欢迎来到三一办公! | 帮助中心 三一办公31ppt.com(应用文档模板下载平台)
三一办公
全部分类
  • 办公文档>
  • PPT模板>
  • 建筑/施工/环境>
  • 毕业设计>
  • 工程图纸>
  • 教育教学>
  • 素材源码>
  • 生活休闲>
  • 临时分类>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 三一办公 > 资源分类 > PPT文档下载  

    水体中三氮测定.ppt

    • 资源ID:5126584       资源大小:226.50KB        全文页数:41页
    • 资源格式: PPT        下载积分:10金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录 QQ登录  
    下载资源需要10金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP免费专享
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    水体中三氮测定.ppt

    ,水体中“三氮”测定,南华大学公共卫生学院,虏勃斌并巩币忠魔安第脆吸房硝炎嘛歹然简之雪赃蛰店强啊谐赎哩糟嘲粪水体中三氮测定水体中三氮测定,2,水样采集的目的和意义,目的:为了分析水样的物理和化学组成的浓度水平,以显示水体的质量,从而确定其对某种用途的适宜性;同时:便于有关部门对水质进行评价、控制、以及对污染源进行鉴别、管理及采取有效处理措施。因此,水样采集是水质分析工作的第一步骤。,蚀困远委羹微惟痹贰夹翘宾诡逊展侧愿揍恭颐起享凛崩蹦抹亦炒废雪垦耕水体中三氮测定水体中三氮测定,3,三氮,是指水中的氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮。当天然水被人畜粪便污染后:在水体微生物的作用下,逐渐生成氮在有氧的条件下,水体的氨类在微生物作用下,形成亚硝酸盐而硝酸盐氮是含氮有机物氧化分解的最终产物,摘葱淳辑爹斟说觅闲刚吸卸峨佩归抓身涌乓瑰材征兔柠岸霍驾跟霍揪巫用水体中三氮测定水体中三氮测定,4,当水中氨氮含量增高时,提示可能存在人畜粪便的污染,且污染时间不长。如亚硝酸盐含量高时,说明水中的有机物无机化尚未完成,污染危害仍然存在。如硝酸盐检出高,而氨氮,亚硝酸盐氮的浓度不高时,表明生活性污染已久,自净过程已完成,卫生学危害较小。,三氮,夸辑盏梅龟圭嗽滨闭吁也锣嫉葬瘁吝窿处揍嚎甜詹暇触渡质澡瘸管绣柬翟水体中三氮测定水体中三氮测定,5,因此,根据水体中氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮含量的变化规律进行综合分析,可掌握有机污染的自净过程,判断水质的安全程度。,三氮,猪脖麦抄蚜塞婴虽癸料争崭筏予殆喳塔锯翻牢平矿根羽芥漫伤阿禹灼拙磅水体中三氮测定水体中三氮测定,6,(一)采样容器的准备(二)采样容器的洗涤(三)采样工作的准备(四)水上交通工具的准备,一、采样准备工作,阶监窿泳恢发夯誉瘩裴獭梧盔忻杂磅膛掖灼砂呸独琴拯皖仁皇芽熊幌酚犁水体中三氮测定水体中三氮测定,7,(一)样品的类型:1瞬时样品 2混合样品 3综合样品,二、水样采集,瞩瞅桨埠和妹滨藐鹤獭茅威洒避而治米诊晦瑞叮蕊叼张恐辈殷芋丢喝瓷蠢水体中三氮测定水体中三氮测定,8,(二)水样的采集量 测定项目不同对水样量有不同的要求。应该适当增加20%30%的过量,作为实际采样量。测定氨氮的水样用量为400ml;亚硝酸盐为50ml;硝酸盐为100ml。(三)采集水样时现场测定项目及水文参数的测量,二、水样采集,呕或泪邹姑鼎胰搓纂权宰然朴棵淡坐浩霞姬纽养各婚屡叛牧钥邀盛剪架偏水体中三氮测定水体中三氮测定,9,1做好采集记录;2按水样存储时间的要求,采样时要加入相应的保存剂;3采样前,容器应先用混合均匀的水样洗涤23次,然后正式取样;4在较浅的小河和靠近岸边的水样采集时,要注意避免搅动沉积物而使水样受污染。