丙烯酸甲酯实用工艺仿真软件操作手册簿.docx
嘉兴学院丙烯酸甲酯工艺仿真味6仿青EW|.北京东方仿真软件技术有限公司2013年5月目录第一章生产原理及工艺特点2第二章生产流程说明4第三章设备一览表6第四章主要操作条件及工艺指标7第五章操作规程9第六章操作界面12第一章生产原理及工艺特点在该单元中丙烯酸与甲醇反应,生成丙烯酸甲酯,磺酸型离子交换树脂被用作催化 剂。1.1酯化反应原理丙烯酸与醇的酯化反应是一种生产有机酯的反应。其反应方程式如下:CH2=CHCOOH+CH3OH <=>CH2=CHCOOCH3+H2O这是一个平衡反应,为使反应有向有利于产品生成的方向进行,采用一些方法,一 种方法是用比反应量过量的酸或醇,另一种方法是从反应系统中移除产物。1.2丙烯酸与甲醇的酯化反应(1)酯化反应器的主反应酯化反应器的主反应的化学方程式如下:H+(IER)*CH2=CHCOOH+CH3OH<=> CH2=CHCOOCH3+H2OAA MEOHMA*IER指离子交换树脂(2)酯化反应器的副反应CH =CHCOOH 十 2CH OH> (CH O)CH CH COOCH +H O2332232MPM: (3-甲氧基丙酸甲酯)H+(IER)*2CH =CHCOOH 十 CH OH> CH2=CHCOOC H COOCH +H O232 432D-M(3-丙烯酰氧基丙酸甲酯/二聚丙烯酸甲酯)H+(1ER)ch2=chcooh+ch3oh>hoc2H4cooch3HOPM(3-羟基丙酸甲酯)H+(1ER)ch2=chcooh+ch3oh >CH3OC2H4COOHMPA(3-甲氧基丙酸)H+(1ER)2ch2=chcooh>ch2=chcooc2H4coohD-AA(3 丙烯酰氧基丙酸/二聚丙烯酸)其他副产物是由于原料中的杂质的反应而形成的。典型的丙烯酸中的杂质的反应如下:CH3COOH+R-OH>CH3COOR 十 H2OC2H5COOH+R-OH>C2H5COOR 十 H2O丙烯酸甲酯的酯化反应在固定床反应器内进行,它是一个可逆反应,本工艺采用酸 过量使反应向正方向进行。反应在如下情况下进行:温度:75°C(MA)醇/酸摩尔比:0. 75(MA)由于甲酯易于通过蒸馏的方法从丙烯酸中分离出来,从经济性角度,醇的转化率被 设在60%-70%的中等程度。未反应的丙烯酸从精制部分被再次循环回反应器后转化为 酯。用于甲酯单元的离子交换树脂的恶化因素有:金属离子的玷污、焦油性物质的覆盖、 氧化、不可撤回的溶涨等。因此,如果催化剂有意被长期使用,这些因素应引起注意。 被金属铁离子玷污导致的不可撤回的溶涨应特别注意。1.3丙烯酸回收丙烯酸回收是利用丙烯酸分馏塔精馏的原理,轻的甲酯、甲醇和水从塔顶蒸出,重 的丙烯酸从塔底排出来。1.4醇萃取及回收醇萃取塔利用醇易溶于水的物性,用水将甲醇从主物流中萃取出来,同时萃取液夹 带了一些甲酯,再经过醇回收塔,经过精馏,大部分水从塔底排出,甲醇和甲酯从塔顶 蒸出,返回反应器循环使用。1.5醇拔头醇拔头塔为精馏塔,利用精馏的原理,将主物流中少部分的醇从塔顶蒸出,含有甲 酯和少部分重组分的物流从塔底排出,并进一步分离。1.6酯精制酯精制塔为精馏塔,利用精馏的原理,将主物流从塔顶蒸出,塔底部分重组分返回 丙烯酸分馏塔重新回收。第二章生产流程说明2.1丙烯酸甲酯生产总流程I对烯酸甲酯总貌图2.2丙烯酸甲酯生产流程框图2.3丙烯酸甲酯生产流程叙述2.3.1从罐区来的新鲜的丙烯酸和甲醇与从醇回收塔(T140)顶回收的循环的甲醇以及 从丙烯酸分馏塔(T110)底回收的经过循环过滤器(FL101)的部分丙烯酸作为混合进料, 经过反应预热器(E101)预热到指定温度后送至R101 (酯化反应器)进行反应。为了使平衡 反应向产品方向移动,同时降低醇回收时的能量消耗,进入R101的丙烯酸过量。2.3.2从R101排出的产品物料送至T110(丙烯酸分馏塔)。在该塔内,粗丙烯酸甲酯、 水、甲醇作为一种均相共沸混合物从塔顶回收,作为主物流进一步提纯,经过E112冷 却进入V111(T110回流罐),在此罐中分为油相和水相,油相由P111A抽出,一路作 为T110塔顶回流,另一路和P112A抽出的水相一起作为T130 (醇萃取塔)的进料。同时,从塔底回收未转化的丙烯酸。