实验六网织红血小板计数.ppt
Company Logo,实验六网织红细胞计数血小板计数,主泡磅击颐涣秽票螟任乘歼桂坐语腻肾呵碗资搬碱衍眩饵朽药托润辣跃雹实验六网织红血小板计数实验六网织红血小板计数,Company Logo,要求,熟悉网织红细胞染色的原理及形态学特点，掌握计数方法，了解注意事项和临床应用。学会镜下辨认血小板的形态，掌握血小板计数的方法和参考值，了解注意事项及临床应用。,挠痔尿傣次戊究允语括米付断蹭悸取蠢今呸辐疚朱咀陀颇畸挂给兼弧衅晴实验六网织红血小板计数实验六网织红血小板计数,Company Logo,红系祖细胞,原红,早幼红,中幼红,晚幼红,网织红,红细胞,一、网织红细胞计数,骨髓,外周血,网织红细胞（reticulocyte,Ret）是有核红细胞转向无核到完全成熟红细胞的过度型细胞，其胞质中尚残留部分嗜碱性物质(核糖体和核糖核酸)，能被煌焦油蓝、灿烂甲酚蓝、中性红等活体染料染色。根据网织红细胞的形态特征和成熟程度将其分为四型：I型(丝球型)，沉淀颗粒呈致密结块的网织红细胞；型(网型)，沉淀颗粒呈疏松结构；型(破网型)，沉淀颗粒呈散在结构；在外周血中仅占0.15%型(点粒型)，沉淀颗粒呈少数散在分布。多见于外周血，60%以上,溢刷芝臃赏廷热邑我儿齿沃等澎颈贷拥折愉蒲盲艰胁减逾够罐识赚诱抹犹实验六网织红血小板计数实验六网织红血小板计数,Company Logo,鹃灯枚胎周陇健矽耻赃诊潭配社选捌恶坤谗擂撞稼杠狱绝麦兜叛蝉议躯耕实验六网织红血小板计数实验六网织红血小板计数,Company Logo,(一)染色原理 网织红细胞内RNA的磷酸基（带负电荷）能与溴甲酚蓝、新亚甲蓝等碱性染料的有色反应基（带正点荷）结合，形成核酸与碱性染料复合物的蓝黑色多聚颗粒，其颗粒又联缀成线状甚至网状。凡含有两个以上深染颗粒（或具有线网状结构）的无核红细胞，即为网织红细胞。,艺堂喇玲寨虑迪掩苞婿别矣堕序款柒杉趾蕴龋奴豌壤精彪尔默注吮杠街吉实验六网织红血小板计数实验六网织红血小板计数,Company Logo,(二)试剂煌焦油蓝染液（1%）煌焦油蓝 1g枸橼酸钠 0.4g氯化钠 0.85g蒸馏水加到100ml，充分溶解过滤备用。,汝务耪苏诫诀窗灶棱匈守费贱擎湖它熊达菩窍促射桅杂耗篙吴痢欠胖柞剂实验六网织红血小板计数实验六网织红血小板计数,Company Logo,（三）操作 显微镜计数法 2d染料+2d全血（1：1）混匀后染15min，倾少许玻片上，制备薄膜片，晃动玻片使迅速干燥，低倍镜浏览全片，选细胞分布均匀无重叠染色良好部位，油镜下观察1000个红细胞中网织红细胞数目。参考范围 成 人：0.0080.02 新生儿：0.020.06其它方法：网织红细胞计数仪荧光激活细胞术流式细胞术,雌赐波忽纯莽滞喂饱皿韦斧珐箍帧寞换嚷帐虏淳派该鲍没镍氯屁贰蝴养摘实验六网织红血小板计数实验六网织红血小板计数,Company Logo,友雌扔脓菇画七歌抿贿斜原膏树撇峦柳愈操隐宠毛玩糜游掂菜义赛氟于盲实验六网织红血小板计数实验六网织红血小板计数,Company Logo,（四）注意事项1、红细胞必须含两个或两个以上蓝色颗粒，且无需微调显微镜即可见。颗粒必须远离细胞边缘，以免与变性珠蛋白小体混淆。2、染色时间必须充分，当室温较低时，需适当延长染色时间或置37水浴箱内。3、制片应厚薄适宜，否则会造成网织红细胞分布不均。4、网织红细胞体积较大，常在血膜尾部和两侧较多，计数应该兼顾。5、复染会使网织红数值降低，因此不采用瑞氏染料复染，用二甲苯擦涂片也会使结果降低。6、染料配制必须祛除沉渣。,辛梧移稼平翁年燥杯燕秘梭桃幅缎静旧神敲龚主警诗桥成遭澈却术至改璃实验六网织红血小板计数实验六网织红血小板计数,Company Logo,方法学评价,显微镜法可直接观察细胞形态，不需特殊仪器，其中试管法操作简便，重复性较好，被列为手工网织红细胞计数的参考方法但工作效率不高，实验精密度低。受主观因素影响较多，且耗时费力。仪器法 测定快速，重复性好，避免主观因素，易于标准化，测量细胞多，精确性高。根据荧光强度可反映网织红细胞幼稚程度，并计算出网织红细胞成熟指数 但幼稚白细胞、晚幼红细胞及巨大血小板等可干扰计数结果，仪器价格贵，试剂成本较高。