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    肺癌个体化治疗.ppt

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    肺癌个体化治疗.ppt

    肺癌个体化治疗深度解读及中医辨证用药体会,Click to add title in here,3,1,2,肺癌个体化深度解读,肺癌中医药应用体会,个体化治疗的提出,化疗,无效耐药,靶向,肺癌是最常见恶性肿瘤,治疗,什么是个体化治疗,是指选择合适的药物以及合适的剂量,在合适的时间治疗合适的患者。,个体化治疗不是随意的治疗,而主要是在生物标记物的指导下进行有序的治疗。,个体化治疗的主要根据是:同一部位肿瘤的组织学不尽相同,而且组织中的基因表达不同。,目前个体化治疗的困惑,在临床上即使治疗完全针对某一生物标记物,也难于取得100%疗效,缘由是大多数肿瘤非单一基因决定的,针对目前现状,我提出肿瘤综合治疗个体化,疗效满意。,如何认识化疗、靶向药物的寒热燥湿,吉西他滨、依立替康、吉非替尼、厄洛替尼、培美曲塞、,03,寒药,热药,紫杉醇、长春瑞滨、依托泊苷、舒尼替尼贝伐单抗,如何认识化疗、靶向药物的寒热燥湿,根据部位(原发和转移部位)推测药物的寒热燥湿,根据病理类型推测药物的寒热燥湿,根据药物的副反应来认识药物的寒热燥湿,根据骨髓抑制认识药物的寒热,4,1,2,3,根据部位(原发和转移部位)推测药物的寒热燥湿,EP方案治疗小细胞肺癌、精原细胞瘤 小细胞肺癌、精原细胞瘤属火,特罗凯治疗肺腺癌、胰腺癌肺腺癌、胰腺癌皆属寒湿,EP方案偏寒,特罗凯是热药、燥药,如何认识化疗、靶向药物的寒热燥湿,根据部位(原发和转移部位)推测药物的寒热燥湿,根据病理类型推测药物的寒热燥湿,根据药物的副反应来认识药物的寒热燥湿,根据骨髓抑制认识药物的寒热,4,1,2,3,根据病理类型推测药物的寒热燥湿,肺癌不同病理类型的寒热属性,多表现为中心型,位近肺门,多见于吸烟患者,多属火,鳞癌,小细胞肺癌,腺癌,根据病理类型推测药物的寒热燥湿,肺癌不同病理类型的寒热属性,鳞癌,小细胞肺癌,腺癌,多表现为中心型,位近肺门,多见于吸烟患者,多属火,容易淋巴结转移、脑转移,说明其挟痰湿挟风较多,为痰火风之证;容易出现胸水,也说明其湿邪较重。,根据病理类型推测药物的寒热燥湿,肺癌不同病理类型的寒热属性,多为小的外周病灶,常见于不吸烟患者及女性患者,多属寒,鳞癌,小细胞肺癌,腺癌,容易出现胸水、淋巴结转移,出现胸水多为阳虚、淋巴结转移多见痰湿,故腺癌多寒湿。,根据病理类型推测药物的寒热燥湿,首选培美曲塞,培美曲塞为热药、燥药,EP为经典方案,EP方案偏寒,IP方案有优势,IP方案偏热,局限期小细胞肺癌,广泛期小细胞肺癌或反复使用EP方案,肺腺癌,寒湿,火,阳气大虚,根据病理类型推测药物的寒热燥湿,Click to add title in here,Click to add title in here,Click to add title in here,2,肺鳞癌偏火,紫杉醇不良反应,紫杉醇偏寒,关节肌肉疼痛属寒药,?2011ASCO无优势可言,紫杉醇脂质体对鳞癌有效,TP方案治疗肺腺癌需联合贝伐单抗,如何认识化疗、靶向药物的寒热燥湿,根据部位(原发和转移部位)推测药物的寒热燥湿,根据病理类型推测药物的寒热燥湿,根据药物的副反应认识药物的寒热燥湿,根据骨髓抑制认识药物的寒热,4,1,2,3,根据药物的副反应来认识药物的寒热燥湿,4,1,2,3,关节肌肉疼痛,白细胞减少、低血压、心动过缓、厌食、水肿等属一派阴证,全身红色皮疹 属热象,紫杉醇,易瑞沙,西妥昔单抗,寒药,热药,燥药,口干、手足干裂 