第一章57节酶组成结构和作用机制1113.ppt
第五节 酶组成、结构和作用机制,谁戏升涝杀惑酉书徊阴龚歹杠菊咏戎纲枫撬更役燥娠沉沃停迅顿棒薄绅世第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,一、酶在生物体内的分布,GPT与尿激酶、心肌中的细胞色素氧化酶,生物体自身需要决定了酶的生物合成，酶的生物合成机制决定了酶在生物体内的分布和所处环境状态；所以：它们或定位于某亚细胞结构上处于“溶解”状态；不同生物体细胞内酶的数量和种类不同；同一生物体内的不同部位或不同生长发育 阶段的细胞内酶的数量、种类不同；,SOD,其驶畸凤罪壁坊耗啤辖曝望霖算莱舰终击鹅岔眶冰拐梨绒萝猜吸走毅煌狸第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,对微生物酶来说，合成后分泌有两种情况：,1、胞外酶（分泌型酶）是指可以穿过质膜的任何酶，大多数 是水解酶，大多数工业用酶是胞外酶。优点：它比胞内酶容易回收、纯化，不必 将细胞破碎，也不用去核酸，容易获得高产。,拧售傲哥贮葬旗万儿抽豌仲辖仗至坯酶康造突零拴哩啦铸爬枯憋拨锈犁馅第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,胞外酶的分泌位置由细胞和酶的结构所决定 革兰氏阳性菌的外壳由细胞质膜和包在膜外面的壁组成。其有两类胞外酶：合成后分泌到培养基中，如芽孢杆菌的淀粉酶、蛋白酶。分泌蛋白穿过质膜后，结合于膜表面的胞外酶，当细胞形成原生质体时可部分或全部从膜上释放，如地衣芽孢杆菌的碱性磷酸酯酶和-葡萄糖苷酶。革兰氏阴性菌有4种不同位置的分泌型酶：分泌蛋白结合在内膜外表面、分布在周质中、结合在外膜上、分泌到培养基中。,笼讣姥帜胳饯榜朵隅命谐棚刚娥驻意渊侍蝇纤鞍底肌胁垣修喉隙撩仇江刊第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,基因工程中外源蛋白最终在周质中表达的情况，常给工作带来许多麻烦。用基因工程手段获得的微生物高产外源酶常会被宿主本身的蛋白酶迅速降解。因此，尽可能的使产生的外源酶分泌到细胞质膜外，是稳定外源酶的有效措施之一。关于胞外酶分泌机制现在有一种信号肽假说。,哲代羔谚驻州产牡妄镇勾联簧靶摈呆吸舌域状亥说爷断因疵芬藻福书丝胎第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,2、胞内酶,是指合成后仍然在细胞内发挥作用的酶。细胞本身结构的非均一性决定了酶分布和所 处状态非均一，或处于“溶解”状态，或定位 结合于某一特定的亚细胞结构中；由于细胞器的分工，某些酶对特定细胞来说 是独有或主要的；各细胞器上往往集中了具 各自特征的酶系统（标记酶）。,罩氦社贡西琳渺松隘崭诉茎猿谚梧家蜀椰鬼妹埂烁碉脾瞅话到炕傅凳韵括第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,对于标记酶,有以下几例：质膜：主要两种：Na+、K+-ATP酶、腺甘酸环化酶；细胞核：主要是担负DNA与RNA合成的酶。如：RNA甲基转 移酶、乳酸脱氢酶等；线粒体：主要集中了参与三羧酸循环、脂肪酸氧化、呼吸 链、氧化磷酸化等与能量代谢有关的酶和酶系。如：NADH脱氢酶、己糖激酶等；溶酶体：各种水解酶（约60种左右）；内质网：蛋白质合成、脂类合成、药物转化的酶。如：细胞色素还原酶、胆固醇酰基转移酶；,洒咱罩反首搬撰渊蕊术慨柯秘寓胜络勤傻争逞狮迷烩花沪楔幸颂挠道时跑第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,（一）酶的化学本质,1926年J.B.Sumner首次从刀豆制备出脲酶结晶，证明其为蛋白质，并提出酶的本质就是蛋白质的观点。,1982年T.Cech发现了第1个有催化活性的天然RNAribozyme（核酶），以后Altman和Pace等又陆续发现了真正的RNA催化剂。,核酶的发现不仅表明酶不一定都是蛋白质，还促进了有关生命起源、生物进化等问题的进一步探讨。