动物源伪结核棒状杆菌分离与鉴定技术规程（征求意见稿）.docx

ICS67.120.10CCSX22NY中华人民共和国农业行业标准NYTXXXXXXXX动物源伪结核棒状杆菌分离与鉴定技术规程XXXX-XX-XX发布TechnicalcodeofpracticeforisolationandidentificationofCorynebacteriurnpseudotuberculosisfromanimals（送审稿）XXXX-XX-XX实施中华人民共和国农业农村部发布,Z.11刖百本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由农业农村部畜牧兽医局提出。本文件由全国兽药残留与耐药性控制专家委员会归口。本文件起草单位：西北农林科技大学、中国兽医药品监察所。本文件主要起草人：杨增岐、王娟、王斌、程敏、赵光明、张纯萍、魏宇辰、王晨骁、赵琪、王鹤佳、徐士新、李霆、崔明全。动物源伪结核棒状杆菌分离与鉴定技术规程1范围本文件确立了伪结核棒状杆菌(CorynebaCterilHnPSeiIdoiuberciUosis)分离与鉴定的程序，规定了样品采集与保存运输、分离与纯化、筛查与鉴定、菌株保藏、生物安全要求的操作指示,描述了相应的试验方法。本文件适用于动物源细菌耐药性监测对动物脓肿样品中伪结核棒状杆菌的分离与鉴定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注口期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB19489实验室生物安全通用要求NY/T1948兽医实验室生物安全要求通则NY/T4141动物源细菌耐药性监测样品采集技术规程3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4试剂或材料4.1要求除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合GB“6682规定的三级水，培养基按附录A配制或用商品化产品。4.2试剂4.2.1氯化钠。4.2.2过氧化氢(30%)。4.2.3聚合酶链式反应预混液(2XPCRMasterMix)o4.2.4琼脂糖。4.2.5乙醇：色谱纯。4.2.6甲酸：色谱纯。4.2.7乙胞：色谱纯。4.2.8CI-氤-4-羟基肉硅酸(HCCA)：色谱纯。4.2.9甘油。4.3溶液制备4.3.13%过氧化氢溶液：取过氧化氢IoomL、水900mL,混匀。4.3.3灭菌甘油:取甘油适量，12Ie灭菌20min。4.3.4无菌生理盐水：取氯化钠8.5g,溶于IOoOmL水中，12IC高压灭菌20min。4.3.55舟蔗糖脱脂乳保护剂：按照附录A中A.1的规定执行。4.3.675%乙醇：取乙醇75mL,加水至IOOmL。4.3.770%甲酸：取甲酸70mL,加水至IOomL。4.4培养基制备4. 4.1绵羊血琼脂(5%10%)：按照附录A中A.2的规定执行。5. 4.2脑心浸出液(BHI)培养基：按照A.3的规定执行。6. 4.3小牛血清BHl琼脂(5%10%)：按照A.4的规定执行。7. 5标准菌株伪结核棒状杆菌(COrynebaCterEmPSeUdolUberClUoSiS)ATCC19410/CVCC1186<>8. 6材料9. 6.1革兰氏染色剂。10. 6.2菌种冷冻保存管或磁珠保存管。11. 6.3细菌DNA提取试剂盒。4. 6.4棒状杆菌鉴定卡(盒)或同类产品。5仪器设备4.1 二级生物安全柜。4.2 冰箱：2°C8C,-20及以下。4.3 恒温培养箱。4.4 显微镜:10Xl000X。4.5 PCR仪。4.6 核酸电泳仪。4.7 电泳凝胶成像分析系统。5. 8分析天平：感量0.01g。5. 9高速冷冻离心机：离心速度12000r/min。12. 10PH计。12.11 氏浊度仪或标准麦氏比浊管。12.12 生物生化鉴定系统。6分离与鉴定流程分离与鉴定流程见图1。图1：伪结核棒状杆菌分离与鉴定流程7样品采集与保存运输样品采集按照NY/T4141的规定执行。样品需在2°C8°C条件下保存运输，无BHl肉汤的样品运输时间不超过24h,添加BHI肉汤的样品运输时间不超过48ho8分离纯化用接种环蘸取脓肿内容物划线接种绵羊血琼脂平板，36(±C)培养24h48h°挑取单个乳白色、不透明、有P-溶血环、边缘整齐、干燥、易刮落的可疑菌落，接种绵羊血琼脂平板,纯化，备用。