属燥象,如何认识化疗、靶向药物的寒热燥湿,根据部位(原发和转移部位)推测药物的寒热燥湿,根据病理类型推测药物的寒热燥湿,根据药物的副反应来认识药物的寒热燥湿,根据骨髓抑制认识药物的寒热,4,1,2,3,根据骨髓抑制认识药物的寒热,从白细胞损伤速度看,从对白细和红细的损伤看红细为阴,白细为阳,损伤快者为寒药,因为阳易骤升,慢者为热药,因为阴难速成,热药既损阴又损阳,寒药仅损阳,肺癌的个体化治疗,据病理类型选择,据生物标志物选择,据原发灶病灶部位选择,据分期选择,据运气学结论选择,据转移灶选择,据既往治疗方案选择,根据病理类型选择,TP、NP,培美曲塞+顺铂,鳞癌属火选用寒药,腺癌偏寒湿选用热药,鳞癌,腺癌,肺癌的个体化治疗,据病理类型选择,据生物标志物选择,据原发灶病灶部位选择,据分期选择,据运气学结论选择,据转移灶选择,据既往治疗方案选择,据生物标志物选择,肺鳞癌胸苷酸合成酶(TS)表达水平高,肺腺癌表皮生长因子受体EGFR突变率高,吉非替尼、厄洛替尼,胰岛素相关蛋白治疗鳞癌效果好,据生物标志物选择,ERCC1表达水平越高,RRM1表达水平越高,Content Title,紫杉醇或长春瑞滨?这两个药敏感性越高NSCLC患者预后越差对含铂方案化疗的反映越差,BRCA1的mRNA表达水平越高,K-ras与EGFR突变不同时存在,吉非替尼、厄洛替尼与索坦治疗范围不一致,部分人类肿瘤中EGFR的表达结肠癌 25%-77%头颈部癌 95%-100%胰腺癌 30%-89%非小细胞肺癌 40%-80%肾细胞癌 50%-90%乳腺癌 14%-91%卵巢癌 35%-70%神经胶质瘤 40%-63%膀胱癌 31%-48%,说明什么?异病同治、异病同源这个表如何看?头颈部、神经胶质瘤病机比较单一;而肠癌、乳腺癌、胰腺癌病机较复杂。,肺癌的个体化治疗,据病理类型选择,据生物标志物选择,据原发灶病灶部位选择,据分期选择,据运气学结论选择,据转移灶选择,据既往治疗方案选择,据原发灶病灶部位选择,选择TP、NP方案,多为鳞癌,原发灶位近肺门纵膈淋巴结不大,据原发灶病灶部位选择,选择治疗腺癌的方案,多为腺癌,原发灶位近外周伴纵隔淋巴结肿大,据原发灶病灶部位选择,按鳞癌治,肺散在结节影纵隔淋巴结不大,多为肺泡癌,据原发灶病灶部位选择,虽为同一大属,但用药截然不同 腺癌属寒湿,鳞癌属痰火,据原发灶病灶部位选择,培美曲塞加顺铂的方案治疗腺癌、胸膜间皮瘤效果好,位近外周,偏寒湿,使用热药效果好,经济条件差的话,用GP方案治疗胸膜间皮瘤也会有效,胸膜间皮瘤位置广泛,靠近纵膈者用索坦效果好,肺癌的个体化治疗,据病理类型选择,据生物标志物选择,据原发灶病灶部位选择,据分期选择,据运气学结论选择,据转移灶选择,据既往治疗方案选择,据转移灶选择,淋巴结转移为痰湿,溶骨转移为血瘀挟热,肝转移为血虚,胸膜、心包转移为阳虚,脑转移为痰热挟风,肾上腺转移为脏寒,多处转移者为阳虚、元气不足,据转移灶选择,猜测主要是位近外周型肺鳞癌、出现胸水、心包积液脑转移的肺鳞癌患者,吉非替尼,厄洛替尼,吉非替尼治疗合并胸水、水、心包积液的肺癌有效,肺腺癌脑转移有时有效有效,对骨转移很少有效,+,治疗肺鳞癌患者有效率为27%,肺癌的个体化治疗,据病理类型选择,据生物标志物选择,据原发灶病灶部位选择,据分期选择,据运气学结论选择,据转移灶选择,据既往治疗方案选择,据分期选择,据分期选择,肺癌的个体化治疗,据病理类型选择,据生物标志物选择,据原发灶病灶部位选择,据分期选择,据运气学结论选择,据转移灶选择,据既往治疗方案选择,据既往治疗方案选择,吉非替尼是大热药,应用一段时间后会把体质变热,应用吉非替尼耐药后再用紫杉醇、索坦有效,所以我们在明确化疗药的寒热后,同时观察前面所用药物,出现耐药后选择寒热相反的药物,自然还会有疗效,即使以前曾用过该药也会如此。