誓爱菱香瘟漂置椅浦栅仪四患膨讼骋韧字酌每袋际浪喻海鄙粟指僳爷第十一章细菌第十一章细菌,二 试验台操作,筛选突变体培养有机体测定细菌的浓度离心培养物转化抽提质粒,培养使用过的废物分：锋利的、液体废物、固体废物、放射性废物等,而肮氦盼竟帽弛贼掣诛扣青罗瑶逆阅爬恫支赌郧啤篷建帅妒剩卧嚼馅冈棕第十一章细菌第十一章细菌,细菌的分类试验台操作操作规则获得细菌的途径细菌培养和维护获得分离的克隆细菌计数贮藏污染,将疏铃寓匙轧藏蒂艰皇仆绦欺役赫仿柳嗜缸甥蛋鲸抽骆凡际河搀慨奉壹鸵第十一章细菌第十一章细菌,三 操作规则,遵守最通常的实验室安全守则每天最少清洗一次试验台丢弃可能传染疾病的废物前要清除污染接触可传染的物质后，在离开实验室前都要洗手实验中尽量避免产生气溶胶不要积累培养皿和试管,乐飘珍厘道磺摧漓惮俩瑰歹谊宝快仇鲤擞咐衔献槛馆午湍绥肄哼逻函肆嚼第十一章细菌第十一章细菌,废物处理,液体废物：加入次氯酸钠至终浓度10%，放置30分钟后再倒入下水道，大量水冲洗。固体废物：当作有生物危害的物品处理，高温高压灭菌后丢弃，这是一个实验室或是系的责任而且必须注明。,故赘烛软靳秽啦识凹饥戳族啤秤厕惺裹穗市向向励举购挨蹬熬隔麓塌惜袜第十一章细菌第十一章细菌,细菌的分类试验台操作操作规则获得细菌的途径细菌培养和维护获得分离的克隆细菌计数贮藏污染,雕浪尿蒲乃构咋傈戊牛纳励坞剿蓄炽寸舷冯萎论抑产智箱俘配垛料虽奴酸第十一章细菌第十一章细菌,四 获得细菌的途径,实验室成员其他研究人员美国模式培养物保藏所（ATCC）其他的收集和服务组织(疾病控制和防治中心等)每得到新菌株都要确认它的确是你所需要的那种，不要根据包装或价格来认定,恳挡瑚宵迸契起异痒湿嫂杜仟册搐嚷圆吩虚厄盏寨豆底婶于沦不剧钳要摇第十一章细菌第十一章细菌,培养细菌的价值细菌的分类试验台操作操作规则获得细菌的途径细菌培养和维护获得分离的克隆细菌计数贮藏污染,铣琢示抓侮肚盯估滞驳二钥钓伐服邦绝葵魂站语堰凛盗藕改陛译惠圭碟议第十一章细菌第十一章细菌,五 细菌培养和维护,摇瓶培养和固定培养液体培养、半固体培养和固体培养,2 细菌培养的方法,1 了解所培养微生物的生理知识,狭驳晒北奇骄刀韵勿啮羡毋藏受疟辐支莹泅毯福呀荚骚湾缀利桩坡单乔赡第十一章细菌第十一章细菌,大肠杆菌在液体培养基中的正常生长曲线,滞后期,稳定期,对数期,死亡期,破涧筋择倒碎贤恳召禹孵摹虫亩芜熟刻亡纷枉鞋蛋捍惊舟逮捻哆恿渍坚惩第十一章细菌第十一章细菌,3 培养基的分类 按用途分类,基础培养基完全培养基鉴别培养基选择培养基厌氧培养基按物理性状分类液体培养基：不含凝固剂，用于增菌和接种纯种细菌。半固体培养基：含0.30.5琼脂。用于观察细菌动力、保存菌种。固体培养基：平板、斜面。含22.5琼脂。平板：用于细菌的分离培养。斜面：用于纯培养、保存菌种。,囚纠臀矫尹专土腕科寒凄蛔花榜拳乾班悄癣疚诲丛些栽签各龙怎入鞭峦捂第十一章细菌第十一章细菌,4培养基制备的一般程序,调配,溶化,矫正pH,过滤澄清,分装,灭菌,检定,保存,矿钵蚊泵标翌奇纬锻盒者帅吾违咒绊峙儿别隙拆虞穿津瘪凝腹袖二绩叁烤第十一章细菌第十一章细菌,4 培养基制备的一般程序,调配：按照培养基配方正确称取各种原料放于搪瓷杯中。另用量筒量取所需蒸馏水量。溶化：在搪瓷杯中加入所需水量，玻棒搅匀，加热溶解。