此时采样应从睛游向上游方向采样;5采集表层水样时,应注意不能混入漂浮于水面上的物质。,(四)采样水样的注意事项,蘑铀辙内烛宜迈宴宗官娱融帅吮砍湾曰辑滞羚采羹笔拦貉劳沸络抗误掷硅水体中三氮测定水体中三氮测定,10,测定“三氮”水样的冷藏保存方法:水样在4左右保存,最好放在暗处或冰箱中,抑制微生物的活动,减缓物理作用和化学作用的速度。这种保存方法对以后的分析测定没有影响,(五)水样的保存,勘兴伸螟徽糊库诅楚雄溶谗秋苫芜尾惊莫帧五弊猜诧躯耙芯轩描呆屿烦钝水体中三氮测定水体中三氮测定,11,为了使水样不受污染、损坏和丢失,必须在采样后做好管理和运送工作。,(六)水样的管理和运送,凛霍漱默利暂匹备钉聊螟级桌信叠梅晃伦漱防噶轻琶嘛五胡攒老鸡跃翻着水体中三氮测定水体中三氮测定,12,氨氮(NH3-N)以游离氨(NH)或铵盐(NH+)形式存在于水中,两者的组成比取决于水的PH值;当PH值偏高时,游离氨的比例较高。反之,则铵盐的比例为高;检测水中氨氮方法通常有:纳氏试剂比色法 气相分子吸收法 苯酚-次氯酸盐(水杨酸-次氯酸盐)比色法 电极法 其中为国家或行业标准方法(或与标准方法等效)的有纳氏试剂比色法和苯酚-次氯酸盐比色法,水中氨氮的测定(纳氏试剂光度法),惮懦倾弦赶潘欺歉嗜则胃徘兄外讨五匪氧源嗽王衡帧烽搜刚烂尊黔劲专休水体中三氮测定水体中三氮测定,13,具操作简便、灵敏等特点;水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色以及混浊等均干扰测定,需作相应的预处理。,纳氏试剂比色法 苯酚-次氯酸盐比色法,具灵敏、稳定等优点干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。水样采集在聚乙烯瓶内,并应尽快分析,必要时可加硫酸将水样酸化至PH2于25下存放。酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而遭致污染。,效然遏学供钎倾焰惯憾沂可辱拽碟骑郎啤附檄随充臼菲碑蒲争蚊瞬是予蘸水体中三氮测定水体中三氮测定,14,(一)原理 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收。通常测量用波长在410425nm范围。(二)仪器1分光光度计2PH计(三)试剂:配制试剂用水均应为无氨水。(四)步骤,天邯厢教兔刁钻另钧安镜碱满奸燕禽驰装为座舵啸宫澡苏散曹恍蒙深恐搔水体中三氮测定水体中三氮测定,15,1校准曲线的绘制 吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml铵标准使用液于50ml比色管中,加水至标线,加1.0ml酒石酸钾钠溶液,混匀。加1.5ml纳氏试剂,混匀。放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测量吸光度。由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制氨氮含量(mg)对校正吸光度的校准曲线。,舷厦压埠郑败亢橇灿澈闭扑轿司掳荣磋哄揭陨妹堡绒吹鸭勿寐倍岳甭晴徐水体中三氮测定水体中三氮测定,16,2水样的测定(1)分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50ml比色管中,稀释至标线,加1.0ml酒石酸钾钠溶液。(2)分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入50ml比色管中,加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中和硼酸,稀释至标线。加1.5ml纳氏试剂,混匀。放置10min后,同校准曲线步骤测量吸光度。3空白试验 以无氨水代替水样,作全程序空白测定。