,这时选用紫杉醇、索坦这样的寒药会有效,若选用依立替康等热药效果就不会好,肺癌的个体化治疗,据病理类型选择,据生物标志物选择,据原发灶病灶部位选择,据分期选择,据运气学结论选择,据转移灶选择,据既往治疗方案选择,据运气学结论选择,药力大小,寒药,热药,索坦、紫杉醇的力量大于长春瑞滨、依托泊苷,培美曲塞优于其它化疗药物。厄洛替尼治疗范围广于吉非替尼。,如何根据肺部转移灶形状和部位来协助判断来源,肺部多发棉絮状病灶,位近肺门的转移灶,外带下野的转移灶,多来源于属火热的肿瘤,如乳腺癌、鼻咽癌,可见于属阳虚的肿瘤如肾癌、膀胱癌,甲状腺癌,面临问题耐药和疗效,是否化疗都选顺铂,药物剂量目前是否合理,靶向、化疗如何联合,哪一个因素最重要,如何判断,依立体康剂量从上到下增加说明了什么?,周瑾-滑膜肉瘤胸膜转移-力比泰 有效,原发瘤体缓慢增大,未出现新病灶,原发瘤体未增大,在同脏器出现新病灶,新病灶个数少者,原发灶迅速增大,肿瘤广泛转移,如何判断化疗疗效及决定下次治疗方案,抗癌力量不够治疗方向正确加强同类药物抗肿瘤,不换方案,新病灶微创治疗,加强本脏器扶正或根据新病灶位置换部分药物。,换另类方案-清热类抗癌药物,必须极力扶正、靶向药物(根据上次方案定),保护体质,预言告诉我们,哈佛大学医学院某院长曾说过,十年后发现我们现在的知识50%是错误的,但遗憾的是我们不知道哪些是错误的。我们中医可以帮助他们分析哪些是错误的,关键是意识和思维,Click to add title in here,3,1,2,肺癌个体化深度解读,肺癌中医药应用体会,肺癌中医治疗体会,扶正,祛邪,健脾补肺为主,佐以补肾。黄芪需50克以上。补肾:熟地、当归痰自消,此为补肾化痰之法。,痰:不论有痰无痰皆应祛除顽痰,痰消瘤易消,用海白百冬汤、朦石磙痰丸祛痰,或加温肺阳之品助化痰,有些患者不停吐痰后肿瘤缩小。瘀:血瘀阻络,祛瘀不仅防生痰、而且化痰,用当归、地龙、水蛭、附片等祛瘀利水。毒:抗瘤用壁虎、烧干蟾。,痰瘀毒互结,基本方药,生黄芪50g、知母20g、升麻3g、煅海浮石(先下)50g、白英20g、百合30g、熟地30g、当归20g、陈皮10g、清半夏15g、茯苓15g、胆南星15g、地龙15g、守宫30g、焦山楂30g、干姜10g、细辛3g、款冬花12g,气喘、咽咸、痰咸肾虚金水六君煎加减,气短脾肺不足升陷汤加减,痰之本水也,源于肾,痰之动湿者,主于脾,痰之末饮也,贮于肺。,个体化治疗-据病理加减,用理气活血清热之品,如青皮、桔梗、枳壳、莪术、金荞麦等,多为寒湿,应多用温阳化湿之品,如附片、干姜、薏米、桑皮等,多为痰热阴虚,小细胞癌较鳞癌程度重一些,应予金荞麦、鱼腥草、瓜蒌、百合、麦冬等。,腺癌,鳞癌、小细胞癌,肺泡癌,个体化治疗-据原发部位加减,病理不详,病灶在外周者按腺癌治疗,近肺门者按鳞癌、小细胞癌治疗,散在弥漫者按肺泡癌治疗,个体化治疗-据转移部位加减,脑转移为痰火风夹杂应祛风化痰清热,胸水肾上腺转移为阳虚应补阳,肝转移为血虚当补肝血,淋巴转移为痰湿流注加强化痰利湿,骨转移固然有肾虚,但存在明显的血瘀挟热,应祛瘀清热,胸膜转移胸水温阳利水,多个脏器转移元气已大虚,应大补元气,个体化治疗-据转移部位加减,胸膜转移见胸水去半夏加桂枝10g、龙葵20g、葶苈子30g、附片30g,同时外敷治疗胸水中药膏,心包转移多见于小细胞癌、腺癌转移,心包积液者加桂枝15g、附片(先下)30g、甘草10g,同时艾灸虚里、关元,脑转移加生赭石(先下)30g、川芎40g、苍术15g、泽泻30g、全蝎6g、蜈蚣6条,配合药灸百会、关元,肝转移加白芍30g、山萸肉30g,骨转移加土元6g、补骨脂30g、菊花15g,淋巴结转移加海藻30g、蜈蚣6条,个体化治疗-据运气学加减,据生辰运气学可推断患者哪些方面虚弱,预先知道患者容易哪些脏器转移,提前用药可防微杜渐,可以很好的控制肿瘤。