《病毒学基础》PPT课件.ppt

Hard Working,You have to work harder if you want to impress the world.Ill just keep my standards high and work hard on them.,2,第四章 病毒微生物,第一节 病毒的形态结构与化学组成,第二节 病毒的增殖*,第三节 病毒学研究的基本方法*,第五节 亚病毒因子,第四节 病毒的分类与命名,第六节 病毒与实践,3,What have we learned in Chapter 3?,真核微生物与原核微生物的比较（P42)真核微生物包括哪些类群？真菌的分类（分类学）。霉菌菌丝的分化类型。酵母菌生活史。区分无性孢子与有性孢子（孢囊孢子、子囊孢子、分生孢子、接合孢子）。,4,What do we learn this time?,霉菌的繁殖方式霉菌无性孢子有哪些类型,绘图青霉孢子的形态,注明各部分名称。霉菌孢子与细菌芽孢的比较酵母菌的繁殖方式酵母菌与细菌菌落有何区别,5,什么是病毒？P62（不要背）,病毒是含有一种核酸，专性活细胞寄生，只能依靠宿主细胞的代谢系统完成核酸的复制和蛋白质的合成，并经装配而达到增殖，又能在细胞外以无生命的大分子状态存在的非细胞型微生物。,6,病毒与其他生物的区别（P62）,形态极其微小，只有在电镜下才能观察到；非细胞结构含有一种核酸，DNA或RNA(除朊病毒外）专性活细胞寄生在细胞外以大分子形式存在，无生命现象对一般抗生素不敏感,7,病毒的发现,1892年从事烟草病工作的年青的俄国科学家伊万诺夫斯基(Ivanovski)发现感受花叶病的叶汁，即使经过Chamberland氏烛形滤器的过滤也仍具有传染的性质。这项观察提示了存在一种比以前所知的任何一种都小的病原，他认为该病是由产生毒素的细菌引起的。,病毒的发现,1935年，美国生化学家斯坦利（Stanley）发现烟草花叶病毒的侵染性能被胃蛋白酶破坏，在这一现象的启示下，他几乎磨了上吨重的感染花叶病的烟叶，企图用提酶的方法把病毒提纯出来。他得到了一小匙在显微镜下看来是针状结晶的东西，把结晶物放在少量水中，水就出现乳光了，用手指沾一点这溶液，在健康烟叶上磨擦几下，一星期以后这棵烟草也得了同样类型的花叶病。可见提纯的东西的确是有侵染性的烟草花叶病毒。今天在美国加州大学的原来斯坦利实验室里，仍然保留着一个标注着“Tob.Mos.”字样的瓶子，其中就盛着当年第一次提纯的烟草花叶病毒（简称TMV），。,1946年获得诺贝尔奖,9,贝杰林克(Beijerinck),1898年，荷兰科学家贝杰林克(Beijerinck)重复了伊万诺夫的实验，他从患花叶病的烟草叶中挤出汁液，并使之通过Chamberland氏滤器。表明滤液仍有侵染性。贝杰林克相信他的滤器阻挡住了细菌。将汁液置于琼脂凝胶块的表面时，发现侵染性物质在凝胶中以适当的速度扩散，而细菌仍滞留于琼脂的表面。因此认为这种侵染性物质要比通常的细菌小。贝杰林克用“病毒(Virus)”来命名这种史无前例的小病原体。,10,病毒是如何发现的？1892年俄国伊凡诺夫斯基报道，烟草花叶病的病原体能通过细菌滤器。1898年荷兰学者Beijerinck重复并证实这一发现，命名为病毒。,11,第一节 病毒的形态结构与化学组成,一 病毒大小与形态Virus Size:20 nm to 300 nmLargest virus:最大的病毒是痘病毒,其大小为300250100nmSmallest virus:烟草坏死病毒的卫星病毒或双立病毒,其大小为15nm或18nm,12,病毒：细菌：真菌1：10：100,13,细菌,放大10-100倍,14,电镜 放大1000以上,15,一 病毒大小与形态,1.