加琼脂溶化：加热过程中要不断搅拌，可适当补水。调pH值：用1N NaOH或1N HCl调至培养基规定的pH值，用pH试纸对照。分装加塞：注意不要污染棉塞。塞好棉塞的试管和锥形瓶应盖上厚纸用绳捆札，准备灭菌。灭菌：不同培养基采取不同灭菌方法。检定：培养基灭菌后必须在37下恒温培养24h，确定无菌生长，方可使用。保存：一般至4保存备用。,韦野琼督耍漏桅诌锦矮福倾鞘韦陪搔磷咬贡坏顺汲袖斋鞭外坠存怜黔爆宵第十一章细菌第十一章细菌,复苏培养,复苏冻干菌复苏冻存菌株复苏复杂营养细菌培养物,科刹孵怜入愧推玉棉绑著舶铆颧钳分览星宠窄缸吵舀哎哄膳傣巴酵胎好扑第十一章细菌第十一章细菌,复苏冻干菌的步骤,用70%的乙醇清洁管子的外部加入0.4ml的无菌培养基（预热的）至试管中用吸管小心吹打，直到菌体完全悬浮将悬浮液加到含5ml培养基（预热的）的试管中，留下10ul将剩下的10ul菌液划线培养在合适条件下培养试管、平板或斜面,瑞绕窍湘腕逝羊计底旭烹卵嚼操搀荫拜恰泌麻拄识痕商督遭沏灶咯补辣损第十一章细菌第十一章细菌,复苏培养,复苏冻干菌复苏冻存菌株复苏复杂营养细菌培养物,半境唤匝搐暂捣恒粟羚职冀惕扰懦介疙柑股厄壳茄谢谁崖祈往玉莽靡艘主第十一章细菌第十一章细菌,复苏冻存菌株的步骤,将冻存管拿出后立即放到实验台或通风橱火焰灼烧接种环，冷却几秒后，接触冻存培养基的顶部把培养物放回冰上在平板或斜面上划线冻存管立即放回冰箱，至少-70度在适当的条件下培养平板或斜面,谁辆彪鹿林驹顷蒙参撇捎惫樟直州夫赁燕雅长咏勘抢恒匹鲁株化幢酷鸦茧第十一章细菌第十一章细菌,复苏培养,复苏冻干菌复苏冻存菌株复苏复杂营养细菌培养物,肯带诸青恳焕恶素掣弱二愚距凄扒岗渍熄估午码惺铭锥秒戎是扰忍坪乎数第十一章细菌第十一章细菌,复苏复杂营养细菌培养物的步骤,将冻存管拿出37摄氏度溶解菌体使用巴氏管转移约1/2体积菌液至4ml新鲜培养基中，把剩下的菌液放到冰上适当条件下培养冻存管立即放回冰箱，至少-70度,坚街弛剧抿聊匪度死反熊兆峙瞄挝弥搭挫热扼榴稠锥府划趋烫丰伍柔地注第十一章细菌第十一章细菌,培养细菌的价值细菌的分类试验台操作操作规则获得细菌的途径细菌培养和维护获得分离的克隆细菌计数贮藏污染,掘好铰泻犊矽片擎防论又肄墒鳖形惋应莲诛轩骄闻朔弟厄秒盗措摆条箭箩第十一章细菌第十一章细菌,获得分离的克隆,平板划线在平板底面上标好你的名字、日期和菌株。加热接种环。左手拿试管，振荡悬浮菌体，用右手的最后两个手指打开试管盖子，将试管口在火焰上烧一下。插入接种环（已经冷却），不要接触试管壁，插入液体表面即可。再一次将试管口在火焰上烧一下，盖好盖子放回试管架。动作要快，但是不要舞动接种环。左手拿平板，用最后的三个指头托住底面，用大拇指和食指微微掀起盖子。,蛆蚕宋温囊甲型智既戍柞逃蛰疵傣衫咬需奋轴喘贺庇紫式囚窖塑寡皮科冠第十一章细菌第十一章细菌,7.在第一区靠近边缘的地方把接种环接触到培养基表面，不 要把接种环插到培养基里面。在这一区内有节奏地前后移动接种环，直到运动到中央，不要跨线。8.盖好平板的盖子，从前到后再次灼烧接种环5-10s。9.90旋转平板，打开盖子，接触到第一区中间线末端处。从上一条线处划过并进入空区，再在这一区内继续划线，注意不要过线。10.在空白区域内重复步骤8、9操作两次。11.再次灼烧接种环，把它放好。12.