,个体化治疗-据治疗后出现转移部位加减,原发灶增大,同时又出现新的病灶,原发灶增大,同时多部位转移,而且转移很迅速,治疗大方向没错,只是抗肿瘤治疗力量的不足,要加大抗肿瘤的力量,不仅仅是治疗不足的问题,还有可能是正气太虚,大补元气有可能控制肿瘤,抗肿瘤治疗不足,同时要考虑肺的正气不足,这时既要抗肿瘤又要扶助正气,扶正抗瘤并重,如此才能稳定瘤体,原发灶增大,没出现新的病灶,个体化治疗-据症状加减,有病灶者,气短乏力者,痰少粘难咯者,加烧干蟾10g,加党参15g,配合灸气海、关元穴;,查有无真菌感染,有用抗真菌药物,中药加青朦石(先下)30、黄芩15,胸痛如刺,疼有定处,加乳香10g、没药10g,或局部刺血拔罐艾灸或复元活血汤,个体化治疗-据症状加减,痰中挟有血丝,肺内痒,便秘,加白芨10g、仙鹤草30g,加首乌30g、防风30g,加生白术60g、酒大黄6g,咽痒咳嗽,加车前子30g、僵蚕10g,卧则咳嗽加制酸药物干咳:败酱草+附子,个体化治疗-据症状加减,失眠,高热脉实,予安宫牛黄丸,低热,加蝉衣10g、夜交藤30g。,加地骨皮15g、银柴胡10g、青蒿20g(后下)、丹皮10g;,特殊用药,用吉非替尼后会出现手足皲裂,用紫草15g、生地30g、玄参20g、白及10g、百合20g、桑叶10g,每日一剂,水煎外洗,肺癌空洞咳血,手足皲裂,放射性肺炎,可见于鳞癌病灶过大中央坏死、贝伐单抗治疗后引起,这种出血一般止血药物很难控制,可用合欢皮30g来止血,为肺癌、食管癌、乳腺癌放疗常见副反应,金水六君煎、升陷汤,症状调整用药,特殊用药,30%,肺癌晚期卧床咳痰无力,痰多者,用生姜10、红枣10枚,煎水代茶饮,Click to add TextClick to add TextClick to add TextClick to add Text,02,肿瘤患者化疗后厌油腻:口嚼生姜或汤药中加干姜、生姜,放疗后口中无唾液常吃乌梅,顽固性放射性肺炎:银花20g、紫苑12g、款冬花12g、虎杖15g、桔梗15g、瓜蒌12g、败酱草20g、鱼腥草20g、百部10g、杏仁10g、桑皮12g、芦根12g、白茅根10g、桃仁10g、冬瓜仁10g、薏米12g、黄精10g、白芨10g、海蛤粉15g、甘草6g、知母15g、黄柏12g、女贞子10g,01,02,03,常用中成药,常用抗癌中草药,蟾蜍、壁虎、棉花根、露蜂房、半枝莲、白花蛇舌草、鱼腥草、草河车、夏枯草、桑白皮、土茯苓、龙葵、白英、土贝母、莪术、山慈姑、蒲公英、仙鹤草、百合、五味子、黄芪、麦冬、清半夏、胆南星、枇杷叶、全瓜蒌、苡米、石见穿、鸦胆子、蛇莓、黄芩、前胡、生熟地等。,其他治疗,部分肺癌患者在肺俞、定喘穴周围有结节,可刺血拔罐艾灸对肺癌瘤体消失有意义。可重灸中脘、气海、关元等穴位。,2011 ASCO肺癌最新进展你能解读了吗?,CP联合血管阻断剂未提高疗效CP联合motesanib不能显著改善非鳞癌NSCLC患者OSJMDEI研究回顾性分析表明,培美曲塞二线治疗晚期非鳞癌NSCLC显著优于多西他赛抗血管药物或可削弱EGFR-TKI对EGFR突变者的疗效进展期非鳞状细胞NSCLC口服血管生成抑制剂未延长OS期培美曲塞联合厄洛替尼二线治疗可显著改善NSCLC患者的PFS和OS,联系方式:黄金昶电话:18901191862邮箱:博客:http:/,Thank You!,

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