,二、酶的组成和结构特点,炸萤硷襟奏浅诺宫貉时戌朔谗灭反霹架魂花发哦疚斟俘显陌试贡寇迸鞠岁第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,虽然少数有催化活性的RNA分子已经鉴定，但几乎所有的酶都是蛋白质，因而酶必然有四级空间结构形式，一级结构是指具有一定氨基酸顺序的多肽链的共价骨架，二级结构为在一级结构中相近的氨基酸残基间由氢键的相互作用而形成的带有螺旋、折叠、转角、卷曲等细微结构，三级结构系在二级结构基础上进一步进行分子盘曲以形成包括主侧链的专一性三维排列，四级结构是指低聚蛋白中各折叠多肽链在空间的专一性三维排列。具有低聚蛋白结构的酶(寡聚酶)必须具有正确的四级结构才有活性。具有活性的酶都是球蛋白，即被广泛折叠、结构紧密的多肽链，其氨基酸亲水基团在外表，而疏水基团向内。,蹈茨勉掂彤菇神碴伙挖改咋圆伺乡椅乞昆趋蓉援洁黄羞妹表瞒黎讥录拌印第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,（二）酶的组成,酶,单纯酶,结合酶,（全酶）=酶蛋白+辅因子,辅因子,辅酶,与酶蛋白结合得比较松的小分子有机物。,辅基,与膜蛋白结合得紧密的小分子有机物。,金属激活剂,金属离子作为辅助因子。,酶的催化专一性主要决定于酶蛋白部分。辅因子通常是作为电子、原子或某些化学基团的载体。酶蛋白有3种组成形式:单体酶、寡聚酶和多酶复合物,忿阴蕴巡杰韶看伎涛草四洪揩枯膘胜咆己医怖汤绚虞胁笺黍沥踌咯撵渤狄第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,（三）单体酶、寡聚酶和多酶复合物,1.单体酶（monomeric enzyme)：仅有一条具有活性部位的多肽链，全部参与水解反应。,2.寡聚酶(oligomeric enzyme)：由几个或多个亚基组成，亚基牢固地联在一起，单个亚基没有催化活性。亚基之间以非共价键结合。,3.多酶复合物(multienzyme system)：几个酶镶嵌而成的复合物。这些酶催化将底物转化为产物的一系列顺序反应。,鬃标豫氯厘彰哦隅即祭惦刃南予瞎盒肪不娶缓垢裸充函哥民屿坎坝磺躲券第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,1、酶的活性部位 酶的特殊催化能力只局限在大分子的一定区域，只有少数特异的氨基酸残基参与底部结合及催化作用。这些与酶活力直接相关的区域称为酶的活性部位(active site)或活性中心(active center)。,(四)活性部位和必需基团,通常又将活性部位分为结合部位和催化部位，前者负责与底物的结合，决定酶的专一性；后者负责催化底物键的断裂形成新键，决定酶的催化能力。,荤完立纺巩栓备窝兢匀胎避罗淘陆钳嚎吭桑柑愤蔷咐抬机渣姨欢太疥卉曾第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,（1）活性部位在酶分子的总体中只占相当小的部分，通常只占整个酶分子体积的 1%2%。（2）酶的活性部分是由在线性多肽链中可能相隔很远的氨基酸残基形成的三维实体。（3）酶的活性部位并不是和底物的形状正好互补的，而是在酶和底物结合的过程中，底物分子或酶分子，有时是两者的构象同时发生了一定的变化后才互补的，这时催化基团的位置也正好在所催化底物键的断裂和即将生成键的适当位置。（4）酶的活性部位通常在酶的表面空隙或裂缝处，形成促进底物结合的优越的非极性环境。（5）底物通过次级键较弱的力结合到键上。（6）酶活性部位具有柔性或可运动性。,圃袖掖伊兴工落阔辙盒抠检卑岩躺墩娃袜摹俯沧肚构牺痰演厩披耿蒜玖赡第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,结合部位 Binding site酶分子中与底物结合的部位或区域一般称为结合部位。,酶分子的结构特点,贿混宙蛆帘领刘崎筐盐茄防搓料佳湾贞凑蛀胞弱赋足牧脉佳寞翔铭滩吉洒第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,菱肄微仙羊意件韭酣鼻复戈桌常猴梢换魏域鞘大溯哗孪橇斩驳谭猫嗜臻二第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,酶分子中促使底物发生化学变化的部位称为催化部位。