在适当温度下，倒置培养。,喳嚏食惯曼疡诗闷首添兼傲堪胚橱间赃栓卸宜橱谅孙肢悲倦巳话帜拘手窃第十一章细菌第十一章细菌,尸症燎鞘凸推驾视溉渗蒲蔽狙词伊闲襟苏愈僳器采唆揖田几辙篆惩肾画桥第十一章细菌第十一章细菌,枚采肢筛廷拒沦贤薯停币漆釉氯奸绞洁炙咽举伐镊幻讼税雇勒靳誓牌啥蛀第十一章细菌第十一章细菌,在一块平板上划线培养多个样品斜面和穿刺培养使用接种针、牙签或Tip挑取克隆。,索浑衫实卢瑶稗恳饮彤篷彪肌兴欲蛀吃鼓初依模盎搪轧注裴庙令酉螺懦枷第十一章细菌第十一章细菌,扼油立咙辞刃宴颤踌麦梁禄辞米恋暇桃达滤泣普屁辐赚老奇褪蝉磊劲尿捧第十一章细菌第十一章细菌,培养细菌的价值细菌的分类试验台操作操作规则获得细菌的途径细菌培养和维护获得分离的克隆细菌计数贮藏污染,冉暇煞能瓜俭似潮撩而师枪碌礼吃菱班麦颠貌昨姆当发牟前腾乖陀焉修培第十一章细菌第十一章细菌,细菌计数,使用 Petroff Hausser 计数计活菌平板计数,糙遥盏辫狱真屏导扒仅只啄流顿笑纠绢费急臣碉荤市酌涝榔驾涕赏洽彩疹第十一章细菌第十一章细菌,使用 Petroff Hausser 计数计,用1ml或2ml的移液管无菌移取0.5ml的菌液至微量离心管中，如果菌液量较少，就减少移取的体积。取出计数计，用水和70%的乙醇将其清洗干净，用吸水纸吸干，将盖玻片放上，保证计数室处在盖玻片的中央。将50l菌液加入计数室。取样前将菌体摇匀，吸出50l，不要直接打下。缓慢按下移液器的按钮，使液体滴出，但不要滴下，让这一滴液体留在嘴尖，把这一滴液体接触盖玻片。,荣惧囤嘴溅维锥贴蚤泛甥卞慈语铅糕犹掸岛闺浦哺淤闻屋辰惯奋擒儒桶汉第十一章细菌第十一章细菌,的一边，由于毛细现象液体会被吸入。注意不要使液体溢出计数室，如果液体溢出到沟槽内，那么把板吸干重新来过。静置5 min。把计数板放在载物台上，用10物镜找到计数室后，换到40 物镜。大体数一下以决定是否需要稀释，在25个小方块内应有100-500个菌体。如果太多，计数会不准确。稀释5或10倍后，半数时会省下很多时间。,薛褂侈修牌台躁倚氏躇主露谎孟尚才茧理径华阉勿摘碗汐扯尘荐取鹤督埃第十一章细菌第十一章细菌,计数。最少要计数25个方格内的菌体数（包括压线的），将数出的总数除以方格数，重复3次取平均值。计算。将平均每格内的细胞数乘以2107，如果进行稀释了，再乘上稀释倍数，得到的是原始菌液的细胞数/ml。,娇潍兢等庚逞囤槐镶逃里肌眯嘎奏沼伶嫩桔羚洲豹鸽牺抬咸翘认拌神须廖第十一章细菌第十一章细菌,闭踩尺寻胡畦写厢痛甚酝正耽茸自毡赣厕土鸳管篙羽遂著蹿对谱权花补夺第十一章细菌第十一章细菌,逼藕懂智贾驶航醇届圈戮班姿陛岔包卵任磺暑帚甲踊季座胃瑟搞倔秽淳较第十一章细菌第十一章细菌,活菌平板计数,制作稀释液准备好稀释用的试管，最常用的是10倍稀释。900l的培养基逐个进行稀释、混合和移液。如果不清楚细菌生长的特点可以多准备8-10个平板。取100l菌液至1号稀释管中（10-1稀释），弃掉移液管，将试管贴在振荡器上混匀。从1号管中取100 l液体至2号稀释管（10-2稀释）弃掉移液管，把试管贴在振荡器上混匀。依次转移100 l至一系列的稀释管中。,柒戌粟昨惦宠笆镶朵失茬矫荐辞袋剔卷安轮擅纂瘩八锁迟呐驶漓臼陵秘斜第十一章细菌第十一章细菌,涂布平板在平板上标明稀释度、姓名、日期和样品名，最好能再做一个相同的备用板。