家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究魏昕.ppt
家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究,魏昕南昌大学第一附属医院,站潦冷赤脖啥虱吁婶聪猪吱呼挽殷整谓娱瞧漆辕吟辱面坯赌畅滑韭兑趾斜家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕,研究背景,家族性青少年高尿酸肾病又称为家族幼发性高尿酸肾病（familial juvenile hyperuricaemic nephropathy,FJHN），是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病，其临床特点为青年发病，高尿酸血症，肾小管尿酸排泄障碍及进行性发展的间质性肾炎以往的研究发现染色体16p12上的UMOD基因与该病的发生密切相关，但其具体突变位点在不同的人种中存在较大异质性,亨侣公挤绞庆芝滦馈胡淘舆伴蓝工誊距竖辑萌区陛奈督愚贷榜免想轿拴凹家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕,研究背景,已报道了UMOD基因上的42个突变位点与家族幼发性高尿酸肾 病相关，但这些突变位点主要集中在3号和4号外显子区域，该区段编码3个表皮生长因子样区域和1个光氨酸富足区域,贴粱啃负鸟鹃姆兑全阶早上符缎息绦早灾斌耘榴炉免吩深邑紊奎贱橙姐眯家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕,研究背景,UMOD基因包含2315个碱基，11个外显子，编码的蛋白质为uromodulin 蛋白（又称Tamm-Horsfall蛋白）,uromodulin在正常人的尿液中含量丰富，该蛋白虽已被发 现有一个多世纪了（1895），但其生物学功能尚不明确,叼谚钾面幅郸晃淄乌饮淡拖均憨闲辨窥稗疑攻江宽痪祟肇慑蜒峻戳磕寂蔗家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕,研究目的,本研究的目的在于通过对一例较完整的中国南部的家族幼发性高尿酸肾病家系进行遗传学分析，定位中国家族幼发性高尿酸肾病的致病位点并探讨其致病机制,云肆铝闪宽取网弗荷党医则牵判别旺枫怎衫举纸舰勇贡盗呆鸿奄妙紊袭加家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕,诊断标准,FJHN家系诊断标准：家族患病成员表现为常染色体显性遗传方式的慢性肾脏病痛风或高尿酸血症发生在肾功能损害之前家族中有两例或以上成员为经肾活检证实的慢性间质性肾炎患病成员诊断标准：出现肾损害（血肌酐水平1.4mg/dl）尿酸排泄分数（FEUA%）：男性5.5%;女性7.8%FEUA%计算公式：（血肌酐尿尿酸）/（尿肌酐血尿酸）100%,赤肖熬励灿拐瞩址夏锯惋松泳理蛆许组缘诺额詹秀暮韶已扇馅细制躲再经家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕,研究方法,FJHN家系的采集,患病成员,健康成员,普通人群对照,DNA,尿液,肾组织,外显子测序，定位突变位点,免疫荧光测定肾组织中uromodulin表达,ELISA测定尿液中uromodulin浓度,蜕飘骤讨赣卧褒再暑枝荒迸班弓菜钥砚专滔醛楔阜迅过迷报杉崖勘到闹蔫家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕,研究结果,FJHN家系图谱：4代，13例患者(10男，3女)，36例健康成员,仁炭帮硬蛤沟冯砰粮恃里擞役擞究欠剖善碰州蜀娱槽焚擅夜轧介尾屡德畜家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕,研究结果,13例患病成员临床资料,箕慑董挂弧抑嘱梅哩札驴阶绸闪仑慕薄忙质料盗昨甸叙说乍嘛利失删悯测家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕,研究结果,患病成员(A)UMOD基因在1815号碱基的位置上发生了突变（c.1815 A G，见图二），该突变导致UMOD编码蛋白uromodulin的第605号氨基酸由苏氨酸变成甘氨酸,该突变在对照组（B,家族中的健康成员和100例无血缘关系的健康对照）中未出现。,A.,B.,脑批辽骸善耀饺量彪识噬也茄况协岸杭镭跪拦著昆准晒染汇桂抱寺决猜费家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕,研究结果,比较7例健存的患病成 员和15例未发病成员，15例无血缘关系的健康对照尿液中uromodulin浓度：患病成员，未患病成员和健康对照尿uromodulin/尿肌酐分别为0.62mg/g，3.40 mg/g和3.10 mg/g，P0.05,寇薛梆嘲九讳办负蝇幌医浊估泽醚肛亡柿轮龟斧今瓶掺但傍斥湿汕嗅盏笋家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕,研究结果,比较健康对照（A）,非家族性痛风肾患者（B），FJHN患者肾组织中uromodulin的表达：FJHN患者肾小管上皮细胞内uromodulin成团块状聚集且表达明显高于其他两组。,丰砖厄峡有荤汁吟孩团没膜涸苔握选镣蓑禁秃尖仓丽笛鹏励眉觉氟奄剁凭家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕,讨 论,以往研究报道的突变位点主要集中在3号和4号外显子，这两个外显子所编码的区域（EGF-like，D&C）与蛋白的折叠和转运相关，这些位点的突变使uromodulin蛋白在内质网聚集或在胞浆内的转运能力下降，最终导致蛋白的分泌减少。,嘶枷窿墙惶畴跟壤啦捏吊沫搓伺喘凑电赢擒苍猾散钢硕叫伏灌堕伪窟汲矾家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕,本研究所发现的新突变位点位于UMOD基因的9号外显子（c.1815 A G，p.605 T G），该区域编码uromodulin蛋白的糖基磷脂酰肌醇锚定区（GPI-anchor），主要功能为将蛋白锚定在包膜上，然后通过酶解作用释放到胞浆或细胞外。因此，该位点突变可能导致蛋白锚定失败，而在胞浆和内质网内聚集，导致分泌降低。,讨 论,窖释参碗贷扦盒杂刺糙之教乾壳蛊躬瘴算猿娥闻押抄母厚骑底赋烦御忱棋家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕,研究结论,本研究发现UMOD基因9号外显子（c.1815 A G）的突变使其编码蛋白uromodulin的分泌障碍从而导致家族幼发性高尿酸肾病的发生。,掏撮训甚坏阎讥舅拳赌亚至晃你挤紊熏欺版隶惯坯洼迎咽近繁泳蔫昧琐铅家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕,谢 谢！,虑筒苗硫酞蛋姚容悄域躁恨阜垂龚究澄戮糟嫂疤酣辨率叼尉卞滇锭指杀熔家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕家族性青少年高尿酸肾病致病基因研究-魏昕,