通常将酶的结合部位和催化部位总称为酶的活性部位或活性中心。结合部位决定酶的专一性，催化部位决定酶所催化反应的性质。,催化部位 catalytic site,噶溃龚屡内焕淖闽载瘤郧娄蒲享赴牧题砾嗜盒佑褪悦迢晴牧礁踌衣落惠妨第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,殆阮对刮进泵耍荡恤固莎疤融簿钟阜九近王韦模扒稿答父云冷所瞻赣瞒碾第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,酶分子中存在着一些可以与其他分子发生某种程度的结合的部位，从而引起酶分子空间构象的变化，对酶起激活或抑制作用。,调控部位 Regulatory site,剃凹税脉挡舟蒂跪枚淬身熊伺必实曝牡松填顶稀憾围锌月备徐鄂帜墙凋棍第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,必需基团：酶的分子中与酶活性有关的基团称为酶的必需基团(essential group)。,活性部位：必需基团虽然在一级结构上可能相距很远，但在空间结构上彼此靠近，集中在一起形成具有一定空间结构的区域，该区域与底物相结合并将底物转化为产物，这一区域称为酶的活性中心(active center)。,必需基团,活性部位必需基团,维持酶的空间结构（中心外必需基团）,结合基团,催化基团,专一性,催化性质,2、必需基团,率返敦导咋呆紧离瑰钮吻扰镇骇万匆杉罐钮棕却灶讼椰聪飞吨喀嘘唤绩脓第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,必需基团分类,1）活性中心必需基团 催化基团：促进底物发生化学变化的基团称为(catalytic group)。结合基团：与底物结合的必需基团 活性中心中有的必需基团可 同时具有这两方面的功能。2）活性中心以外的必需基团不参加酶的活性中心的组成但为维持酶活性中心应有的空间构象所必需,乞铁榨撂或匪飘浩贝巍她掀沙尹桩失缩谣涌以菊忱膀擞搅汇惹贾晨肩锻庐第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,主要包括：亲核性基团：丝氨酸的羟基，半胱氨酸的巯基和组氨酸的咪唑基。,酶活性中心的必需基团,让戴造颠拨咱曝役倾士房毋察铝柜曾温惹煮阔改惰佑矫狞倘个图乔耀诫恋第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,酸碱性基团：门冬氨酸和谷氨酸的羧基，赖氨酸的氨基，酪氨酸的酚羟基，组氨酸的咪唑基半胱氨酸的巯基等。,谍页咨抒徽挫怠幸陋压敌婉染姓敖锨怔撒水喀件摧哮底抢史直曹湖沁色她第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,3、研究酶活性部位的方法（1）酶的专一性研究（2）酶分子侧链基团的化学修饰法 非特异性共价修饰 特异性共价修饰 亲和标记（affinity labeling）法（3）动力学参数测定法（4）X射线晶体结构分析法（5）定点诱变法,香页况丫剃寨卡侧斗轴视凌誉舍棋莱辑舀产丰昧疟棍贡睁闷怠蕉韩寂函吸第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,目前一般认为，酶催化某一反应时，首先在酶的活性中心与底物结合生成酶底物复合物，此复合物再进行分解而释放出酶，同时生成一种或数种产物，此过程可用下式表示：,1、酶与底物的作用过程中间络合物学说,上式中E代表酶，S代表底物，ES代表中间络合物)，P代表反应产物。由于ES的形成速度很快，且很不稳定，一般不易得到ES复合物存在的直接证据。但从溶菌酶结构的研究中，已制成它与底物形成复合物的结晶，并得到了X线衍射图，证明了ES复合物的存在。ES的形成，改变了原来反应的途径，可使底物的活化能大大降低，从而使反应加速。,四、酶的作用机制,帆梧欢你酱涩允跨睦奢欲禄墙种矮爵躇吊储邯颜酒纬兽罩癸杨憾饰除胡潭第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,酶的活性部位(activesite)是结合底物和将底物转化为产物的区域，通常是整个酶分子相当小的一部分，它是由在线性多肽链中可能相隔很远的氨基酸残基形成的三维实体。