2.3.3 T110塔底,一部分的丙烯酸及酯的二聚物、多聚物和阻聚剂等重组分送至 E114(薄膜蒸发器)分离出丙烯酸,回收到T110中,重组分送至废水处理单元重组分储 罐。2.3.4 T110的塔顶流出物经E130(醇萃取塔进料冷却器)冷却后被送往T130(醇萃取 塔)。由于水-甲醇-甲酯为三元共沸系统,很难通过简单的蒸馏从水和甲醇中分离出甲 酯,因此采用萃取的方法把甲酯从水和甲醇中分离出来。从V130由P130A抽出溶剂 (水)加至萃取塔的顶部,通过液一液萃取,将未反应的醇从粗丙烯酸甲酯物料中萃取出 来。2.3.5从T130底部得到的萃取液进到V140,再经P142A抽出,经过E140与醇回收塔 底分离出的水换热后进入T140(醇回收塔)。在此塔中,在顶部回收醇并循环至R101。 基本上由水组成的T140的塔底物料经E140与进料换热后,再经过E144用10°C的冷冻 水冷却后,进入V130,再经泵抽出循环至T130重新用作溶剂(萃取剂),同时多余的水 作为废水送到废水罐。T140顶部是回收的甲醇,经E142循环水冷却进入到V141,再经 由P141A抽出,一路作为T140塔顶回流,另一路是回收的醇与新鲜的醇合并为反应 进料。2.3.6抽余液从T130的顶部排出并进入到T150(醇拔头塔)。在此塔中,塔顶物流经过 E152用循环水冷却进入到V151,油水分成两相,水相自流入V140,油相再经由P151A 抽出,一路作为T150塔顶回流,另一路循环回至T130作为部分进料以重新回收醇和酯。 塔底含有少量重组分的甲酯物流经P150A进入塔提纯。2.3.7 T150的塔底流出物送往T160(酯提纯塔)。在此,将丙烯酸甲酯进行进一步提纯, 含有少量丙烯酸、丙烯酸甲酯的塔底物流经P160A循环回T110继续分馏。塔顶作为 丙烯酸甲酯成品在塔顶馏出经E162A冷却进入V161(丙烯酸产品塔塔顶回流罐)中,由P161A抽出,一路作为T160塔顶回流返回T160塔,另一路出装置至丙烯酸甲酯成品 日罐。第三章设备一览表甲酯设备总览(包括反应器、塔、泵、加热器)序 号设备位 号设备名称(中英文)设备原理1E101R101 PREHEATERR101预热器换热器2FL101A/BREACTOR RECYCLE FILTER 反应器循环过滤器3R101ESTERIFICATION REACTOR 酯化反应器 这是固定床反应器 甲酯的酯化反应在固定床反应器内进行它是一个可逆反应, 本工艺采用酸过量使反应向 正方向进行4T110AA FRACTIONATOR丙烯酸分馏塔 这是精馏塔 丙烯酸回收是利用丙烯酸分馏塔精馏的原理5E112T110 CONDENSERT110冷凝器冷凝器6V111T110RECEIVERT110塔顶受液罐油水气三项分离器(堰板式),左 边分离出来水通过泵P112A进入 缓冲罐,右边是分离出来的油(主 要是醇、酯),同过P111A进入下 一单元。7P111AT110REFLUX PUMPT110回流泵8P112AV111WATER DRAW OFF PUMPV111排水泵9E111T110REBOILERT110再沸器10P110AT110 BOTTOMS PUMPT110塔底泵第四章 主要操作条件及工艺指标位号单位数值指标备注R101(酯化反应器)流量FIC101Kg/h1841.36AA 至 E101FIC104Kg/h744.75MEOH 至 E101FIC106Kg/h1741.23甲酯粗液至E101FIC109Kg/h3037.30T110底部物料至E101温度TIC101°C75R101入口温度TI104°C75R101温度压力PIC101KpaA301.00R101反应器压力PDI101KpaA72过滤器压差T110 (-丙烯酸分流塔)流量FIC110Kg/h1518.76T110塔釜至E114FIC112Kg/h6746.33V111至T110回流FIC113Kg/h1962.79V111水相至T130FIC117Kg/h1400.00V111油相至T130FIC107Kg/h2135.00LPS (塔底再沸蒸汽)至E111温度TI111C41T110塔顶温度TI109C69T110进料段温度TIC108C80T110塔底温度TI113C89再沸器E111至T110温度压力PI104KpaA28.70T110塔顶压力PI103KpaA34.70T110塔釜压力PIC109KpaA27.86V111罐压力液位LIC101%50T110液位LIC103%50V111液位LIC104%50V111液位联锁;序号序号联锁说明备注1MOS101触发条件:PI103>151.2KPaA 