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    医学免疫学第9讲免疫应答.ppt

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    医学免疫学第9讲免疫应答.ppt

    第9讲 免疫应答,第一节 免疫应答概述,第二节 体液免疫应答,第三节 细胞免疫应答,第一节 免疫应答概述,1.免疫应答概念,指机体受抗原刺激后,免疫细胞对抗原分子的识别,自身活化、增殖、分化,产生免疫物质,发挥特异性免疫效应的过程。,“主战场”:周围免疫器官,识别“自己”与“非己”,并清除“非己”抗原性物质,以保护机体内环境稳定。,2.免疫应答生物学意义,3.免疫应答的类型,正免疫应答,负免疫应答,细胞免疫应答,体液免疫应答,按细胞分,4.免疫应答的过程,5.免疫应答特点,第二节 体液免疫应答,TD抗原诱导的体液免疫应答,TI抗原诱导的体液免疫应答,静止Th,活化Th,静止B细胞,辅助,浆细胞,Ig,体液免疫,记忆T,记忆B,前体CTL、TDTH,Ag-MHC,一、TD抗原诱导的免疫应答,1.抗原提呈与识别阶段,2.活化、增殖、分化阶段,Th细胞识别APC提呈的抗原后,自身活化、增殖、分化。,Th细胞活化、增殖与分化:“双识别”和“双信号”,Th的TCR同时识别APC表面抗原肽-MHC II复合物中的抗原肽和MHC沟槽两端。,CD4共受体分子结合APC表面抗原肽-MHC II复合物的MHC II 分子。,双识别,Th细胞第1活化信号(抗原识别信号),B细胞(作为APC)表面协同剌激分子,ICAM-1(CD54)淋巴细胞粘附分子1,LFA-1(CD18)淋巴细胞粘附分子-1,B7(CD28配体),CD28(B7受体),CD40(CD40L受体),CD40L(CD40配体),Th细胞表面协同剌激分子,结合,结合,结合,Th细胞第2活化信号(抗原识别信号),B细胞作为APC为T细胞活化提供双信号,B细胞活化、增殖与分化:活化Th细胞辅助B细胞活化,需“双信号”和细胞因子的作用。,Th细胞CD40L,BC表面CD40,第二活化信号,除双信号外,在活化的Th细胞所分泌的多种细胞因子(IL-2、IL-4、IL-5、IL-6等)作用下,BC活化、增殖、分化为浆细胞及记忆性B细胞。,3.效应阶段,与特异性抗原结合中和毒素与病毒调理作用激活补体参与ADCC免疫调节通过胎盘与黏膜,生物学作用,浆细胞,抗体,识别阶段,增殖分化阶段,效应阶段,二、TI抗原诱导的体液免疫应答,1.TI-1 Ag激活BC:细菌脂多糖和多聚鞭毛蛋白等,第1活化信号:BCR识别 TI-1Ag,TI-1Ag,第2活化信号:丝裂原受体(M受体)结合TI-1Ag相应的丝裂原,2、TI-2Ag激活B细胞:细菌胞壁与荚膜多糖等重复相同抗原决定簇与BCR交联,即活化信号,TI-Ag能直接激活BC,无需APC和Th细胞的参加;无需预先激活Th细胞,故在感染初期即可产生特异性抗体;TI-Ag诱导的体液免疫应答不能形成记忆细胞,无再次免疫应答的发生。,TI-Ag体液免疫应答特点:,三、体液免疫应答规律,再次应答:相同TD抗原再次进入机体引起的体液免疫应答。,初次应答:TD抗原初次进入机体引起的体液免疫应答。,体液免疫应答抗体产生规律,体液免疫应答过程,第三节 细胞免疫应答,细胞免疫应答:T细胞受抗原剌激后转化为效应TC,通过杀伤靶细胞、释放淋巴因子发挥特异性免疫效应。只有TD-Ag能诱导机体发生细胞免疫应答。,效应细胞:效应性Th1;效应Tc细胞,1.内源性抗原的提呈:,一、抗原提呈与识别阶段:,内源性抗原,经蛋白酶降解为小分子抗原肽,与自身MHC-I类分子结合,形成抗原肽-MHC-I复合物,供CD8+T细胞识别。,2.外源性抗原的提呈:,外源性抗原抗原经APC摄取后,在细胞内加工、处理为小分子抗原肽,并与APC自身MHCII类分子结合,形成抗原肽-MHCII复合物,供CD4+T细胞识别。,二、活化、增殖、分化阶段:,1.T细胞活化:,静止状态TC,活化状态TC,活化CD4+T,增殖、分化,Th0细胞,IL-12,定向分化,效应性Th1细胞,B7、IL-2,活化CD8+T,细胞毒性TC(CTL),2.T细胞增殖和分化,3.效应阶段:,效应CTL杀伤靶细胞特点:杀伤作用具有特异性,受MHC-I类分子限制。,4.细胞免疫生物学效应:,抗感染,主要针对胞内寄生的病原体(胞内寄生菌、病毒、真菌及某些寄生虫)发挥抗感染作用。,抗肿瘤,CTL特异性杀伤肿瘤细胞;巨噬细胞、NK细胞非特异性杀伤肿瘤细胞;细胞因子(TNF、IFN、LT)等直接或间接的杀伤肿瘤细胞。,免疫损伤,介导迟发型超敏反应、移植排斥、某些自身免疫性疾病的病理过程。,细胞免疫应答过程,免疫耐受:是指机体免疫系统针对某种抗原产生的特异性无应答状态。,

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