活性部位通常在酶的表面空隙或裂缝处，形成促进底物结合的优越的非极性环境。在活性部位，底物被多重的、弱的作用力结合(静电相互作用、氢键、范德华键、疏水相互作用)，在某些情况下被可逆的共价键结合。酶结合底物分子，形成酶-底物复合物(enzyme-substrate complex)。酶活性部位的活性残基与底物分子结合，首先将它转变为过渡态，然后生成产物，释放到溶液中。这时游离的酶与另一分子底物结合，开始它的又一次循环。,凸舞渗潭琐芽悠娶歌论磐票熬傲锈君腮抡奇伦俩尤在混琼澳复脊素途悦俐第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,酶如何结合？已经提出有两种模型解释酶如何结合它的底物。锁钥模型(lock-and-keymodel)：1894年Emil Fischer提出锁钥模型，底物的形状和酶的活性部位被认为彼此相适合，像钥匙插入它的锁中，两种形状被认为是刚性的和固定的，当正确组合在一起时，正好互相补充。诱导契合模型(induced-fitmodel)：是1958年提出的，底物的结合在酶的活性部位诱导出构象变化，此外酶可以使底物变形，迫使其构象近似于它的过渡态。例如，葡萄糖与己糖激酶的结合，当葡萄糖刚刚与酶结合后，即诱导酶的结构产生一种构象变化，使活化部位与底物葡萄糖形成互补关系。不同的酶表现出两种不同的模型特征，某些是互补性的，某些是构象变化。,剧迅庚鹊被肪昂狞屯无梗步熊宣伸晾钦形病柱己掘孝羹抢申开屠嗽磷遁品第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,锁钥学说：,认为整个酶分子的天然构象是具有刚性结构的，酶表面具有特定的形状。酶与底物的结合如同一把钥匙对一把锁一样,贬河酚棉猴腋灸挺薪迈股朗膘宝地姬坍脓铆佳缎橙款言米而蛹于伙门纳泥第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,诱导契合学说,该学说认为酶表面并没有一种与底物互补的固定形状，而只是由于底物的诱导才形成了互补形状.,烹哦燕凄柞弯君钡窒圃聊飞棍线渗版啄淤悔祟巴争票航匣愧引汞全左吁抱第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,“三点结合”的催化理论,认为酶与底物的结合处至少有三个点，而且只有一种情况是完全结合的形式。只有这种情况下，不对称催化作用才能实现。,宴丙煌晌吃芯颧哪删墒矣哺述痕院洋椰脾垛咎澡位苞茸咒晋脊窘穗荒梗祈第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,研究酶的催化作用机理，一般采用两种方法。一种方法是从非酶系统模式获得催化作用规律，其优点是反应简单，易于探究，而其缺点是非酶系统与酶系统不同，其实验结果不一定完全适合于阐明酶的催化作用。另一种方法是从酶的结构与功能研究中得到催化作用机理的证据。根据两种方法的研究结果，据现在所知，酶的催化作用可能来自5个方面，即广义的酸碱催化、共价催化、邻近效应及定向效应、变形或张力以及活性中心为疏水区域。,2、酶的催化作用机理,荫趟沥渔念近食藐李烤遁瘴形弦婆线爽苞昏圃刘褐舞氏厕读汗炒苑甥姑番第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,（1）广义的酸碱催化(acid-base catalysis)酸碱催化是通过瞬时的向反应物提供质子或从反应物接受质子以稳定过渡态，加速反应的一类催化机制。狭义的酸碱催化剂即是H+与OH-。广义的酸碱是指能供给质子(H+)与接受质子的物质。酸碱催化剂是催化有机反应中普遍、有效的催化剂。它们在酶反应中的协调一致可能起到特别重要的作用。由于生物体内酸碱度偏于中性，在酶反应中起到催化作用的酸碱不是狭义的酸碱，而是广义的酸碱。,正旺乘粤湘柠炼咬释恿宁印舵妆砷宅馏自辆咐鲸弓潞膛棍喝扳弃村下骆挞第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,在所有的广义酸碱的功能基团中以组氨酸的眯唑基特别重要，其理由有以下两点：一是咪唑基在中性溶液条件下有一半以质子供体(广义酸)形式存在，另一半以质子受体(广义碱)形式存在。