球形 人、动物、真菌的病毒多为球形，其直径2030nm不等，如流感病毒、腺病毒、疱疹病毒、脊髓灰质炎病毒、花椰菜花叶病毒、噬菌体MS2等。,2.杆状或丝状 是某些植物病毒的固有特征，如烟草花叶病毒、苜蓿花叶病毒，甜菜黄化病毒等。人和动物的某些病毒也有呈丝状的，如流感病毒、麻疹病毒、家蚕核型多角体病毒等，其丝长短不一，直径1522nm，长度可达70nm。,3.蝌蚪状 是大部分噬菌体的典型特征。有一个六角形多面体的“头部”和一条细长的“尾部”，但也有一些噬菌体无尾。,4.砖形 这是各类痘病毒的特性。病毒粒子呈长方形，很像砖块。其体积约300nm200nm100nm，是病毒中较大的一类。5.弹状 见于狂犬病毒、动物水泡性口腔炎病毒和植物弹状病毒等。这类病毒粒子呈圆筒形，一端钝圆，另一端平齐，直径约70nm，长约180nm，略似棍棒。,狂犬病病毒,(一)螺旋对称有些病毒粒子呈杆状或丝状，其衣壳形似一中空柱，电镜观察可见其表面有精细螺旋结构。在螺旋对称衣壳中，病毒核酸以多个弱键与蛋白质亚基相结合，能够控制螺旋排列的形式及衣壳长度，核酸与衣壳的结合也增加了衣壳结构的稳定性。烟草花叶病毒(TMV是螺旋对称的典型代表。,二、病毒结构的对称性,20,烟草花叶病毒的结构示意图,21,(二)立体对称有些病毒的外形呈“球状”，实际上是一个立体对称的多面体，一般为二十面体。它由20个等边三角形组成，具有12个顶角，20个面和30条棱。腺病毒（图3-4）是二十面体对称的典型代表。二十面体病毒有的也具有包膜。,22,腺病毒体的表面结构模式,23,(三)复合对称两种对称方式同时存在：T噬菌体，头部呈立体对称（二十面体），尾部为螺旋对称。逆转录病毒内部是螺旋形的核心，外部是二十面体的外壳，是复合对称型病毒。,24,大肠杆菌T4噬菌体结构模式图周德庆P67图34基板的扩张,25,三、病毒的化学组成,核酸、蛋白、脂类、糖类等,26,各成分所占比例,核酸:1-30%,分为RNA或DNA,分子量在 3.5kb-280kb之间，携带基因数量在3100个之间.蛋白质:5-80%,部分病毒仅有一种结构蛋白(capsid),存在于病毒颗粒表面(如多数植物病毒),而另一部分则具有两种或更多种类的结构蛋白(capsid,glycoprotein等),构成病毒粒子的不同结构或功能区域。,27,各成分所占比例,脂类:0-20%,存在于包膜病毒,来源于寄主细胞碳水化合物:0-3%,多结合形成包膜病毒的糖蛋白 水：50%,以结合态存在于病毒粒子中,核酸的功能（P65）,遗传物质:每一种病毒含有一种核酸DNA or RNA分类依据DNA病毒 RNA病毒单链病毒 双链病毒线性或环状闭环或缺口环。,植物病毒 ssRNA病毒为主，动物病毒ssRNA或dsDNA病毒为主，噬菌体以dsDNA病毒居多,29,蛋白质功能,结构功能：构成病毒粒子外壳，保护核酸吸附：决定病毒感染的特异性参与病毒大分子合成（酶类）破坏宿主细胞膜与细胞壁，具有抗原性，能刺激机体产生抗体,二、病毒的结构病毒粒子（Virion）：一个结构齐全、功能完整而有感染性的单 个病毒，也叫病毒粒，病毒颗粒。不能叫作“单细胞”。1.核心（基因组）：核心含遗传信息、DNA或RNA 2.衣壳：保护功能 介导进入细胞 抗原性。3.囊膜：有囊膜的病毒具有，与吸附细胞有关,31,32,第二节 病毒的增殖,吸附,侵入与脱壳,增殖（大分子合成）,成熟（装配）,裂解（释放）,一、增殖过程：,33,T4 噬菌体离子侵染大肠杆菌细胞壁并注入 DNA(movie),34,吸附&病毒吸附蛋白,病毒通过其表面结构与宿主细胞的病毒受体特异性结合,导致病毒吸附于细胞表面的过程。