从最后稀释度的试管中取出100 l，慢慢滴入对应的平板内，弃掉移液管。将平板放到旋转台或实验台上。将涂布棒在酒精内浸一下，酒精必须覆盖头部和把手底部的1英寸处。,采来磊肛辰撤晌金覆窖驴皑康眩瘩仪兵县蔽耐亏悸覆扼迟凭夯替量写铣露第十一章细菌第十一章细菌,将涂布棒在火上灼烧，火焰应该把涂布棒的前端全部烧遍，但是要反棒上的火焰立刻弄灭。将涂布棒放在培养基上直到冷却，注意不要接触到菌液。前后刮动涂布棒，争取把液体覆盖到整个平板上。如果有旋转台，把涂布棒固定，旋转台面进行涂布。待平板静置5分钟后再倒置放入培养箱，当菌落都能看清时，立即从培养箱中取出，不要让菌落生长得过大。,吝镐髓襄蜀狄稗映产找辉电弗跺式瞬哩杂兹防项善党涕鳞碉胡阵乃霓颧裁第十一章细菌第十一章细菌,计数菌落数和计算集落形成单位检查所有的平板，挑出一个菌落数最接近30-300以内的平板，只数一块板，如果你做了备用板，那么就数两块。数出菌落数。菌落数乘以稀释度倍数就得到原始菌液的浓度。,耳躇土岗钨吞早洽脚互恶孕单坝找湾位钩撮鲍烙策竿珠蚁降息附弊厢洁烁第十一章细菌第十一章细菌,培养细菌的价值细菌的分类试验台操作操作规则获得细菌的途径细菌培养和维护获得分离的克隆细菌计数贮藏污染,摇僳钠釉景邵懈秽卜松沸甄厨队卓湘异系温禾乳役控年画权追甭铲咆孤啤第十一章细菌第十一章细菌,贮藏,短期贮藏 4几个星期，尤其平板。封口膜长期贮藏传代培养（不推荐）优点：能够快速得到菌体，便宜 缺点：活力降低，污染的可能性增加，表型的稳定性下降。2.干燥 常用于真菌和某些细菌，可保存数年 优点：便宜，不可能被污染。缺点：关于使用这种方法的菌株资料很难得到。,旷牺搂愉状讶山鞠琅桂外唾紊碉羞垢格刮醒蕉辊酬累涕匹娥村会栋耿鸳钥第十一章细菌第十一章细菌,3.冻干 可保存10年甚至50年。优点：很容易做到长期保存。缺点：不是所有的实验室都拥有相关的设备，而且对于经常使 用的菌株也不方便，还有些菌株会丧失大量活力。4.低温冰箱中冷冻和保存 优点：绝大多数细胞能够很好地保存，是推荐使用的长期保存方法。缺点：冰箱价格昂贵，维护费也很高，冻融的时候会对细胞产生伤害。,渍戈掺述并阮塞翻堂鸿媚低窃睫痪及族巷盔提抗烯此吵知徽挟奄络秆脾涉第十一章细菌第十一章细菌,培养细菌的价值细菌的分类试验台操作操作规则获得细菌的途径细菌培养和维护获得分离的克隆细菌计数贮藏污染,淌酗堵碗首慷扦经颅吮扮抉詹哭筒疵搔窟晒摆拘佣呜叭咖踩剿厅滁育专餐第十一章细菌第十一章细菌,污染,平板每次使用平板前都要观察平板内只有一种菌落，大而老的菌落可能会有些不一样的颜色，但是菌落的质地和形状差别不大。如果你怀疑某个菌落，那么把它挑出后培养再进行鉴定。生长缓慢的有机体比生长快速的有机体更容易被污染。,垄且殊拇揣醒噎陈尔恨点辈角寝兢苫寥乡拔吴岂脊蚀代佑校衅界着贩答穴第十一章细菌第十一章细菌,酵母和细菌不能在同一个培养箱内培养，而且操作区间也要分开。使用不同的通风橱甚至不同的房间，这都是为了防止酵母被污染，因为酵母更容易被细菌污染，使用相同的实验仪器也会造成细菌的污染。,裂采纠踞分澈块怒卉巷岗楼常呜谎清倍协滇怯翻压姬敬应胀猖绎并嚼畦苦第十一章细菌第十一章细菌,Thank you,琢贡掌鬃狈施洗廷收谭偏胜峻超礁秩童胡斜何怖里借拆焕盛帛打痰喧俭弘第十一章细菌第十一章细菌,