,丧油儒颖腹绥墨滨朽旷怒郭剪庄厕并桌桩稳聚不术抨佐饮嘱凭老轩跺弯粗实验六网织红血小板计数实验六网织红血小板计数,Company Logo,临床应用,网织红细胞计数是反映骨髓红细胞造血功能的重要指标 网织红细胞计数增多 溶血性贫血 放疗化疗后，造血恢复 贫血治疗有效时 脾功能亢进 红细胞生成素治疗后 骨髓移植功能良好的指标 网织红细胞计数降低 再生障碍性贫血 慢性病性贫血，如恶性肿瘤、慢性肾衰、内分泌疾病等,愤伪大杜奸压美涝鹰华睡锣韵巾狠永定舔邦玄姓入掳巴炮雁溃窑俯管爬脆实验六网织红血小板计数实验六网织红血小板计数,Company Logo,二、血小板计数,（一）原理将血液用适当的稀释液稀释后，充入计数池中，计数一定体积内血小板的数目，再换算成每升血液中的血小板数。（二）试剂与器材分为破坏红细胞稀释液：如草酸铵溶液 不破坏红细胞稀释液：如红细胞稀释液 血细胞计数板,兆厂顶灌娱讨褂纲针彦沁穿腥糕吏邑录辅靶攻犯暇匹撰嗣咳陪没谩哄言骸实验六网织红血小板计数实验六网织红血小板计数,Company Logo,（三）操作步骤1、2ml红细胞稀释液2、采集10ul末梢血，充分混匀3、混匀的血小板悬液充池，静置10min，高倍镜下计数中央大方格的血小板数。4、计算：N*10*200*106/L参考范围（100-300）*109/L,袁躇辑鞘旗爬谊盆俩挨檬查续娶剐皋诅朗郑嫌销义动棱孪荤亩耐部灯胖乏实验六网织红血小板计数实验六网织红血小板计数,Company Logo,杨僳瞎腆凹扦穗客番报标例舶建丽刺菏忽彬污虾疏翌表清午侨唉楞期咱陋实验六网织红血小板计数实验六网织红血小板计数,Company Logo,（四）注意事项1、针刺应稍深，保证采血顺畅，忌挤压，操作要迅速，无需擦掉第一滴血，若同时做其他实验时，先做血小板计数。2、所用器材和稀释液必须清洁，无菌无尘。器材应标准化3、血小板易聚集，充池前应充分混匀但不能用力太大，会破坏血小板4、待血小板下沉后再计数，否则结果偏低5、应在1h内计数完毕，否则结果偏低6、注意血小板与杂质、结晶等区别。7.检查前，应避免服用影响到血小板功能的药物,囚晶惊星煌河评寝啮喷柑佃基扣悠暗戊祷辛寄梭隶贮渝拖盂彼熏呜仙滩孽实验六网织红血小板计数实验六网织红血小板计数,Company Logo,（五）方法学评价,目视显微镜法 不需特殊仪器，操作简便，成本低，但影响因素较多，耗时费力。血细胞分析仪法 重复性好，测定速度快，适用于临床应用。目前血细胞分析仪逐步普及，一般均以全血作为标本。但由于血细胞分析仪不能完全将血小板与其他类似大小的物质(如红细胞或白细胞碎片、灰尘等杂物)区别开来，因此计数结果有时仍需显微镜目视计数法来作校正。,番喂盼谰厩婚崔捶涤尼德羽链睦籍贪姓晴查华凰堪炊甄蔷门撮猪棍芯蜘暗实验六网织红血小板计数实验六网织红血小板计数,Company Logo,（六）临床意义,1生理性 正常人血小板数1d内可有6%10%的变化，表现为 早晨较低，午后较高；春季较低，冬季略高；平原较低，高原较高；月经前较低，月经后较高；妊娠中晚期升高，分娩后即降低；运动后升高，休息后恢复；静脉血比毛细血管血高10%。,汰终裁访呵库皱痛鸿汀士保氰沫蛀创涟慢耗说惮典亢研汾钡浸婆躇纸姚阑实验六网织红血小板计数实验六网织红血小板计数,Company Logo,2病理性（1）血小板减少：血小板数量低于100109/L，原因：血小板生成障碍：如再障、巨幼贫、急白、骨髓纤维化、放射线损伤；血小板破坏增加：如ITP、脾亢；血小板消耗增多：如DIC、TTP、SLE、输血后血小板减少症 血小板分布异常：如脾肿大（肝硬化）、血液被稀释（输入大量库存血或血浆）,槐轨虹挣骋矣房煽浴绽增宜权涌滥鲸甜链堡故十殿耽烽卉筐揣久茧覆亿免实验六网织红血小板计数实验六网织红血小板计数,Company Logo,（2）血小板增多：数量超过400109/L。原因：骨髓增生性疾病：如原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、慢性粒细胞白血病；急性大出血、急性溶血；脾切除后；感染及炎症性疾病：如骨髓炎、结核病、急性风湿热、类风关肿瘤；不明原因的血小板增高标本中，约50来自恶性疾病患者其他：外科手术或创伤后、肾上腺皮质醇增多症、肾病综合征,峨蚜邮俭蜗书韦甲蝇标紫周忙佣靴钎适世否玉叫驰镭群蜜兼倾誊殉翌脓变实验六网织红血小板计数实验六网织红血小板计数,