,喷僧讹您椰努巨脖琴饼坤犹什激赡锅响焚悉钩少身擂祝聪鸭望倚也名奈嘉水体中三氮测定水体中三氮测定,17,(五)计算 C=M/V 由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度,从校准曲线上查得氨氮含量(mg)。式中:m-由校准曲线查得的氨氮含量(mg)V-水样体积(ml)。,狼能榜耙绒无挠砚客卤块寸停小恼宴聘却低庚环癸悄膛美转痕擂魂渣并唉水体中三氮测定水体中三氮测定,18,(六)注意事项1纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。2滤纸中常含痕量铵盐,使用时注意用无氨水洗涤,所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。,校彻咱砌合辕呕堵既陌擎铭腰粤贫展赴闭凰买围殃谈础日售鸟莽女历痰饯水体中三氮测定水体中三氮测定,19,水中亚硝酸盐氮的测定(N-(1-萘基)-乙二胺光度法),亚硝酸盐氮(NO2-N)是氮循环的中间产物,不稳定。根据水环境条件,可被氧化硝酸盐,也可被还原成氨;在pH值较低的酸性条件下,有利于亚硝胺类的形成。水中亚硝酸盐测定方法通常有离子色谱法、气相分子吸收法和重氮-偶联反应,其中为国家或行业标准方法(或与标准方法等效)的是采用重氮-偶联反应,使生成红紫色染料。,戚漳嘿柴州啃遭官姻汀平蚊他爱毖对挽龚兼巍渺蜀曼恶皂畴美赂又思区惺水体中三氮测定水体中三氮测定,20,该方法灵敏、选择性强。所用重氮和偶联试剂种类较多,最常用的,前者为对氨基苯磺酰胺和对氨基苯磺酸,后者为N-(1萘基)-乙二胺和-萘胺。亚硝酸盐在水中可受微生物等作用而很不稳定,在采集后应尽快进行分析,必要时以冷藏抑制微生物的影响。,淤街猛吭斤眷卡薄芳原弃革者挖偶水话皂忌泡椿挣颧撮低味撇争肯身丸爪水体中三氮测定水体中三氮测定,21,(一)原理在磷酸介质中,pH值为1.80.3时,亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺反应,生成重氮盐,再与N-(1-萘基)-乙二胺偶联生成红色染料。在540nm波长处有最大吸收。,灭溪炉滑跺蔫甚糟习苟谅才近锋彼勒椎口抚胯柠社秀赛数纳俗艾吓蜗终斥水体中三氮测定水体中三氮测定,22,(二)干扰及消除氯胺、氯、硫代硫酸盐、聚磷酸钠和高铁离子有明显干扰。水样呈碱性(pH11)时,可加酚酞溶液为指示剂,滴加磷酸溶液至红色消失。水样有颜色或悬浮物,可加氢氧化铝悬浮液并过滤。,荡亩抖髓秃昂熬格披莽乃签过里襄月霍推契撒稀眉愤乍宏鸿圾赔缮装旭帧水体中三氮测定水体中三氮测定,23,(三)适用范围 本法适用于饮用水、地面水、地下水、生活污水和工业废水中亚硝酸盐的测定。最低检出浓度为0.003mg/L;测定上限为0.20mg/L亚硝酸盐氮。(四)仪器 分光光度计(五)试剂 实验用水均为不含亚硝酸盐的水。,吗适要酞箱滨腥棱酗资腆宿愉滥冉措四扼袖尿弥侨啊镑基毯廖镭丁骗炭梦水体中三氮测定水体中三氮测定,24,(六)步骤1校准曲线的绘制 在一组6支50ml比色管中,分别加入0、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00亚硝酸盐标准使用液,用水稀释至标线。加入1.0ml显色剂,密塞,混匀。静置20min后,在2h以内,于波长540nm处,用光程长10mm的比色皿,以水为参比,测量吸光度。从测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,获得校正吸光度,绘制以氮含量(g)对校正吸光度的校准曲线。,见纹募腻贤烫叹欺镜钵筑仪腹秧减宣御硫盏履玛识以捞协靛谩途陈泛骡荔水体中三氮测定水体中三氮测定,25,2水样的测定 当水样pH11时,可加入1滴酚酞指示液,边搅拌边逐滴加入(1+9)磷酸溶液,至红色刚消失。水样如有颜色和悬浮物,可向每100ml水中加入2ml氢氧化铝悬浮液,搅拌,静置,过滤,弃去25ml初滤液。分取经预处理的水样于50ml比色管中(如含量较高,则分取适量,用水稀释至标线),加1.0ml显色剂,然后按校准曲线绘制的相同步骤操作,测量吸光度。经空白校正后,从校准曲线上查得亚硝酸盐氮量。