9筛查与鉴定9.1 筛查9.1.1 形态学检查取纯化菌落，染色，镜检。应为蓝紫色，呈球状、短杆状或棒状，无芽胞，无荚膜。9.1.2 触酶试验取纯化菌落，置载玻片上，加3%过氧化氢溶液1滴，应立即产生气泡(触酶试验阳性)。9.2 鉴定生化鉴定、PCR鉴定和质谱鉴定3种方法任选其一。9. 2.2生化鉴定将触酶试验阳性的菌株，接种绵羊血琼脂平板，36°C(±1°C)培养24h48h。用麦氏比浊仪或标准麦氏比浊管调整浊度为05麦氏单位。用微生物生化鉴定系统或棒状杆菌鉴定卡(盒)进行鉴定。伪结核棒状杆菌生化鉴定表见附录B中B.1。10. 2.3PCR鉴定11. 2.3.1模板制备取新鲜纯化菌落，用细菌DNA提取试剂盒提取DNA作为模板，备用。伪结核棒状杆菌标准菌株作为阳性对照，水为阴性对照。12. 2.3.2引物引物序列及扩增片段长度见表L表1伪结核棒状杆菌的PCR引物序列及扩增片段长度细菌引物序列扩增片段长度，bp伪结核棒状杆菌上游引物(16SrRNA-F)：5,-AGTTTGATCCTGGCTCAG-3'F游引物(16SrRNA-R)：5'-AGGCCCGGGAACGTATTCAC-3'13569.2.3.3PCR扩增PCR反应体系(20L)见表2。表2PCR反应体系试剂体积，L2×PCRMasterMix1()上游引物(IOpmoUL)1下游引物(10molL)1水(ddHzO)6模板213. 2.3.4反应条件94C预变性5min；94变性30s,55C退火30s,72延伸50s,35个循环；72终延伸5min,4C保存。14. 2.3.5电泳取PCR扩增产物，于1%2%的琼脂糖凝胶中电泳，用凝胶成像分析系统观察。9.2.3.6结果判定扩增条带大小符合1356bp的为阳性。阳性扩增产物需测序比对鉴定，相似度不低于99%。PCR产物大小和测序结果见附录B中B.2和B.3。9.2.4质谱鉴定9.2.4.1菌样制备取新鲜纯化菌落，用75%乙醉重悬，12000r/min离心2min,弃上清，加入70%甲酸溶液50L,混匀。再加乙月青50L,混匀，12000r/min离心2min。取上清液1L加入靶板样品孔中，晾干，加HCCA基质溶液lL,混匀，晾干。或按微生物质谱仪推荐方法操作。标准菌株的新鲜菌落同法操作。9.2.4.2仪器校准检测样品前，应对微生物质谱仪进行校准。9.2.4.3测定取制备好的样品靶板，置质谱仪靶板槽中。编辑样品信息后，进行谱图的数据采集。9.2.4.4结果判定微生物质谱仪自动完成谱图的比对和鉴定。以不同分值显示结果，鉴定分值达到种水平可信即可。伪结核棒状杆菌标准菌株质谱图谱见附录C。10菌株保藏将己鉴定的菌株接种于小牛血清的BHl琼脂培养基，培养至对数生长期。取新鲜菌，加无菌生理盐水制成菌悬液，与灭菌甘油溶液混合，使甘油终浓度为20%40%;或加入磁珠保藏管；或加5%蔗糖脱脂乳保护剂，冻干。-20或以下保藏。11生物安全要求实验室设施设备、人员防护及实验的安全操作、实验废弃物和菌种的处理应符合GB19489和NY/T1989的要求。附录A（规范性）培养基与试剂A.15用蔗糖脱脂乳保护剂A.1.1成分脱脂乳10.0g蔗糖5.0g水IOOmLA.1.2制法将A.1.1中各成分，混合,112°C灭菌20min,备用。A.2绵羊血琼脂（5%10羊A.2.1成分蛋白陈10.0g牛肉浸出粉3.0g氯化钠5.0g琼脂15.0g水IOOOmL绵羊抗凝血50mL-IOOmLA.2.2制法将A.2.1中固体成分搅拌溶解于水中，调节PH至7.3±0.1,121°C灭菌55°C65°C,加入绵羊抗凝血，使其终浓度为5%10%,混匀，倾注平板，备用A.3脑心浸出液（BHl）培养基A.3.1成分蛋白陈10.0g脱水小牛脑浸粉12.5g脱水牛心浸粉5.0g氯化钠5.0g葡萄糖2.0g磷酸氢二钠2.5g水IOOOmLA.3.2制法将A.3.1中各成分搅拌溶解于水中，调节PH至7.4±02,121C灭菌15mHA.4小牛血清BHI琼脂(5%10%)A.4.1成分15min,冷至备用。脱水小牛脑浸粉12.5g脱水牛心浸粉5.0g氯化钠5.0g葡萄糖2.0g磷酸氢二钠2.5g琼脂15.0g水IOOOmL小牛血清50mL100mLA.4.2制法将A.4.1中各固体成分搅拌溶解于水中，调节PH至7.4±0.2,121灭菌15min,冷至55°C65°C,加入50mLIOOmL小牛血清，使其终浓度为5%10%,混匀，倾注平板，备用。