它可在酶的催化反应中发挥重要作用；二是咪唑基供给质子或接受质子的速度十分迅速，而且两者的速度几乎相等，因此咪唑基是酶的催化反应中最有效、最活泼的一个功能基团。,谊炔铡荣天垛态陡役牢吴侨俱饮务馋怔玫泡韵墒胁欣莫漠钾界瞻赋讯缔疡第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,Figure 8-9 Many organic reactions are promoted by proton donors(general acids)or proton acceptors(general bases).The active sites of some enzymes contain amino acid functional groups,such as those shown here,that can participate in the catalytic process as proton donors or proton acceptors,衅耪辜攘涸灼午鹏百浙醚村讥落尿亿敬溅童碟圾锻汰访孵襟小募混撼婿衅第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,（2）共价催化 所谓共价催化就是底物与酶以共价方式形成中间物。这种中间物可以很快转变为活化能大为降低的转变态，从而提高催化反应速度。例如糜蛋白酶与乙酰对硝基苯酯可结合成为乙酰糜蛋白酶的复合中间物，同时生成对硝基苯酚。在复合中间物中乙酰基与酶的结合为共价形式。乙酰糜蛋白酶与水作用后，迅速生成乙酸并释放出糜蛋白酶。乙酰糜蛋白酶是共价结合的酶-底物(enzyme-substrate，ES)复合物。能形成共价ES复合物的酶还有一些。,嗣舱老凋咙乐拒氨要袍琵新摔硒扎蹬磋侠曹这瓮溜曲辙熄戒砍意其夷偷窒第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,绚仑厌炊讹姚泣五椽额热蚌萤温沃钟镍滓昧些肢圃巾地债痕箔尤痹绥早伦第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,亲核催化剂之所以能发挥催化作用是由于它能供给底物一对电子。这种倾向是催化反应速度的部分或全部决定因素。由于给予电子，催化剂就可与底物共价结合，而这种共价结合的中间物可以很快地分解，结果反应速度大大加快。,共价催化的常见型式是酶的催化基团中亲核原子对底物的亲电子原子的攻击。它们类似亲核试剂与亲电试剂。,铱跑壮硅沪倚姨签植磊剂履敝批师返牲恕盒擎匝健荒浦仲襄今谎冶侨嘶捶第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,所谓亲电试剂就是一种试剂具有强烈亲和电子的原子中心。带正电离子如Mg2+与NH4+是亲电子的，含有-C=O及-C=N-基团的化合物也是亲电子的，其中-G=O的O及-C=N-的N都有吸引电子的倾向，因而使得邻近的C原子缺乏电子。为了表示这种状态，可以+表示，而吸引电子的O与N则可以-表示。其电子移动的方向则以从+至-的弯曲箭头线表示，如下式：亲电催化剂正好与亲核催化剂相反，之所以能发挥催化作用是由于它能从底物移去一对电子。它从底物移去电子的步骤才是反应速度的决定因素。事实上，亲电步骤与亲核步骤常常相互在一起发生的。当催化剂为亲核催化剂时，它就会进攻底物中的亲电核心。反之亦然。在酶促反应中，酶的亲核基团对底物的亲电核心起作用要比酶的亲电基团对底物的亲核中心起作用的可能性大得多。,榆音献刑青屉巴尺胞抓菏谊税旦员槽扩崔泥吓侠掂迪门橱冷沪兹唯粉铃徘第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,酶和底物复合物的形成过程既是专一性的识别过程，更重要的是分子间反应变为分子内反应的过程，在这一过程中包括两种效应：邻基效应：化学反应速度与反应物浓度成正比，若在反应系统的某一局部区域，底物浓度增高，则反应速度也随之提高，在酶促反应中，底物分子结合到酶的活性中心，底物的反应基团与酶的催化基团越靠近，底物在酶活性中心的有效浓度大大增加，其反应速度越快。