3空白试验 用实验用水代替水样,按相同步骤进行全程测定。,巨撰祁嫁街谎旨灾猜脾庐猜渐苇邮躇蔽砸遂氖泌冷剩屠纳此基诺擒弦北熙水体中三氮测定水体中三氮测定,26,(七)计算 C=M/V式中:M-由水样测得的校正吸光度,从校准曲线查得亚硝酸盐氮的 含量(g);V-水样的体积(ml)。,淑脐毅水吾潜杰胚夷装围麦翻呜辈蚤鹃偏棕谦慢蛛雷咨醒括烁簇会擎诈醋水体中三氮测定水体中三氮测定,27,(九)注意事项1如水样经预处理后,还有颜色时,则分取两份体积相同的经预处理的水样,一份加1.0ml显色剂,另一份改加1ml(1+9)磷酸溶液。由加显色剂的水样测得的吸光度,减去空白试验测得的吸光度,再减去改加磷酸溶液的水样所测得的吸光度后,获得校正吸光度,以进行色度校正。,晤兄采硕萧剃脆论毒窝橡倡数鸭别睹移必吻颗巡豁趴觅耕擒假削外冤桥幅水体中三氮测定水体中三氮测定,28,2显色试剂除以混合液加入外,亦可分别配制和依次加入,具体方法如下:对氨基苯磺酰胺溶液:称取5g对氨基苯磺酰胺,溶于50ml浓盐酸和约350ml水的混合液中,稀释至500ml。此溶液稳定。N-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐溶液:称取500mg N-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐溶于500ml水中,贮于棕色瓶中,置冰箱中保存。当色泽明显加深时,应重新配制,如有沉淀,则过滤。于50ml水样(或标准管)中,加入1.0ml对氨基苯磺酰胺溶液,混匀。放置28min,加1.0mlN-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐溶液,混匀。放置10min后,在543nm波长,测量吸光度。,吕峦九痈耀篷吐炭际忍捷瑟浙榨秉拷已咕乒脂膨缺泪枚账岗萍骑嗣胚溜阁水体中三氮测定水体中三氮测定,29,水中硝酸盐氮的测定(酚二磺酸光度法),塘糟审溢耘素坪强枚厂河焙谦学媒鲜桌吵篱掷答跳源疚醋敲棘吮晦从彪黑水体中三氮测定水体中三氮测定,30,水中硝酸盐是在有氧环境下,各种形态的含氮化合物中最稳定的氮化合物,亦是含氮有机物经无机作用最终阶段的分解产物。亚硝酸盐可经氧化而生成硝酸盐,硝酸盐在无氧环境中,亦可受微生物的作用而还原为亚硝酸盐。,谭状磁违挛蕴碧坦搞醋侮驼涨炔途算慑掳撕丛税掸开卸屎伶梯带檬衡巫桨水体中三氮测定水体中三氮测定,31,水中硝酸盐的测定方法颇多,常用的有酚二磺酸光度法、镉柱还原法、戴氏合金还原法,离子色谱法、紫外法和电极法等。其中为国家或行业标准方法(或与标准方法等效)的是酚二磺酸光度法。酚二磺酸法测量范围较宽,显色稳定。镉柱还原法适用于测定水中低含量的硝酸盐。戴氏合金还原法对严重污染并带深色的水样最为适用。离子色谱法需有专用仪器,但可同时和其他阴离子联合测定。紫外法和电极法常作为筛选法。水样采集后应及时进行测定。必要时,应加硫酸使pH 2,保存在4以下,在24h内进行测定。,谐薪坝弃亲淤舌凤绕潘寅住纫烁灼溪妖翰恍弓讼诞脱混菏趁搀获胳送铱织水体中三氮测定水体中三氮测定,32,(一)原理 硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应,生成硝基二磺酸酚,在碱性溶液中生成黄色化合物,进行定量测定。,欠瘸赌凿荤秩勋九吐睁躺凋索早是豢仟洁劝兼鼠痴豆奖间相蚜园存墓冒豺水体中三氮测定水体中三氮测定,33,(二)仪器1分光光度计;2瓷蒸发皿 75100ml。(三)试剂实验用水应为无硝酸盐水。,想芜俐奴镀文像韩贵滓饺丙饲姿戌荒毗晋蛙亢育忿傣擦胖裹狡心挽症哀蝗水体中三氮测定水体中三氮测定,34,(四)步骤1校准曲线的绘制 于一组50ml比色管中,用分度吸管加入硝酸盐氮标准使用液,加水至约40ml,加3ml氨水使呈碱性,稀释至标线,混匀。在波长410nm处,按下表选比色皿,以水为参比,测量吸光度。由测得的吸光度值减去零管的吸光度值,分别绘制不同比色皿光程长的吸光度对硝酸盐氮含量(mg)的校准曲线。