引发动作:XV103关;FV107关紧急停车按钮:ES101复位按钮:RS1012MOS102触发条件:PI110>151.2KPaA引发动作:XV104关;FV119关紧急停车按钮:ES101复位按钮:RS1013MOS103触发条件:PI120>151.2KPaA引发动作:XV106关;FV134关紧急停车按钮:ES102复位按钮:RS1024MOS104触发条件:PI126>151.2KPaA 引发动作:XV107关;FV140关紧急停车按钮:ES103复位按钮:RS1035MOS105触发条件:PI131>151.2KPaA引发动作:XV108关;FV149关紧急停车按钮:ES104复位按钮:RS104第五章操作规程甲酯开车操作一、启动真空系统1.1打开压力控制阀PV109及其前后阀VD201、VD202,给T110系统抽真空。1.2打开阀VD205,分别给T110投用阻聚剂空气。二、R101引粗液,并循环升温2.1 R101进料前去伴热系统投用R101系统伴热。2.2打开控制阀FV106及其前后阀VD101、VD102,向R101引入粗液;打开R101顶部 排气阀VD117排气。2.3待R101装满粗液后,关闭排气阀VD117,打开VD119;同时打开控制阀PV101及 其前后阀VD124、VD125,将粗液排出;调节PV101的开度,控制R101压力301kpaA。2.4待粗液循环均匀后,打开控制阀TV101及其前后阀VD122、VD123,向E-301供给 蒸汽;调节TV101的开度,控制反应器入口温度为75°C。三、启动T110系统3.1 打开阀VD225、VD224,向T110、V111加入阻聚剂。3.2 打开阀V203,给E112投冷却水。3.3 T110进料前去伴热系统投用T110系统伴热。3.4待R101出口温度、压力稳定后,打开去T110手阀VD118,将粗液引入T110;同 时关闭手阀VD119。3.5 待T110液位达到50%后,启动P110A;打开FL101A前后阀VD111、VD113;打开 控制阀FV109及其前后阀VD115、VD116;同时打开VD109,将T110底部物料经FL101 排出。3.6待T110液位达到50%后,打开阀XV103;同时打开控制阀FV107及其前后阀VD214、 VD215,启动系统再沸器。3.8待V111水相达到一定液位后,启动泵P112A;打开控制阀FV117及其前后阀VD216、VD217;打开阀VD218、打开阀VD213,将水排出,控制水相液位。3.9待V111油相液位LIC103达到一定液位后,启动P111A。打开控制阀FV112及其 前后阀VD208、VD209,给T110打回流;打开控制阀FV113及其前后阀VD210、VD211, 将部分液体排出。3.10待T110液位稳定后,打开控制阀FV110及其前后阀VD206、VD207,将T110底部 物料排出。四、反应器进原料4.1打开手阀VD105,打开控制阀FV104及其前后阀VD120、VD121,新鲜原料进料流 量为正常量的80%,调节控制阀FV104的开度,控制流量为595.8kg/h。4.2打开控制阀FV101及其前后阀VD103、VD104,新鲜原料进料流量为正常量的80%, 调节控制阀FV101的开度,控制流量为1473kg/h。4.3关闭控制阀FV106及其前后阀,停止进粗液。4.4 打开阀VD108,将T110底部物料打入R101 ;同时关闭阀VD109。五、提负荷,质量评定调整控制阀FV101开度,把AA(丙烯酸)负荷提高至1841.36Kg/h;调整控制阀FV104 开度,把MEOH (甲醇)负荷提高至744.75Kg/h;控制FIC109流量在3037.3Kg/h;控 制LIC103液位稳定在50%;控制FIC113流量稳定在1962.79Kg/h;控制LIC104液位在50%;控制FIC117流量稳定 在1400Kg/h;控制LIC101液位在50%;控制FIC110流量稳定在1518.76Kg/h;控制FIC112 流量稳定在6746.34Kg/h;控制TIC108温度为80°C;甲酯停车操作一、停止供给原料1.1关闭控制阀FV101及其前后阀VD103、VD104;关闭控制阀FV104及其前后阀VD120、 VD121。