附录B(资料性)伪结核棒状杆菌生化鉴定结果、PCR产物琼脂糖凝胶电泳结果和测序结果B.1生化鉴定结果见表B.Io表B.1伪结核棒状杆菌生化鉴定结果表项目Items结果ReSUltS项目Items结果ReSUItS葡萄糖(GLU)+木糖(XYL)+/-麦芽糖(MAL)+糊精(DEL)+/-半乳糖(GAL)+阿拉伯糖(ARA)+/-+/-甘露糖(MNE)+甘露醇(MAN)+/-触酶试验(CAT)+甘油(GLY)+/-海藻糖(TRE)淀粉(STA)+/-乳糖(LAC)+/-硝酸盐还原(NlT)蔗糖(SAC)+/-硝酸盐还原(NIT)+/-注：“+”表示阳性；“-”表示阴性；表示或者。B.2PCR产物琼脂糖凝胶电泳结果见图B.1。M1234567坤即bp )00M50005000 G a 7 S 2 1 2 IW1356 bp标引序号说明：M-2000bpDNAMarker；I-阳性对照(ATCC19410)：26-伪结核棒状杆菌分离株；7-阴性对照（水）。图B.1伪结核棒状杆菌16sHRm基因PCR产物电泳图B.3目标片段测序结果见如下。AgtttgatcctggctcaggacgaacgctggcggcgtgcttaacacatgcaagtcgaacggAaaggccccttcgggggtgctcgagtggcgaacgggtgagtaacacgtgggtgatctgccTcgtactctgggataagcctgggaaactgggtctaatactggataggaccgcactttagtgTgtgtggtggaaagttttttcggtacgagatgagcccgcggcctatcagcttgttggtgggGtaatggcctaccaaggcgtcgacgggtagccggcctgagagggtggacggccacattggGactgagatacggcccagactcctacgggaggcagcagtggggaatattgcacaatgggcGcaagcctgatgcagcgacgccgcgtgagggatgacggccttcgggttgtaaacctctttCgacagggacgaagctttttgtgacggtacctgtataagaagcaccggctaactacgtgcCagcagccgcggtaatacgtagggtgcgagcgttgtccggaattactgggcgtaaagagcTcgtaggtggtttgtcgcgtcgtctgtgaaattccggggcttaactccgggcgtgcaggcgAtacgggcataacttgagtgctgtaggggagactggaattcctggtgtagcggtggaatgcGcagatatcaggaggaacaccgatggcgaaggcaggtctctgggcagtaactgacgctgaGgagcgaaagcatggggagcgaacaggattagataccctggtagtccatgccgtaaacggTgggcgctaggtgtgagggtcttccacgactttcgtgccgtagctaacgcattaagcgcccCgcctggggagtacggccgcaaggctaaaactcaaaggaattgacgggggcccgcacaaGcggcggagcatgtggattaattcgatgcaacgcgaagaaccttacctgggcttgacatatACAAGATCGGCGTAGAG/VrAcGTTTTCCCTTGTGGTTTGTATACAGGTGGTGCATGGTTGTCGtcagctcgtgtcgtgagatgttgggttaagtcccgcaacgagcgcaacccttgtcttatgTtgccagcacgtgatggtggggactcatgagagactgccggggttaactcggaggaaggtGgggatgacgtcaaatcatcatgccccttatgtccagggcttcacacatgctacaatggtcGgtacaacgcgttgcgagcctgtgagggtgagcgaatcgctgaaagccggcctcagttcgGattggggtctgcaactcgaccccatgaagtcggagtcgctagtaatcgcagatcagcaaCgctgcggtgaatacgttcccgggcct见图C1。附录C（资料性）伪结核棒状杆菌标准菌株质谱鉴定图谱图CJ伪结核棒状杆菌标准菌株质谱鉴定图谱