校准系列中所用标准使用液体积,萝彦厢献泊癸阶巳棋蛮融梅繁乞丧盒械从鳞累盏绍处幸鲍绥太猴地刨戴铡水体中三氮测定水体中三氮测定,35,标准溶液体积(ml)硝酸盐氮含量(mg)比色皿光程长(mm)0 0 10或30 0.10 0.001 30 0.30 0.003 30 0.50 0.005 30 0.70 0.007 30 1.00 0.010 10或30 3.00 0.030 10 5.00 0.050 10 7.00 0.070 10 10.0 0.10 10,真碍炉柞硷捌嘴淡茎杏拘香趾匡踌摹痕嗣贬濒存馏瘩壹屡功辞墒纸洞委乙水体中三氮测定水体中三氮测定,36,2水样的测定 水样浑浊带色时,可取100ml水样于具塞量筒中,加入2ml氢氧化铝悬浮液,密闭震摇,静置数分钟后,过滤,弃去20ml初滤液。氯离子的去除:取100ml水样移入具塞量筒中,根据已测定的氯离子含量,加入相当量的硫酸银溶液,充分混合。在暗处放置0.5h,使氯化银沉淀凝聚,然后用慢速滤纸过滤,弃去20ml初滤液。注:(1)如不能获得澄清滤液,可将已加硫酸银溶液的试样,在近80摄氏度的水浴中加热,并用力振摇,使沉淀充分凝聚,冷却后再进行过滤。,健得堕赤左累谗全廓库剖择锥梨酿蝶遇弄涛滇颊脖注兢帅线伟拄春盔玖动水体中三氮测定水体中三氮测定,37,(2)如同时需去除带色物质,则可再加入硫酸银溶液并混匀后,再加入2ml氢氧化铝悬浮液,充分震摇,放置片刻待沉淀后,过滤。亚硝酸盐的干扰:当亚硝酸盐氮的含量超过0.2mg/L时,可取100ml水样,加1ml0.5mol/L硫酸,混匀后,滴加高锰酸钾溶液至淡红色保持15min不褪为止,使亚硝酸盐氧化为硝酸盐,最后从硝酸盐氮测定结果中减去亚硝酸盐氮量。,兴桶拘盔肘傀垮饮夷笔蔡蜂者咨闯贱况驹淮什笋帅嘻哪廊昌煎沉海糕镍虚水体中三氮测定水体中三氮测定,38,测定:取50.0ml经预处理的水样于蒸发皿中,用PH试纸检查,必要时用0.5mol/L硫酸或0.1mol/L氢氧化钠溶液调节至微碱性(PH8),置水浴上蒸发至干,加1.0ml酚二磺酸,用玻璃棒研磨,使试剂与蒸发皿内残渣充分接触,放置片刻,再研磨一次,放置10min,加水约10ml.,渴忍究诉恬未犀铸钝贬道舌眩还做随宾丝兢皑推核煮飘捕鹏迎嗓哮煽鄙舒水体中三氮测定水体中三氮测定,39,再搅拌下加入34ml氨水,使溶液呈现最深的颜色。如有沉淀,,则过滤。将溶液移入50ml比色皿中,稀释至标线,混匀。于波长410nm处,选用10mm或30mm比色皿,以水为参比,测量吸光度。注:如吸光度值超出校准曲线范围,可将显色溶液用水进行定量稀释,然后再测量吸光度,计算时乘以稀释倍数。3空白试验 以水代替水样,按相同步骤,进行全程序空白测定。,茨秧木沮娩事概殃杰崭慕碑饵根誓侯岁沛哺讯港泌屯堵殖誓丹宇解捎慈斋水体中三氮测定水体中三氮测定,40,(五)计算C=M/V1100/(100+V2)式中:m-从校准曲线上查得的硝酸盐氮量(mg);V-分取水样体积(ml)。,盯厄累痊塞宙膊贴庐疯岭阴恨派库苯鸵基题趟热击鄂仲糕阴滚寄逗情巢迢水体中三氮测定水体中三氮测定,41,(六)干扰水中含氯化物、亚硝酸盐、铵盐、有机物和碳酸盐时,可产生干扰。含此类物质时,应作适当的前处理。(七)适用范围本法适用于测定饮用水、地下水和清洁地面水中的硝酸盐氮。最低检出浓度为0.02mg/L;测定上限为2.0mg/L。,赞坝蚤硅梨怠涅湍锁糕旬岔铬鲜代旧四孜邮耸漏滦尉业糯嘲郑碴瘸健阻释水体中三氮测定水体中三氮测定,

    注意事项

    本文(水体中三氮测定.ppt)为本站会员(sccc)主动上传,三一办公仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知三一办公(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    备案号:宁ICP备20000045号-2

    经营许可证:宁B2-20210002

    宁公网安备 64010402000987号

    三一办公
    收起
    展开