它是感染的起始期。研究病毒的吸附过程对了解受体组成、功能、致病机理以及探讨抗病毒治疗有重要意义。,35,吸附&病毒吸附蛋白,病毒吸附蛋白：指能特异性识别宿主细胞上的病毒受体并与之结合的病毒表面蛋白。特异性吸附是非常重要的，根据这一点可确定许多病毒的宿主范围，不吸附就不能引起感染。细胞与病毒相互作用最初是偶然碰撞和静电作用，这是可逆的联结。,36,侵入（P66）,指病毒或其一部分进入宿主细胞的过程，是一个依赖于能量的步骤。注射式侵入是有尾噬菌体通常的侵入方式。通过尾部收缩将衣壳内的DNA基因组注入宿主细胞内。,37,动物病毒侵入主要有三种方式,（1）胞吞作用，由于细胞膜内陷整个病毒被吞饮入胞内形成囊泡。胞吞是病毒穿入的常见方式，也是哺乳动物细胞本身具有 摄取各种营养物质和激素的方式。如流感病毒。（2）融合(Fusion)，在细胞膜表面病毒囊膜与细胞膜融合，病毒的核衣壳进入胞浆。副粘病毒以融合方式进入，如麻疹病毒、腮腺炎病毒。（3）完整病毒通过细胞膜的移位（腺病毒）这种进入的方式较为少见。,38,植物病毒侵入方式（P67）,伤口侵入通过昆虫等媒介,39,脱壳,病毒侵入后，将病毒的包膜及外壳脱去，使核酸释放出来的过程。,40,脱壳,注射式侵入的噬菌体和某些直接侵入的病毒可以直接在细胞膜或细胞壁表面同步完成侵入和脱壳。以内吞方式或直接进入细胞，经蛋白酶的降解，先后脱去包膜和衣壳。以膜融合方式侵入的病毒，其包膜在与细胞膜融合时即已脱掉，核衣壳被移至脱壳部位并在酶的作用下进一步脱壳。病毒脱壳必须有酶的参与，脱壳酶来自宿主细胞，有的为病毒基因编码。,41,大分子合成,核酸的复制（分子生物学详细讲授）The DNA virus The dsDNA virus The ssDNA virusThe RNA virus The dsRNA virus The positive-stranded ssRNA virus The negative-stranded ssRNA virus The DNA&RNA reverse transcribing virus蛋白的翻译,42,大分子合成,病毒借助宿主细胞提供的原料、能量和场所合成核酸和蛋白质，期间所需的多数酶也来自宿主细胞。在病毒进入宿主细胞后生物合成阶段，胞浆中无病毒颗粒，称为隐蔽期。,43,新合成的病毒核酸和病毒结构蛋白在感染细胞内组合成病毒颗粒的过程称为装配（Assembly），而从细胞内转移到细胞外的过程为释放(Release)。,装配 释放,44,装配,绝大多数DNA病毒在细胞核内组装，RNA病毒与痘病毒类则在细胞质内组装。无包膜病毒组装成核衣壳即为成熟的病毒体，病毒的早期蛋白，即非病毒结构成分不组装入病毒，残留在感染细胞中。早期蛋白、中期蛋白、晚期蛋白（P68）,45,释放,绝大多数无包膜病毒释放时被感染的细胞崩解，释放出病毒颗粒，宿主细胞膜破坏，细胞立即死亡。绝大多数有包膜病毒通过细胞内的内质网、空泡，或包上细胞核膜或细胞膜以出芽方式释放而成为成熟病毒，在一段时间内逐个释出，对细胞膜破坏轻，宿主细胞死亡慢。从单个病毒吸附开始至所有病毒释放，此过程称为感染周期或复制周期。一个感染细胞一般释放的病毒数为100-1000。,46,二、一步生长曲线,描述烈性噬菌体生长规律的实验曲线，也叫一级生长曲线。以感染时间为横坐标，病毒效价为纵坐标,47,裂解、量噬菌、斑噬菌体的效价,裂解量：平均每一个宿主细胞裂解后产生的子代噬菌体数作为Burst size（如何计算？）