1.2关闭TV101及其前后阀VD122、VD123,停止向E101供蒸汽。1.3关闭手阀VD713;同时打开阀VD714, D161产品由日罐切换至不合格罐。1.4 关闭阀VD108,停止T110底部到E101循环的AA;打开阀VD109,将T110底部物 料改去不合格罐。1.5关闭阀VD508,停从T140顶部到E101循环的醇;打开阀VD507,将T140顶部物 料改去不合格罐。1.6关闭VD118;同时打开阀VD119,将R101出口由去T110改去不合格罐。1.7去伴热系统,停R101伴热。1.8当反应器温度降至40°C,关闭阀VD119;打开阀VD110,将R101内的物料排出, 直到R101排空。1.9 并打开VD117,泄压。二、停T110系统2.1关闭阀VD224,即停止向V111供阻聚剂;关闭阀VD225,即停止向T110供阻聚剂。 2.2关闭阀VD708,停止T160底物料到T110;打开阀VD707,将T160底部物料改去不 合格罐。2.3缓慢减小阀FV107的开度,直至关闭阀FV107,即缓慢停止向E111供给蒸汽。2.4去伴热系统,停T110蒸汽伴热。2.5关闭阀VD212;同时打开阀VD213,将V111出口物料切至不合格罐,同时适当调 整FV129开度,保证T130的进料量。2.6待V111水相全部排出后,停P112A;关闭控制阀FV117及其前后阀。2.7关闭控制阀FV110及其前后阀,停止向E114供物料。2.8关闭阀VD309;打开阀VD310,将E114底部物料改至不合格罐。2.9将V111油相全部排至T110,停P111A;将P111A出口(V111油相侧物料)到E130 阀 FV113 关闭。2.10打开阀VD203,将T110底物料排放出;待T110底物料排尽后,停止P110A。三、T110系统打破真空3.1关闭控制阀FV109及其前后阀;关闭控制阀FV123及其前后阀;关闭控制阀FV128及其前后阀;关闭控制阀FV133及其前后阀。3.2关闭阀VD205,T110停止供应阻聚剂空气。3.3 打开阀VD204,向V111充入LN。3.4直至T110系统达到常压状态,关闭阀VD204,停LN。第六章操作界面6.1甲酯工艺总貌图6.2 DCS界面6.2.1 R101DCS6.2.2 T110DCS6.3 FIELD 界面6.3.1 R101FIELD6.3.2 T110FIELD7.4伴热系统图7.5趋势界面7.6模块监视界面闻Wl l 区)口贵w据1述兰ilH点宿/gift IE.吊瓦tE#:-T:-4V1IBM M4D14L611.MriMCi<(ij MKOjuOOOOOOriciui0 UKOjacaxKd?:o?QCOXKX3FTLO<14474115®l J0I6KI wnoooaco>kFTLW-0 WKOj心KO DKI:D:|riLDiis aocoxiTS EKDCdDlOfl.dMKOQC4KXKX1FTLOJWl KOTOML OOCflWEC.OmKfla camPTLfll21 莎 cozozo2IBS.K(l(lO4ZOjSjilk3177. 300TSL即奸.3OLCC51931.QKOXo.axxKfl-nno3519字回辎ISO:| «i:i:i:i:i:gIftlis-674b. amq引花.El甜日isozc umwQCOZOZO|FTLJ3?w T929胡woo wnoooaco>£FTlH胞 i:0:0»Ltffl.KflWOKtfi «i:i:i»»:«扫TTL*1241 SI铝胡L混 1.5扫184ESKi &1KOJQ CO:O:dJ-1mre-Ml OKWXJM TOWSrfl.omKda cam15filmw gfiOBi2T 旬CdliLO.dffiOLtiJEULQso.aKox羽 KOCQD1C4.QIHK0O.COXXXT|ltlk怀 53WW13 SfflWSicc.omKd泪LTlO*3 OOCOX3 OZGCdDico.dffiOLdQCOZOZO19FTLW<FE KOTOit? 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