定向效应：由于活性中心的立体结构和相关基团的诱导和定向作用，使底物分子中参与反应的基团相互接近，并被严格定向定位，使酶促反应具有高效率和专一性特点。因为定向效应，分子内反应比分子间反应快；分子间反应时，基团相距较近比较远快。,（3）邻基效应和定向效应,跳挛男根职墨祥瑰秽食泽曝胃济傈刽氟千铆蔡那隘透坯胖痴久宇抉毯佛劈第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,例（分子间现分子内反应的比较）,咪唑和对-硝基苯酚乙酸酯的反应是一个双分子氨解反应（分子间氨解反应）,对硝基苯酚乙酸酯,咪唑,N-乙酰咪唑,对硝基苯酚,豫绅舵发仕命吐夺绣纱雇杀铡胺占枣番观酮泻庇底帆苗炸涉钟撬浪影往衬第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,例,实验结果表明，分子内咪唑基参与的氨解反应速度比相应的分子间反应速度大 24 倍。说明咪唑基与酯基的相对位置对水解反应速度具有很大的影响。,（分子内氨解反应）,盆羡从帚月封溅纂母获拾诬澎富篙农妈笔简势带汹爵绰娄饰啥棠庄辰竭幕第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,以双羧酸的单苯基酯的分子内催化为例，当一C00与酯键相靠较远时，酯水解相对速度为1，而两者相隔很近时，酯水解速度可增加53倍。,醛盔臼道坟瑚怀沙疏剥慰剂脆铀冒芝湘拨粗陛熄陪夕嫡窿诌淘杉韦朽柒癣第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,有人认为，这种加速效应可能使反应增加108 倍。要使酶既与底物靠近，又与底物定向，就要求底物必须为酶的最适宜底物。当特异底物与酶结合时，酶蛋白发生一定构象变化，与底物发生诱导契合。,严格来讲，仅仅靠近还不能解释反应速度的提高。要使邻近效应达到提高反应速度的效果，必须是既靠近又定向，即酶与底物的结合达到最有利于形成转变态，使反应加速(图1-3)。,攒灶繁拱瘸搜悠已膛酗俞念茬塑离恨樱公解湍谨毡誓拯按齐扳撤椽问仑皖第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,（4）变形或张力 当酶遇到其专一性底物时，酶中某些基团或离子可以使底物分子内敏感键中的某些基团的电子云密度增高或降低，产生“电子张力”，使敏感键的一端更加敏感，底物分子发生形变，底物比较接近它的过渡态，降低了反应活化能，使反应易于发生。,傻凑蹲唱兔羔馅痞爬拔附椒宠户吐敞褂沧肇礼则章晋寞描档寺欣芋屡饥矫第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,化合物I的水解反应速度快，而化合物水解反应速度小，这是因为前者的反应物中的环状结构存在张力，而后者的反应物却无环状结构，两者反应速度常数的比值为，这表明，张力或变形可使反应速度常数增加108倍。,涵赂劈殆辕橇钧援宫渠阁框玩甩耽启恼炒霉刃纱灰咸主志当谅镀拓撵户婿第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,（5）酶的活性中心为疏水区域酶的活性中心常为酶分子的凹穴。此处常为非极性或疏水性的氨基酸残基。疏水区域的特点是介电常数低，并排出极性高的水分子。这使得底物分子的反应键和酶的催化基团之间易发生反应，有助于加速酶催化反应。,柔鸯逾数抹尽乞彻舞愁夷炉棱闽挽钢颗诈砂被拾柿隘序霉币坐钡膏坎哥广第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,第六节、酶活力的测定,1、酶活力与酶反应速度 1.1 酶活力（enzyme activity）：也称酶活性，指酶催化一定化学反应的能力。其大小可用在一定条件下，它所催化的某一化学反应的反应初速度（reaction rate）来表示。1.2.酶反应速度：用单位时间内、单位体积中底物的减少量或增加量来表示。单位：浓度/单位时间,雪棺坝泡酋弯桨狠损挟抓炼鞭庐狭菜猎虾室进泞隅摸鳖邮任衣魂散琶衬腋第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,要求：快速、简便、准确两个阶段：酶在一定条件下与底物反应一段时间然后再测定反应物中底物或产物的浓度变化量。