.噬菌斑：噬菌体导致寄主细胞溶解死亡，因而在琼脂培养基表面形成的空斑。,48,噬菌斑,49,噬菌体效价(理解）,效价(滴度Title)-是微生物或其产物、抗原与抗体等活性 高低的标志（了解）。噬菌体效价-指噬菌体的浓度，即每毫升样品含噬菌体的个数。通常是在含敏感菌的平板上形成噬菌斑进行噬菌体的计数，以每毫升中含有的噬菌斑形成单位（plaque forming unit/ml或pfu/ml)表示其效价。,可以反应噬菌体的3个重要特征参数：潜伏期裂解期平稳期,二、一步生长曲线,二 一步生长曲线（one step growth curve）,1939年，Max Delbruck&Emory Ellis：,E.coli/bacteriopage,1、用噬菌体的稀释液感染高浓度的宿主细胞；2、数分钟后，加入抗噬菌体的抗血清（中和未吸附的噬菌体）；3、将上述混合物大量稀释，终止抗血清的作用和防止新释放的噬菌体感染其它细胞(沈平教材)；4、保温培养并定期检测培养物中的噬菌体效价（对噬菌体含量进行计数）；5、以感染时间为横坐标，病毒的感染效价为纵坐标，绘制出病毒特征性的繁殖曲线；,该实验标志着分子病毒学、分子生物学和分子遗传学的建立Max Delbruck因此荣获1969年Nobel Prize,52,噬菌体复制的三个阶段,1、潜伏期；从噬菌体吸附到细胞到释放出新噬菌体的最短时期2、裂解期（增殖期）潜伏期后宿主细胞裂解释放出大量子代病毒的时期3平稳期裂解末期，受染细胞将子代病毒粒子全部释放出来，病毒效价稳定再最高处的时期。,53,裂解量,指每个受染细胞，产生的子代病毒粒子的平均数目，其值等于平稳期受染细胞释放的全部子代病毒离子数除以潜伏期受染细胞的数目。取决于病毒和宿主细胞,烈性噬菌体&温和噬菌体,烈性噬菌体（virulent phage）：,大部分噬菌体感染宿主细胞，能在宿主细胞内增殖，产生大量子代噬菌体并引起细菌裂解。（lytic cycle）。,温和噬菌体或称溶源性噬菌体（lysogenic phage）：,有些噬菌体还能将DNA整合到宿主菌的基因组上，而与细菌共存的特征叫溶原性。能导致溶原性发生的噬菌体叫温和噬菌体。,在大多数情况下，温和噬菌体的基因组都整合于宿主染色体中（如噬菌体），亦有少数是以质粒形成存在（如P1噬菌体）。,55,温和噬菌体,原(前)噬菌体(prophage)-处于整合态的噬菌体核酸。溶源性菌：带有前噬菌体的细菌温和噬菌体的特点1.其核酸的类型都是 dsDNA;2.具有整合能力；3.具有同步复制能力。,56,温和噬菌体的溶源性反应：P71,整合于细菌染色体或以质粒形成存在的温和噬菌体基因组称做原噬菌体（prophage）,在原噬菌体阶段，噬菌体的复制被抑制，宿主细胞正常地生长繁殖，而噬菌体基因组与宿主细菌染色体同步复制，并随细胞分裂而传递给子代细胞。,细胞中含有以原噬菌体状态存在的温和噬菌体基因组的细菌称做溶源性细菌（lysogenic bacteria）,溶源性细菌经自发裂解或诱发裂解，进入裂解循环,57,(二）溶原性细菌及其检出,1.溶原性细菌具有的特征前噬菌体与细菌基因组复制一起复制有裂解情况免疫性：对其感染的噬菌体及其相关的噬菌体复愈：经过诱发裂解后存活下来的细菌溶原性转变：获得新性状局限性转导：整合到一个细菌基因组中的噬菌体DNA把宿主菌个别邻近基因转移到另一个细菌中去的现象。,58,（二）溶原性细菌及其检出,2.溶原性细菌的检出与敏感性指示菌混合培养经紫外线照射，培养后，虑除细菌的虑液再与敏感性指示菌混合培养,增殖性感染（productive infection）：,病毒感染宿主细胞，可完成其复制循环过程，产生感染性的子代病毒此类宿主细胞成为该病毒的允许性细胞。