上半 中国医科大学药剂学(本科)在线作业 答案.doc
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中国医科大学药剂学(本科)在线作业试卷总分:100 答案见文档最下方,错误之处请指正 一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)V 1. 下列哪项不属于输液的质量要求 A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质 满分:2 分2. 下列哪项不能制备成输液 A. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性药物 满分:2 分3. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为 A. 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为O/W型乳化剂B. 司盘80,HLB4.3,常为W/O型乳化剂C. 吐温80,HLB15,常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂,乳化剂 满分:2 分4. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为 A. 表相B. 破裂C. 酸败D. 乳析 满分:2 分5. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是 A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性 满分:2 分6. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是 A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶 满分:2 分7. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为 A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度 满分:2 分8. 粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小 A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 表面能愈小D. 流动性不发生变化 满分:2 分9. 以下不用于制备纳米粒的有 A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法 满分:2 分10. 制备固体分散体,若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为 A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液 满分:2 分11. 下列那组可作为肠溶衣材料 A. CAP,Eudragit LB. HPMCP,CMCC. PVP,HPMCD. PEG,CAP 满分:2 分12. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的 A. 发挥药效迅速,生物利用度高B. 可将液体药物制成固体丸,便于运输C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂 满分:2 分13. 影响药物稳定性的外界因素是 A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱 满分:2 分14. 以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是 A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数 满分:2 分15. CRH用于评价 A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性 满分:2 分16. 以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是 A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低 满分:2 分17. 已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW% A. QW%W包W游×100%B. QW%W游W包×100%C. QW%W包W总×100%D. QW%( W总W包)W总×100% 满分:2 分18. 配制溶液剂时,将药物粉碎,搅拌的目的是增加药物的 A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性 满分:2 分19. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素 A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂 满分:2 分20. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖 满分:2 分21. 微囊和微球的质量评价项目不包括 A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量 满分:2 分22. 下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程 满分:2 分23. 下列关于药物微囊化特点的叙述,错误的是 A. 缓释或控释药物B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C. 使药物浓集于靶区D. 提高药物的释放速度 满分:2 分24. 为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为 A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂 满分:2 分25. 下列关于微囊的叙述,错误的是 A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变 满分:2 分26. 浸出过程最重要的影响因素为 A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度 满分:2 分27. 以下各因素中,不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是 A. 安瓿的理化性质B. 药液的pHC. 溶剂的极性D. 附加剂 满分:2 分28. 牛顿流动的特点是 A. 剪切力增大,粘度减小B. 剪切力增大,粘度不变C. 剪切力增大,粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后,剪切力和剪切速度呈直线关系 满分:2 分29. 在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为 A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度 满分:2 分30. 下列剂型中专供内服的是 A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂 满分:2 分31. 下列有关灭菌过程的正确描述 A. Z值的单位为B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D. 注射用油可用湿热法灭菌 满分:2 分32. 中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的 A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大,九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛 满分:2 分33. 下列有关气雾剂的叙述,错误的是 A. 可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应B. 药物呈微粒状,在肺部吸收完全C. 使用剂量小,药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用 满分:2 分34. 软膏中加入 Azone的作用为 A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂 满分:2 分35. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是 A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放 满分:2 分36. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是 A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系 满分:2 分37. 药物制成以下剂型后那种显效最快 A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型 满分:2 分38. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中,错误的是 A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解,这种催化作用也叫广义的酸碱催化B. 在pH很低时,药物的降解主要受酸催化C. 在pH-速度曲线图中,最低点所对应的横坐标即为最稳定pHD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解 满分:2 分39. 属于被动靶向给药系统的是 A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体药物载体复合物D. 磁性微球 满分:2 分40. 片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为 A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂 满分:2 分41. 下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是 A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关 满分:2 分42. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是 A. Z值B. D值C. F值D. F0值 满分:2 分43. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸 满分:2 分44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是 A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物 满分:2 分45. 固体分散体存在的主要问题是 A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度 满分:2 分46. 以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是 A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. 电位越大,溶胶剂越稳定 满分:2 分47. 下列叙述不是包衣目的的是 A. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位 满分:2 分48. 下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是 A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO 满分:2 分49. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿 A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃 满分:2 分50. 既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是 A. pHB. 广义的酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度 满分:2 分 2015 上半年度 中国医科大学药剂学(本科)在线作业 答案题号答案1-5E C C D C6-10C A A A B11-15A A A C C 16-20B C C D D 21-25B D A A D26-30B A B A C31-35A A C A B36-40D D A D B41-45C A C A A46-50B D B A A