各种类型化合物的红外光谱.ppt
1,各种类型化合物的红外光谱,2010-09-20,2,alkanes,CH3,3,CH2,nas：2925（ms），75（e）ns：2850（m），45（e）,ds：1470（s）dip：725（n4）；775（CH2CH3）,CH,n：2890,alkanes,4,正辛烷的红外光谱图,2960，2925，2870，2850；1465；III.1380；IV.725,直链烷烃,5,饱和烃CH伸缩振动吸收,p54，图2.45,上：正丁烷（2个CH2）；中：正辛烷（6个CH2）；下：正二十烷（18个CH2）,6,叔丁基、异丙基的甲基弯曲振动吸收带,p56，图2.47,上：叔丁基，在1395和1370有两个强度不等的吸收带，低波数大约是高波数的2倍；下：异丙基，在1385和1375有两个强度近似相等的吸收带。,7,Cyclic Alkanes,8,C8H18,2960，2925，2870，2853，1465（weak），1460，1395，1380，1365，1250，1210，775,9,解析归属,nCH：2960，2870（CH3）nCH：2925，2853（CH2）dCH2：1465（CH2）dCH3：1460（CH3）dCH2：1395，1365-C(CH3)2 dCH2：1380（CH3）nCC：1250，1210-C(CH3)2 dCH2：775（CH2）,2,2,3-trimethyl pentane,2960，2925，2870，2853，1465（weak），1460，1395，1380，1365，1250，1210，775,10,烷烃中只有 C-H，C-C 两种键 and 29602850 cm-1（CH）1200800 cm-1（C-C骨架伸缩振动区）异丙基和叔丁基的特殊性异丙基：11701140（nCH(CH3)2）叔丁基：12601250 122012003.720 cm-1（drock)n=1 时吸收峰在775 cm-1；n4 时吸收峰在725 cm-1。,Summary,11,4.1470-1370 cm-1（CH 弯曲振动）1）dasCH3与dsCH2重叠，后者较弱；2）CH(CH3)2和C(CH3)3的特殊性异丙基：1385，1375（dCH(CH3)2）叔丁基：1395，1370（dC(CH3)3）骨架吸收：1210、,Summary,12,Alkenes,13,Alkenes,14,I.n=C-H：3090；II.nC=C：1640；III.d=C-H：990，910(乙烯型)；IV.(泛音)1820n-C-H：2960，2920，2850，d-C-H(CH2)：1470，d-C-H(CH3)：1380，d-C-H(rock)：775,3-甲基1-戊烯的红外光谱图,C8H16,15,乙烯基型和亚乙烯基型面外弯曲振动比较,上：3，4二甲基1己烯,p64，图2.57,16,X-CH=CH2中X对=C-H的影响,17,X-CH=CH2中X对=C-H的影响,18,Cyclo Alkene,19,张力增加，nC=C增加,环张力对CC的伸缩振动吸收带的影响,p63，图2.56,上：六元环；中：五元环；下：四元环,20,累积烯烃,21,Alkynes,三种振动：三CH、C三C、三CH1.三CH 33403270（s）CCH 吸收强而尖锐。R较少，受影响小，波数和强度相对稳定,22,2 C三C：22602100（w）C三CCC CC 干扰少，特征性强 对称性3 三CH：630（s，b）R能极化电子云为双带,23,1-已炔的红外光谱,I.3330；II.2270；III.630，IV.1250,2920，2850，1465，1380，730,C6H10,24,C14H10,1600，1500，1450，745，690U10,对称性叁键不在分子端头，没有氢，所以，既没有高波数区的伸缩振动，也没有低波数区的弯曲振动,25,异丙苯的红外光谱图,3010，3030，3090；,IV.19601740；,III.760，695；,II.1600，1500，1450；,V.1225954,V,C9H12,26,3090,3070,3030（n=C-H）1960-1750（d=C-H，overtone）1600,1580,1500,1450（n=C-C）760,700（d=C-H）,Aromatic hydrocarbons,27,面外弯曲振动（dCH）：900650,1.孤立芳氢 9008602.芳环骨架 7256803.三个相邻芳氢 810750,吸收强度与氢原子数有关，H数目多，吸收强,1，3，5三取代,1，2，3，4，5五取代,28,各种取代苯的特征吸收,29,30,1900 1800 1700,800 700 600 500 400,各种取代苯的特征吸收（续）,31,32,各取代苯泛音区和900650区特征吸收,1900 1800 1700,800 700 600 500 400,33,邻、间和对二取代苯衍生物的红外光谱图,上：邻乙基苯胺，740（单峰）；中：间甲基苯甲腈，850(w，1H)，780，690(3H)；下：对甲氧基溴苯，810（单峰）,p71，图2.68,34,C6H11N,3400,3330,3070,2960,2850,1600,1580,1500,1450,740,35,C7H7BrO,3030,2960,2870,2830,1600,1580,1500,1450,810,36,C8H7NO,3010,2830,2330,1600,1580,1450,850,780,690,37,(2)稠环,CH 3050骨架振动 16501450CH 900-6751)单取代,1.孤立H：8628352.两个相邻H：8358053.四个相邻H：760735,2）单取代：三个H 810785,38,-乙萘的红外光谱图,：760（四个氢），795（三个氢）,