,非增殖性感染（nonproductive infection）：,感染由于病毒、或是细胞的原因，致使病毒的复制在病毒进入敏感细胞后的某一阶段受阻，结果导致病毒感染的不完全循环。在此过程中，由于病毒与细胞的相互作用，虽然亦可能导致细胞发生某些变化，甚至产生细胞病变，但在受染细胞内，不产生有感染性的病毒子代。,四 非增殖性感染,60,流产感染（abortive infection）；限制性感染（restrictive infection）；潜伏感染（latent infection）；,病毒的非增殖性感染：P72,请自学掌握基本概念,四 非增殖性感染,61,第三节 病毒学研究的基本方法,一、病毒的培养 病毒与细菌不同，病毒是严格的活细胞内寄生的，因此分离培养病毒应采用寄主接种法、鸡胚培养法或细胞培养法，而且还必须根据不同病毒的要求进行选择，才能得到满意的结果。寄主接种法噬菌体细菌动物病毒动物细胞或实验动物植物病毒植物细胞或植物叶片,62,二、病毒的鉴定,（一）噬菌斑细菌病毒（二）蚀斑和感染病灶动物病毒（三）坏死斑植物病毒（四）血凝现象及干扰现象（五）细胞病变效应（六）其它方法（电镜、分子生物学）,双层平板法噬菌斑测定,噬菌斑(plaque)测定一般采用双层平板法，将一定量经稀释的噬菌体悬液与高浓度敏感菌悬液及半固体琼脂培养基(1琼脂)混合均匀后，然后倒入含底层琼脂培养基(2琼脂)的平板，经过一段时间培养后，在细菌菌苔上会出现一个个圆形局部透明区域，即噬菌斑。可以认为，每个噬菌斑是一个噬菌体侵染的结果，一个噬菌斑中的噬菌体遗传性都相同，故通过多次重复接种，可获得纯系噬菌体。因每种噬菌体的噬菌斑有一定的大小、形状、边缘和透明度，故可作为鉴定的指标。此外，噬菌斑亦可用于病毒的定量。,64,65,（四）血凝现象及干扰现象,血凝现象：指许多病毒能吸附于一定种类哺乳动物或禽类的红细胞表面而产生凝集的现象。如流感病毒、天花病毒等。可根据病毒凝集的血细胞种类及凝集条件不同而鉴定病毒。干扰现象:两种不同的病毒同时或先后感染同一宿主细胞时，一种病毒抑制另外一种病毒增殖的现象，称为病毒的干扰现象(interference)。如乙型脑炎病毒能干扰脊髓灰质炎病毒，流感病毒能干扰西方型马脑炎病毒的增殖等。,66,（五）细胞病变效应,细胞融合现象(phenomenon of cell fusion)指由于病毒感染宿主细胞而出现的多核细胞现象。其发生决定于病毒和细胞的种类，也受病毒数量、温度、离子强度等因素的影响。包涵体某些细胞在感染病毒后，出现于细胞质或细胞核内的，在光镜下可见的，大小、形态和数量不等的小体称为包涵体(Inclusion body),67,包涵体,由于不同病毒包涵体的大小、形状、组分以及存在于宿主细胞中的部位均不同，所以包涵体可用于病毒的快速鉴别和某些病毒疾病的辅助诊断指标。烟草花叶病毒与马铃薯Y病毒的形态极其相似，但它们的包涵体形态截然不同，前者为三角形，后者为矩形；,三 病毒定量的几个概念,1.病毒感染单位 能够引起宿主或宿主细胞发生一定特异性反应的病毒最小剂量称病毒感染单位（IU)2.病毒的效价或毒力 病毒的效价是指单位体积(ml)病毒悬液的感染单位数目(IUml)或称毒力。噬菌体的效价是指能使感染细菌裂解，产生噬菌斑的噬菌体数，或形成噬菌斑单位数（pfu)。因为病毒粒子对细菌细胞感染率不会超过100，所以根据噬菌斑或空斑计算出的病毒粒子数总比噬菌体电镜下直接计数低。pfu与噬菌体的真实数目之比即成斑率(EoP)。