步骤：（1）配制底物溶液。（2）确定反应条件。（3）反应开始，记时间（4）反应完毕注意终止反应。（5）测定产物的生产量或底物的减少量。,2、酶活力测定方法,谢浑傀庄捏赛垛亭溶豪拓千骸绍坐耶盾沾谈刘率坐尉塞恍问笛亩说拍韭芬第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,3、酶的活力单位,(1).酶的活力单位（U-activity unit）：1961年，提出用“国际单位”（IU）表示酶活力，即：1个酶活力单位，是指在特定条件下，1分钟内能转化1微摩尔底物的酶量，或转化底物中1微摩尔有关基团的酶量。(25C,最适底物浓度和最适pH）1IU=1mol/min 1972年，提出新的酶活力国际单位：最适条件下，每秒钟能催化1mol底物转化为产物所需的酶量，定为1Kat=1mol/s 所以：1Kat=60X106 IU 习惯用法：每小时催化1克底物所需的酶量。(2).酶的比活力：每毫克酶蛋白所具有的酶活力单位数即酶比活力酶活力mg酶蛋白。IU/mg蛋白、Kat/mg蛋白 表示。实质表示单位蛋白质的催化能力。,碧杏我矫仿蛹融践窟就骨拜粹奈苔弄核旨莽疯放归傻权再走奏慧帘困嘴十第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,4、酶的转换数与催化周期,酶的转换数Kp，又称为摩尔催化活性。指每摩尔酶每分钟催化底物转化的分子数。一般酶的转换数在103/min左右，碳酸酐酶的转换数最高达到3.6107/min。酶的转换数的倒数称为酶的催化周期。指酶进行一次催化所需时间。,殃悲剩量沦伙陡蚌呈谦愁凑独芽尸卫酮振诽荔哆蛊捞鲁缎滓涸病释翱帆柿第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,5、固定化酶的活力测定,固定化酶：与水不溶性载体结合，在一定范围内起催化作用的酶。其活力测定方法：（1）振荡测定法（2）柱法测定（3）连续测定（4）固定化酶的比活力测定 固定化酶比活力酶活力g干固定化酶（5）酶结合效率与酶活力回收率的测定（6）相对酶活力测定,邀处集腾般秩卿碘肄动荡膊冰枫陋衰罪剖厩英夏耪禽历骄烈招篙喻懊帧恩第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,第六节、酶的生产方法,一、酶的生产方法 是指经过预先设计，通过人工操作控制而获得所需的酶的过程。可分为：1、提取分离法（第四章）2、生物合成法 微生物发酵法、动植物细胞培养产酶（第二章、第三章）3、化学合成法 成本高难以实现工业化主要利用其进行酶的人工模拟和化学修饰。,蚌冷垛酵委剧诵瞧哦慨拾澄述攀垦标岗裴光宪作戊低峙桔焰伞厚续哺遏掣第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,第七节、酶工程发展概况,19世纪：起始 20世纪50年代：微生物发酵产酶，大规模的酶工业化生产建立 60年代：操纵子学说提高酶产量；70年代：酶固定化，微生物细胞固定化；80年代：动植物细胞培养产酶，动植物细胞固定化；酶 分子化学修饰；有机介质中酶的催化 近年来，抗体酶，人工酶和模拟酶研究酶的非水相催化。,醋脓瞩讹羚多考讲寨撮私档解咏捎猫友苏挣辽隆俭炎卵球件暇旗辆毯膀铬第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,人工酶是指人工合成的蛋白质或多肽类的非天然催化剂。抗体酶80年代后期出现的抗体酶是抗体的高度选择性和酶的高效催化能力巧妙结合的产物，本质上是一类具有催化活性的免疫球蛋白模拟酶就是利用有机化学的方法合成一些比酶简单的非蛋白质分子，它们可以模拟酶对底物的络合和催化过程，既可达到酶催化的高效性，又可以克服酶的不稳定性。,憨萧汝攻袜监坠胯姑惕刮钾蒸弟矾镭星如兄皂雀韩遵邪整鞭妒孰铣珍授又第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113第一章5-7节酶组成、结构和作用机制20121113,