,三 病毒定量的几个概念(自学),3.半致死剂量 使半数宿主细胞死亡的病毒剂量称半致死剂量(LD50)。4.半数感染剂量 使半数宿主细胞发生感染的病毒剂量称半数感染剂量(ID50)5.半数组织培养感染剂量使半数组织培养物发生感染，产生细胞病变效应的病毒剂量称半数组织培养感染剂量(TCID50)。,参见沈萍微生物学P163,70,第四节 病毒的分类与命名,分类学的知识，自学3个病毒目，62病毒科命名乱,71,用于病毒分类的指标,形态学理化性质基因组结构特点基因组组成及复制方式病毒的蛋白质宿主范围抗原性致病性,72,第五节 亚病毒因子,73,什么是病毒?,74,病毒的分类,75,亚病毒因子,凡在核酸和蛋白质两种成分中，只含有其中之一。包括 类病毒、拟病毒（卫星RNA）和朊病毒。在亚病毒中，仅类病毒和朊病毒能独立复制，卫星病毒及卫星RNA必须依赖辅助病毒进行复制。,76,类病毒,一类只含有侵染性RNA（单链共价闭合环状RNA分子）一种成分，专性活细胞内寄生的分子病原体。仅在植物中发现。大小仅为最小病毒的120，这种RNA能在敏感细胞内自我复制，不需要辅助病毒，其结构和性质都与已知病毒不同，故名类病毒。,77,马铃薯纺锤形块茎病类病毒(PSTV)是发现的第一个类病毒，它是由359个核苷酸组成的单链环状RNA分子，是由高度碱基配对的双链区与未配对的环状区相间排列而成的杆状构型,马铃薯纺锤形块茎病类病毒(PSTV)的结构,78,类病毒感染的特点,类病毒RNA能自我复制，但不能编码蛋白质，迄今已知的类病毒只存在于高等植物中，其核酸都是RNA型；类病毒的传染力很强，但大多数呈不显性感染；类病毒感染潜伏期很长，马铃薯在感染后几个月甚至第二代才出现块茎呈纺锤形的症状，严重减产。,79,卫星病毒,卫星病毒(satellite virus)是一类基因组缺损、需要依赖辅助病毒，基因才能复制和表达，才能完成增殖的亚病毒。即是一个小片断的RNA或DNA。它们完全依赖于另一种病毒的同时感染才能完成它的复制过程。,80,大肠肝菌噬菌体P4,如大肠肝菌噬菌体P4，缺乏编码衣壳蛋白的基因，需辅助病毒大肠杆菌噬菌体P2同时感染，且依赖P2合成的壳体蛋白装配成含P2壳体13左右的P4壳体，与较小的P4 DNA组装成完整的P4颗粒，完成增殖过程。,81,丁型肝炎病毒(HDV)等,丁型肝炎病毒(HDV)必须利用乙型肝炎病毒的包膜蛋白才能完成复制周期，常见的卫星病毒还有腺联病毒(AAV)、卫星烟草花叶病毒(STMV)、卫星玉米白线花叶病毒(SMWLMV)、卫星稷子花叶病(SPMV)等,82,卫星RNA,卫星RNA(sat-RNA)是一类寄生于辅助病毒壳体内，虽然与辅助病毒基因组无同源性，但必须依赖于辅助病毒才能复制的RNA分子片段。有人也称之为拟病毒(virusoid)。,83,卫星病毒 VS.卫星RNA,卫星病毒：能编码自身外壳蛋白；卫星RNA：不能编码自身蛋白外壳，而是应用相关病毒的外壳蛋白。,84,朊病毒,朊病毒(prion)是一类具有侵染性并能在宿主细胞内复制的小分子无免疫性疏水蛋白质。如人的库鲁病(Kuru)、羊搔痒病(scrapie)、牛海绵状脑病(spongiform encephalopathp)、雅氏病(CJD)等病的病原体均为朊病毒。,85,What is prion,ProtienousInfectiousParticle,86,Nobel prize,D.Carleton Gajdusek,S.B.Prusiner,87,朊病毒蛋白,PrPc,PrPSc,88,朊病毒疾病的感染,89,感染疯牛病的牛,90,The mechanism of PrPSc reproduction,91,真病毒：至少有核酸蛋白非细胞生物 类病毒：只含具独立侵染性RNA 亚病毒：拟病毒：只含不具独立侵染性RNA 朊病毒：只含蛋白质,92,第六节 病毒与实践,乳头瘤病毒,乙肝病毒,HIV侵袭免疫细胞,93,乙肝病毒,HBV是一种DNA病毒属于肝DNA病毒引起病毒性肝炎全世界约有3.5亿人被乙肝病毒所感染，而且每年因急性和慢性感染以及肝细胞癌死亡的人数高达100多万人。,94,95,大部分人熟悉的“乙肝两对半”检测的其实并非乙肝病毒的传染物质和致病物（换句话说，不是活的乙肝病毒），所以检查“乙肝两对半”只能反映一个人是否感染过乙肝，,“乙肝两对半”,奥抗HBsAg：乙肝表面抗原表示体内是否存在乙肝病毒HBsAb：乙肝表面抗体体内是否有保护性，可以抵抗病毒入侵；HBeAg：乙肝e抗原病毒是否复制及具有传染性HBeAb乙肝e抗体表示病毒复制是否受到抑制HBcAb乙肝核心杭体表示是否感染过乙肝病毒。,97,“大三阳”&“小三阳”,所谓“大三阳”，表面抗原（HBsAg）、e抗原（HBeAg）、核心抗体（抗-HBc），说明乙肝病毒在人体内存在并复制活跃、传染性强，而且患者的血液、乳液、精液可能具有传染性。表面抗原（HBsAg）、e抗体（抗-HBs）、核心抗体（抗-HBc）阳性时，表明乙肝病毒复制弱、传染性也较弱,98,Human Immune Deficiency VirusAcquired Immune Deficiency Syndrome病 毒 会 破 坏 人 体 的 免 疫 能 力，令 患 者 变 得 虚 弱，无 法 抵 抗 各 种 感 染 和 癌 症 的 侵 袭。艾 滋 病 并 非 单 一 的 疾 病，而 是 多 种 同 时 乘 机 侵 袭 的 感 染，往 往 引 致 病 患 者 死 亡。,HIV&AIDS,99,Human Immune Deficiency Virus,HIV呈袋状球形 是单链RNA病毒，外有核壳蛋白，此外还有一种特殊的逆转录酶，能以单链RNA作为模块，转录为双链DNA，该双链DNA可与宿主细胞的DNA结合，因此感染艾滋病病毒后，病毒的核酸永远与宿主细胞结合在一起，使得感染不能消失，机体无法清除病毒。,100,蚊子能传播病毒吗？,说 蚊 子 能 传 播 艾 滋 病 毒 是 不 正 确 的。若 是 蚊 能 够 传 播 病 毒 的 话，感 染 病 毒 的 人 数 应 不 止 于 现 有 数 目。蚊 是 会 传 播 疟 疾，但 不 会 传 播 艾 滋 病 毒。蚊 子 吸 血 之 后，会 把 血 液 消 化，而 不 会 再 注 入 另 一 人 体 内。,HIV,体液传染注意预防高危人群,全国现有HIV感染者估计人数为84万(65万-102万)，其中现有病人估计数约8万。累计报告数1999年比1998年增长37.0%，2000年比1999年增长30.0%，2001年比2000年增长36.5%，2002年比2001年增长32.0%。,102,What did we learn last time?,什么是病毒、亚病毒？病毒分类如何？病毒壳体有哪几种对称性？病毒核酸都有哪些类型?病毒增殖过程是什么？列举出几种植物病毒、动物病毒和噬菌体。一步生长曲线实验过程如何？,103,烈性噬菌体、温和噬菌体、溶源性现象病毒培养方法中寄主接种法包括哪些类血凝现象及干扰现象 包涵体 病毒定量的5个概念亚病毒因子包括哪些及各自特点,104,列举出几种植物病毒、动物病毒和噬菌体,植物病毒：TMV、双粒病毒、花椰菜病毒、黄瓜条斑病毒动物病毒：HIV、流感病毒、肝炎病毒噬菌体：T4、lamda、x 174,